項目 内容 医薬品区分 一般用体外診断薬 薬効分類 その他の一般用検査薬 承認販売名 アドテスト SARS-CoV-2 NEO（一般用） 製品名 アドテスト SARS-CoV-2 NEO（一般用） 製品名（読み） アドテスト　サーズコブツーネオ　イッパンヨウ 製品の特徴 ●新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 ●新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原と、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜保管期間・有効期間＞ 1．貯蔵方法：1〜30℃ 2．有効期間：24ヶ月 ＜包装単位＞ 1キット　1テスト用（AD 025−H） 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した滅菌綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の滅菌綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（滅菌綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 ＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 キット（テストカード、検体抽出液、滅菌綿棒）はそのまま使用します。 キットを冷蔵で保存していた場合は、15〜37℃に戻ったことを確認してから開封してください。開封後は直ちに使用してください。 ●検査のしかた ＜検体採取＞ 鼻腔ぬぐい液の採取方法 滅菌綿棒を鼻腔に沿って2cm程度挿入し、鼻甲介付近でゆっくり5回程度回転させて擦過します。数秒間静置してぬぐい液を採取し、検体とします。 ＜試料調製＞ 1)使用前に、検体抽出液入りチューブの上部を持ち、軽く2〜3回振り落とし、アルミシール部に付着した溶液を落としてください。 2)検体抽出液のチューブからアルミシールをはがし、検体を採取した綿棒の綿球部分を検体抽出液の検体抽出部の底までゆっくり浸します。 3)検体抽出液は、従来のチューブと異なり、つまんでしごく必要はありません。 綿棒を検体抽出液に浸した状態で、検体抽出部（洗濯板状の部分）でゆっくりと上下させながら5〜10回程度回転させた後、綿棒をゆっくりと引き抜きます。 4)強く引き抜くと、内容物が飛散するおそれがあるので注意してください。 5)付属のフィルター付きノズルをチューブの奥までしっかりとはめこんでください。調製したものを検体液とします。 ＜試料滴下＞ 測定操作方法（15〜37℃で行います。） 1)テストカードのアルミ包装を開封し、テストカードを取り出し平らなところに置きます。開封後のテストカードは直ちにご使用ください。 2)検体液入りチューブの中程をつまみ、チューブをまっすぐに立てて、取り付けたフィルター付きノズルを通して、テストカードの検体滴下部（Sample）に検体液3滴（約100μL）をゆっくりと滴下します。 滴下の際、ノズル装着部を摘ままないでください。ノズルが脱落することがあります。 3)5分間静置後、テストカードの判定部［Test］に出現するラインの有無を目視で観察し、判定します。 ただし、5分より以前に判定部［Control］に緑色のラインと判定部［Test］に赤色のラインが確認出来た時点で陽性と判定することが出来ます。 ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。 判定方法：陽性 判定部［Control］及び判定部［Test］にラインがいずれも認められた場合 結果：新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 判定方法：陰性 判定部［Control］にラインが認められ、かつ判定部［Test］にラインが認められない場合 結果：新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。 また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 判定方法：判定不能（再検査） 判定部［Control］にラインが認められなかった場合 判定部［Control］にラインが認められず、判定部［Test］にラインが認められる場合 結果：たとえ、判定部［Test］にラインが認められたとしても、判定部［Control］にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 用法関連注意 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） 1)必ずキット付属の綿棒をご使用ください。 2)鼻の粘膜を採取する場合、無理な力をかけて粘膜を傷つけないように注意してください。 3)採取した検体は試料調製の方法に従って、速やかに検体液の調製を行ってください。 4)検体抽出液に浸した綿棒での検体採取は絶対に行わないでください。 5)鼻腔からの検体量は、滅菌綿棒の綿球部分全体に均一に付着する程度を採取してください。検体採取量が十分でないと、正しい検査結果が得られない可能性があります。ただし、鼻汁塊が付着したり、粘性の高い鼻汁を過剰に採取してしまうと以降の操作で、ノズルの目詰まりや展開不良等の原因となりますのでご注意ください。余剰の鼻汁や鼻汁塊が付着した場合はガーゼ等で軽く塊を取り除いてください。但し、綿球に染み込んだ検体まで除去されないよう強くふき取ることは避けてください。 6)検体の採取及び取り扱いにおいては、唾液、鼻汁等の飛散による二次感染防止のために必要な対策を講じてください。 （検査手順に関する注意） 1)チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 （判定に関する注意） 1)テストカードに検体液3滴を滴下後、判定部［Control］に緑色のラインが出現し、かつ判定部［Test］に所定の発色である赤色のラインが出現した時点で、SARS−CoV−2抗原陽性と判定できます。テストカードに検体液3滴を滴下してから5分が経過しても判定部［Test］に所定の発色が確認出来ない場合は陰性と判定してください。 また、稀に検体由来成分の影響で膜面全体が薄く染まり、判定部［Test］が白いライン様に観察される場合がありますが、判定時間までに所定の発色が確認されない場合は陰性と判定してください。 2)正しい操作手順や試験結果の判定方法から逸脱した場合は、検査の性能や結果判定の有効性に悪影響を及ぼす可能性があります。 3)陰性の検査結果は、検体中の抗原濃度が本品の検出感度以下であった場合や検体の採取が不十分であった場合でも起こる可能性があります。 4)検体中の成分によって、判定部[Control]のライン発色が薄くなる場合が有ります。わずかでも判定部[Control]のラインが発色していれば正常な試験が行われたと判断してください。また稀に検体中の成分によって判定部[Control]のラインの発色が青〜黒っぽくなる場合がありますが測定結果に影響はありません。 5)検体滴下後5分が経過したら速やかに判定を行ってください。判定時間を過ぎた場合は、非特異反応による発色リスクが高くなる可能性が有りますので判定部にライン状の発色が認められても判定は避けてください。 イムノクロマト法の特性上、検体液中の抗原量が本製品の検出限界付近である場合、判定時間の5分以降に判定部［Test］に所定の発色のラインが出現する場合があります。また、検体由来成分に起因する非特異反応により、判定時間5分以降に判定部［Test］に色の判別が出来ない薄いラインが出現することが稀にあります。 6)検体の採取量が過剰である場合や、鼻汁塊のような粘性の高い検体を用いた場合、検体の粘性がノズルの目詰まり、展開や反応に影響する場合があります。 7)判定部のラインは所定の色以外は判定しないでください。正常な反応の場合、SARS−CoV−2抗原陽性の場合は判定部［Test］に赤色のラインが出現します。色の判別が出来ない薄いラインが出現した場合、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 8)重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)との交差反応が認められるため、本キット陽性の場合、新型コロナウイルスとの判別はできません。 成分分量 テストカード 成分 分量 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 赤色着色セルロース微粒子標識抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 1)試薬及びニプロスポンジスワブ（滅菌綿棒）は品質の低下を防ぐため、高温多湿及び直射日光を避け、1〜30℃で保存してください。 2)15〜37℃に戻してから使用してください。 3)テストカードは使用する直前にアルミ包装から取り出してください。 4)凍結させてしまったキットは使用しないでください。 5)一度使用したテストカード・滅菌綿棒は再使用しないでください。 6)検体抽出液は自然蒸散防止のため、チャック付き袋に包装しています。開封後は、使用期限内にご使用ください。 7)使用期限を過ぎた試薬は使用しないでください。 8)小児の手の届かないところに保管してください。 9)テストカードの検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 消費者相談窓口 アドテック株式会社　品質保証担当 〒879-0453　大分県宇佐市大字上田1770番地の1 TEL：0978-34-7771,FAX：0978-34-7781 受付時間：土日祝日除く 平日 9：00〜12：00、13：00〜18：00 E-mail: adtec-qa@adtec-inc.co.jp 製造販売会社 アドテック株式会社 〒879-0453　大分県宇佐市大字上田1770番地の1 剤形 その他 リスク区分 第1類医薬品 区分：日本製・第1類医薬品 広告文責　株式会社エナジー　0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。

1,863円

【今月限定★全商品ポイント5倍】【第1類医薬品】アドテス…

※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による 確認とお客様の同意が必要となります。 ※　第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当 ショップから、お客さんへお送りする　”医薬品情 報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い 致します。 　　 Step1： 　 ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を 確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報につい て確認メールをお送り致します。 Step2： お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂き ましたら、楽天トップページのご注文詳細より、当 ショップからのメールを確認、理解して頂き、承認ボ タンをクイックして頂きます。 Step3 当ショップはお客様が「承認」頂いたことを確認後、 商品を発送させて頂きます。 【第1類医薬品】ご注文から発送までの手順 　 ※ 当ショップからの確認メールについて、もしご不明な 点ございましたらご質問内容をご返信下さい。 ※ご注意※ 1、お客様が当ショップより”第1類医薬品”をご注文 頂き、当ショップから確認メールをお客様へ送信後、 5日以内に楽天サイト内、お客様ご注文履歴より、当 当ショップにてご注文頂きました”第1類医薬品”に ついて、当ショップからのご確認メールをお客様の方 でご確認後、ご承諾ボタンをクイックいただけた場合 のみ、商品発送となります。 万一、ご注文日時より5日を経過してもご承認ボタン をクイックいただけない場合、ご注文が自動キャンセル となる場合がございます。 商品名 Vトラスト SARS-CoV-2+Flu　 Ag（一般用）　　 内容量 1回用 成分 キットの内容および成分・分量 キットの内容および成分・分量 ・テストカートリッジ （反応系に関与する成分） 赤色ラテックス標識抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 （マウス） 抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス） 赤色ラテックス標識抗A 型インフルエンザウイルスモノク ローナル抗体（マウス） 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 赤色ラテックス標識抗 B 型インフルエンザウイルスモノク ローナル抗体（マウス） 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） ・抽出液チューブ　・スワブ　・ノズルキャップ　・廃棄用袋 ●保管及び取扱いの注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないよう にしてください。 　 　 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中の SARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウ イルス抗原および B 型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2 感染疑いまたはインフルエンザウイルス感染 疑いの判定補助） 用法・用量 【使用方法】 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 ●1.検査のしかた 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 （1）検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.鼻の穴からスワブ（綿棒）を約 2cm 挿入してください。 2.スワブ（綿棒）を鼻の内壁に沿わせて 5 回転させ、5 秒静置 し、引き抜いてください。 3.もう一方の鼻の穴へも同じスワブ（綿棒）を用いて2 の手順 を繰り返してください。 4.スワブ（綿棒）が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の 穴から十分に検体を採取してください。 ＜試料調製＞ 1.採取後ただちにスワブ（綿棒）を付属の抽出液チューブに 浸してください。 2.スワブ（綿棒）を 10 回転させて検体を懸濁してください。 3.スワブ（綿棒）を取り出す際には、先端を搾り取るようにス ワブ（綿棒）を引き上げてください。 4.ノズルキャップをチューブに装着してください。 ＜試料滴下＞ 1.使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平 らなところに置いてください。 2.抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に 3滴ずつ 滴下してください。 3.15 分静置して判定します。ただし、15分より前でもコント ロールライン（C）およびテストライン（T）またはテストラ イン（A）、テストライン（B）のいずれかが認められた時点で 陽性の判定を行うことができます。 （2）判定のしかた 【SARS CoV 2】 テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。 検査キットの判定方法 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行って ください。 [陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽 性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性 であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [判定不能（再検査）] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が 認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 【A型・B型インフルエンザ】 [A型陽性] コントロールライン（C）およ びテストライン（A）がいずれ も認められた場合 結果 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切 に医療機関の受診等を行ってください。 [B型陽性] コントロールライン（C）およ びテストライン（B）がいずれ も認められた場合 結果 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切 に医療機関の受診等を行ってください。 [陰性] コントロールライン（C）が認められ、かつテストライン（A） とテストライン（B）が認められない場合 結果 A 型および B 型インフルエンザウイルス抗原のいずれ も検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、 適切に医療機関の受診等を行ってください。 [判定不能（再検査）] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 たとえ、テストライン（A）または（B）が認められたとしても、 コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は 無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を 行ってください。 ご使用にあたっての注意 【使用上の注意】 ■■してはいけないこと■■ 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(「新型コロナウイルス抗原 検査の使用について」に従ってください)。 本キットはSARSコロナウイルス抗原およびインフルエンザウイルス抗原を検出する検査薬であり、本キットのみではSARS-CoV-2 またはインフルエンザウイルスに感染しているのか否かの判断はできません。また、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、ウイルスによって性質が異なることが知られているため、本キットの結果を活用するにあたって、以下の点に留意するようご説明してください。 ・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定 されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス 抗原を検出できない場合があることが知られています。 ■■相談すること■■ この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 本キットや検体採取に使用したスワブ（綿棒）などは一般廃棄物として各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（ スワブ（綿棒）、抽出液チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 　TEL：0120-253-425 　受付時間：9:00から18:00（祝日を除く月～金） 製造販売元　ニプロ株式会社 　　　　　　大阪市北区本庄西3丁目9番3号 　 区分 日本製・　第1類医薬品 広告文責 メガヘルスマート 電話：024-922-2148　　薬剤師 　菊地　浩也　 　 この商品は医薬品です。用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。　 【使用期限：商品発送後、180日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項　　

219,780円

【第1類医薬品】100個　 1回用　1キット 　/ 抗原…

【お客様へ】第1類医薬品をご購入いただく前に、下記の注意事項をお読みください 医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 一般用検査薬 製品名 ウーマンチェック排卵日予測検査薬 製品の特徴 妊娠を心から望む方に想いに寄り添った排卵日検査薬検査感度25mIU/mL 使用上の注意 ■してはいけないこと●避妊目的で使用しないでください。本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。 ■相談すること1.次の人は使用前に医師に相談してください●不妊治療を受けている人●適切な時期に性交をもっても1年以上妊娠しない人●生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.次の人は医師、薬剤師に相談してください●検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合(早期に相談)●6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合●この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合 [検査時期に関する注意]●1日1回検査をする場合:1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。●1日2回検査をする場合:1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。 毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 効能・効果 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 用法・用量 検査開始日から、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。（1）アルミ袋からテストスティックを取り出し、キャップを外す。（2）テストスティックのグリップを持ち、採尿部に5〜10秒尿をかけて濡らす。（3）テストスティックの採尿部にキャップをして、判定窓が上向きになるように平面に置き、時間を計測する。(5〜10分)（4）終了確認部に赤いラインが出ていることを確認し「判定」へ 成分分量 (1テストスティック中)金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・・0.7μg抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体(ヤギ)・・・2.6μg抗マウスlgG・ポリクローナル抗体(ヤギ)・・・0.34μg 保管及び取扱い上の注意 室温(1〜30度)保存 36ヶ月(有効期間は本品外包に記載) 消費者相談窓口 不二ラテックス株式会社電話0282‐27‐0193 製造販売会社 不二ラテックス株式会社 リスク区分等 第1類医薬品 広告文責　株式会社エナジー　0120-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 「使用してはいけない方」「相談すること」の項目に該当しません。 注意事項を確認し理解したうえで注文します。 【広告文責】 株式会社エナジー　0242-85-7380（平日10:00-17:00） 薬剤師　山内典子 登録販売者　山内和也 原産国・区分 日本・【第1類医薬品】 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。 医薬品販売に関する記載事項はこちら 【関連キーワード】 排卵日検査薬 ウー・マンチェック チェックワン ハイテスター ドゥーテスト 排卵日予測検査薬 排卵日 排卵検査薬 12回用 排卵日チェック 初めてでも簡単 妊娠 妊活 赤ちゃん こども 子供 ベビー マタニティ ママ 女性 検査薬 夫婦 ママ活 不二ラテックス お母さん おかあさん 簡単 ウーマンチェック あんしん あんぜん 安心安全 家族 にんかつ にんしん かんたん はいらんけんさやく　はいらんび はいらんびけんさやく けんさやく あかちゃん 日本製 国内製造 Made in Japan メイドインジャパン 人気 飲みやすい 家族 手軽 10代 20代 30代 40代 50代 60代 70代 80代 90代 毎日 飲む 習慣 流行 おすすめ オススメ 続けやすい ランキング 年齢 大人 女性用 レディース 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。 使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。 ※申し訳ございませんが、1週間以内にご返信が無い場合 ご注文をキャンセルさせていただきます。何卒ご了承ください。 ●セット品はこちらから●

13,158円

【今月限定★全商品ポイント5倍】【第1類医薬品】【送料無…

項目 内容 医薬品区分 一般用体外診断薬 薬効分類 その他の一般用検査薬 承認販売名 アドテストSARS-CoV-2／Flu（一般用） 製品名 アドテストSARS-CoV-2／Flu（一般用） 製品名（読み） アドテスト　サーズコブツースラッシュフル　イッパンヨウ 製品の特徴 ●この検査の使用について 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 ●この検査のしくみ（測定原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARS コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜保管期間・有効期間＞ 1．貯蔵方法： 1〜30℃ 2．有効期間：24ヶ月 ＜包装単位＞ 1キット　 1テスト用 使用上の注意 してはいけないこと　 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 相談すること　 この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 廃棄に関する注意　 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原及びB 型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 用法・用量 ＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 キット（テストスティック、検体抽出液、滅菌綿棒）はそのまま使用します。 キットを冷蔵で保存していた場合は、15〜37℃に戻ったことを確認してから開封してください。開封後は直ちに使用してください。 ●検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 鼻腔ぬぐい液の採取方法 滅菌綿棒を鼻腔に沿って2cm程度挿入し、鼻甲介付近でゆっくり5回程度回転させて擦過します。数秒間静置してぬぐい液を採取し、検体とします。 ＜試料調製＞ 1)使用前に、検体抽出液入りチューブの上部を持ち、軽く2〜3回振り落とし、アルミシール部に付着した溶液を落としてください。 2)検体抽出液のチューブからアルミシールをはがし、検体を採取した綿棒の綿球部分を検体抽出液の検体抽出部の底までゆっくり浸します。 3)検体抽出液は、従来のチューブと異なり、つまんでしごく必要はありません。 綿棒を検体抽出液に浸した状態で、検体抽出部（洗濯板状の部分）でゆっくりと上下させながら5〜10回程度回転させた後、綿棒をゆっくりと引き抜きます。 4)強く引き抜くと、内容物が飛散するおそれがあるので注意してください。 ＜測定操作方法＞ 15〜37℃で行います。 1)テストスティックのアルミ包装を開封し、テストスティックを取り出します。開封後のテストスティックは直ちにご使用ください。 2)テストスティックを検体液入りチューブにまっすぐにゆっくりと挿入します。チューブとテストスティックの接合部に隙間が出来ないようにしっかりと差し込みます。 ※テストスティックと検体液入りチューブの接合部分に隙間があると、正しく反応しない場合があります。また、隙間より内容物が漏れ出す可能性がありますので注意してください。 3)付属のチューブスタンドにまっすぐに立てて、5分間静置します。 4)5分間静置後、テストスティックの判定部分に出現するラインの有無を目視で観察し、判定します。ただし、5分より以前に判定部［C］に緑色のラインと陽性ラインが確認出来た時点で陽性と判定することが出来ます。 用法関連注意 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） 1)必ずキット付属の綿棒をご使用ください。 2)鼻の粘膜を採取する場合、無理な力をかけて粘膜を傷つけないように注意してください。 3)採取した検体は試料調製の方法に従って、速やかに検体液の調製を行ってください。 4)検体抽出液に浸した綿棒での検体採取は絶対に行わないでください。 5)鼻腔からの検体量は、滅菌綿棒の綿球部分全体に均一に付着する程度を採取してください。検体採取量が十分でないと、正しい検査結果が得られない可能性があります。ただし、鼻汁塊が付着したり、粘性の高い鼻汁を過剰に採取してしまうと以降の操作で、展開不良等の原因となりますのでご注意ください。余剰の鼻汁や鼻汁塊が付着した場合はガーゼ等で軽く塊を取り除いてください。但し、綿球に染み込んだ検体まで除去されないよう強くふき取ることは避けてください。 6)検体の採取及び取り扱いにおいては、唾液、鼻汁等の飛散による二次感染防止のために必要な対策を講じてください。 （検査手順に関する注意） 1)チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 （判定に関する注意） 1)テストスティック挿入後、判定部［C］に緑色のラインが出現し、かつ判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］に所定の発色である赤色、青色または赤色のラインが出現した時点でA型インフルエンザウイルス抗原陽性、B型インフルエンザウイルス抗原陽性または、SARS−CoV−2抗原陽性と判定できます。テストスティックを挿入してから5分が経過しても判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］に所定の発色が確認出来ない場合は陰性と判定してください。 また、稀に検体由来成分の影響で膜面全体が薄く染まり、判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］が白いライン様に観察される場合がありますが、判定時間までに所定の発色が確認されない場合は陰性と判定してください。 2)正しい操作手順や試験結果の判定方法から逸脱した場合は、検査の性能や結果判定の有効性に悪影響を及ぼす可能性があります。 3)陰性の検査結果は、検体中の抗原濃度が本品の検出感度以下であった場合や検体の採取が不十分であった場合でも起こる可能性があります。 4)検体中の成分によって、判定部[C]のライン発色が薄くなる場合が有ります。わずかでも判定部[C]のラインが発色していれば正常な試験が行われたと判断してください。また稀に検体中の成分によって判定部[C]のラインの発色が青〜黒っぽくなる場合がありますが測定結果に影響はありません。 5)検体の採取量が過剰である場合や、鼻汁塊のような粘性の高い検体を用いた場合、検体の粘性が展開や反応に影響する場合があります。 6)判定部のラインは所定の色以外は判定しないでください。正常な反応の場合、A型インフルエンザウイルス抗原陽性の場合は判定部［A］に赤色のライン、B型インフルエンザウイルス抗原陽性の場合は判定部［B］に青色のライン、SARS−CoV−2抗原陽性の場合は判定部［S2］に赤色のラインが出現します。色の判別が出来ない薄いラインが出現した場合、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 7)指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 8)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 9)重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS CoV）との交差反応が認められるため、本キット陽性の場合、新型コロナウイルスとの判別はできません。 10)経鼻弱毒生インフルエンザワクチン接種後一定期間は、ワクチン由来のインフルエンザウイルスにより本キットで陽性の結果が出る場合があります。 成分分量 テストスティック 成分 分量 抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 赤色着色セルロース微粒子標識抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 青色着色セルロース微粒子標識抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 赤色着色セルロース微粒子標識抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 アビジン（卵白由来） 緑色着色セルロース微粒子標識ビオチン 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 1)試薬及びニプロスポンジスワブ（滅菌綿棒）は品質の低下を防ぐため、高温多湿及び直射日光を避け、1〜30℃で保存してください。 2)15〜37℃に戻してから使用してください。 3)テストスティックは使用する直前にアルミ包装から取り出してください。 4)凍結させてしまったキットは使用しないでください。 5)一度使用したテストスティック・滅菌綿棒は再使用しないでください。 6)検体抽出液は自然蒸散防止のため、チャック付き袋に包装しています。開封後は、使用期限内にご使用ください。 7)使用期限を過ぎた試薬は使用しないでください。 8)小児の手の届かないところに保管してください。 9)テストスティックの判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 10)テストスティックにはニトロセルロース膜を使用しています。ニトロセルロース膜は極めて燃焼性が高いため、火気の近くでは操作を実施しないようにしてください。 消費者相談窓口 アドテック株式会社　品質保証担当 〒879-0453　大分県宇佐市大字上田1770番地の1 TEL：0978-34-7771,FAX：0978-34-7781 受付時間：土日祝日除く 平日 9：00 〜 12：00、13：00 〜 18：00 製造販売会社 アドテック株式会社 〒879-0453　大分県宇佐市大字上田1770番地の1 剤形 その他 リスク区分 第1類医薬品 区分：日本製・第1類医薬品 広告文責　株式会社エナジー　0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。※ゆうパケット注意書きを必ずお読み下さい。 ご注文された場合は、注意書きに同意したものとします。

7,980円

【第1類医薬品】【送料無料・3個セット】アドテスト SA…

期限：期限まで半年以上 商品紹介 新型コロナウイルス抗原検査の使用について 1.体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合に は適切に医療機関を受診してください。 2.陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症 状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引 き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、そ の案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から 発出された最新の情報を参照してください。 新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ(測定の原理) 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型 コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認す るものです。 医薬品は、用法用量を逸脱すると重大な健康被害につながります。必ず使用する際に商品の説明書をよく読み、 用法用量を守ってご使用ください。用法用量を守って正しく使用しても、副作用が出ることがあります。 異常を感じたら直ちに使用を中止し、医師又は薬剤師に相談してください。 ●使用上の注意 ■■してはいけないこと■■ 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(「新型コロナウイルス抗原 検査の使用について」に従ってください)。 ■■相談すること■■ この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 <廃棄に関する注意> 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の 廃棄方法に従って廃棄してください。 2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取 扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)を ごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋 が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ●効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2感染疑い の判定補助) ●用法・用量 <使用方法> 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 1.検査のしかた <検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)> 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。 2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。 4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体 を採取してください。 <試料調製> 1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。 2)スワブ(綿棒)を10~20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。 3)スワブ(綿棒)を取り出す際には、5~10回転させ、先端を搾り取るように スワブ(綿棒)を引き上げてください。 4)ノズルキャップをチューブに装着してください。 <試料滴下> 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。 2)テストカートリッジを平らなところに置いてください。 3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジのサンプル滴下部に滴下してください。 4)15分静置して判定します。但し、15分より前でもコントロールライン(C) 及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判定を行うことができます。 2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。 検査キットの判定方法 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行って ください。 [陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽 性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性 であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [無効] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。 たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)に ラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行って ください。 <使用に際して、次のことに注意してください> 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った 場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わるこ とがありますので、判定に使用しないでください。 2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽 性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性 の結果が出る場合があります(交差反応)。 ●成分・分量 <キットの内容及び成分・分量> 1.内容 1)1回用 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、 廃棄用袋1枚 2.成分 1テストカートリッジ中 赤色ラテックス標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 ●保管及び取扱いの注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないよう にしてください。 <保管期間・有効期間> <保管期間・有効期間> 2~30℃保存(使用期限は外箱に記載) <包装単位> 1回用 <承認条件> 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。 ●お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425 受付時間:9:00~18:00(祝日を除く月~金) 製造販売元 ニプロ株式会社 大阪市北区本庄西3丁目9番3号 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 区分：日本製・医薬品 医薬品販売に関する記載事項はこちら使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。  【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。

46,316円

【今月限定★全商品ポイント5倍】【第1類医薬品】【送料無…

使用上の注意：●してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。●相談すること 「尿糖」が検出された場合には医師にご相談ください。 「尿糖」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。 医師の治療を受けている人はご使用前に(担当)医師(又は薬剤師)にご相談ください。●その他の注意 判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流すことができますが、小用便器には流さないでください。 検査結果(検査した年月日・時刻・結果等)を記録しておくことをおすすめします。 使用目的：尿中の糖(ブドウ糖)の検出 使用方法：●検査の時間 原則として食後(1-2時間)の尿で検査をしてください。●検査前の注意 尿検査以外に使わないでください。 尿は出始めや終わりのものは使わず、途中の尿(中間尿)で検査してください。 時計(30秒が計れるもの)を用意してください。 吸湿お知らせ窓の色を見て、使えるかどうかの確認をしてください。 吸湿お知らせ窓(容器のフタ内側) 青-うすい青：試験紙は使えます。 白-うすいピンク：試験紙は使えなくなりました。 奥には乾燥剤が入っていますが、取り出さないでください。●コップにとった尿で検査 コップは洗剤などをよく水で洗い流し、水をよく切ったものをご使用ください。紙・プラスチックのコップもご使用になれます。 コップに尿をとる(2センチぐらいの深さで十分です。) スティックを容器から取り出しすぐ密栓する(乾いた手で取り扱ってください。) 試験紙を尿に約1秒間浸す(余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。) 尿に浸してから30秒後の色を色調表と比較する。 浸してから正確に30秒後の色で判定してください。30秒をすぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。 自然光またはそれに近い蛍光灯の下で判定してください。 判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。●直接尿をかけて検査 スティックを容器から取り出しすぐ密栓する(乾いた手で取り扱ってください。) 試験紙に尿を約1秒間かける。 余分な尿を除く(トイレットペーパーなどを試験紙の縁に軽くあて、吸い取ってください。 尿に浸してから30秒後の色を色調表と比較する。 浸してから正確に30秒後の色で判定してください。30秒をすぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。 自然光またはそれに近い蛍光灯の下で判定してください。 判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。 ご使用に際する注意：●採尿に関する注意 尿を採るコップは清潔なものを使用してください。 洗剤などが残っている採尿コップを使用すると、多めの尿糖および尿たん白が検出されたような結果がでることがあります。 原則として、食後(1-2時間)の尿で検査をしてください。 出始めの尿でなく、数秒後の尿を採る、または数秒後の尿で試験紙を濡らすようにしてください。 尿以外の異物が混入しないようにしてください。●検査手順に関する注意 摂りたての新鮮な尿を用いてください。尿を長時間放置すると試験結果が変わってくることがあります。 試験紙を取り出した後は直ちに密栓してください。試験紙が吸湿すると性能が低下します。 フタの閉め方が不十分な場合、試験紙の成分が湿気を吸って、呈色反応が不良となります。 容器から取り出した試験紙はすぐにお使いください。 試験紙に直接皮膚を触れないでください。 呈色にムラを生じないよう試験紙を尿で完全に濡らしてください。 試験紙を長時間尿に浸したり、試験紙に尿をかけすぎると、試薬が流れてムラになり、正しい判定結果が得られなくなりますので濡らす時間は約1秒間を守ってください。 試験紙の表面に余分な尿がついていますと判定結果に影響を与えることがありますので採尿コップの縁で取り除いたり、トイレットペーパー等を試験紙の縁に軽くあて吸い取ってください。 所定の判定時間に従って判定してください。●判定に関する注意 自然光またはそれに近い蛍光灯下で行ってください。 色調表に試験紙を近づけて判定してください。 健康な人でも尿に微量の糖、たん白が含まれることがありますので、この場合には試験紙も多少色が変わることがあります。 尿糖検査は、尿中に多量のビタミンC(アスコルビン酸)があると判定が少なめにでることがあります。(通常のジュースや果物の飲食による影響はありません。) 成分・分量：試験紙に含まれる主な成分(100枚あたり)●尿糖試験紙グルコースオキシダーゼ：53.3IUペルオキシダーゼ：0.63mgo-トリジン：24.8mg 保管および取扱い上の注意： 高温の所、直射日光の当たる所に保管しない。試験紙が使えなくなる原因となります。 密栓をして保管する。密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。 水に漏れる所で保管しない。試験紙が使えなくなる原因となります。 小児の手の届かない所に保管してください。 試験紙に直接皮膚を触れないでください。 容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。 品質を保持するために、他の容器に入れ換えないでください。 使用前の試験紙の色調が変化している場合や、吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には、試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。 試験紙を切って使用しないでください。 使用期限を過ぎたものは使用しないでください。 保管時、フタの開閉時、水漏れを避けてください。 開封後はなるべく早めに使用してください。 必要な枚数の試験紙だけを取り出し、直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合、試験紙が湿気を吸って、使用期限内でも正しく検査できなくなります。 保管方法・有効期限： 保管方法：室温保存(直射日光および湿気を避けて密栓して涼しいところに保管してください。)冷蔵庫に保管しないでください。 有効期間：2年 お問い合わせ先：テルモ株式会社テルモ・コールセンター 0120-00-8178(9：00-17：00土・日・祝日を除く)製造販売元：テルモ株式会社郵便番号151-0072東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 判定の解釈：判定は下表のように解釈してください。色調表の数値0-(検出限界以下)50mg/dL100mg/dL150mg/dL500mg/dL2000mg/dL色調表の記号-+-(+)++++++判定今回の検査ではほとんど尿糖は検出されませんでした。今回の検査では少し尿糖が検出されました。今回の検査では多めの尿糖が検出されました。説明採尿の時間(食事の前後)や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。食後(1-2時間)にもう一度検査することをおすすめします。食後(1-2時間)にもう一度検査し、二つの検査結果の記録を持って、医師にご相談ください。

4,580円

【3個】『新ウリエースGa 50枚入』尿糖検査薬 尿検査…

【必ずご確認ください】 ご注文内容に第1類医薬品が含まれる場合はご注文は確定されません。 ご注文後、購入履歴の詳細画面より服用に関する注意事項をご確認の上、 承諾していただく必要がございます。 承諾していただくことでご注文確定となります。 薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。 あらかじめご了承くださいますようお願い致します。 ＞＞第1類医薬品を含むご注文後の流れについて詳しくはコチラをご覧ください。 お買い上げいただける個数は100個までです リニューアルに伴いパッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。 名　称 一般用SARS　コロナウイルス抗原キット　Panbio TM COVID-19 Antigen ラピッドテスト　一般用 内容量 1回用 キットの内容及び成分・分量 (内容)1回用検査キット1回分 (成分)1テスト中 1．テストデバイス1枚 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 2．抽出液1本 付属品 ・検体抽出容器1本 ・検体抽出容器キャップ1個 ・滅菌綿棒1本 ・検体抽出容器立て1個 ・簡易操作ガイド1枚 特　徴 ◆新型コロナウイルス抗原検査の使用について 　体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 　陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 ◆新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ(測定の原理) 　本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助) 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 冷蔵保存していた場合は、検査の30 分前に15-30度に戻してください。 ◆検査のしかた 【検査の準備】 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。 2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン(300μL)まで加えます。なお、全量を滴下しないでください。抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。 3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。 ◆検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) 滅菌綿棒の先(綿球部分)を触らずに袋から取り出してください。 1．図のように鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。 2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。 3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください 。 ◆試料調製 検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。 3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。 4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。 ◆試料滴下 1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。 2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。 4．15分後にラインの有無を確認します。反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。 ◆判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。 判定方法・結果 陽性 テストライン(T)およびコントロールライン(C)にラインが認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 陰性 コントロールライン(C)にのみラインが認められ、テストライン(T)にはラインが認められなかった場合 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。 また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 判定不能(再検査) コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められないため、検査結果は無効です。 新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ●使用に際して、次のことに注意してください (検体採取に関する注意) ・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)＞をよく読んで、1本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。 ・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。 ・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。綿棒の再使用をしないでください。 ・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。 (検査手順に関する注意) ・抽出液には防腐剤(アジ化ナトリウム)が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。 ・本品を分解して使用しないでください。 ・15-30度に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。 ・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。 ・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。 ・試料の滴下は所定量を守ってください。所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。 ・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。 (判定に関する注意) ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 ・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした(妨害物質・妨害薬剤)。 製造販売承認番号 30400EZX00077000 区　分 医薬品/商品区分：第1類医薬品/一般用検査薬/製造国：韓国 ご注意 【使用上の注意】 ●してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。 ●相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ●廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、検体抽出容器等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 【保管及び取扱い上の注意】 (1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光や高温多湿を避け、本品は2-30度で保管し、凍結しないでください。 (3)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (4)テストデバイスを再使用しないでください。 (5)使用直前に開封してください。 (6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (7)テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。 【保管期間・有効期間】 2-30度保存　24箇月(使用期限は外箱に記載) 【承認条件】 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。 ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。 製造販売元 アボットダイアグノスティクスメディカル株式会社　千葉県松戸市松飛台357 販売元 大正製薬株式会社　東京都豊島区高田3丁目24番 お問合せ 大正製薬株式会社お客様119番室 電話：03-3985-1800　受付時間：8:30-17:00(土、日、祝日を除く) 広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジング カスタマーセンター　047-409-4023 JANコード：4987306036055▼こちらの商品は【第1類医薬品】です▼ 「大正製薬 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Panbio COVID-19 Antigen ラピッドテスト (1回用)」は【第1類医薬品】です。 第1類医薬品はご注文後、【購入履歴】より弊社薬剤師からの【問診メッセージ】を確認して頂き、 問診内容を承諾して頂くことでご注文確定となります。 下記、「第1類医薬品の購入についてのご注意点」と「第1類医薬品を含むご注文後の流れ」を 必ずお読みくださいませ。

1,358円

【第1類医薬品】大正製薬 一般用SARSコロナウイルス抗…

こちらの商品はメール便(ゆうパケット)での配送となります。 ポスト投函または指定場所へ置き配での配達となります。 ポストに入らなかった場合の「指定場所」をご選択ください。 ※簡易梱包となりますので運送途中に箱の変形等生じる場合がございます。 ※紛失・破損等の保証は一切ございません。 ※選択いただける指定場所以外は対応不可となります。 ※別途備考欄へ記載頂きましても対応出来かねます。 ※他商品との同梱は不可となります。 ※パッケージデザイン等は予告なく変更されることがあります。予め御了承下さい。 【商品特徴】 ■尿糖の自己検査用 ・試験紙に尿を直接かけて検査。すばやい判定、判定はカンタン。 ・尿糖試験紙(判定時間30秒) ・トイレに流せて手間いらず。 ・ビタミンCの影響を受けにくい。 ・試験紙が吸湿した場合、インジケーターがお知らせ。 ※ 新ウリエースGaは尿中の糖を検査するものであり、病気の診断、予防をするものではありません。 ※ 「尿糖」が検出された場合は、医師にご相談ください。また「尿糖」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。 【効能・効果】 ・尿中の糖(ブドウ糖)の検出 【用法・用量】 ・原則として食後(1〜2時間)の尿で検査をしてください。 ※ 食後とは食べ始めた時間からをさします。 ■検査前の注意 ・尿検査以外に使わないでください。 ・尿は出始めや終わりのものは使わず、途中の尿(中間尿)で検査してください。 ・時計(30秒が計れるもの)を用意してください。 ・食事の前に排尿してください。 ■吸湿お知らせ窓の色を見て、使えるかどうかの確認をしてください。 吸湿お知らせ窓(容器のフタ裏側) ・青〜うすい青:検査薬は使えます。 ・白〜うすいピンク:検査薬は使えなくなりました。 ※ 奥には乾燥剤が入っていますが、取り出さないでください。 ■コップにとった尿で検査 ・コップは洗剤などをよく水で洗い流し、水をよく切ったものをご使用ください。紙・プラスチックのコップもご使用になれます。 (1)コップに尿をとる ・2センチぐらいの深さで十分です。 (2)スティックを容器から取り出しすぐ密栓する ・乾いた手で取り扱ってください。 (3)検査薬を尿に約1秒間浸す ・余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。 ■直接尿をかけて検査 (1)スティックを容器から取り出しすぐ密栓する ・乾いた手で取り扱ってください。 (2)検査薬に尿を約1秒間かける (3)余分な尿を除く ・トイレットペーパーなどを検査薬の縁に軽くあて、吸い取ってください。 ■尿に1秒浸してから30秒後の色を色調表と比較する ・浸してから正確に30秒後の色で判定してください。30秒を過ぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。 ・自然光に近い蛍光灯の下で判定してください。 ・判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。 ■判定の解釈 判定は次の表のように解釈してください。 尿中糖濃度:色調表の記号:判定/説明 ・0〜(検出限界以下):-:今回の検査ではほとんど尿糖は検出されませんでした。/採尿の時間(食事の前後)や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。食後(1〜2時間)にもう一度検査することをおすすめします。 ・50mg/dL:±:今回の検査ではほとんど尿糖は検出されませんでした。/採尿の時間(食事の前後)や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。食後(1〜2時間)にもう一度検査することをおすすめします。 ・100mg/dL:+:今回の検査では少し尿糖が検出されました。/食後(1〜2時間)にもう一度検査し、二つの検査結果の記録を持って、医師にご相談ください。 ・500mg/dL:++:今回の検査では多めの尿糖が検出されました。/食後(1〜2時間)にもう一度検査し、二つの検査結果の記録を持って、医師にご相談ください。 ・2000mg/dL:+++:今回の検査では多めの尿糖が検出されました。/食後(1〜2時間)にもう一度検査し、二つの検査結果の記録を持って、医師にご相談ください。 ■ご使用に際して次のことに注意してください。 (1)採尿に関する注意 ・尿を採るコップは清浄なものを使用してください。 ・洗剤などが残っている採尿コップを使用すると、多めの尿糖が検出されたような結果がでることがあります。 ・原則として食後1〜2時間の尿で検査してください。 ・出始めの尿でなく、数秒後の尿を採る、又は数秒後の尿を検査薬にかけるようにしてください。 ・尿以外の異物が混入しないようにしてください。 (2)検査手順に関する注意 ・採りたての新鮮な尿を用いてください。尿を長時間放置すると検査結果が変わってくることがあります。 ・検査薬を取り出した後は直ちに密栓してください。検査薬が吸湿すると性能が低下します。 ・フタの閉め方が不十分な場合、検査薬の成分が湿気を吸って、呈色反応が不良となります。 ・容器から取り出した検査薬はすぐにお使いください。 ・検査薬に直接皮膚を触れないでください。 ・呈色にムラが生じないよう検査薬を尿で完全にぬらしてください。 ・検査薬を長時間尿に浸したり、検査薬に尿をかけすぎると、試薬が流れてムラになり、縁だけが変色するなど正しい判定結果が得られなくなりますので、検査薬を尿に浸す、又はかける時間は約1秒間を守ってください。 ・検査薬の表面に余分な尿がついていますと、判定結果に影響を与えることがありますので、採尿コップの縁で取り除いたり、トイレットペーパー等を検査薬の縁に軽くあて吸い取ってください。 ・所定の判定時間に従って判定してください。 (3)判定に関する注意 ・自然光に近い蛍光灯の下で判定してください。 ・色調表に検査薬を近づけて判定してください。 ・健康な人でも尿に微量の糖が含まれることがありますので、この場合には検査薬も多少色が変わることがあります。 ・尿糖検査は、尿中に多量のビタミンC(アスコルビン酸)があると判定が少なめにでることがあります。(通常のジュースや果物の飲食による影響はありません) ・検査薬を長時間尿に浸したり、検査薬に尿をかけすぎると、検査薬の周りが濃い色に変化を起こすことがあります。縁と中心部の色が異なる場合は、縁の部分の色で判定してください。また、検査薬を尿に浸す、又はかける時間(約1秒間)と判定時間(30秒後)を守ってご使用ください。 【成分・分量】 100枚中 ・尿糖検査薬(グルコースオキシダーゼ 53.3 IU、ペルオキシダーゼ 0.63mg、o-トリジン 24.8mg) 【使用上の注意】 ■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。 ■相談すること (1)「尿糖」が検出された場合には医師にご相談ください。 (2)「尿糖」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。 (3)医師の治療を受けている人はご使用前に(担当)医師(又は薬剤師)にご相談ください。 ■その他の注意 (1)判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流すことができますが、小用便器には流さないでください。 (2)検査結果(検査した年月日・時刻・結果等)を記録しておくことをおすすめします。 【保管及び取扱上の注意】 ※ 高温の所、直射日光のあたる場所に保管しないでください。検査薬が使えなくなる原因となります。 ※ 密栓をして保管してください。密栓をしないと検査薬が使えなくなる原因となります。 ※ 水にぬれる所で保管しないでください。検査薬が使えなくなる原因となります。 ・小児の手の届かない所に保管してください。 ・必要な枚数の検査薬だけを取り出し、直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合、検査薬が湿気を吸って、使用期限内でも正しく検査できなくなります。 ・開封後はなるべく早めに使用してください。 ・容器フタ裏側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。 ・検査薬に直接皮膚を触れないでください。 ・品質を保持するために、他の容器に入れ換えないでください。 ・使用前の検査薬の色調が変化している場合や、吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には、検査薬の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。 ・スティックは、はさみ等でカットせずにご使用ください。検査薬がスティックからはがれたり、切断中に試薬が劣化し、正しい結果が得られない可能性があります。 ・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ・保管時、フタの開閉時、水ぬれを避けてください。 ■保管方法 ・室温保存(直射日光及び湿気を避け密栓して涼しい所に保管してください) ・冷蔵庫に保管しないでください。 【区分】 第2類医薬品 【原産国】 日本 【お問い合わせ先】 テルモ・コールセンター ・TEL 0120-008-178 ・受付時間 9:00～17:00(土、日、祝日を除く) ■製造販売元：テルモ株式会社 〒151-0072 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 広告文責 くすりの勉強堂 TEL 0248-94-8718 文責：薬剤師　薄葉 俊子

5,645円

【エントリーでP5倍】【第2類医薬品】新ウリエースGa …

チェックワン　S 商品説明 『チェックワン　S 』 生理予定日の約1週間後から検査できる ・正確性99％以上 ・初めてでも簡単に検査ができる ・Smart Stick採用 ・検査過程が見える ・ひと目で結果がわかる ・コンパクトサイズで手に馴染む ■キットの内容及び検出感度 【内容】 1回用　チェックスティック1本 【検出感度】 50mIU／mL 【チェックワン　S 　詳細】 チェックスティック1本中 金コロイド標識抗hCG-βモノクローナル抗体(マウス) 2.3μL(乾燥物) 抗hCG-αモノクローナル抗体(マウス) 0.4μL(乾燥物) 抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ) 0.4μL(乾燥物) 添加物として なし を含有。 原材料など 商品名 チェックワン　S 内容量 1回用 販売者 （株）アラクス 保管及び取扱い上の注意 ●小児の手の届かない所に保管してください。 ●直射日光を避け，なるべく涼しい所に保管してください。 ●品質を保持するために，他の容器に入れ替えないでください。 ●使用直前に開封してください。 ●使用期限を過ぎた製品は使用しないでください。 ■保管方法・有効期間 室温で保管してください。 30ヵ月（使用期限は外箱に記載） 用法・用量 【検査ができる時期】 ●生理予定日の約1週間後から検査することができます。 【検査に使う尿は】 ●検査に使う尿は1日のうち，どの時間の尿でも検査できます。 【検査のしかた】 朝・昼・夜いつの尿でも検査可能です。 1．キャップを後ろにはめる 　アルミ袋は検査直前に開封し，チェックスティックを取り出し，キャップをチェックスティックの後方に装着してください。 2．尿吸収体全体に2秒尿をかける 　尿吸収体が下を向くように持ち，尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか，乾いた清潔な紙コップに採尿し，尿吸収体全体が浸るように2秒間，尿に浸けてください。（採尿後はできるだけ速やかに検査してください。） 　※このとき，尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。 　※採尿した尿で検査する場合は，尿吸収体のみを浸けてください。 　※尿を10秒より長くかけたり，10秒より長く浸けないでください。 3．水平に置き1分待つ 　手に持って待たない！ 　尿吸収体を下に向けたままキャップをし，平らなところに判定窓が見えるように置き，そのまま1分待ちます。 【判定のしかた】 ●最初にチェックスティックの終了表示部分に赤色のラインがあらわれていることを確認してください。判定は判定表示部分にあらわれる赤色のラインの有無を観察して行います。 ●10分を過ぎての判定は避けてください。 ■判定表示部分に赤色のラインがあらわれた場合　陽性 妊娠反応が認められました。妊娠している可能性があります。出来るだけ早く医師の診断を受けてください。 　薄くても判定表示部分に縦ラインがあらわれたら陽性です。 ■判定表示部分に赤色のラインがあらわれなかった場合　陰性 今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。しかし，その後生理が始まらない場合は，再検査をするか，又は医師に相談してください。 　※実際にあらわれるラインの形は（説明書に記載の）例示と異なる場合があります。 ■使用に際して，次のことに注意してください。 ［採尿に関する注意］ ●にごりのひどい尿や異物や血が混じった尿は，検査に使用しないでください。 ［検査時期に関する注意］ ●生理予定日の思い違いなどで，検査時期をまちがえないよう注意してください。 ［操作手順に関する注意］ ●採尿後は，速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。 ●操作は，定められた手順に従って正しく行ってください。 ［判定に関する注意］ ●判定は判定窓を観察して行ってください。 ●判定の際は，次のことに注意してください。 　（1）終了表示部分に赤色のラインがあらわれる前に判定しないでください。 　（2）薄くても判定表示部分に赤色のラインがあらわれた場合は陽性です。 　（3）一時的に判定窓にチェックスティックに平行な横ラインがあらわれることがありますが，これは赤色の試薬が流れている検査の途中であり，判定には関係ありません。時間がたてば次第に横ラインは見えなくなります。判定ラインは判定表示部分に，チェックスティックに垂直な縦ラインとしてあらわれます。 　（4）尿のかかり具合によっては，多少時間がかかることがあります。もし，尿をかけてから10分たっても終了表示部分に赤色のラインがあらわれない場合には操作ミス（尿量不足など）が考えられます。別のチェックスティックで検査をやり直してください。 ●妊娠以外にも，次のような場合，結果が陽性となることがあります。 　○閉経期の場合 　○hCG産生腫瘍の場合（絨毛上皮腫など） 　○性腺刺激ホルモン剤などの投与を受けている場合 　○高度の糖尿，蛋白尿，血尿などの場合 ●予定した生理がないときでも，次のような場合，結果が陰性となることがあります。 　○生理の周期が不規則な場合 　○使用者の思い違いにより日数計算を間違えた場合 　○妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合 　○異常妊娠の場合（子宮外妊娠など） 　○胎児異常の場合（胎内死亡，稽留流産など） 　○胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合 効果・効能 尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出（妊娠の検査） ご使用上の注意 ●検査結果から，自分で妊娠の確定診断をしないでください。 　○判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが，正常な妊娠かどうかまで判別できませんので，できるだけ早く医師の診断を受けてください。 　○妊娠の確定診断とは，医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。1．次の人は使用前に医師に相談してください。 　不妊治療を受けている人。 2．判定が陰性であっても，その後生理が始まらない場合，再検査するか又は医師に相談してください。その他の注意 ■検査時期に関する注意 ●生理周期が順調な場合 　この検査薬では，生理の周期が順調な場合は，生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし，妊娠の初期では，人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり，陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから，およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には，再検査するか又は医師にご相談ください。 ●生理周期が不規則な場合 　生理の周期が不規則な場合は，前回の周期を基準にして予定日を求め，おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には，再検査するか又は医師にご相談ください。 ■その他の注意 ●廃棄の際は尿の付着したもの，あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 ◆ 医薬品について ◆医薬品は必ず使用上の注意をよく読んだ上で、 それに従い適切に使用して下さい。 ◆購入できる数量について、お薬の種類によりまして販売個数制限を設ける場合があります。 ◆お薬に関するご相談がございましたら、下記へお問い合わせくださいませ。 株式会社プログレシブクルー　072-265-0007 ※平日9:30-17:00 (土・日曜日および年末年始などの祝日を除く） メールでのご相談は コチラ まで 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 商品に関するお問い合わせ 会社名：株式会社アラクス 住所：〒460-0002　名古屋市中区丸の内三丁目2-26 問い合わせ先：アラクス チェックワン相談室 電話：052（951）2503 受付時間：9：00〜16：30（土・日・祝日を除く） その他：製品情報は公式HPをご覧ください　www.arax.co.jp/checkone/s/ 区分 日本製・第2類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。 それ以外のものに関しては使用期限を記載します。医薬品に関する記載事項はこちらアラクスチェックワンS　1回用×120個セット　1ケース分

56,581円

【第2類医薬品】【120個セット】【1ケース分】アラクス…

医薬品区分 一般用体外診断薬 薬効分類 一般用検査薬（妊娠検査） 承認販売名 ハイテスターN 製品名 ハイテスターN 製品名（読み） ハイテスターN 製品の特徴 ●99%以上の正確さです。 ●尿をかけるだけの簡単操作です。 ●1分から判定可能です。 ●判定結果が一目でわかります。 使用上の注意 ◆してはいけないこと 　●検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。 　　◯判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の 　　　 診断を受けてください。 　　◯妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。 ◆相談すること 　1. 不妊治療を受けている人は使用前に医師に相談してください。 　2. 判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合、再検査するか医師に相談してください。 ◆検査時期に関する注意 　1. 生理周期が順調な場合 　　 この検査薬では、生理の周期が順調な場合は、生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし、妊娠の初期では、 　　 人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから、 　　 およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。 　2. 生理周期が不規則な場合 　　 生理の周期が不規則な場合は、前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性 　 　でもその後生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。 ◆廃棄に関する注意 　●使用後のテストスティックは、プラスチックゴミとしてお住まいの地域の廃棄方法に従って廃棄してください。 ◆その他の注意 【採尿に関する注意】 　●コップに尿を採って検査する場合、乾いた清潔な容器を用いてください。 　●長時間放置した尿やにごりのひどい尿、異物が混じった尿は使用しないでください。 【検査手順に関する注意】 　●操作は、定められた手順に従って正しく行なってください。 　●キャップをテストスティックの反対側にはめる時、強く押し込まないようにご注意下さい。入れすぎると抜けなくなる場合があります。 　●採尿部に尿をかけた後または採尿部に尿をつけた後は、採尿部を上方に向けないでください。終了ラインが出現せず判定ができ 　　 ない場合があります。 【判定に関する注意】 　●判定の際は次のことに注意してください。 　 ・ 反応途中は判定部全体が赤紫色になったり横しまの模様が現れたりします。この時点では判定しないでください。時間がたてば 　　　次第に消えていきます。尚、判定ラインは縦のラインとして現れます。 　 ・ 尿量不足や尿のかけ方により1〜3分では判定できないことがあります。その場合、約10分以内に終了ラインが出れば判定可能 　　　です。 　 ・ 判定ラインは尿中に含まれるhCGの量によって薄かったり濃かったりすることがあります。色調の濃淡ではなく、判定窓内のライ 　　　ンの有無で判定してください。 　 ・ 終了窓に赤紫色のライン(終了ライン)が全くでない場合は判定不能です。操作ミス等が考えられますので、新しいテストスティッ 　　　クを使用して検査をやり直してください。 　●妊娠以外にも、次のような場合、結果が陽性となることがあります。 　 ・ 閉経期の場合 　 ・ hCG産生腫瘍の場合(絨毛性上皮腫など) 　 ・ 性腺刺激ホルモン剤(hCGを含んだ特定の排卵誘発剤)の投与を受けている場合 　●予定していた生理がないときでも、次のような場合、結果が陰性となることがあります。 　 ・ 生理の周期が不規則な場合 　 ・ 生理予定日の日数計算を間違えた場合 　 ・ 妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合 　 ・ 妊娠によるhCGが非常に多く分泌した場合 　　 (前回の生理より約2ヶ月以上経過した頃に大量にhCGが分泌されることがまれにあります) 　 ・ 異常妊娠の場合(子宮外妊娠など) 　 ・ 胎児異常の場合(胎内死亡、稽留流産など) 　 ・ 胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合など 　 ・ 正しく操作が行なわれなかった場合 効能・効果 尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出 〔妊娠の検査〕 効能関連注意 用法・用量 ◆検査のしかた 　　生理予定日の約1週間後から検査できます。　朝・昼・夜いつの尿でも検査できます。 　(1) 準 備 　　 　個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出す。 　　 　キャップをテストスティックの反対側にはめる。 　(2) 尿をかける 　　 　採尿部を下に向け、正面から採尿部全体に尿を5秒以上かける。 　　 　紙コップ等を使用する場合は、紙コップに尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につける。 　(3) 静 置 　　 　採尿部を下に向けたまま、キャップをかぶせ、平らな場所に置き1〜3分待つ。 ◆判定のしかた 　　最初に終了窓に赤紫色の終了ラインが出ていることを確認してください。 　【陽　性】 ： 妊娠反応あり　（判定窓に赤紫色のラインが出た場合）　 　　妊娠している可能性があります。 　　できるだけ早く医師の診断を受けてください。 　【陰　性】 ： 妊娠反応なし　（判定窓に赤紫色のラインが出ない場合）　 　　今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。 　　その後も生理が始まらない場合は、およそ1週間後に再検査するか医師にご相談ください。 用法関連注意 ※判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。 ※採尿部以外はつけないでください。 ※10分を過ぎての判定は避けてください。 ※一度尿をかけた（つけた）テストスティックに再度尿をかけない（つけない）でください。 ※テストスティックの採尿部は、上に向けないでください。 成分分量 1テストスティック中 マウスモノクローナル抗hCG抗体 1.0μg マウスモノクローナル抗hCG抗体結合金コロイド 6.0μg （検出感度 50 IU／L） 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 ●小児の手の届かない所に保管してください。 ●直射日光をさけ、なるべく涼しい所に保管してください。 ●使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ●使用直前までテストスティックの個包装は破らないでください。 ●品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 消費者相談窓口 株式会社 ミズホメディー　【お客様相談室】 電話番号：0120-85-0323 受付時間：月〜金（祝日を除く） 9：00〜12：00,13：00〜17：00 製造販売会社 株式会社ミズホメディー 〒841-0048 佐賀県鳥栖市藤木町5-4 販売会社 武田薬品工業株式会社 剤形 その他 リスク区分等 第2類医薬品 発売元／武田薬品工業株式会社 　区分／医薬品 広告文責／株式会社コトブキ薬局　TEL／0667200480 　日本製　

968円

【第2類医薬品】ハイテスターN 1回用　妊娠検査薬　武田…

1個5個セット10個セットこの商品は医薬品です、同梱されている添付文書を必ずお読みください。厚労省認可第1類医薬品【ご注意！】・他の商品と一緒にご注文の場合は、他の商品が揃ってからの発送となります。お急ぎの場合は必ず本商品のみでご注文をお願いします。・本品は第一類医薬品であるため、ご注文後に当店薬剤師からお送りするメールに同意をいただいた後の出荷となります。（迷惑メールとしてブロックされる場合がございます。）・15時までの同意で当日出荷可能です。（土曜・日曜・祝日を除く）お急ぎの場合は【正午】までにご注文をお願いします。・期日までに同意をいただけない場合、ご注文はキャンセルされますので予めご了承ください。土曜・日曜・祝日・GW・お盆休み・年末年始は、出荷作業は行っておりません。 医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。1年以内のものに関しては使用期限を記載します。 使用目的 唾液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染の診断補助）体外診断用医薬品医療用 内容物 テストカセット（個包装） 1個抗原抽出液 1本唾液採取用綿棒 1本チューブ 1本フィルターキャップ 1本使用説明書 1枚 使用方法 【検体採取】・抗原抽出液の容器先端をひねって開封し、抽出液を全てチューブに入れます。・綿棒を袋から取り出します。舌の先を上あごに押し付けて唾液を下あごに溜めます。下あごに溜まった唾液に綿棒を最低40秒間浸したあと、5回以上回転させて唾液を採取します。【検体抽出】・唾液を採取した綿棒をチューブに入れます。綿棒を抽出液に完全に浸し、綿棒を最低10回（液中で）チューブの側面にこすりつけるように回転させます。・綿棒をチューブの外側から指でつまんで5回絞り、できるだけ多くの液がチューブに残るように抜きます。チューブをフィルターキャップでしっかりと蓋をして、よく混ぜます。・テストカセットの楕円の滴下部に検体を3滴滴下し、15分待ちます。【判定】15分静置後、20分までに判定部のライン出現の有無により、判定してください。注意：20分以上経過すると正しい判定ができません。 使用上の注意 唾液検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄は控えること。 判定結果について 本品で判定が陰性であっても、SARS-CoV-2感染を否定するものではなく、陰性証明として用いることはできません。診断は、厚生労働省より発表されている医療機関・検査機関向けの最新情報を参照し、本品による検査結果のみで行わず、臨床症状も含めて医師による総合的な判断となります。陽性の場合には、かかりつけ医、身近な医療機関、またはお住まいの自治体の受診・相談センターに相談してください。相談の結果、医療機関等で再度検査が必要になる場合があります。陰性の場合でも、抗原定性検査の性質上、感染の可能性が否定されたわけではありません。偽陰性（誤って陰性と判定されること）の可能性もあるため、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、継続して感染予防に努めてください。 保管方法 2〜30℃　冷蔵保存した場合は常温に戻してから使用すること。 製造販売元 興和株式会社 お問い合わせ先 興和株式会社　医薬事業部　お客様相談センターTEL:03-3279-7755受付時間:月～金（祝日を除く）9:00~17:00 使用期限 2026年7月 広告文責　株式会社クスリのアオキ リスク区分  第1類医薬品 ,,

5,940円

【第1類医薬品】唾液 SARSコロナウイルス抗原検査キッ…

こちらの商品は第1類医薬品です。 1.ご注文前に、買い物かご付近に設置されている選択肢にご回答の上、ご注文をお願いします。 2.店舗にて注文確認後、楽天購入履歴から確認できるメールをお送りします。 3.ページ上部にある購入履歴からメールを確認し、承諾ボタンをおしてください。 　 お客様にて承諾作業完了後の発送となります。 承諾作業についてこちら妊娠を希望する方のための月経周期と妊娠しやすい期間 一般的な30日周期をもとに、妊娠しやすい時期と月経サイクルを以下のようにまとめました。 日数 周期の名称 特徴 妊娠の可能性 1～5日 月経期 月経が始まる時期 低い 6～13日 増殖期 子宮内膜が厚くなる 徐々に上昇 14日 排卵期 排卵が起きる 非常に高い 15～28日 分泌期 妊娠に備えて内膜が変化 中程度～やや低下 29～30日 月経前 ホルモンが低下、次の月経へ 低い 排卵日前後（12～16日目）が最も妊娠しやすい期間です。基礎体温や排卵日検査薬も併用するとより正確に予測できます。 こちらの商品は第1類医薬品です。 1.ご注文前に、買い物かご付近に設置されている選択肢にご回答の上、ご注文をお願いします。 2.店舗にて注文確認後、楽天購入履歴から確認できるメールをお送りします。 3.ページ上部にある購入履歴からメールを確認し、承諾ボタンをおしてください。 お客様にて承諾作業完了後の発送となります。 →承諾作業についてこちらをご確認ください。

19,800円

ポイント20倍 8/31(月)8:59まで 送料無料 6…

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞ハイテスターH (10回用*3コセット)お一人様1セットまで。医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【ハイテスターHの商品詳細】●排卵日を約1日前に予測できます。●独自技術によるトリプルライン検出法です。●色の濃淡ではなくラインの本数で判定します。●日本製です。【効能 効果】尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】★使用方法・検査のタイミングご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。・検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。)★検査の手順(1)準備1.アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。※アルミ袋は使用直前まで開封しないでください。2.キャップをテストスティックの反対側にはめ、キャップのグリップ部を持ちます。(2)AまたはBで実施A：尿をかける採尿部を下に向けて、直接尿をかけます。尿は採尿部全体にかかるように5秒以上かけてください。※正面から採尿部に尿をかけてください。※判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。※尿を40秒かけても問題がないことを確認しています。B：尿につける乾いた清潔な紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。※採尿部のみをつけてください。※採尿部以外はつけないでください。(3)静置採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き10分待ってください。★判定のしかた・正常に操作が行われた場合、リファレンス部に赤紫色のラインが出ます。判定部のラインの本数(0〜3本)により、それぞれ、スコア0、スコア1、スコア2、スコア3と判定してください。※リファレンス部にラインが出ていない場合は尿量不足等の操作上のミスが考えられます。再度、検査のしかたや注意事項をよく読んで新しい検査薬で検査を行ってください。(陽性)前日と比べてスコアが増加した場合。ただし、前日スコア0、当日スコア1の場合は陰性と判定してください。LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。(陰性)前日と比べてスコアが増加しなかった場合、または前日スコア0、当日スコア1の場合。LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。【成分】1テストスティック中ハプテン結合マウスモノクローナル抗LH抗体23.2ngマウスモノクローナル抗LH抗体結合金コロイド1.15μg(検出感度)30mIU／mL【注意事項】★してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。★相談すること(1)次の人は、使用前に医師に相談してください。不妊治療を受けている人通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人(2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。(3)この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。★検査時期に関する注意・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。・毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。予めご了承ください。3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】ハイテスター【発売元、製造元、輸入元又は販売元】アリナミン製薬株式会社※説明文は単品の内容です。リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。(Hi Tester ハイテスターエイチ ハイテスターエッチ)・単品JAN：4987123704021広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：ハイテスター/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。Step.1　質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。※医薬品を安全にご使用いただくため、質問には正確にご回答ください。誤ったご回答により、ご注文キャンセルが発生しております。Step.2　薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。※この商品は、第一類医薬品です。回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。※お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。Step.3　承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、メールでご案内する医薬品承諾手続きシステムから承諾していただきます。・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。メールには承諾手続きの期限を明記しております。・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。Step.4　発送・お客様が承諾されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。配送状況について不明点がございましたら医薬品承諾手続きシステムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。

10,406円

【第1類医薬品】ハイテスターH(10回用*3コセット)【…

「ドゥーテスト®・hCG妊娠検査薬」は尿中のhCGを検出する、簡単で使いやすい形の妊娠検査薬です。 採尿部が大きいため、尿がかけやすく、ハネにくい構造なので、2秒でしっかり尿をキャッチします。 確認サインで、正しく検査できたかお知らせする、妊娠検査薬です。 ■妊娠の早期発見の重要性 妊娠初期は胎児の脳や心臓などの諸器官が形成されるとても重要な時期であり，胎児が外からの影響を受けやすい時期でもあります。したがって，妊娠しているかどうかをできるだけ早く知り，栄養摂取や薬の使用に十分気をつけるとともに，飲酒，喫煙，風疹などの感染症や放射線照射などを避けることが，胎児の健全な発育と母体の健康のためにとても大切なのです。 ■妊娠がわかるしくみ（検査の原理） 妊娠すると，hCGと呼ばれるヒト絨毛性性腺刺激ホルモンが体内でつくられ，尿中に排泄されるようになります。ドゥーテスト・hCGaは金コロイドクロマト免疫測定法によって，この尿中のhCGを検出する妊娠検査用キットです。この検査薬は妊娠しているかどうかを補助的に検査するものであり，妊娠の確定診断を行うものではありません。 ■キットの内容・検出感度 【内容】1回用：テストスティック1本 【検出感度】50IU／L ○99%以上の正確さで尿中のhCGを検出。 ○朝・昼・夜いつの尿でも検査可能。 ○月経予定日の約1週間後から検査可能。 ○約1分で分かりやすい判定。 この商品は「使用上の注意」をよく読んでお使いください。確定診断は必ず医師にご相談ください。 ■使用方法 ●検査ができる時期 　生理予定日のおおむね1週間後から検査できます。また，朝，昼，夜，どの時間帯の尿でも検査できます。 ＊検査のしかた　朝，昼，夜，どの時間帯の尿でも検査できます。 ■検査の手順 個包装を検査直前に開封しテストスティックを取り出してください。 （1）キャップを後ろにつける （2）尿を約2秒かける　※5秒以上かけないでください。 しっかり尿をキャッチするから，少ない尿量で検査可能！ ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い，採尿部全体が浸るように2秒以上つけてください。5秒以上はつけないでください。 （3）キャップをして，平らな所に置いて約1分待つ ※テストスティックは傾けず，水平なところに置いてください。 ※10分を過ぎての判定は避けてください。 ＊判定のしかた スティック窓の確認部分にラインが出ていることを確認してください。（薄くても確認部分にラインが出ていれば正しく検査できています） ●陽性　【判定】部分に赤紫色の縦のラインが出たとき（薄くても判定部分に縦のラインが現れたら陽性です） 妊娠反応あり　妊娠の反応が認められました。妊娠している可能性があります。できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ●陰性　【判定】部分に赤紫色の縦のラインが出なかったとき 妊娠反応なし　今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。しかし，その後生理が始まらない場合は，再検査をするかまたは医師に相談してください。 種類別名称 第2類医薬品：妊娠検査薬 商品名 ドゥーテストhCG 内容量 　1回用 使用目的 　 尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出（妊娠の検査） 原産国 　日本 お問い合わせ先 　ロート製薬株式会社お客さま安心サポートデスク　TEL : 0120-373-610受付時間 9:00～18:00(土、日、祝日を除く) 広告文責 　株式会社松栄堂薬局(052-691-4694) ※店頭と在庫を共有している関係で入荷後の発送になることがございます。ご了承ください。

1,160円

【LINE追加で最大500円オフ】第2類医薬品 ドゥーテ…

用途 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 特長 ・体調が気になる場合等のセルフチェックに最適 ・外箱は抗原抽出液立てとしてご利用可能 ・オミクロン株に対応 ・新型コロナとインフルエンザを同時に15分で判定 ・判定ラインが明瞭 ・検査に必要なアイテムを付属 ・陽性判定は1分から可能 ＜使用上の注意＞ ■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（添付文書の「この検査の使用について」に従ってください）。 ■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ＜使用目的＞ 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ＜使用方法＞ ●検査の準備 1. キットを確認し、検査に必要な内容物がそろっているか確認してください。 2. 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 3. 冷蔵庫なので保管されていた場合には、内容物を15〜30℃に戻してから使用してください。 4. 抗原抽出液容器のキャップを持ち、3回容器を振り、抗原抽出液を容器の底に落としてください。 ●検体の摂取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) 1. 滅菌綿棒を袋から取り出してください。このとき滅菌綿棒の先端(綿球部分)を触らないでください。 2. 滅菌綿棒を鼻の穴から綿球全体が隠れる程度(約2cm)挿入してください。 3. 滅菌綿棒をを鼻の内壁に沿わせてゆっくりと5回転させ、5秒静置してください。 4. 綿球が十分に湿っていることを確認し、ゆっくりと引き抜いてください。 ●試薬の調製 1. 抗原抽出液容器のキャップをはずしてください。 2. 検体を採取した綿棒を抗原抽出液に浸してください。 3. 綿棒の先端をつまみながら、抗原抽出液内で綿棒を上下に数回しごいてください。 4. 抗原抽出液を搾り出しながら、綿棒を取り出し、破棄してください。 ●試料の滴下 1. 使用直前にテストデバイスをアルミ袋から取り出して、平なところに置いてください。テストデバイスの判定部や試料滴下部には触れないでください。 2. 抗原抽出液容器に滴下ノズルをしっかりと装着してください。 3. 抗原抽出液容器を垂直に逆さまにし、テストデバイスの試料滴下部へ抗原抽出液 3滴をゆっくりと滴下してください。 4. タイマーの始動もしくは時計を確認し、15分静置してください。 5. 15分静置した時点で判定部を確認し、判定してください。 ●判定のしかた 1. 15分静置した時点でテストデバイスの判定部を目視で確認し、判定してくださ い。 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔な綿棒をご使用ください。 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。 2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 ＜キットの内容及び成分・分量＞ （内容）1回用検査キット1テスト分 1. 添付文書 2. テストデバイス 1 個 3. 抗原抽出液 1 本 4. 滴下ノズル 1 個 5. 滅菌綿棒 1 本 （成分）1テスト中 1テストカートリッジ中 抗 nCoV モノクローナル抗体（マウス） 抗 A 型インフルエンザ ウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 nCoV モノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 A 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） ＜保管及び取扱い上の注意＞ 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 ■使用期限 医薬品につきましては使用期限まで半年以上あるものをお送りします ■広告文責 株式会社ヤナガワ薬局　Tel:045-945-1333 医薬販売に関する記載事項はこちらCOVID-19 新型コロナウイルス インフルエンザ 抗原検査キット

7,400円

【5個セット】 【第1類医薬品】 【COVID-19 新…

【重要】※必ずお読みください封筒での発送となります。他商品との同梱は不可となります。また、当店から発送後の商品の紛失・破損などのトラブルにつきましては一切の責任を負いかねます。発送後のご注文キャンセルにつきましては、理由の如何を問わずお断り致します。 お届けまで5日〜1週間ほどお時間を頂く場合がございます。 代引き決済には対応不可です。数量が多い場合は通常の宅配便となります ポスト投函となりますので日付け指定はできません。日付け指定を選択した場合は無効となりますので ご了承ください 予めご理解・ご了承の上、ご注文をお願い致します。 ※ 薬効分類 一般用体外診断薬(妊娠検査) 使用上の注意 ●してはいけないこと 検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。 ・判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ・妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。 ●相談すること 1.不妊治療をうけている人は使用前に医師にご相談ください。 2.判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。 *検査時期に関する注意* 1.生理周期が順調な場合 生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし妊娠の初期では、人によってはまれにhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。 2.生理周期が不規則な場合 前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。 *その他の注意* 使用後のテストスティックは、プラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従い廃棄してください。 使用目的 尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)の検出(妊娠の検査) 使用方法 ●検査ができる時期 生理予定日のおおむね1週間後から検査できます。 また、朝、昼、夜、どの時間帯の尿でも検査できます。 *検査のしかた* 検査の手順 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。 1.キャップを後ろにつける。 2.尿を約2秒かける(5秒以上かけないでください) ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒以上つけてください。15秒以上はつけないでください。 3.キャップをして、平らな所に置いて約1分待つ。 ※10分を過ぎての判定は避けてください。 *採尿に関する注意* にごりのひどい尿や異物が混じった尿は、使用しないでください。 *検査手順に関する注意* ・操作は定められた手順に従って正しく行ってください。 ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。 *判定のしかた* スティック窓の確認部分にラインが出ていることを確認してください。 ●陽性・・・(判定)部分に赤紫色の縦ラインが出たとき(薄くても判定部分に縦のラインが現れたら陽性です) 妊娠反応あり 妊娠の反応が認められました。妊娠している可能性があります。できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ●陰性・・・(判定)部分に赤紫色の縦のラインが出なかったとき 妊娠反応なし 今回の検査では妊娠は認められませんでした。しかし、その後生理が始まらない場合は、再検査をするかまたは医師に相談してください。 *判定に関する注意* ・妊娠以外にも、次のような場合、結果が陽性となることがあります。 閉経期の場合 hCG産生腫瘍の場合(絨毛上皮腫など) 性腺刺激ホルモン剤などの投与を受けている場合 ・予定した生理がないときでも、次のような場合、結果が陰性となることがあります。 生理の周期が不規則な場合 使用者の思い違いにより日数計算を間違えた場合 妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合 異常妊娠の場合(子宮外妊娠など) 胎児異常の場合(胎内死亡、けい留流産など) 胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合など 成分・分量 (テストスティック1本中) 抗hCG抗体(ウサギ)液:1μL 金コロイド標識抗hCG・モノクローナル抗体(マウス)液:33μL 検出感度:50IU/L 保管および取扱い上の注意 ・小児の手の届かない所に保管してください。 ・直射日光を避け、なるべく湿気の少ない涼しい所に保管してください。 ・使用直前までテストスティックの袋は開封しないでください。 ・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ●保管方法:室内保管 ●有効期間:22ヵ月(使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載) 商品区分 第二類医薬品 使用期限使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りします文責者 鈴木敏明　薬剤師 お問い合わせ先 お客様安心サポートデスク フリーダイヤル:0120-373-610　 受付時間 9:00-18:00(土、日、祝日を除く) 製造販売元 ロート製薬株式会社 〒544-8666 大阪市生野区巽西1-8-1 第二類医薬品とはまれに入院相当以上の健康被害が生じる可能性がある成分を含むもの。 （例）主な風邪薬、解熱鎮痛薬、解熱鎮痛剤など「ドゥーテスト・hCG 妊娠検査薬は、妊娠検査薬です。妊娠初期は胎児の脳や心臓などの諸器官が形成されるとても重要な時期であり、胎児が外からの影響を受けやすい時期でもあります。 したがって、妊娠しているかどうかをできるだけ早く知り、栄養摂取や薬の使用に十分気をつけるとともに、飲酒、喫煙、風疹などの感染症や放射線照射などを避けることが、胎児の健全な発育と母体の健康のためにとても大切なのです。第2類医薬品。」【医薬品販売に関する記載事項】（必須記載事項）はこちら

880円

【第2類医薬品】ドゥーテスト・hCG 妊娠検査薬 2回用…

医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 その他の一般用検査薬 承認販売名 Panbio　COVIDー19　Antigen　ラピッド　テスト（一般用） 製品名 Panbio　COVIDー19　Antigen　ラピッド　テスト（一般用） 製品名（読み） パンバイオコビッドナインティーンアンティジェンラピッドテストイッパンヨウ 製品の特徴 ●新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 ●新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜保管温度・有効期間＞ 2〜30℃保存　使用期限は外箱に記載 ＜包装単位＞ 1回用 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 その他の注意 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。 ●検査のしかた ＜検査の準備＞ 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。 2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン（300μL）まで加えます。なお、全量を滴下しないでください。抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。　　　 3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。 ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 滅菌綿棒の先（綿球部分）を触らずに袋から取り出してください。 1．鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。 2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。 3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ＜試料調製＞ 検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。 3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。 4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。 　　　　　　　　　　　　 ＜試料滴下＞ 1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。 2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。 4．15分後にラインの有無を確認します。反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。 ●判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。 【陽性】 テストライン（T）およびコントロールライン（C）にラインが認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 【陰性】 コントロールライン（C）にのみラインが認められ、テストライン（T）にはラインが認められなかった場合 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 【判定不能（再検査）】 コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合 たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。 新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。 用法関連注意 ●検体採取に関する注意 ・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1 本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。 ・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。 ・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。綿棒の再使用をしないでください。 ・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。 ●検査手順に関する注意 ・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。 ・本品を分解して使用しないでください。 ・15〜30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。 ・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。 ・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。 ・試料の滴下は所定量を守ってください。所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。 ・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。 ●判定に関する注意 ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 ・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。 成分分量 1テスト中 グループ 成分 分量 テストデバイス 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 1．小児の手の届かない所に保管してください。 2．直射日光や高温多湿を避け、本品は2〜30℃で保管し、凍結しないでください。 3．品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4．テストデバイスを再使用しないでください。 5．使用直前に開封してください。 6．使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7．テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。 消費者相談窓口 問合せ先名：大正製薬株式会社　お客様119番室 電話：03-3985-1800 受付時間：8:30〜17:00(土、日、祝日を除く) ※受付時間の詳細は、大正製薬ホームページにてご確認ください 製造販売会社 アボット ダイアグノスティクス メディカル株式会社 〒270-2214 千葉県松戸市松飛台483-2 販売会社 大正製薬株式会社 剤形 その他 リスク区分 第1類医薬品 製造国　韓国 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 【広告文責】 株式会社エナジー　0242-85-7380（平日10:00-17:00） 登録販売者　山内和也 薬剤師　山内典子 原産国・区分 日本・【第1類医薬品】 医薬品販売に関する記載事項はこちら 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。

1,370円

【第1類医薬品】即発送！【メール便対応・送料無料！】販売…

使用上の注意： ●してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖又は尿たん白」が検出された場合には、できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ●相談すること ・「尿糖又は尿たん白」が検出された場合には、医師にご相談ください。 ・「尿糖又は尿たん白」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。 ・医師の治療を受けている人は、ご使用前に担当医師又は薬剤師にご相談ください。 ●その他の注意 ・判定後のスティックは、そのままトイレ（大便器）に流すことができますが、小用便器には流さないでください。 ・検査結果（検査した年月日・時刻・結果等）を記録しておくことをおすすめします。 使用目的：尿中の糖（ブドウ糖）及びたん白（アルブミン）の検出 使用方法： ●検査の時間 ・原則として、尿たん白の場合は早朝尿（起床直後の尿）で、尿糖の場合は食後（1～2時間）の尿で検査をしてください。 ●検査前の注意 ・尿検査以外に使わないでください。 ・尿は出始めや終わりのものは使わず、途中の尿（中間尿）で検査してください。 ・時計（秒数が計れるもの）を用意してください。 ・吸湿お知らせ窓の色を見て、使えるかどうかを確認してください。 ・吸湿お知らせ窓（容器のフタ内側） 　青～うすい青：試験紙は使えます。 　白～うすいピンク：試験紙は使えなくなりました。 　奥には乾燥剤が入っていますが、取り出さないでください。 ●コップにとった尿で検査 ・コップは洗剤などをよく水で洗い流し、水をよく切ったものをご使用ください。紙・プラスチックのコップもご使用になれます。 ・コップに尿をとる（2センチぐらいの深さで十分です）。 ・スティックを容器から取り出し、すぐに密栓する（乾いた手で取り扱ってください）。 ・試験紙を尿に約1秒間浸す（余分に付いた尿は、コップの縁などで除いてください）。 ・尿に浸してから、たん白は10秒後、糖は30秒後の色を色調表と比較する。 　浸してから正確な時間後の色で判定してください。それぞれの秒数を過ぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。 　自然光又はそれに近い蛍光灯の下で判定してください。 ・判定後のスティックは、そのままトイレ（大便器）に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。 ●直接尿をかけて検査 ・スティックを容器から取り出し、すぐに密栓する（乾いた手で取り扱ってください）。 ・試験紙に尿を約1秒間かける。 ・余分な尿を除く（トイレットペーパーなどを試験紙の縁に軽くあて、吸い取ってください）。 ・尿をかけてから、たん白は10秒後、糖は30秒後の色を色調表と比較する。 　尿をかけてから正確な時間後の色で判定してください。それぞれの秒数を過ぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。 　自然光又はそれに近い蛍光灯の下で判定してください。 ・判定後のスティックは、そのままトイレ（大便器）に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。 ご使用に際しての注意： ●採尿に関する注意 ・尿を採るコップは清潔なものを使用してください。 ・洗剤などが残っている採尿コップを使用すると、多めの尿糖及び尿たん白が検出されたような結果が出ることがあります。 ・原則として、尿たん白の場合は早朝尿（起床直後の尿）で、尿糖の場合は食後（1～2時間）の尿で検査をしてください。 ・出始めの尿ではなく、数秒後の尿を採る、又は数秒後の尿で試験紙を濡らすようにしてください。 ・尿以外の異物が混入しないようにしてください。 ●検査手順に関する注意 ・採りたての新鮮な尿を用いてください。尿を長時間放置すると、試験結果が変わってくることがあります。 ・試験紙を取り出した後は、直ちに密栓してください。試験紙が吸湿すると性能が低下します。 ・フタの閉め方が不十分な場合、試験紙の成分が湿気を吸って、呈色反応が不良となります。 ・容器から取り出した試験紙は、すぐにお使いください。 ・試験紙に直接皮膚を触れないでください。 ・呈色にムラを生じないよう、試験紙を尿で完全に濡らしてください。 ・試験紙を長時間尿に浸したり、試験紙に尿をかけすぎたりすると、試薬が流れてムラになり、正しい判定結果が得られなくなりますので、濡らす時間は約1秒間を守ってください。 ・試験紙の表面に余分な尿が付いていると、判定結果に影響を与えることがあります。採尿コップの縁で取り除くか、トイレットペーパー等を試験紙の縁に軽くあてて吸い取ってください。 ・所定の判定時間に従って判定してください。 ●判定に関する注意 ・自然光又はそれに近い蛍光灯の下で行ってください。 ・色調表に試験紙を近づけて判定してください。 ・健康な人でも尿に微量の糖、たん白が含まれることがありますので、この場合には試験紙も多少色が変わることがあります。 ・尿糖検査は、尿中に多量のビタミンC（アスコルビン酸）があると、判定が少なめに出ることがあります（通常のジュースや果物の飲食による影響はありません）。 成分・分量：試験紙に含まれる主な成分（100枚あたり） ●尿糖試験紙 グルコースオキシダーゼ：371.4 IU ペルオキシダーゼ：47.6 IU o-トリジン：33.4 mg ●尿たん白試験紙 テトラブロムフェノールブルー：0.72 mg 保管及び取扱い上の注意： ・高温の所、直射日光の当たる所に保管しないでください。試験紙が使えなくなる原因となります。 ・密栓をして保管してください。密栓をしないと、試験紙が使えなくなる原因となります。 ・水に濡れる所で保管しないでください。試験紙が使えなくなる原因となります。 ・小児の手の届かない所に保管してください。 ・試験紙に直接皮膚を触れないでください。 ・容器のフタ内側に入っている乾燥剤は、取り出さないでください。 ・品質を保持するため、他の容器に入れ換えないでください。 ・使用前の試験紙の色調が変化している場合や、吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には、試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。 ・試験紙を切って使用しないでください。 ・使用期限を過ぎたものは使用しないでください。 ・保管時やフタの開閉時は、水濡れを避けてください。 ・開封後は、なるべく早めに使用してください。 ・必要な枚数の試験紙だけを取り出し、直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合、試験紙が湿気を吸って、使用期限内でも正しく検査できなくなります。 保管方法・有効期限： ・保管方法：室温保存（直射日光及び湿気を避け、密栓して涼しい所に保管してください）。冷蔵庫に保管しないでください。 ・有効期限：3年 判定の解釈：判定は下表のように解釈してください。 検査項目 尿たん白 尿糖 判定レベル ほとんど検出されずI 少し検出II 多めに検出III ほとんど検出されずI 少し検出II 多めに検出III 色調 （1）0（検出限界以下）（2）5mg/dL（3）15mg/dL （4）30mg/dL （5）100mg/dL（6）250mg/dL（7）750mg/dL （1）0（検出限界以下）（2）25mg/dL（3）50mg/dL （4）100mg/dL （5）150mg/dL（6）250mg/dL（7）500mg/dL 判定 今回の検査で、ほとんど尿たん白は検出されませんでした。 今回の検査で、少し尿たん白が検出されました。 今回の検査で、多めの尿たん白が検出されました。 今回の検査で、ほとんど尿糖は検出されませんでした。 今回の検査で、少し尿糖が検出されました。 今回の検査で、多めの尿糖が検出されました。 説明 採尿の時間（運動後）や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査することをおすすめします。 早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査し、2回分の検査結果の記録を持って、医師にご相談ください。 採尿の時間（食事の前後）や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。食後（1～2時間）にもう一度検査することをおすすめします。 食後（1～2時間）にもう一度検査し、2回分の検査結果の記録を持って、医師にご相談ください。 色調の番号と、各色調での尿中のたん白、糖の濃度を示します。 お問い合わせ先：この検査薬に関してのお問い合わせは、お買い求めの薬局・薬店又は下記までご連絡ください。 テルモ株式会社 テルモ・コールセンター：0120-00-8178 受付時間：9：00～17：00（土・日・祝日を除く） 製造販売元：テルモ株式会社 〒151-0072 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号

4,380円

【2個】『新ウリエースBT 50枚入』尿糖・尿たんぱく検…

グリセリン　化粧品用　500ml○リニューアル等により、パッケージ画像は予告なく変更されることがあります。お届けの商品と異なる場合がございますのでご了承ください。○化粧水などの原料としてご使用ください。グリセリン約85％を含有しています。植物性です。用法及び用量化粧品などの原料としてご使用ください問い合わせ先06−6231−5626

1,408円

グリセリン 化粧品用 500ml[グリセリン］…

こちらの商品は下記店舗より発送いたします。 ------------------------------------------------- ドラッグイチワタ秩父永田薬局 〒368-0013 埼玉県秩父市永田5-28 ------------------------------------------------- ※必ずご確認ください！第1類医薬品と第1類医薬品以外の医薬品・その他日用品を合わせてご注文頂きました際は、全て上記店舗からの発送となります。(注意！製造販売元が剤盛堂薬品の医薬品がご注文品に含まれる場合は、剤盛堂薬品の医薬品のみ「くすりのナガオ住之江店」からの発送となります。) 商品名 抗原検査キット ニプロ Vトラスト SARS-CoV-2+Flu Ag (一般用) 1回用 商品説明 「抗原検査キット ニプロ Vトラスト SARS-CoV-2+Flu Ag (一般用) 1回用」は、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットです。 ・「高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い者や小学生以下の子ども」以外の方が、発熱等の感冒症状がある場合にセルフチェックとして本キットを使用してください。 発熱等の症状がある高齢者、基礎疾患を有する方、妊婦等重症化リスクの高い方や小学生以下の子ども、又は重症化リスクが低い方であっても症状が重い方は、本検査キットの検査結果によらず、医療機関の受診を検討してください。 ※陰性の判定が出ても、偽陰性である場合があります。 ※陰性証明として使用することはできません。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 ※発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ・検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。 キットの内容：検査キット1回分 内容量 1回用検査キット1テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 使用上の注意 ■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（添付文書の「この検査の使用について」に従ってください）。 ■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ■廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは一般廃棄物として各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、抽出液チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 成分 1テストカートリッジ中 (反応系に関与する成分) 赤色ラテックス標識抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) 抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) 赤色ラテックス標識抗 A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗 A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 赤色ラテックス標識抗 B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗 B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。●検査のしかた＜検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)＞1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。＜試料調製＞1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。2)スワブ(綿棒)を10回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。3)スワブ(綿棒)を取り出す際には、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。4)ノズルキャップをチューブに装着してください。＜試料滴下＞1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平らなところに置いてください。 2)抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に3滴ずつ滴下してください。3)15分静置して判定します。但し、15分より前でもコントロールラインc及びテストライン(T)またはテストライン(A)が認められた時点で陽性の判定を行うことができます。●判定のしかたテストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。検査キットの判定方法 ＜SARS-CoV-2＞[陽性]コントロールラインc及びテストライン(T)がいずれも認められた場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。[陰性]コントロールラインcが認められ、かつテストライン(T)が認められない場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [測定不能(再検査)]コントロールラインcにラインが認められなかった場合結果検査結果は無効です。たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールラインcにラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ＜A型・B型インフルエンザ＞[A型陽性]コントロールラインc及びテストライン(A)がいずれも認められた場合結果 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。[B型陽性]コントロールラインc及びテストライン(B)がいずれも認められた場合結果 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。[陰性]コントロールラインcが認められ、かつテストライン(A)と(B)が認められない場合結果 A型およびB型インフルエンザウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [測定不能(再検査)]コントロールラインcにラインが認められなかった場合結果検査結果は無効です。たとえ、テストライン(A)および(B)が認められたとしても、コントロールラインcにラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 1.検体採取に関する注意1)必ず清潔な綿棒をご使用ください。2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。 2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2~35℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 保管期間及び有効期間 1〜30℃保存24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） 広告文責 株式会社ウィーズ TEL：048-579-1211 お問い合わせ先・製造販売元 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425 受付時間:9:00~18:00(祝日を除く月~金) 製造販売元 ニプロ株式会社大阪市北区本庄西3丁目9番3号 リスク区分 第1類医薬品 医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナ 医療用 自宅 抗原キット 厚生労働省

2,090円

【第1類医薬品】抗原検査キット ニプロ Vトラスト SA…

【商品名】 テルモ 新ウリエースGa 尿検査薬 【効能・効果】 尿中の糖（ブドウ糖）の検出 【保管上の注意】 ■高温の所，直射日光のあたる場所に保管しないでください。 　検査薬が使えなくなる原因となります。 ■密栓をして保管してください。 　密栓をしないと検査薬が使えなくなる原因となります。 ■水にぬれる所で保管しないでください。 　検査薬が使えなくなる原因となります。 ・小児の手の届かない所に保管してください。 ・必要な枚数の検査薬だけを取り出し，直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合，検査薬が湿気を吸って，使用期限内でも正しく検査できなくなります。 ・開封後はなるべく早めに使用してください。 ・容器フタ裏側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。 ・検査薬に直接皮膚を触れないでください。 ・品質を保持するために，他の容器に入れ換えないでください。 ・使用前の検査薬の色調が変化している場合や，吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には，検査薬の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。 ・スティックは，はさみ等でカットせずにご使用ください。検査薬がスティックからはがれたり，切断中に試薬が劣化し，正しい結果が得られない可能性があります。 ・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ・保管時，フタの開閉時，水ぬれを避けてください。 ●保管方法・有効期間 1．保管方法：室温保存（直射日光及び湿気を避け密栓して涼しい所に保管してください） 　冷蔵庫に保管しないでください。 2．有効期間：2年（使用期限は色調表及び外箱に表示） 【消費者相談窓口】 会社名：テルモ株式会社 問い合わせ先：テルモ・コールセンター 電話：0120-008-178 受付時間：9：00〜17：00　土・日・祝日を除く その他：テルモホームページアドレス　www.terumo.co.jp 【製造販売会社】 テルモ（TERUMO） 【用法・用量】 ■検査の時間 ●原則として食後（1〜2時間）の尿で検査をしてください。 ※食後とは食べ始めた時間からをさします。 ■検査前の注意 ●尿検査以外に使わないでください。 ●尿は出始めや終わりのものは使わず，途中の尿（中間尿）で検査してください。 ●時計（30秒が計れるもの）を用意してください。 ●吸湿お知らせ窓の色を見て，使えるかどうかの確認をしてください。 ●食事の前に排尿してください。 吸湿お知らせ窓（容器のフタ裏側） ●青〜うすい青……○検査薬は使えます。 ●白〜うすいピンク……×検査薬は使えなくなりました。 ※奥には乾燥剤が入っていますが，取り出さないでください。 ■コップにとった尿で検査 ●コップは洗剤などをよく水で洗い流し，水をよく切ったものをご使用ください。紙・プラスチックのコップもご使用になれます。 コップに尿をとる ●2センチぐらいの深さで十分です。 ↓ スティックを容器から取り出しすぐ密栓する ●乾いた手で取り扱ってください。 ↓ 検査薬を尿に約1秒間浸す ●余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。 ■直接尿をかけて検査 スティックを容器から取り出しすぐ密栓する ●乾いた手で取り扱ってください。 ↓ 検査薬に尿を約1秒間かける ↓ 余分な尿を除く ●トイレットペーパーなどを検査薬の縁に軽くあて，吸い取ってください。 尿に1秒浸してから30秒後の色を色調表と比較する ●浸してから正確に30秒後の色で判定してください。30秒を過ぎると色が濃くなり，判定を誤る可能性があります。 ●自然光に近い蛍光灯の下で判定してください。 判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。 ■判定の解釈 判定は次の表のように解釈してください。 尿中糖濃度 色調表の記号 判定 説明 0〜（検出限界以下）-今回の検査ではほとんど尿糖は検出されませんでした。採尿の時間（食事の前後）や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。食後（1〜2時間）にもう一度検査することをおすすめします。50mg／dL±今回の検査ではほとんど尿糖は検出されませんでした。採尿の時間（食事の前後）や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。食後（1〜2時間）にもう一度検査することをおすすめします。100mg／dL＋今回の検査では少し尿糖が検出されました。食後（1〜2時間）にもう一度検査し二つの検査結果の記録を持って医師にご相談ください。500mg／dL＋＋今回の検査では多めの尿糖が検出されました。食後（1〜2時間）にもう一度検査し二つの検査結果の記録を持って医師にご相談ください。2000mg／dL＋＋＋今回の検査では多めの尿糖が検出されました。食後（1〜2時間）にもう一度検査し二つの検査結果の記録を持って医師にご相談ください。 【使用上の留意点】 ●ご使用に際して次のことに注意してください。 〈採尿に関する注意〉 ・尿を採るコップは清浄なものを使用してください。 ・洗剤などが残っている採尿コップを使用すると，多めの尿糖が検出されたような結果がでることがあります。 ・原則として食後1〜2時間の尿で検査してください。 ・出始めの尿でなく，数秒後の尿を採る，又は数秒後の尿を検査薬にかけるようにしてください。 ・尿以外の異物が混入しないようにしてください。 〈検査手順に関する注意〉 ・採りたての新鮮な尿を用いてください。尿を長時間放置すると検査結果が変わってくることがあります。 ・検査薬を取り出した後は直ちに密栓してください。検査薬が吸湿すると性能が低下します。 ・フタの閉め方が不十分な場合，検査薬の成分が湿気を吸って，呈色反応が不良となります。 ・容器から取り出した検査薬はすぐにお使いください。 ・検査薬に直接皮膚を触れないでください。 ・呈色にムラが生じないよう検査薬を尿で完全にぬらしてください。 ・検査薬を長時間尿に浸したり，検査薬に尿をかけすぎると，試薬が流れてムラになり，縁だけが変色するなど正しい判定結果が得られなくなりますので，検査薬を尿に浸す，又はかける時間は約1秒間を守ってください。 ・検査薬の表面に余分な尿がついていますと，判定結果に影響を与えることがありますので，採尿コップの縁で取り除いたり，トイレットペーパー等を検査薬の縁に軽くあて吸い取ってください。 ・所定の判定時間に従って判定してください。 〈判定に関する注意〉 ・自然光に近い蛍光灯の下で判定してください。 ・色調表に検査薬を近づけて判定してください。 ・健康な人でも尿に微量の糖が含まれることがありますので，この場合には検査薬も多少色が変わることがあります。 ・尿糖検査は，尿中に多量のビタミンC（アスコルビン酸）があると判定が少なめにでることがあります。（通常のジュースや果物の飲食による影響はありません） ・検査薬を長時間尿に浸したり，検査薬に尿をかけすぎると，検査薬の周りが濃い色に変化を起こすことがあります。縁と中心部の色が異なる場合は，縁の部分の色で判定してください。また，検査薬を尿に浸す，又はかける時間（約1秒間）と判定時間（30秒後）を守ってご使用ください。 【成分・分量】 100枚中 尿糖検査薬： (グルコースオキシダーゼ 53.3 IU、ペルオキシダーゼ 0.63mg、o-トリジン 24.8mg) 【成分・添加物 】 なし ■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。 ■相談すること （1）「尿糖」が検出された場合には医師にご相談ください。 （2）「尿糖」が検出されなくても，何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。 （3）医師の治療を受けている人はご使用前に（担当）医師（又は薬剤師）にご相談ください。 ■その他の注意 （1）判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流すことができますが，小用便器には流さないでください。 （2）検査結果（検査した年月日・時刻・結果等）を記録しておくことをおすすめします。 :■その他の注意 （1）判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流すことができますが，小用便器には流さないでください。 （2）検査結果（検査した年月日・時刻・結果等）を記録しておくことをおすすめします。 ※メーカーによるパッケージや外観リニューアルにより、商品ページ画像と見た目が異なる商品をお届けすることがございます。あらかじめご了承をお願い致します。

2,314円

第2類医薬品 テルモ 新ウリエースGa 尿糖検査薬 15…

お買い上げいただける個数は3個までです。 商品説明 「ドゥーテストhCG 妊娠検査薬 2回用」は、妊娠検査薬です。妊娠初期は胎児の脳や心臓などの諸器官が形成されるとても重要な時期であり、胎児が外からの影響を受けやすい時期でもあります。 したがって、妊娠しているかどうかをできるだけ早く知り、栄養摂取や薬の使用に十分気をつけるとともに、飲酒、喫煙、風疹などの感染症や放射線照射などを避けることが、胎児の健全な発育と母体の健康のためにとても大切なのです。医薬品。 (妊娠がわかるしくみ(検査の原理)) 妊娠すると、hCGと呼ばれるヒト絨毛性性腺刺激ホルモンが体内でつくられ、尿中に排泄されるようになります。ドゥーテスト・hCGは金コロイドクロマト免疫測定法によって、この尿中のhCGを検出する妊娠検査用キットです。この検査薬は妊娠しているかどうかを補助的に検査するものであり、妊娠の確定診断を行うものではありません。医薬品。 使用上の注意 ●してはいけないこと 検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。 ・判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ・妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。 ●相談すること 1.不妊治療をうけている人は使用前に医師にご相談ください。 2.判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。 *検査時期に関する注意* 1.生理周期が順調な場合 生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし妊娠の初期では、人によってはまれにhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。 2.生理周期が不規則な場合 前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。 *その他の注意* 使用後のテストスティックは、プラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従い廃棄してください。 使用方法 *使用目的* 尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)の検出(妊娠の検査) *使用方法* ●検査ができる時期 生理予定日のおおむね1週間後から検査できます。 また、朝、昼、夜、どの時間帯の尿でも検査できます。 *検査のしかた* 検査の手順 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。 1.キャップを後ろにつける。 2.尿を約2秒かける(5秒以上かけないでください) ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒以上つけてください。15秒以上はつけないでください。 3.キャップをして、平らな所に置いて約1分待つ。 ※10分を過ぎての判定は避けてください。 *採尿に関する注意* にごりのひどい尿や異物が混じった尿は、使用しないでください。 *検査手順に関する注意* ・操作は定められた手順に従って正しく行ってください。 ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。 *判定のしかた* スティック窓の確認部分にラインが出ていることを確認してください。 ●陽性・・・(判定)部分に赤紫色の縦ラインが出たとき(薄くても判定部分に縦のラインが現れたら陽性です) 妊娠反応あり 妊娠の反応が認められました。妊娠している可能性があります。できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ●陰性・・・(判定)部分に赤紫色の縦のラインが出なかったとき 妊娠反応なし 今回の検査では妊娠は認められませんでした。しかし、その後生理が始まらない場合は、再検査をするかまたは医師に相談してください。 *判定に関する注意* ・妊娠以外にも、次のような場合、結果が陽性となることがあります。 閉経期の場合 hCG産生腫瘍の場合(絨毛上皮腫など) 性腺刺激ホルモン剤などの投与を受けている場合 ・予定した生理がないときでも、次のような場合、結果が陰性となることがあります。 生理の周期が不規則な場合 使用者の思い違いにより日数計算を間違えた場合 妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合 異常妊娠の場合(子宮外妊娠など) 胎児異常の場合(胎内死亡、けい留流産など) 胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合など 成分 (テストスティック1本中) 抗hCG抗体(ウサギ)液：1μL 金コロイド標識抗hCG・モノクローナル抗体(マウス)液：33μL 検出感度：50IU/L 保管および取扱い上の注意 ・小児の手の届かない所に保管してください。 ・直射日光を避け、なるべく湿気の少ない涼しい所に保管してください。 ・使用直前までテストスティックの袋は開封しないでください。 ・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ●保管方法：室内保管 ●有効期間：22ヵ月(使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載) よくある質問 Q1.「判定」部分に一時的に横のライン(色)が現れたのですが? A1.尿が吸いあがる過程で、試薬粒子の流れが横ライン状に見えたり、色がついて見えることがありますが、これは判定とは関係ありません。 Q2.確認部分にラインが出なかったのですが? A2.確認部分にラインが出なかった場合は、尿量が極端に少なかったもしくは極端に多かったか、操作が不適切であった等のために、検査が正しく行われなかったと考えられます。その場合は、新しいテストスティックで再検査してください。 Q3.検査の結果は陰性だったのに、その後も生理が始まらないのですが? A.3ドゥーテスト・hCGは生理予定日のおおむね1週間後から検査可能です。しかし、予定日の思い違いや生理周期の変動などにより、結果的に検査時期が早すぎると、妊娠していても尿中のhCGが検出可能濃度に達していない可能性があります。妊娠している場合、hCGの濃度は日ごとに高くなりますので、数日後に再検査するかまたは医師にご相談ください。 Q4.薬の服用や飲酒は判定に影響するのでしょうか? A4.薬(かぜ薬、ピル等)の服用や飲酒による影響はありません。ただし、不妊治療などでhCGを含んだ性腺刺激ホルモン剤の投与を受けている場合は影響を及ぼすことがあります。 Q5.「判定」部分にラインがあるのかないのか、はっきり分からないのですが? A5.確認部分に線が発色している場合、色の濃さに関係なくたとえ薄い線でも「判定」部分にラインがでていれば陽性と判定してください。ただし、10分を過ぎての判定は避けてください。 Q6.1-3分後は陰性だったのですが、10分以上経って「判定」部分にラインがでてきましたが? A6.今回は陰性です。10分を過ぎての判定は避けてください。しかし今後も生理が始まらないようなら、数日後に再検査するか医師にご相談ください。 お問い合わせ先 お客様安心サポートデスク お気軽にお問い合わせください。女性スタッフが丁寧にお応えします。 0120-373-610(フリーダイヤル) 受付時間9：00-18：00(土、日、祝日を除く) 製造販売元 ロート製薬株式会社 544-8666 大阪市生野区巽西1-8-1 内容量：2回用(テストスティック2本) JANコード：　4987241200979 使用期限：使用期限まで100日以上ある医薬品をお届けします。 商品区分：【第2類医薬品】 医薬品販売に関する記載事項 文責：株式会社ドラッグWAKUWAKU　登録販売者　桑原芳浩 広告文責：株式会社ドラッグWAKUWAKU TEL：0439-50-3389

893円

【メール便可】【第2類医薬品】ドゥーテストhCG 妊娠検…

こちらの商品は第1類医薬品です。 1.ご注文前に、買い物かご付近に設置されている選択肢にご回答の上、ご注文をお願いします。 2.店舗にて注文確認後、楽天購入履歴から確認できるメールをお送りします。 3.ページ上部にある購入履歴からメールを確認し、承諾ボタンをおしてください。 　 お客様にて承諾作業完了後の発送となります。 承諾作業についてこちらこちらの商品は第1類医薬品です。 1.ご注文前に、買い物かご付近に設置されている選択肢にご回答の上、ご注文をお願いします。 2.店舗にて注文確認後、楽天購入履歴から確認できるメールをお送りします。 3.ページ上部にある購入履歴からメールを確認し、承諾ボタンをおしてください。 　 お客様にて承諾作業完了後の発送となります。 承諾作業についてこちら

1,980円

【第1類医薬品】ロート製薬 ドゥーテストLH 排卵日予測…

※パッケージデザインは予告なく変更される場合がございます。予めご了承下さい。新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。 症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜使用上の注意＞してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ＜使用目的＞鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。 ●検査のしかた＜検査の準備＞ 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。 2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン（300μL）まで加えます。なお、全量を滴下しないでください。抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。 3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 滅菌綿棒の先（綿球部分）を触らずに袋から取り出してください。1．図のように鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。 2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。 3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ＜試料調製＞検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。 4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。＜試料滴下＞1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。 2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。 4．15分後にラインの有無を確認します。反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。●判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。判定方法陽性 テストライン（T）およびコントロールライン（C）にラインが認められた場合新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。陰性 コントロールライン（C）にのみラインが認められ、テストライン（T）にはラインが認められなかった場合新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。 また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。判定不能（再検査） コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞（検体採取に関する注意）・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。 ・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。 ・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。綿棒の再使用をしないでください。 ・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。（検査手順に関する注意） ・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。・本品を分解して使用しないでください。 ・15〜30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。 ・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。 ・試料の滴下は所定量を守ってください。所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。 ・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 ・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。 ＜キットの内容及び成分・分量＞（内容）1回用　検査キット　1回分（成分）1テスト中　1．テストデバイス 1枚 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子2．抽出液 1本付属品 ・検体抽出容器 1本・検体抽出容器キャップ 1個・滅菌綿棒 1本・検体抽出容器立て 1個・簡易操作ガイド 1枚 ＜保管及び取扱い上の注意＞1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、本品は2〜30℃で保管し、凍結しないでください。3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストデバイスを再使用しないでください。5.使用直前に開封してください。6.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7.テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。＜保管期間・有効期間＞2〜30℃保存　24箇月（使用期限は外箱に記載）＜承認条件＞ 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。区分:第1類医薬品一般用検査薬 ＜お問い合わせ先＞この製品についてのお問い合わせは、お買い求めのお店又は下記にお願い申し上げます。 連絡先:大正製薬株式会社　お客様119番室電話：03-3985-1800受付時間：8:30〜17:00(土、日、祝日を除く) ※受付時間の詳細は、大正製薬ホームページにてご確認ください ■販売元：大正製薬株式会社東京都豊島区高田3丁目24番1号■製造販売元：アボットダイアグノスティクスメディカル株式会社 千葉県松戸市松飛台357広告文責くすりの勉強堂TEL0248-94-8718 文責：薬剤師　薄葉俊子【必ずご確認ください】 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、薬剤師から第1類医薬品のご使用の可否についてメールをお送りいたします。メールから所定のお手続きを済ませていただくことでご注文確定となります。 ・薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。 情報提供用書面の印刷はこちら

12,300円

【第1類医薬品】Panbio COVID-19 Anti…

【第1類医薬品】ドゥーテストLH排卵日予測検査薬 スティックタイプ 10回分【ロート製薬】一番妊娠しやすい日(排卵日)が約1日前にわかる排卵日予測検査薬 排卵日を逃したくない時に。やさしい操作。初めてでも簡単に排卵日予測 最も妊娠しやすいタイミングは“排卵日の前または直後”であり、排卵日を事前に予測することはとても大切です。 本製品は、一番妊娠しやすい日(排卵日)が約1日前にわかる排卵日予測検査薬です。 スティックにたった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作、正しく検査できたかわかる尿量確認サインつき、わかりやすい判定ラインと、初めてでも使いやすい工夫が詰まっています。　 　

3,899円

【第1類医薬品】ドゥーテストLH排卵日予測検査薬 スティ…

こちらの商品は第1類医薬品です。 1.ご注文前に、買い物かご付近に設置されている選択肢にご回答の上、ご注文をお願いします。 2.店舗にて注文確認後、楽天購入履歴から確認できるメールをお送りします。 3.ページ上部にある購入履歴からメールを確認し、承諾ボタンをおしてください。 　 お客様にて承諾作業完了後の発送となります。 承諾作業についてこちら妊娠を希望する方のための月経周期と妊娠しやすい期間 一般的な30日周期をもとに、妊娠しやすい時期と月経サイクルを以下のようにまとめました。 日数 周期の名称 特徴 妊娠の可能性 1～5日 月経期 月経が始まる時期 低い 6～13日 増殖期 子宮内膜が厚くなる 徐々に上昇 14日 排卵期 排卵が起きる 非常に高い 15～28日 分泌期 妊娠に備えて内膜が変化 中程度～やや低下 29～30日 月経前 ホルモンが低下、次の月経へ 低い 排卵日前後（12～16日目）が最も妊娠しやすい期間です。基礎体温や排卵日検査薬も併用するとより正確に予測できます。 こちらの商品は第1類医薬品です。 1.ご注文前に、買い物かご付近に設置されている選択肢にご回答の上、ご注文をお願いします。 2.店舗にて注文確認後、楽天購入履歴から確認できるメールをお送りします。 3.ページ上部にある購入履歴からメールを確認し、承諾ボタンをおしてください。 お客様にて承諾作業完了後の発送となります。 →承諾作業についてこちらをご確認ください。

13,200円

ポイント18倍 8/31(月)8:59まで 送料無料 4…

医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 その他の一般用検査薬 承認販売名 エスプライン　SARS−CoV−2＆Flu　A＋B（一般用） 製品名 エスプライン　SARS−CoV−2＆Flu　A＋B（一般用） 製品名（読み） エスプライン　SARS−CoV−2＆Flu　A＋Bイッパンヨウ 製品の特徴 ＜この検査の使用について＞ 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・ 発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 この検査のしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜保管期間・有効期間＞ 1〜30℃保存　　（使用期限は外箱に記載） 使用上の注意 ＜してはいけないこと＞ 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 ＜相談すること＞ この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ＜廃棄に関する注意＞ 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS - CoV - 2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS - CoV - 2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 用法・用量 （測定準備） ・ 本試薬はそのままご使用ください。ただし、冷蔵庫などで保管されていた場合は反応カセット（アルミ袋のまま）および検体処理液を20〜37℃に戻してから使用してください。使用前に検体処理液（スクイズチューブ）を軽く1〜2回振って、トップシールに付着した検体処理液を落としてください。 ・ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 ● 検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ キット付属の滅菌綿棒を、鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます。挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます。 ＜試料調製＞ 1） 検体処理液（スクイズチューブ）のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう、片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします。 2） 検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します。 3） スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します。 4） スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します。 5） 調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ（ろ過フィルター入り）をしっかりとはめ込みます。 ＜試料滴下＞ 1） 20〜37℃で行います。 2） 測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し、反応カセットを取り出します。 3） 反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します。「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください。また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください。 4） スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴（約20μL）滴下します。その際に、反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください。 5） 試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください。この時、凸部が完全に押し込まれたことを確認してください。 6） 20〜37℃で20分間水平に静置し反応を行います。 ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。 ＜SARS - CoV - 2陽性＞青色のレファレンスライン（r）及び青色のSARS- CoV-2判定ライン（C）がいずれも認められた場合。 新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜インフルエンザウイルス陽性＞青色のレファレンスライン（r）及び青色のインフルエンザウイルス判定ライン（F）がいずれも認められた場合。 インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜インフルエンザウイルス及びSARS- CoV-2両陽性＞青色のレファレンスライン（r）、青色のインフルエンザウイルス判定ライン（F）及び青色のSARS-CoV-2判定ライン（C）がいずれも認められた場合。 インフルエンザウイルス抗原及び新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜陰性＞青色のレファレンスライン（r）のみが認められ、かつ青色のインフルエンザウイルス判定ライン（F）及び青色のSARS-CoV-2判定ライン（C）がいずれも認められなかった場合。 新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜判定不能（再検査）＞青色のレファレンスライン（r）が認められなかった場合（再検査（1））、及び赤いラインが消失しなかった場合（再検査（2））。 たとえ、判定ライン（CまたはF）が認められたとしても、青色のレファレンスライン（r）にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 用法関連注意 成分分量 1テスト中 グループ 成分 分量 反応カセット 抗SARS - CoV - 2モノクローナル抗体（マウス） 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗SARS - CoV -2モノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル−りん酸二ナトリウム塩 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 ＜保管及び取扱い上の注意＞ 1） 小児の手の届かない所に保管してください。 2） 直射日光や高温多湿を避け、1〜30℃で保管してください。特に、凍結しないように注意してください。 3） 本品の反応温度は20〜37℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 4） 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5） 使用直前に開封してください。 6） 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7） 反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 消費者相談窓口 ＜お問い合わせ先＞ 発売元1：富士レビオ株式会社 お客様コールセンター TEL：0120-292-026 受付時間：土日祝日除く　平日9:00 〜 17:30 発売元2：小林製薬株式会社 〒541-0045　大阪市中央区道修町4-4-10 お客様相談室 TEL：0120-5884-01 受付時間：9:00 〜 17:00（土・日・祝日を除く） 製造販売会社 富士レビオ株式会社 神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号 剤形 その他 リスク区分 第1類医薬品 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。 大容量 5L まずはお試したい方はこちら！ 消毒用エタノール IP つめかえ用 550ml ￥440

17,500円

【第1類医薬品】【特別価格】2回用【期限2026年10月…

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞チェックワンLH (5回用)お一人様3個まで。医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【チェックワンLHの商品詳細】●もっとも妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる、排卵日予測検査薬。●SmartStick採用。●検査過程が見える。●尿かけ2秒。●1分判定。●初めてでも簡単。【販売名】チェックワン LH【効能 効果】使用目的尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】使用方法＜検査のタイミング＞ご自分の生理(月経)周期から換算して、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。＜検査のしかた＞検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。)・検査は以下の手順に従ってください。・アルミ袋は検査直前に開封してください。1.チェックスティックを取り出し、キャップをチェックスティックの後方に装着してください。2.尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか、乾いた清潔な紙コップに採尿し、尿吸収体全体が浸るように2秒間、尿に浸けてください。(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。)※このとき、尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸けてください。※尿を10秒より長くかけたり、10秒より長く浸けないでください。3.濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。4.平らなところに判定窓が見えるように置き、1分間静置してください。判定のしかた・まずチェックスティックの判定窓に赤色の基準ラインがあらわれていることを確認してください。・判定は判定窓の判定ラインと基準ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。・10分を過ぎての判定は避けてください。・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。陰性(-)：判定ラインが認められないか、判定ラインの赤色の濃さが基準ラインより薄い場合LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。陽性(+)：判定ラインの赤色の濃さが基準ラインの赤色と同じか、それより濃い場合LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。再検査：判定窓に基準ラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください・実際にあらわれるラインの形は例示と異なる場合があります。【成分】キットの内容及び成分・分量・検出感度内容5回用 チェックスティック5本成分・分量(チェックスティック1本中)金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス)：4.37μg、抗LH-αモノクローナル抗体(マウス)：1.09μg、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：34.1ng検出感度30mIU／mL【注意事項】★してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。)★相談すること1.次の人は、使用前に医師に相談してください。・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。3.添付文書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。＜検査時期に関する注意＞・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。＜廃棄に関する注意＞・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。予めご了承ください。3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】チェックワン【発売元、製造元、輸入元又は販売元】アラクス商品に関するお電話でのお問合せは、下記までお願いいたします。(アラクスお客様相談室)医薬品：0120-225-081チェックワン相談室：052-951-2503チェックワンLH相談室：052-962-2203マスク相談室：052-951-8880アセニフタ：052-951-7210受付9：00〜16：30(土・日・祝日を除く)リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：チェックワン/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。Step.1　質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。※医薬品を安全にご使用いただくため、質問には正確にご回答ください。誤ったご回答により、ご注文キャンセルが発生しております。Step.2　薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。※この商品は、第一類医薬品です。回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。※お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。Step.3　承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、メールでご案内する医薬品承諾手続きシステムから承諾していただきます。・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。メールには承諾手続きの期限を明記しております。・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。Step.4　発送・お客様が承諾されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。配送状況について不明点がございましたら医薬品承諾手続きシステムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。

2,286円

【第1類医薬品】チェックワンLH(5回用)【チェックワン…

ケンエーアクリノール液P　50ml○リニューアル等により、パッケージ画像は予告なく変更されることがあります。お届けの商品と異なる場合がございますのでご了承ください。○傷にしみにくいキズ薬です。切傷、すり傷、さし傷、かき傷、靴ずれ、創傷面の殺菌・消毒に。問い合わせ先健栄製薬株式会社06−6231−5626区分医薬部外品原産国日本広告文責中部薬品株式会社0120-937-190

437円

ケンエーアクリノール液P 50ml［アクリノール液］…

第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、 薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。 ※必ずご確認ください※ ◆第一類医薬品の購入に必要な承諾手順 楽天市場での第一類医薬品のご購入にはお客様によるご承諾が必要となります。第一類医薬品ご購入のお客様は下記手順にしたがって「承諾する」ボタンを押していただきますようお願いいたします。 1.楽天市場にログイン後、購入履歴から「注文詳細を表示」ボタンをクリック 2.「薬事法指定医薬品は〜」という文章の中の「注意事項を確認する」をクリック 3.通知内容画面が開くので、件名の部分をクリック 4.「店舗の連絡に納得した。」の部分にチェックを入れ、「承諾する」ボタンをクリック 以上で第一類医薬品のご購入に必要な承諾は完了となります。 【医薬品の使用期限】 使用期限180日以上の商品を販売しております 商品区分：第一類医薬品 【ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプの商品詳細】 ●最も妊娠しやすいタイミングは「排卵日の前または直後」であり、排卵日を事前に予測することはとても大切です。 ●本製品は、一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬。スティックにたった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作、正しく検査できたかわかる尿量確認サインつき、判定ラインがわかりやすい、広い採尿部で尿ハネしにくくしっかりキャッチと、初めてでも使いやすい工夫を搭載。 【販売名】ドゥーテストLH排卵日予測検査薬 スティックタイプ 【効能 効果】 ★使用目的 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 【用法 用量】 ★使用方法 ・検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。 ※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。 生理(月経)周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。 ※検査のしかた 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 (過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。) ・検査の手順 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。 1.キャップを後ろにつける 2.尿を2秒かける ※5秒以上かけないでください。 ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。5秒以上はつけないでください。 3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※テストスティックは傾けず、水平なところに置いてください。 ※10分を過ぎての判定は避けてください。 ※判定のしかた 1.尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。 ※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。 2.判定窓の(判定)ラインと(基準)ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。 ※検査キットの判定部を以下のように判定してください。 初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。 ・陽性 (基準)ラインに比べて、(判定)ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。 陽性が出たら：LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。 ・陰性 (基準)ラインに比べて、(判定)ラインが薄い、もしくは出ないとき。 陰性が出たら：LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。 ・再検査 尿量確認ラインと(基準)ラインの少なくとも一方が出ないとき。 その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。 ※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。(ただし、使用期限内にお使いください。) 【成分】 (内容)テストスティック1本中 (成分・分量) 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg (検出感度)30mIU／mL 【注意事項】 ★使用上の注意 ・してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。) ・相談すること (1)次の人は、使用前に医師に相談してください。 ・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 (2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談してください。 (3)説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談してください。 ・検査時期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 ・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 ・廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 【医薬品販売について】 1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。 2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。予めご了承ください。 3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。 4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。 5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。 6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。 7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。 【原産国】 日本 【ブランド】 ドゥーテスト 【発売元、製造元、輸入元又は販売元】 ロート製薬 リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。 広告文責 株式会社アカカベ TEL072-878-1339 薬剤師　稲葉 美樹

3,300円

【※エントリーでP5倍】 【送料無料】【第1類医薬品】ロ…

このサイトのデータは 2026/08/27 12:32:35 に楽天APIから取得しました。このサイトで掲載されている情報は shopping.ago-go.org の作成者により運営されています。 価格、販売可能情報は、変更される場合があります。購入時に楽天市場店舗（www.rakuten.co.jp）に表示されている価格が、その商品の販売に適用されます。