こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。---------------------------------------------------ミラドラ岩槻駅前店〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 アンスペクトコーワ SARS-CoV-2 (1回用) 一般用【抗原検査キット】 「アンスペクトコーワ SARS-CoV-2 (1回用) 一般用」は、日本で唯一※、口腔内から直接唾液を採取する方法が認められている製品。 ・鼻腔・鼻咽頭検体採取時のくしゃみ等、飛沫による周囲への感染拡散を抑制。 ・鼻腔等の粘膜損傷を回避でき、小児・高齢者の方でも使用可能。 ・唾液検体をテストカセットに滴下してから 15 分で結果を確認可能。 ※2022年9月時点 新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 ・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 内容量 1回用検査キット　1テスト分 使用目的 唾液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 使用上の注意 ○してはいけないこと 　検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。 ○相談すること 　この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ○廃棄に関する注意 ・本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 ・使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 【使用に際して、次のことに注意してください】 ○検体採取に関する注意 ・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに付属のチューブ（抗原抽出液）に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ○検査手順に関する注意 ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。 ○判定に関する注意 ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 ・偽陰性の可能性があること ・陰性証明として用いることはできないこと 成分・分量 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス） ・抗原抽出液：1本 ・唾液採取用綿棒：1本 使用方法 ＜検体採取前の準備＞ ・検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄はお控えください。唾液が適切に採取されていない場合、正しく結果が得られない可能性があります。 ・時計かタイマーを準備してください。 ・温度15-30℃、湿度70％以下で検査を行ってください。 使用に際して、次のことに注意してください ＜検体採取に関する注意＞ ・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに付属のチューブ(抗原抽出液)に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ＜検査手順に関する注意＞ ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。 ＜判定に関する注意＞ ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 保管及び取り扱い上の注意 ・小児の手の届かない所に保管してください。 ・直射日光や高温多湿を避け、2〜30度で保管してください。 ・本品の反応温度は15?30度の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 ・本品は湿度70％以下で検査を行ってください。湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。 ・品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 ・使用直前に開封してください。 ・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ・テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 保管期間及び有効期間 製造より18ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載）使用期限：2025年1月 お問い合わせ先・製造販売元 興和株式会社 医薬事業部 お客様相談センター 〒103-8433 東京都中央区日本橋本町三丁目4-14 電話番号：03-3279-7755 受付時間：平日(祝日を除く）9：00〜17：00 広告文責 株式会社ウィーズ TEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。用法・容量を守り、正しくご使用下さい。◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナ 医療用 自宅 抗原キット 厚生労働省

1,290円

【第1類医薬品】【期限切迫の為、大特価！】＼12/25限…

●商品紹介 本キットは、発熱等の感冒症状がみられた場合のセルフチェック として、鼻腔ぬぐい液中の SARS-CoV-2 抗原、A 型インフル エンザウイルス抗原および B型インフルエンザウイルス抗原を 検出するイムノクロマト法を原理とした検査薬です。 ●効能・効果鼻腔ぬぐい液中の SARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウ イルス抗原および B 型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2 感染疑いまたはインフルエンザウイルス感染 疑いの判定補助） ●用法・用量 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 （1）検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.鼻の穴からスワブ（綿棒）を約 2cm 挿入してください。 2.スワブ（綿棒）を鼻の内壁に沿わせて 5 回転させ、5 秒静置 し、引き抜いてください。 3.もう一方の鼻の穴へも同じスワブ（綿棒）を用いて2 の手順 を繰り返してください。 4.スワブ（綿棒）が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の 穴から十分に検体を採取してください。 ＜試料調製＞ 1.採取後ただちにスワブ（綿棒）を付属の抽出液チューブに 浸してください。 2.スワブ（綿棒）を 10 回転させて検体を懸濁してください。 3.スワブ（綿棒）を取り出す際には、先端を搾り取るようにス ワブ（綿棒）を引き上げてください。 4.ノズルキャップをチューブに装着してください。 ＜試料滴下＞ 1.使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平 らなところに置いてください。 2.抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に 3滴ずつ 滴下してください。 3.15 分静置して判定します。ただし、15分より前でもコント ロールライン（C）およびテストライン（T）またはテストラ イン（A）、テストライン（B）のいずれかが認められた時点で 陽性の判定を行うことができます。 （2）判定のしかた 【SARS CoV 2】 テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。 検査キットの判定方法 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行って ください。 [陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽 性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性 であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [判定不能（再検査）] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が 認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 【A型・B型インフルエンザ】 [A型陽性]コントロールライン（C）およ びテストライン（A）がいずれ も認められた場合 結果 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切 に医療機関の受診等を行ってください。 [B型陽性]コントロールライン（C）およ びテストライン（B）がいずれ も認められた場合 結果 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切 に医療機関の受診等を行ってください。 [陰性] コントロールライン（C）が認められ、かつテストライン（A） とテストライン（B）が認められない場合 結果 A 型および B 型インフルエンザウイルス抗原のいずれ も検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、 適切に医療機関の受診等を行ってください。 [判定不能（再検査）] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 たとえ、テストライン（A）または（B）が認められたとしても、 コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は 無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を 行ってください。 ●使用上の注意 ■■してはいけないこと■■ 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(「新型コロナウイルス抗原 検査の使用について」に従ってください)。 本キットはSARSコロナウイルス抗原およびインフルエンザウイルス抗原を検出する検査薬であり、本キットのみではSARS-CoV-2 またはインフルエンザウイルスに感染しているのか否かの判断はできません。また、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、ウイルスによって性質が異なることが知られているため、本キットの結果を活用するにあたって、以下の点に留意するようご説明してください。 ・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定 されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス 抗原を検出できない場合があることが知られています。 ■■相談すること■■ この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 <廃棄に関する注意> 本キットや検体採取に使用したスワブ（綿棒）などは一般廃棄物として各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（ スワブ（綿棒）、抽出液チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ●成分・分量 キットの内容および成分・分量 ・テストカートリッジ （反応系に関与する成分） 赤色ラテックス標識抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 （マウス） 抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス） 赤色ラテックス標識抗A 型インフルエンザウイルスモノク ローナル抗体（マウス） 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 赤色ラテックス標識抗 B 型インフルエンザウイルスモノク ローナル抗体（マウス） 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） ・抽出液チューブ　・スワブ　・ノズルキャップ　・廃棄用袋 ●保管及び取扱いの注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないよう にしてください。 ●お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425 受付時間:9:00～18:00(祝日を除く月～金) 製造販売元 ニプロ株式会社 大阪市北区本庄西3丁目9番3号 ●区分 日本製・第1類医薬品 製造販売承認番号：30600EZX00023000 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。

2,100円

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!!必ずご確認ください!! ●第1類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師からの確認メールに承諾が必要となります。 ●当ショップから確認メール送信後、5日以内に承諾を頂けない場合はキャンセルとさせて頂きます。 ●お客様へお送りする確認メールを受信頂けます様、設定をお願い致します。 ●当ショップ薬剤師が”第1類医薬品”をご使用いただけないと判断した場合は、当該医薬品を含む同一注文番号のすべてがキャンセルとなります。 ■第1類医薬品　ご注文の流れ■ ●Step1 ご注文後、当ショップはお客様の問診回答内容を確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の商品情報について確認メールをお送り致します。 ●Step2 お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂きましたら、チェックを入れて、承諾ボタンを押してください。さらに薬剤師からの問診がある場合は、ご返信ください。 ●Step3 当ショップが「承諾済」を確認後、商品の発送となります。 　 　 商品名 SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト（一般用）5回用 内容量 5回用 成分 （内容） 1回用検査キット　5テスト分 （成分）1テスト中 テストデバイス（アルミパウチ1） 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 金コロイド結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ（アルミパウチ2） 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 【保管及び取扱い上の注意】 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.本キットは凍結しないでください。 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 ●検査のしかた ＜測定準備＞ 本キットはそのままご使用ください。 ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。 冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15～30℃に戻してから使用してください。 1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。使用期限を過ぎたものは使用しないでください。 2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。 アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に測定を行ってください。 3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。 また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。 ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。 2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。 注意：この時無理に圧を加えないでください。無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。 3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。 4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。 注意：必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。 5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。 ＜試料調製＞ 1.キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。 注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。 2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。 3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。 4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。 注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。 5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。 ＜試料滴下＞ 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。 2.チューブから試料3滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。必ず15分静置してから判定します。 3.判定は試料滴下後、15～30分の間に必ず実施してください。 それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。 ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。 〇陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。 テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 〇陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 〇判定不能（再検査） コントロールライン（C）が認められない場合。 検査結果は無効です。 たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。綿棒の使用は1回限りです。 ・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。 ・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。 ・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 （検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。 ・本キットの反応温度は15～30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 ・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。 ・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 （判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 ご使用にあたっての注意 ■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり，副作用が起こりやすくなります） 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。 ■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 製造発売元 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル：0120-325-060 営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00～17:00 区分 日本製・第1類医薬品 使用期限 商品発送後、180日以上ございます。 広告文責 メガヘルスマート 薬剤師　菊地　浩也 電話：024-922-2148 この商品は医薬品です。用法用量をご確認の上、ご使用下さいませ。 医薬品販売に関する記載事項はこちら

26,088円

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51,148円

【第1類医薬品】最短翌日お届け　10個　5回分　10個　…

!!必ずご確認ください!! ●第1類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師からの確認メールに承諾が必要となります。 ●当ショップから確認メール送信後、5日以内に承諾を頂けない場合はキャンセルとさせて頂きます。 ●お客様へお送りする確認メールを受信頂けます様、設定をお願い致します。 ●当ショップ薬剤師が”第1類医薬品”をご使用いただけないと判断した場合は、当該医薬品を含む同一注文番号のすべてがキャンセルとなります。 ■第1類医薬品　ご注文の流れ■ ●Step1 ご注文後、当ショップはお客様の問診回答内容を確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の商品情報について確認メールをお送り致します。 ●Step2 お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂きましたら、チェックを入れて、承諾ボタンを押してください。さらに薬剤師からの問診がある場合は、ご返信ください。 ●Step3 当ショップが「承諾済」を確認後、商品の発送となります。 　 　 商品名 SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト（一般用）5回用 内容量 5回用 成分 （内容） 1回用検査キット　5テスト分 （成分）1テスト中 テストデバイス（アルミパウチ1） 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 金コロイド結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ（アルミパウチ2） 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 【保管及び取扱い上の注意】 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.本キットは凍結しないでください。 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 ●検査のしかた ＜測定準備＞ 本キットはそのままご使用ください。 ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。 冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15～30℃に戻してから使用してください。 1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。使用期限を過ぎたものは使用しないでください。 2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。 アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に測定を行ってください。 3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。 また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。 ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。 2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。 注意：この時無理に圧を加えないでください。無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。 3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。 4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。 注意：必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。 5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。 ＜試料調製＞ 1.キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。 注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。 2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。 3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。 4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。 注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。 5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。 ＜試料滴下＞ 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。 2.チューブから試料3滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。必ず15分静置してから判定します。 3.判定は試料滴下後、15～30分の間に必ず実施してください。 それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。 ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。 〇陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。 テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 〇陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 〇判定不能（再検査） コントロールライン（C）が認められない場合。 検査結果は無効です。 たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。綿棒の使用は1回限りです。 ・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。 ・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。 ・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 （検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。 ・本キットの反応温度は15～30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 ・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。 ・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 （判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 ご使用にあたっての注意 ■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり，副作用が起こりやすくなります） 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。 ■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 製造発売元 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル：0120-325-060 営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00～17:00 区分 日本製・第1類医薬品 使用期限 商品発送後、180日以上ございます。 広告文責 メガヘルスマート 薬剤師　菊地　浩也 電話：024-922-2148 この商品は医薬品です。用法用量をご確認の上、ご使用下さいませ。 医薬品販売に関する記載事項はこちら

5,149円

【第1類医薬品】即発送可　5回分　お得品　SARS-Co…

第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。 ※ご購入に際してはorder@rakuten.co.jpからのメールを受信できるよう予めご設定をお願いいたします。 【医薬品の使用期限】 使用期限半年以上の商品を販売しております 商品区分：第一類医薬品 【アドテスト SARS-CoV-2/Flu (一般用) の商品詳細】 ●この検査の使用について 本キットは，新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが，ウイルス量が最大になる時期が異なる等，それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため，本キットは以下の点に留意の上，判定結果を活用してください。 ・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し，判定結果を踏まえて，お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため，症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し，医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも，偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは，発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 ●この検査のしくみ（測定原理） 本キットは，鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に，検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 【キットの内容及び成分・分量】 　（内容)1回用検査キット1回分 　（成分） 　1．テストスティック 　抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 　赤色着色セルロース微粒子標識抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 　抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 　青色着色セルロース微粒子標識抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 　抗SARS−CoV−2マウスモノクローナル抗体 　赤色着色セルロース微粒子標識抗SARS−CoV−2マウスモノクローナル抗体 　アビジン（卵白由来） 　緑色着色セルロース微粒子標識ビオチン 　2．検体抽出液 　3．付属品 　ニプロスポンジスワブ（滅菌綿棒）（届出番号：27B1X00045000092） 　チューブスタンド 【使用上の注意】 ＜してはいけないこと＞ 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「●この検査の使用について」に従ってください）。 ＜相談すること＞ この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ＜廃棄に関する注意＞ 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように 気を付けてください。 【使用目的】 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原，A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 【使用方法】はサブ画像の2ページ目以降の図をご覧ください。 【用法関連注意】※使用に際して、次のことに注意してください ＜検体採取に関する注意＞ 　1)必ずキット付属の綿棒をご使用ください。 　2)鼻の粘膜を採取する場合、無理な力をかけて粘膜を傷つけないように注意してください。 　3)採取した検体は試料調製の方法に従って、速やかに検体液の調製を行ってください。 　4)検体抽出液に浸した綿棒での検体採取は絶対に行わないでください。 　5)鼻腔からの検体量は、滅菌綿棒の綿球部分全体に均一に付着する程度を採取してください。検体採取量が十分でないと、正しい検査結果が得られない可能性があります。ただし、鼻汁塊が付着したり、粘性の高い鼻汁を過剰に採取してしまうと以降の操作で、展開不良等の原因となりますのでご注意ください。余剰の鼻汁や鼻汁塊が付着した場合はガーゼ等で軽く塊を取り除いてください。但し、綿球に染み込んだ検体まで除去されないよう強くふき取ることは避けてください。 　6)検体の採取及び取り扱いにおいては、唾液、鼻汁等の飛散による二次感染防止のために必要な対策を講じてください。 ＜検査手順に関する注意＞ チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ＜判定に関する注意＞ 　1)テストスティック挿入後、判定部［C］に緑色のラインが出現し、かつ判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］に所定の発色である赤色、青色または赤色のラインが出現した時点でA型インフルエンザウイルス抗原陽性、B型インフルエンザウイルス抗原陽性または、SARS?CoV?2抗原陽性と判定できます。テストスティックを挿入してから5分が経過しても判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］に所定の発色が確認出来ない場合は陰性と判定してください。また、稀に検体由来成分の影響で膜面全体が薄く染まり、判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］が白いライン様に観察される場合がありますが、判定時間までに所定の発色が確認されない場合は陰性と判定してください。 　2)正しい操作手順や試験結果の判定方法から逸脱した場合は、検査の性能や結果判定の有効性に悪影響を及ぼす可能性があります。 　3)陰性の検査結果は、検体中の抗原濃度が本品の検出感度以下であった場合や検体の採取が不十分であった場合でも起こる可能性があります。 　4)検体中の成分によって、判定部[C]のライン発色が薄くなる場合が有ります。わずかでも判定部[C]のラインが発色していれば正常な試験が行われたと判断してください。また稀に検体中の成分によって判定部[C]のラインの発色が青?黒っぽくなる場合がありますが測定結果に影響はありません。 　5)検体の採取量が過剰である場合や、鼻汁塊のような粘性の高い検体を用いた場合、検体の粘性が展開や反応に影響する場合があります。 　6)判定部のラインは所定の色以外は判定しないでください。正常な反応の場合、A型インフルエンザウイルス抗原陽性の場合は判定部［A］に赤色のライン、B型インフルエンザウイルス抗原陽性の場合は判定部［B］に青色のライン、SARS?CoV?2抗原陽性の場合は判定部［S2］に赤色のラインが出現します。色の判別が出来ない薄いラインが出現した場合、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 　7)指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 　8)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 　9)重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS CoV）との交差反応が認められるため、本キット陽性の場合、新型コロナウイルスとの判別はできません。 【保管及び取扱い上の注意】 　1)試薬及びニプロスポンジスワブ（滅菌綿棒）は品質の低下を防ぐため、高温多湿及び直射日光を避け、1?30℃で保存してください。 　2)15?37℃に戻してから使用してください。 　3)テストスティックは使用する直前にアルミ包装から取り出してください。 　4)凍結させてしまったキットは使用しないでください。 　5)一度使用したテストスティック・滅菌綿棒は再使用しないでください。 　6)検体抽出液は自然蒸散防止のため、チャック付き袋に包装しています。開封後は、1年以内にご使用ください。 　7)使用期限を過ぎた試薬は使用しないでください。 　8)小児の手の届かないところに保管してください。 　9)テストスティックの判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 　10)テストスティックにはニトロセルロース膜を使用しています。ニトロセルロース膜は極めて燃焼性が高いため、火気の近くでは操作を実施しないようにしてください。 【医薬品販売について】 1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。 2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。予めご了承ください。 3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。 4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。 5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。 6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。 7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。 本品についてのお問い合わせは、下記にお願い致します。 アドテック株式会社　品質保証担当 〒879-0453　大分県宇佐市大字上田1770番地の1 TEL：0978-34-7771　FAX：0978-34-7781 受付時間：土日祝日除く 平日 9：00-12：00、13：00-18：00 副作用被害救済制度 電話 0120-149-931 文責：株式会社なの花北海道　TEL：011-738-1193 発送元：なの花北海道ドラッグ

23,600円

[宅配便]【第1類医薬品】アドテスト SARS-CoV-…

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【第1類医薬品】最短翌日お届け　10個　5回分　　お得　…

【重要】※必ずお読みください封筒での発送となります。他商品との同梱は不可となります。また、当店から発送後の商品の紛失・破損などのトラブルにつきましては一切の責任を負いかねます。発送後のご注文キャンセルにつきましては、理由の如何を問わずお断り致します。 お届けまで5日〜1週間ほどお時間を頂く場合がございます。 代引き決済には対応不可です。数量が多い場合は通常の宅配便となります ポスト投函となりますので日付け指定はできません。日付け指定を選択した場合は無効となりますので ご了承ください 予めご理解・ご了承の上、ご注文をお願い致します。 ※ 薬効分類 一般用体外診断薬(妊娠検査) 使用上の注意 ●してはいけないこと 検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。 ・判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ・妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。 ●相談すること 1.不妊治療をうけている人は使用前に医師にご相談ください。 2.判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。 *検査時期に関する注意* 1.生理周期が順調な場合 生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし妊娠の初期では、人によってはまれにhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。 2.生理周期が不規則な場合 前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。 *その他の注意* 使用後のテストスティックは、プラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従い廃棄してください。 使用目的 尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)の検出(妊娠の検査) 使用方法 ●検査ができる時期 生理予定日のおおむね1週間後から検査できます。 また、朝、昼、夜、どの時間帯の尿でも検査できます。 *検査のしかた* 検査の手順 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。 1.キャップを後ろにつける。 2.尿を約2秒かける(5秒以上かけないでください) ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒以上つけてください。15秒以上はつけないでください。 3.キャップをして、平らな所に置いて約1分待つ。 ※10分を過ぎての判定は避けてください。 *採尿に関する注意* にごりのひどい尿や異物が混じった尿は、使用しないでください。 *検査手順に関する注意* ・操作は定められた手順に従って正しく行ってください。 ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。 *判定のしかた* スティック窓の確認部分にラインが出ていることを確認してください。 ●陽性・・・(判定)部分に赤紫色の縦ラインが出たとき(薄くても判定部分に縦のラインが現れたら陽性です) 妊娠反応あり 妊娠の反応が認められました。妊娠している可能性があります。できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ●陰性・・・(判定)部分に赤紫色の縦のラインが出なかったとき 妊娠反応なし 今回の検査では妊娠は認められませんでした。しかし、その後生理が始まらない場合は、再検査をするかまたは医師に相談してください。 *判定に関する注意* ・妊娠以外にも、次のような場合、結果が陽性となることがあります。 閉経期の場合 hCG産生腫瘍の場合(絨毛上皮腫など) 性腺刺激ホルモン剤などの投与を受けている場合 ・予定した生理がないときでも、次のような場合、結果が陰性となることがあります。 生理の周期が不規則な場合 使用者の思い違いにより日数計算を間違えた場合 妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合 異常妊娠の場合(子宮外妊娠など) 胎児異常の場合(胎内死亡、けい留流産など) 胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合など 成分・分量 (テストスティック1本中) 抗hCG抗体(ウサギ)液:1μL 金コロイド標識抗hCG・モノクローナル抗体(マウス)液:33μL 検出感度:50IU/L 保管および取扱い上の注意 ・小児の手の届かない所に保管してください。 ・直射日光を避け、なるべく湿気の少ない涼しい所に保管してください。 ・使用直前までテストスティックの袋は開封しないでください。 ・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ●保管方法:室内保管 ●有効期間:22ヵ月(使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載) 商品区分 第二類医薬品 使用期限使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りします文責者 鈴木敏明　薬剤師 お問い合わせ先 お客様安心サポートデスク フリーダイヤル:0120-373-610　 受付時間 9:00-18:00(土、日、祝日を除く) 製造販売元 ロート製薬株式会社 〒544-8666 大阪市生野区巽西1-8-1 第二類医薬品とはまれに入院相当以上の健康被害が生じる可能性がある成分を含むもの。 （例）主な風邪薬、解熱鎮痛薬、解熱鎮痛剤など「ドゥーテスト・hCG 妊娠検査薬は、妊娠検査薬です。妊娠初期は胎児の脳や心臓などの諸器官が形成されるとても重要な時期であり、胎児が外からの影響を受けやすい時期でもあります。 したがって、妊娠しているかどうかをできるだけ早く知り、栄養摂取や薬の使用に十分気をつけるとともに、飲酒、喫煙、風疹などの感染症や放射線照射などを避けることが、胎児の健全な発育と母体の健康のためにとても大切なのです。第2類医薬品。」【医薬品販売に関する記載事項】（必須記載事項）はこちら

750円

【第2類医薬品】ドゥーテスト・hCG 妊娠検査薬 2回用…

項目 内容 医薬品区分 一般用体外診断薬 薬効分類 その他の一般用検査薬 承認販売名 SARS-CoV-2　ラピッド抗原テストII（一般用） 製品名 SARS-CoV-2　ラピッド抗原テストII（一般用） 製品名（読み） SARS　CoV　2　ラピッドコウゲンテストII　イッパンヨウ 製品の特徴 ＜新型コロナウイルス抗原検査の使用について＞ ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 ・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 ＜新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理）＞ 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜保管期間・有効期間＞ 2〜30℃保存　24ヵ月 （使用期限(Exp.)は外箱に記載） ＜包装単位＞ 5テスト用 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 その他の注意 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 効能関連注意 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 ●検査のしかた ＜検査準備＞ 本キットはそのままご使用ください。 冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15〜30℃に戻してから使用してください。 (1)アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。使用期限を過ぎたものは使用しないでください。 (2)アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に検査を行ってください。 (3)テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。 ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ (1)キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。 (2)綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。この時無理に圧を加えないでください。無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。 (3)綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。 (4)綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。 (5)綿棒が十分に湿っていることを確認します。ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。 ＜試料調製＞ (1)キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。 (2)採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。 (3)チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。 (4)チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った検査結果が得られる可能性があります。 (5)キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。 ＜試料滴下＞ (1)テストデバイスを平らな場所に置きます。 (2)チューブから試料4滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。時計またはタイマーを15分にセットします。試料滴下後は、テストデバイスを水平な場所に置き、動かさないでください。 (3)15分後に結果を判定します。判定は試料滴下後、15〜30分の間に必ず実施してください。それ以外の時間で行った場合には、正確な検査結果が得られない可能性があります。判定方法は次項の「●判定のしかた」を参照してください。 ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。 ＜陽性＞ コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。 テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜陰性＞ コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 ＜判定不能（再検査）＞ コントロールライン（C）が認められない場合。 検査結果は無効です。 たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 用法関連注意 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。綿棒の使用は1回限りです。 ・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。 ・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。 ・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 （検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。 ・本キットの反応温度は15〜30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 ・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。 ・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 （判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 成分分量 1テスト中 グループ 成分 分量 テストデバイス 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 テストデバイス 金コロイド結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 ＜保管及び取扱い上の注意＞ (1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。 (3)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (4)使用直前に開封してください。 (5)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (6)本キットは凍結しないでください。 消費者相談窓口 問合せ先名：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 問合せ先住所：〒108-0075 東京都港区港南1-2-70 問合せ先部署：一般の方向け専用コールセンター 問合せ先TEL：0120-325-060 問合せ先受付時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00〜17:00 製造販売会社 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 108-0075　東京都港区港南1-2-70品川シーズンテラス 販売会社 剤形 その他 リスク区分 第1類医薬品 広告文責　株式会社エナジー　0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。

15,890円

【第1類医薬品】 【送料無料 3個セット】SARS-Co…

【重要】※必ずお読みください封筒での発送となります。他商品との同時購入は不可となります。また、当店から発送後の商品の紛失・破損などのトラブルにつきましては一切の責任を負いかねます。発送後のご注文キャンセルにつきましては、理由の如何を問わずお断り致します。 代引き決済には対応不可です。数量が多い場合は通常の宅配便となります ポスト投函となります日付け指定を選択した場合は無効となりますので ご了承ください 予めご理解・ご了承の上、ご注文をお願い致します。 ※ 薬効分類 一般用体外診断薬(妊娠検査) 使用上の注意 ●してはいけないこと 検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。 ・判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ・妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。 ●相談すること 1.不妊治療をうけている人は使用前に医師にご相談ください。 2.判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。 *検査時期に関する注意* 1.生理周期が順調な場合 生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし妊娠の初期では、人によってはまれにhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。 2.生理周期が不規則な場合 前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。 *その他の注意* 使用後のテストスティックは、プラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従い廃棄してください。 使用目的 尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)の検出(妊娠の検査) 使用方法 ●検査ができる時期 生理予定日のおおむね1週間後から検査できます。 また、朝、昼、夜、どの時間帯の尿でも検査できます。 *検査のしかた* 検査の手順 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。 1.キャップを後ろにつける。 2.尿を約2秒かける(5秒以上かけないでください) ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒以上つけてください。15秒以上はつけないでください。 3.キャップをして、平らな所に置いて約1分待つ。 ※10分を過ぎての判定は避けてください。 *採尿に関する注意* にごりのひどい尿や異物が混じった尿は、使用しないでください。 *検査手順に関する注意* ・操作は定められた手順に従って正しく行ってください。 ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。 *判定のしかた* スティック窓の確認部分にラインが出ていることを確認してください。 ●陽性・・・(判定)部分に赤紫色の縦ラインが出たとき(薄くても判定部分に縦のラインが現れたら陽性です) 妊娠反応あり 妊娠の反応が認められました。妊娠している可能性があります。できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ●陰性・・・(判定)部分に赤紫色の縦のラインが出なかったとき 妊娠反応なし 今回の検査では妊娠は認められませんでした。しかし、その後生理が始まらない場合は、再検査をするかまたは医師に相談してください。 *判定に関する注意* ・妊娠以外にも、次のような場合、結果が陽性となることがあります。 閉経期の場合 hCG産生腫瘍の場合(絨毛上皮腫など) 性腺刺激ホルモン剤などの投与を受けている場合 ・予定した生理がないときでも、次のような場合、結果が陰性となることがあります。 生理の周期が不規則な場合 使用者の思い違いにより日数計算を間違えた場合 妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合 異常妊娠の場合(子宮外妊娠など) 胎児異常の場合(胎内死亡、けい留流産など) 胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合など 成分・分量 (テストスティック1本中) 抗hCG抗体(ウサギ)液:1μL 金コロイド標識抗hCG・モノクローナル抗体(マウス)液:33μL 検出感度:50IU/L 保管および取扱い上の注意 ・小児の手の届かない所に保管してください。 ・直射日光を避け、なるべく湿気の少ない涼しい所に保管してください。 ・使用直前までテストスティックの袋は開封しないでください。 ・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ●保管方法:室内保管 ●有効期間:22ヵ月(使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載) 商品区分 第二類医薬品 使用期限使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りします文責者 鈴木敏明　薬剤師 お問い合わせ先 お客様安心サポートデスク フリーダイヤル:0120-373-610　 受付時間 9:00-18:00(土、日、祝日を除く) 製造販売元 ロート製薬株式会社 〒544-8666 大阪市生野区巽西1-8-1 第二類医薬品とはまれに入院相当以上の健康被害が生じる可能性がある成分を含むもの。 （例）主な風邪薬、解熱鎮痛薬、解熱鎮痛剤など「ドゥーテスト・hCG 妊娠検査薬は、妊娠検査薬です。妊娠初期は胎児の脳や心臓などの諸器官が形成されるとても重要な時期であり、胎児が外からの影響を受けやすい時期でもあります。 したがって、妊娠しているかどうかをできるだけ早く知り、栄養摂取や薬の使用に十分気をつけるとともに、飲酒、喫煙、風疹などの感染症や放射線照射などを避けることが、胎児の健全な発育と母体の健康のためにとても大切なのです。第2類医薬品。」【医薬品販売に関する記載事項】（必須記載事項）はこちら

2,090円

【第2類医薬品】ドゥーテスト・hCG 妊娠検査薬 2回用…

【重要】※必ずお読みください 封筒での発送となります。 他商品との同梱は不可となります。また、当店から発送後の商品の紛失・破損などのトラブルにつきましては一切の責任を負いかねます。 発送後のご注文キャンセルにつきましては、理由の如何を問わずお断り致します。 代引き決済には対応不可です。 ポスト投函となりますので日付け指定はできません。 日付け指定を選択した場合は無効となりますので ご了承ください 予めご理解・ご了承の上、ご注文をお願い致します。 ***************************************************************************************************************************** 商品の特徴 ●生理予定日の約1週間後から検査できる ・正確性99％以上 ・初めてでも簡単に検査ができる ・Smart Stick採用 ・検査過程が見える ・ひと目で結果がわかる ・コンパクトサイズで手に馴染む 使用上の注意 (してはいけないこと) ・検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。 ○判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ○妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。 (相談すること) 1.次の人は使用前に医師に相談してください。 不妊治療を受けている人。 2.判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合、再検査するか又は医師に相談してください。 (検査時期に関する注意) ・生理周期が順調な場合 この検査薬では、生理の周期が順調な場合は、生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし、妊娠の初期では、人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。 ・生理周期が不規則な場合 生理の周期が不規則な場合は、前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。 (その他の注意) ・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 【効能 効果】 ★使用目的 尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)の検出(妊娠の検査) 【用法 用量】 ★使用方法 (検査ができる時期) ・生理予定日の約1週間後から検査することができます。 (検査に使う尿は) ・検査に使う尿は1日のうち、どの時間の尿でも検査できます。 (検査のしかた) 朝・昼・夜いつの尿でも検査可能です。 1.キャップを後ろにはめる ・アルミ袋は検査直前に開封し、チェックスティックを取り出し、キャップをチェックスティックの後方に装着してください。 2.尿吸収体全体に2秒尿をかける ・尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか、乾いた清潔な紙コップに採尿し、尿吸収体全体が浸るように2秒間、尿に浸けてください。(採尿後はできるだけ速やかに検査してください。) ※このとき、尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。 ※採尿した尿で検査する場合は、尿吸収体のみを浸けてください。 ※尿を10秒より長くかけたり、10秒より長く浸けないでください。 3.水平に置き1分待つ ・手に持って待たない！ ・尿吸収体を下に向けたままキャップをし、平らなところに判定窓が見えるように置き、そのまま1分待ちます。 (判定のしかた) ・最初にチェックスティックの終了表示部分に赤色のラインがあらわれていることを確認してください。判定は判定表示部分にあらわれる赤色のラインの有無を観察して行います。 ・10分を過ぎての判定は避けてください。 (陽性：判定表示部分に赤色のラインがあらわれた場合) ・妊娠反応が認められました。妊娠している可能性があります。出来るだけ早く医師の診断を受けてください。薄くても判定表示部分に縦ラインがあらわれたら陽性です。 (陰性：判定表示部分に赤色のラインがあらわれなかった場合) ・今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。しかし、その後生理が始まらない場合は、再検査をするか、又は医師に相談してください。 【成分】 ★成分・分量 (チェックスティック1本中) 金コロイド標識抗hCG-βモノクローナル抗体(マウス)：2.3μL(乾燥物)、抗hCG-αモノクローナル抗体(マウス)：0.4μL(乾燥物)、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：0.4μL(乾燥物) ★検出感度 50mIU／mL ●保管及び取扱いの注意 ●小児の手の届かない所に保管してください。 ●直射日光を避け、なるべく涼しい所に保管してください。 ●品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 ●使用直前に開封してください。 ●使用期限を過ぎた製品は使用しないでください。 商品区分 第二類医薬品 文責者 森田雄喜　登録販売者 広告文責 株式会社 メディール 使用期限 使用期限まで100日以上の商品をお送りいたします お問い合わせ先 チェック ワンの検査に関するお問い合わせは この検査薬についてのお問い合わせは、 お買い求めのお店又は下記までご連絡いただきますようお願い申し上げます。 アラクス チェックワン相談室 〒460-0002 名古屋市中区丸の内三丁目2-26 TEL 052(951)2503 受付: 9:00~16:30(土・日・祝日を除く) 第二類医薬品とは まれに入院相当以上の健康被害が生じる可能性がある成分を含むもの。 （例）主な風邪薬、解熱鎮痛薬、解熱鎮痛剤など「チェックワン 妊娠検査薬」は、スティックに尿をかけるだけの簡単操作、わずか1分でスピード判定できる信頼性の高い妊娠検査薬です。【医薬品販売に関する記載事項】（必須記載事項）はこちら

1,100円

【第2類医薬品】チェックワンS 妊娠検査薬 1回用 妊娠…

※パッケージデザインは予告なく変更される場合がございます。予めご了承下さい。 ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 ・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。＜新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原同時検査とは？(測定の原理)＞本キットは、発熱時の感冒症状が見られた場合のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザ抗原を検出するイムノクロマト法を原理とした検査薬です。＜使用上の注意＞ ■してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（添付文書の「この検査の使用について」に従ってください）。■相談することこの説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。＜使用目的＞鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）＜使用方法＞●検査の準備 1. キットを確認し、検査に必要な内容物がそろっているか確認してください。2. 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 3. 冷蔵庫なので保管されていた場合には、内容物を15〜30℃に戻してから使用してください。 4. 抗原抽出液容器のキャップを持ち、3回容器を振り、抗原抽出液を容器の底に落としてください。●検体の摂取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)1. 滅菌綿棒を袋から取り出してください。このとき滅菌綿棒の先端(綿球部分)を触らないでください。2. 滅菌綿棒を鼻の穴から綿球全体が隠れる程度(約2cm)挿入してください。 3. 滅菌綿棒をを鼻の内壁に沿わせてゆっくりと5回転させ、5秒静置してください。4. 綿球が十分に湿っていることを確認し、ゆっくりと引き抜いてください。 ●試薬の調製 1. 抗原抽出液容器のキャップをはずしてください。 2. 検体を採取した綿棒を抗原抽出液に浸してください。3. 綿棒の先端をつまみながら、抗原抽出液内で綿棒を上下に数回しごいてください。 4. 抗原抽出液を搾り出しながら、綿棒を取り出し、破棄してください。 ●試料の滴下 1. 使用直前にテストデバイスをアルミ袋から取り出して、平なところに置いてください。テストデバイスの判定部や試料滴下部には触れないでください。 2. 抗原抽出液容器に滴下ノズルをしっかりと装着してください。 3. 抗原抽出液容器を垂直に逆さまにし、テストデバイスの試料滴下部へ抗原抽出液 3滴をゆっくりと滴下してください。 4. タイマーの始動もしくは時計を確認し、15分静置してください。 5. 15分静置した時点で判定部を確認し、判定してください。●判定のしかた 1. 15分静置した時点でテストデバイスの判定部を目視で確認し、判定してください。 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞1.検体採取に関する注意1)必ず清潔な綿棒をご使用ください。2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。＜キットの内容及び成分・分量＞（内容）1回用検査キット1テスト分 1. 添付文書 2. テストデバイス 1 個 3. 抗原抽出液 1 本 4. 滴下ノズル 1 個 5. 滅菌綿棒 1 本（成分）1テスト中1テストカートリッジ中 抗 nCoV モノクローナル抗体（マウス） 抗 A 型インフルエンザ ウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 nCoV モノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 A 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）＜保管及び取扱い上の注意＞1.小児の手の届かない所に保管してください。2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。区分:第1類医薬品一般用検査薬＜お問い合わせ先＞ コージンバイオ株式会社 東京営業所 T E L：03-5459-1575 受付時間：10：00〜17：00（土日・祝日・年末年始除く） ■製造販売元：コージンバイオ株式会社広告文責くすりの勉強堂TEL0248-94-8718文責：薬剤師　薄葉俊子【使用期限 2025.8】【必ずご確認ください】 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、薬剤師から第1類医薬品のご使用の可否についてメールをお送りいたします。メールから所定のお手続きを済ませていただくことでご注文確定となります。 ・薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。 情報提供用書面の印刷はこちら

5,580円

【第1類医薬品】KBMラインチェック nCoV/Flu（…

【お客様へ】第1類医薬品をご購入いただく前に、下記の注意事項をお読みください 医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 一般用検査薬 製品名 ウーマンチェック排卵日予測検査薬 製品の特徴 妊娠を心から望む方に想いに寄り添った排卵日検査薬検査感度25mIU/mL 使用上の注意 ■してはいけないこと●避妊目的で使用しないでください。本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。 ■相談すること1.次の人は使用前に医師に相談してください●不妊治療を受けている人●適切な時期に性交をもっても1年以上妊娠しない人●生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.次の人は医師、薬剤師に相談してください●検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合(早期に相談)●6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合●この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合 [検査時期に関する注意]●1日1回検査をする場合:1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。●1日2回検査をする場合:1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。 毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 効能・効果 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 用法・用量 検査開始日から、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。（1）アルミ袋からテストスティックを取り出し、キャップを外す。（2）テストスティックのグリップを持ち、採尿部に5〜10秒尿をかけて濡らす。（3）テストスティックの採尿部にキャップをして、判定窓が上向きになるように平面に置き、時間を計測する。(5〜10分)（4）終了確認部に赤いラインが出ていることを確認し「判定」へ 成分分量 (1テストスティック中)金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・・0.7μg抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体(ヤギ)・・・2.6μg抗マウスlgG・ポリクローナル抗体(ヤギ)・・・0.34μg 保管及び取扱い上の注意 室温(1〜30度)保存 36ヶ月(有効期間は本品外包に記載) 消費者相談窓口 不二ラテックス株式会社電話0282‐27‐0193 製造販売会社 不二ラテックス株式会社 リスク区分等 第1類医薬品 広告文責　株式会社エナジー　0120-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 「使用してはいけない方」「相談すること」の項目に該当しません。 注意事項を確認し理解したうえで注文します。 【広告文責】 株式会社エナジー　0242-85-7380（平日10:00-17:00） 薬剤師　山内典子 登録販売者　山内和也 原産国・区分 日本・【第1類医薬品】 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。 医薬品販売に関する記載事項はこちら 【関連キーワード】 排卵日検査薬 ウー・マンチェック チェックワン ハイテスター ドゥーテスト 排卵日予測検査薬 排卵日 排卵検査薬 12回用 排卵日チェック 初めてでも簡単 妊娠 妊活 赤ちゃん こども 子供 ベビー マタニティ ママ 女性 検査薬 夫婦 ママ活 不二ラテックス お母さん おかあさん 簡単 ウーマンチェック あんしん あんぜん 安心安全 家族 にんかつ にんしん かんたん はいらんけんさやく　はいらんび はいらんびけんさやく けんさやく あかちゃん 日本製 国内製造 Made in Japan メイドインジャパン 人気 家族 手軽 10代 20代 30代 40代 50代 60代 70代 80代 90代 流行 おすすめ オススメ ランキング 年齢 大人 女性用 レディース 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。 使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。 ※申し訳ございませんが、1週間以内にご返信が無い場合 ご注文をキャンセルさせていただきます。何卒ご了承ください。

2,350円

【第1類医薬品】エナジー排卵日予測検査薬12回分　■　要…

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞検査薬全部＞Panbio COVID-19 Antigen ラピッド テスト 一般用 (1回用*2箱セット)お一人様7セットまで。医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【Panbio COVID-19 Antigen ラピッド テスト 一般用の商品詳細】この検査キットは新型コロナウイルスの抗原検査キットです。●体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。●陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。・この検査キットの判定結果を陰性証明として用いることはできません。・検査の実施方法等について、商品ページの説明をよく読み、十分ご理解いただいた上でご注文ください。●キットの内容：1回用検査キット 1回分【効能 効果】★使用目的鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助)【用法 用量】＜使用方法＞検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。★検査のしかた＜検査の準備＞1.抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。2.抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン(300μL)まで加えます。なお、全量を滴下しないでください。抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。3.抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。＜検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)＞滅菌綿棒の先(綿球部分)を触らずに袋から取り出してください。1.図のように鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。2.滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。3.滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。＜試料調製＞検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。1.抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。2.その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。3.綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。4.検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。＜試料滴下＞1.アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。2.検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。3.使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。4.15分後にラインの有無を確認します。反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。★判定のしかたテストデバイスの判定部を以下のように判定してください。・陽性：テストライン(T)およびコントロールライン(C)にラインが認められた場合・陰性：コントロールライン(C)にのみラインが認められ、テストライン(T)にはラインが認められなかった場合・判定不能(再検査)：コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合【成分】1.テストデバイス：1枚抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体抗SARS-CoV-2 ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子2.抽出液：1本・付属品検体抽出容器：1本検体抽出容器キャップ：1個滅菌綿棒：1本検体抽出容器立て：1個簡易操作ガイド：1枚【注意事項】★使用上の注意・してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。・相談することこの添付文書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。・廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、検体抽出容器等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。予めご了承ください。3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】アメリカ【発売元、製造元、輸入元又は販売元】大正製薬※説明文は単品の内容です。リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。・単品JAN：4987306036055広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。Step.1　質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。Step.2　薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。・お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。※この商品は、第一類医薬品です。回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。Step.3　承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文・お荷物確認システムから承諾ボタンを押していただきます。・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。メールには承諾手続きの期限を明記しております。・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。Step.4　発送・承諾ボタンが押されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。

2,968円

【第1類医薬品】Panbio COVID-19 Anti…

第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。 検体の採取と測定の手順 ※ご購入に際してはorder@rakuten.co.jpからのメールを受信できるよう予めご設定をお願いいたします。 【医薬品の使用期限】 使用期限半年以上の商品を販売しております 商品区分：第一類医薬品 【BIOCREDIT Covid-19抗原検査キットNasal（一般用）の商品詳細】 新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し，陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 ・陰性の場合でも，偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し，症状がある場合には医療機関を受診してください。 ・症状がない場合であっても，引き続き，外出時のマスク着用，手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 　※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合はその案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 　※その他濃厚接触者となった場合等における活用方法については厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 　本キットは，鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜キットの内容＞ 1回用　検査キット　1回分 ・緩衝液チューブ ・フィルターキャップ ・滅菌綿棒 【承認条件】製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。 【効果・効能】 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 【使用上の注意】 ＜してはいけないこと＞ 　検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（説明書に記載の「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください。） ＜相談すること＞ 　この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は，医師又は薬剤師に相談してください。 ＜廃棄に関する注意＞ 　本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 　使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので，廃棄時の取扱いには十分注意し，使用したキット（綿棒，チューブ等を含む）をごみ袋に入れて，しっかりしばって封をする，ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等，散乱しないように気を付けてください。 【用法・用量】 鼻を3回かんで，付属のスワブを片方の鼻腔に沿って2cmほど挿入し10回回転させ検体を採取する。続けて，もう片方の鼻腔でも同様に検体を採取する。 緩衝液チューブにスワブの先が浸るように挿入し，10回ほど回転させた後，スワブの折れ線がある所を緩衝液チューブの縁に当てて折り，フィルター付きキャップをしっかり閉め，10回ほどやさしく振り混ぜる。 緩衝液チューブを逆さまにして，検体をテストデバイスの検体滴下部に3滴滴下し，15分後に結果を読み取る（30分を過ぎたテストデバイスは判定に使用しない） 15分より前でも，コントロールライン及びテストラインが確認された時点で陽性の判定を行うことができる 【使用方法】は上の図「検体の採取と測定の手順」をご覧ください。 【用法に関する注意】※使用に際して、次のことに注意してください ＜検体採取に関する注意＞ ・測定デバイスは使用直前までパウチから出さないでください。 ・パウチが破損している場合は使用をしないでください。 ・品質の低下を防ぐため高温多湿を避け2〜30℃で保存してください。 ・本品を冷蔵庫で保存していた場合は使用前に15〜25℃にもどしてから使用してください。 ・凍結させたデバイスは誤判定の原因になるので使用しないでください。 ・本品は単回使用とし使用してください。 ・キットは正確な判定が得られるように組み合わせているので，ロット番号の異なるキットを組み合わせ使用しないでください。 ・使用期限を過ぎた試薬は使用しないでください。 ＜検査手順に関する注意＞ ・全ての検体は感染の危険性があるものとして，十分に注意して使用してください。 ・緩衝液にはアジ化ナトリウム及びトリトンX-100が含まれているため，誤って目や口に入った，皮膚に付着した場合は，多量の水で十分に洗い流してください。必要に応じて，医師等の手当て受けてください。 【保管及び取扱い上の注意】 （1）小児の手の届かない所に保管してください。 （2）直射日光や高温多湿を避け，室温で保管してください。 （3）品質を保持するために，他の容器に入れ替えないでください。 （4）使用直前に開封してください。 （5）使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 （6）本キットは凍結しないでください。 【保管方法及び有効期間】 1．貯蔵方法：2〜30℃ 2．有効期間：24か月 【医薬品販売について】 1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。 2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。予めご了承ください。 3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。 4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。 5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。 6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。 7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。 本品についてのお問い合わせは、下記にお願い致します。 株式会社サンオクス 東京都新宿区岩戸町4番地87 ビルディング岩戸町5F TEL：0570-00-3094 受付時間：9：00〜18：00（平日） 副作用被害救済制度 電話 0120-149-931 文責：株式会社なの花北海道　TEL：011-738-1193 発送元：なの花北海道ドラッグ

13,200円

[宅配便]【第1類医薬品】BIOCREDIT Covid…

※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による 確認とお客様の同意が必要となります。 ※　第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当 ショップから、お客さんへお送りする　”医薬品情 報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い 致します。 　　 Step1： 　 ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を 確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報につい て確認メールをお送り致します。 Step2： お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂き ましたら、楽天トップページのご注文詳細より、当 ショップからのメールを確認、理解して頂き、承認ボ タンをクイックして頂きます。 Step3 当ショップはお客様が「承認」頂いたことを確認後、 商品を発送させて頂きます。 【第1類医薬品】ご注文から発送までの手順 　 ※ 当ショップからの確認メールについて、もしご不明な 点ございましたらご質問内容をご返信下さい。 ※ご注意※ 1、お客様が当ショップより”第1類医薬品”をご注文 頂き、当ショップから確認メールをお客様へ送信後、 5日以内に楽天サイト内、お客様ご注文履歴より、当 当ショップにてご注文頂きました”第1類医薬品”に ついて、当ショップからのご確認メールをお客様の方 でご確認後、ご承諾ボタンをクイックいただけた場合 のみ、商品発送となります。 万一、ご注文日時より5日を経過してもご承認ボタン をクイックいただけない場合、ご注文が自動キャンセル となる場合がございます。 ※ 当ショップからのメールについて、もしご不明な点あれば質問内容をご返信下さい。 ※当ショップの薬剤師が”第1類医薬品”をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。 製品特徴：最も妊娠しやすい時期(排卵日)を約1日前に予測する排卵日予測検査薬です。 商品名 　　ロート製薬　ドゥーテストLH2　　7回分 内容量 7回分 成分 テストスティック 1本中： 抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体(マウス)：0.49μg 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg 保管及び取扱い上の注意 ・冷蔵庫内に保管しないこと。冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。 ・小児の手の届かない所に保管して下さい。 ・他の容器に入れ替えないで下さい。（誤用の原因になったり品質が変わります） ・表示の使用期限を過ぎた製品は使用しないで下さい。 ・使用直前に開封すること ・直射日光を避け、湿気の少ない所に保管すること。(1-30度) 　 　 効能・効果 （使用目的） 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助） 用法・用量 ■検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。 生理(月経)周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。 ■検査のしかた 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 (過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。) ■検査の手順 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。 1.キャップを後ろにつける 2.尿を2秒かける。 ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。 3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ■判定のしかた Step1：尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。 ※尿量確認ラインが出てない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。 ※色の濃さに関係なく、たとえ薄くても尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。 Step2：判定窓の「判定」ラインと「基準」ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。 ※検査キットの判定部を以下のように判定してください。初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。 ※「基準」ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。判定は「基準」ラインの濃さと「判定」ラインの色を比較し、行ってください。 ・陽性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。 ・陰性：「基準」ラインに比べて、「判定」ラインが薄い、もしくは出ないとき。 用法関連注意 (採尿に関する注意) ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。 ・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。 ・検査前に、水分を過剰にとらないでください。 ・検査前に、多量の発汗を伴う運動は避けてください。 (検査手順に関する注意) ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。 ・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。 (判定に関する注意) (1)検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。(確認できない場合は、(3)を見てください。) (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師、薬剤師に相談してください。 通常、排卵期に本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。 (3)検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。 妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人口妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に陽性が続く場合があります。 (4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。できればパートナーと一緒に相談してください。 ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。 ご使用にあたっての注意 　■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり，副作用が起こりやすくなります） 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。 (本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。 性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。 避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。) ■相談すること (1)次の人は、使用前に医師に相談すること。 ・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 (2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。 (3)この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。 ・本製品の適正使用のために、商品に封入しております　排卵日予測検査薬チェックシートを活用すること。 消費者相談窓口 お問い合わせ先：お客さま安心サポートデスク ドゥーテストLH 専用相談室 フリーダイヤル：0120-610-219 受付時間 9：00-18：00(土、日、祝日を除く) 　 区分 日本製・　第1類医薬品 広告文責 メガヘルスマート 電話：024-922-2148　　薬剤師 　菊地　浩也　 　 この商品は医薬品です。用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。　 【使用期限：商品発送後、180日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項　　

2,178円

【第1類医薬品】7回　ドゥーテスト　特典フタアミンサンプ…

【第1類医薬品】エスプライン SARS-COV-2&FLUA+B(一般用) 2テスト 富士レビオ ★★★注意★★★ 本商品は、医薬品です。 医薬品以外の商品と一緒にご注文された場合は、 医薬品のみ別送となります。 予めご了承くださいませ。※パッケージおよび仕様は予告無く変更になることがございます。 【発売元、製造元、輸入元又は販売元】富士レビオ株式会社 画像はイメージ画像の為、実際の商品とはパッケージデザイン等が多少異なる場合がございます。予めご了承願います。 【医薬品区分】 一般用医薬品 【この検査の使用について】 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・発熱等の感冒症状が見られた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果と合わせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(誤って陰性と判定されること)の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 【この検査のしくみ（測定の原理）】 本キットは、鼻腔ぬぐい液中にSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 【使用目的】 鼻腔ぬぐい液中の SARS-CoV-2 抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 【キットの内容及び成分・分量】 （内容）2回用　検査キット　2回分 （成分）1テスト中　 1.反応カセット 　抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) 　抗A型インフルエンザウイルスモノクロナール抗体(マウス) 　抗B型インフルエンザウイルスモノクロナール抗体(マウス) 　アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS-CoV-2 　モノクローナル抗体(マウス) 　アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルス 　モノクロナール抗体(マウス) 　アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルス 　モノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ−4−クロロ−3−インドリル−りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液(スクイズチューブ) ・滅菌綿棒 ・滴下チップ 【包装単位】 2回用 【使用上の注意】 [してはいけないこと] 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（添付文書記載の「この検査の使用について」に従ってください）。 [相談すること] 添付文書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 [廃棄に関する注意] 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 【保管及び取扱い上の注意】 (1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光や高温多湿を避け、本品は1〜30℃で保管してください。特に、凍結しないように注意してください。 (3)本品の反応温度は20〜37℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 (4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (5)使用直前に開封してください。 (6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (7)反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 【保管温度・有効期間】 1〜30℃保存　21箇月（使用期限は外箱に記載） 【承認条件】 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。 【リスク区分】 第1類医薬品 【広告文責】 総合メディカル株式会社 0120-469-385 薬剤師　鈴木　洋 使用期限 出荷時点で、使用期限6ヶ月以上の商品をお届けします 「医薬品販売に関する記載事項」（必須記載事項）はこちら

4,065円

【セール特価】【第1類医薬品】エスプライン SARS-C…

※写真はイメージです。実際にお届けする商品とパッケージなどが異なる場合がございます。商品の特徴●付属の採尿カップを使えば落ち着いて検査ができます。●尿をかけるだけの簡単操作です。●使いやすいロングタイプです。●生理予定日の約1週間後から検査できます。●判定結果が一目でわかります。●尿をかけやすい大きな採尿部です。●朝、昼、夜いつの尿でも検査できます。●保管方法・有効期間●室温保存36ヵ月（外箱に表示の使用期限内に使用してください。）成分・分量1テストスティック中マウスモノクローナル抗hCG抗体・・・1．0μgマウスモノクローナル抗hCG抗体結合金コロイド・・・6．0μg効能又は効果尿中ヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出〔妊娠の検査〕用法及び用量＜使用方法＞【検査のしかた】※生理予定日の約1週間後から検査できます。※尿を採って検査する場合、付属の採尿カップを用いてください。※朝・昼・夜いつの尿でも検査できます。1．準備（1）アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。※アルミ袋は使用直前まで開封しないでください。（2）キャップをテストスティックの反対側にはめ、キャップのグリップ部を持ちます。2．A．尿をかけるまたはB．尿につけるA．採尿部を下に向けて、直接尿をかけます。尿は採尿部全体にかかるように5秒以上かけてください。※正面から採尿部に尿をかけて下さい。B．または、紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。※採尿部のみをつけて下さい。3．静置採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き、1〜3分待ってください。【判定のしかた】1．最初に○窓に赤紫色のライン（終了ライン）が出ていることを確認してください。2．次に□窓に赤紫色のライン（判定ライン）が出ているかどうかを観察してください。3．下記の図と説明に従って判定してください。※10分を過ぎての判定は避けてください。○陽性：□窓に赤紫色のラインが出た場合妊娠反応が認められました。妊娠している可能性があります。できるだけ早く医師の診断を受けてください。○陰性：□窓に赤紫色のラインが出ない場合今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。しかし、その後も生理が始まらない場合は、およそ1週間後に再検査するかまたは医師にご相談ください。＜用法・用量に関する注意＞◆使用に際して、次のことに注意してください。【採尿に関する注意】●コップに尿を採って検査する場合、乾いた清潔な容器を用いてください。●長時間放置した尿やにごりのひどい尿、異物が混じった尿は使用しないでください。【検査手順に関する注意】●操作は、定められた手順に従って正しく行なってください。●キャップをテストスティックの反対側にはめる時、強く押し込まないようにご注意下さい。入れすぎると抜けなくなる場合があります。●採尿部に尿をかけた後または採尿部に尿をつけた後は、採尿部を上方に向けないでください。終了ラインが出現せず判定ができない場合があります。【判定に関する注意】●判定の際は次のことに注意してください。使用上の注意点●検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。●判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。●妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。（検査時期に関する注意）1．生理周期が順調な場合この検査薬では、生理の周期が順調な場合は、生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし、妊娠の初期では、人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。2．生理周期が不規則な場合生理の周期が不規則な場合は、前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。（廃棄に関する注意）●使用後のテストスティックは、プラスチックゴミとしてお住まいの地域の廃棄方法に従って廃棄してください。使用上の相談点1．不妊治療を受けている人は使用前に医師に相談してください。2．判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合、再検査するか医師に相談してください。保管及び取扱上の注意点●小児の手の届かない所に保管してください。●直射日光をさけ、なるべく涼しい所に保管してください。●使用期限の過ぎたものは使用しないでください。●使用直前までテストスティックのアルミ袋は破らないでください。●品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。製造国日本お問合せ先（製造販売元）株式会社ミズホメディーお客様相談室佐賀県鳥栖市藤木町5番地の40120−85−0323 商品区分【第2類医薬品】広告文責・販売業者文責：薬剤師　中澤 友崇販売業者：株式会社マツモトキヨシ／お問い合わせ先：0120-845-533

1,097円

【第2類医薬品】matsukiyo プレセルフ 3回用…

※パッケージデザインは予告なく変更される場合がございます。予めご了承下さい。新型コロナウイルス抗原検査の使用について・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理）本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。＜使用上の注意＞してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。相談することこの説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。＜使用目的＞鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）＜使用方法＞検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。●検査のしかた＜測定準備＞本キットはそのままご使用ください。冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15〜30℃に戻してから使用してください。1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。使用期限を過ぎたものは使用しないでください。2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に測定を行ってください。3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。 ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞1.キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。注意：この時無理に圧を加えないでください。無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。注意：必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。 ＜試料調製＞1.キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。 ＜試料滴下＞1.テストデバイスを平らな場所に置きます。2.チューブから試料4滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。必ず15分静置してから判定します。3.判定は試料滴下後、15〜30分の間に必ず実施してください。それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。●判定のしかた検査キットの判定部を以下のように判定してください。〇陽性コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。〇陰性コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。〇判定不能（再検査）コントロールライン（C）が認められない場合。検査結果は無効です。たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。＜使用に際して、次のことに注意してください＞（検体採取に関する注意）・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。綿棒の使用は1回限りです。・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。（検査手順に関する注意）・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。・本キットの反応温度は15〜30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。（判定に関する注意）・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。＜キットの内容及び成分・分量＞（内容）1回用検査キット5テスト分（成分）1テスト中テストデバイス（アルミパウチ1）抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 金コロイド結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体抽出用バッファー及びノズルキャップ（アルミパウチ2）鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ抽出用バッファーチューブホルダー＜保管及び取扱い上の注意＞1.小児の手の届かない所に保管してください。2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。4.使用直前に開封してください。5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。6.本キットは凍結しないでください。＜保管期間・有効期間＞2〜30℃保存（使用期限(Exp.)は外箱に記載）区分:第1類医薬品一般用検査薬＜お問い合わせ先＞ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社一般の方向け専用コールセンター〒108-0075東京都港区港南1-2-70フリーダイヤル：0120-325-060営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00〜17:00■製造販売元：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社〒108-0075東京都港区港南1-2-70広告文責くすりの勉強堂TEL0248-94-8718文責：薬剤師　薄葉俊子 【使用期限 2025.6.22】 ・関連キーワード コロナ検査キット 抗原検査キット 厚労省 抗原検査キット 抗原検査キット 医療用 コロナ抗原 検査 キット【必ずご確認ください】 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、薬剤師から第1類医薬品のご使用の可否についてメールをお送りいたします。メールから所定のお手続きを済ませていただくことでご注文確定となります。 ・薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。 情報提供用書面の印刷はこちら

5,250円

【第1類医薬品】SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト（…

商品説明文 「ドゥーテストLHII 排卵日予測検査薬」は尿中のLHの変化を捉え、最も妊娠しやすい時期である排卵日を約1日前に予測する検査薬です。 採尿部が大きいため、尿がかけやすく、ハネにくい構造なので、2秒でしっかり尿をキャッチします。 スティックだけで簡単に判定できる排卵日予測検査薬です。 排卵後の卵子の生存期間、女性の体内での精子の生存期間を考えると、最も妊娠しやすいタイミングは“排卵の前または直後”です。ドゥーテストLHII 排卵日予測検査薬は、排卵の引き金となるLHサージを捉えることで、排卵日を約1日前に予測できる検査薬です。 排卵日がわかる仕組み 黄体形成ホルモン(LH)は、女性ホルモンの一種で、普段から少量分泌されています。生理周期の中頃に短期間ですが、このLHの分泌量が急激に増加します。このLHの大量分泌をLHサージといい、LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。「ドゥーテストLHII」は尿中に分泌されるLHを検出し、LHサージをとらえるための検査薬です。排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。 この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。 使用上の注意 ●してはいけないこと(守らないと現在の症状が悪化したり、副作用が起こりやすくなります) 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測のほじょを目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。) ●相談すること 1．次の人は、使用前に医師に相談すること。 ・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。 3．説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。 効能・効果 ○使用目的：尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。 ・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2～3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。 ・検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 (過去に検査してLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。) 保管及び取り扱い上の注意 室温保存　36ヵ月間(使用期限は外箱に記載)(1)小児の手の届かない所に保管すること。 (2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管すること(1～30度)。 (3)冷蔵庫内に保管しないこと。冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。 (4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。 (5)使用直前に開封すること。 (6)使用期限の過ぎたものは使用しないこと。 ・その他、医薬品は使用上の注意をよく読んだ上で、それに従い適切に使用して下さい 製造販売元 ロート製薬 大阪市生野区巽西1-8-1 電 話 0120-610-219 受付時間 9:00~18:00 (土、日、祝日を除く) リスク区分 第1類医薬品 使用期限 使用期限まで100日以上あるものをお送りします。 広告文責 タカラ薬局楽天市場店 電話：092-436-2900　薬剤師　薬師神　壮 原産国 日本製 「医薬品販売に関する記載事項」（必須記載事項）はこちら※注文後に楽天「購入履歴」から「承認」作業が必要です。 2回目以降のお客様も必ず承認作業をして頂きます様、お願い申し上げます。

3,300円

【第1類医薬品】ドゥーテストLHII 排卵予測検査薬 1…

※パッケージデザインは予告なく変更される場合がございます。予めご了承下さい。新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。 症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜使用上の注意＞してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ＜使用目的＞鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。 ●検査のしかた＜検査の準備＞ 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。 2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン（300μL）まで加えます。なお、全量を滴下しないでください。抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。 3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 滅菌綿棒の先（綿球部分）を触らずに袋から取り出してください。1．図のように鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。 2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。 3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ＜試料調製＞検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。 4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。＜試料滴下＞1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。 2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。 4．15分後にラインの有無を確認します。反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。●判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。判定方法陽性 テストライン（T）およびコントロールライン（C）にラインが認められた場合新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。陰性 コントロールライン（C）にのみラインが認められ、テストライン（T）にはラインが認められなかった場合新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。 また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。判定不能（再検査） コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞（検体採取に関する注意）・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。 ・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。 ・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。綿棒の再使用をしないでください。 ・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。（検査手順に関する注意） ・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。・本品を分解して使用しないでください。 ・15〜30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。 ・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。 ・試料の滴下は所定量を守ってください。所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。 ・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 ・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。 ＜キットの内容及び成分・分量＞（内容）1回用　検査キット　1回分（成分）1テスト中　1．テストデバイス 1枚 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子2．抽出液 1本付属品 ・検体抽出容器 1本・検体抽出容器キャップ 1個・滅菌綿棒 1本・検体抽出容器立て 1個・簡易操作ガイド 1枚 ＜保管及び取扱い上の注意＞1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、本品は2〜30℃で保管し、凍結しないでください。3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストデバイスを再使用しないでください。5.使用直前に開封してください。6.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7.テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。＜保管期間・有効期間＞2〜30℃保存　24箇月（使用期限は外箱に記載）＜承認条件＞ 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。区分:第1類医薬品一般用検査薬 ＜お問い合わせ先＞この製品についてのお問い合わせは、お買い求めのお店又は下記にお願い申し上げます。 連絡先:大正製薬株式会社　お客様119番室電話：03-3985-1800受付時間：8:30〜17:00(土、日、祝日を除く) ※受付時間の詳細は、大正製薬ホームページにてご確認ください ■販売元：大正製薬株式会社東京都豊島区高田3丁目24番1号■製造販売元：アボットダイアグノスティクスメディカル株式会社 千葉県松戸市松飛台357広告文責くすりの勉強堂TEL0248-94-8718 文責：薬剤師　薄葉俊子 ・関連キーワード 抗原検査キット、コロナ 検査キット、検査キット コロナ、コロナ検査キット、抗原検査 キット コロナ、COVID-19 抗原迅速テスト COVID-19抗原迅速テスト 新型コロナウイルス一般用抗原定性検査キット 体外診断用医薬品【必ずご確認ください】 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、薬剤師から第1類医薬品のご使用の可否についてメールをお送りいたします。メールから所定のお手続きを済ませていただくことでご注文確定となります。 ・薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。 情報提供用書面の印刷はこちら

12,150円

【第1類医薬品】Panbio COVID-19 Anti…

※写真はイメージです。実際にお届けする商品とパッケージなどが異なる場合がございます。商品の特徴一般用ヒト絨毛性性腺刺激ホルモンキット妊娠検査薬●99％以上の正確さです。●尿をかけるだけの簡単操作です。●1分から判定可能です。●判定結果が一目でわかります。成分・分量1テストスティック中マウスモノクローナル抗hCG抗体・・・1．0μgマウスモノクローナル抗hCG抗体結合金コロイド・・・6．0μg効能又は効果尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出（妊娠の検査）用法及び用量○検査のしかた生理予定日の約1週間後から検査できます。朝・昼・夜いつの尿でも検査できます。1．準備個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出す。キャップをテストスティックの反対側にはめる。採尿部：ここに直接尿をかけるまたは尿につける判定窓：判定結果を示す終了窓：検査が正しく行われたことを示す2．尿をかける採尿部を下に向け、正面から採尿部全体に尿を5秒以上かける。※判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。紙コップ等を使用する場合は、紙コップに尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につける。※採尿部以外はつけないでください。3．静置採尿部を下に向けたまま、キャップをかぶせ、平らな場所に置き1〜3分待つ。※10分を過ぎての判定は避けてください。※一度尿をかけた（つけた）テストスティックに再度尿をかけない（つけない）でください。※テストスティックの採尿部は、上に向けないでください。○判定のしかた最初に終了窓に赤紫色の終了ラインが出ていることを確認してください。・陽性：妊娠反応あり判定窓に赤紫色のラインが出た場合妊娠している可能性があります。できるだけ早く医師の診断を受けてください。薄くても判定窓に縦のラインが現れたら陽性です・陰性：妊娠反応なし判定窓に赤紫色のラインが出ない場合今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。その後も生理が始まらない場合は、およそ1週間後に再検査するか医師にご相談ください。【用法・用量に関する注意】○使用に際して、次のことに注意してください。【採尿に関する注意】○コップに尿を採って検査する場合、乾いた清潔な容器を用いてください。○長時間放置した尿やにごりのひどい尿、異物が混じった尿は使用しないでください。【検査手順に関する注意】○操作は、定められた手順に従って正しく行なってください。○キャップをテストスティックの反対側にはめる時、強く押し込まないようにご注意下さい。入れすぎると抜けなくなる場合があります。○採尿部に尿をかけた後または採尿部に尿をつけた後は、採尿部を上方に向けないでください。終了ラインが出現せず判定ができない場合があります。【判定に関する注意】○判定の際は次のことに注意してください。・反応途中は判定部全体が赤紫色になったり横しまの模様が現れたりします。この時点では判定しないでください。時間がたてば次第に消えていきます。尚、判定ラインは縦のラインとして現れます。・尿量不足や尿のかけ方により1〜3分では判定できないことがあります。その場合、約10分以内に終了ラインが出れば判定可能です。・判定ラインは尿中に含まれるhCGの量によって薄かったり濃かったりすることがあります。色調の濃淡ではなく、判定窓内のラインの有無で判定してください。・終了窓に赤紫色のライン（終了ライン）が全くでない場合は判定不能です。操作ミス等が考えられますので、新しいテストスティックを使用して検査をやり直してください。○妊娠以外にも、次のような場合、結果が陽性となることがあります。・閉経期の場合・hCG産生腫瘍の場合（絨毛性上皮腫など）・性腺刺激ホルモン剤（hCGを含んだ特定の排卵誘発剤）の投与を受けている場合○予定していた生理がないときでも、次のような場合、結果が陰性となることがあります。・生理の周期が不規則な場合・生理予定日の日数計算を間違えた場合・妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合・妊娠によるhCGが非常に多く分泌した場合（前回の生理より約2ヶ月以上経過した頃に大量にhCGが分泌されることがまれにあります）・異常妊娠の場合（子宮外妊娠など）・胎児異常の場合（胎内死亡、稽留流産など）・胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合など・正しく操作が行なわれなかった場合使用上の注意点○検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。○判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。○妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。使用上の相談点1．不妊治療を受けている人は使用前に医師に相談してください。2．判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合、再検査するか医師に相談してください。【その他】検査時期に関する注意1．生理周期が順調な場合この検査薬では、生理の周期が順調な場合は、生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし、妊娠の初期では、人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。2．生理周期が不規則な場合生理の周期が不規則な場合は、前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。破棄に関する注意○使用後のテストスティックは、プラスチックゴミとしてお住まいの地域の廃棄方法に従って廃棄してください。保管及び取扱上の注意点○小児の手の届かない所に保管してください。○直射日光をさけ、なるべく涼しい所に保管してください。○使用期限の過ぎたものは使用しないでください。○使用直前までテストスティックの個包装は破らないでください。○品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。製造国日本お問合せ先（製造販売元）株式会社ミズホメディー〒841−0048　佐賀県鳥栖市藤木町5−4　お客様相談室0120−85−0323 商品区分【第2類医薬品】広告文責・販売業者文責：薬剤師　中澤 友崇販売業者：株式会社マツモトキヨシ／お問い合わせ先：0120-845-533

795円

【第2類医薬品】アリナミン製薬 ハイテスターN 1回用…

詳細情報商品説明 「ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬」は尿中のLHの変化を捉え、最も妊娠しやすい時期である排卵日を約1日前に予測する検査薬です。 採尿部が大きいため、尿がかけやすく、ハネにくい構造なので、2秒でしっかり尿をキャッチします。 スティックだけで簡単に判定できる排卵日予測検査薬です。排卵日が約1日前に分かる ○基準ラインと見比べて一目で簡単判定○判定時間が5分○たった2秒尿をかけるだけ 排卵後の卵子の生存期間、女性の体内での精子の生存期間を考えると、最も妊娠しやすいタイミングは“排卵の前または直後”です。ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬は、排卵の引き金となるLHサージを捉えることで、排卵日を約1日前に予測できる検査薬です。 使い方 検査前の多量の水分摂取や、多量の発汗をともなう運動等は控えてください。 尿中のLH濃度が変化し判定に影響する場合があります。分娩後や流産後の方は、月経が始まってから検査してください。 次回月経予定日の17日前から、1日1回、検査してください。 （過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。） 検査時期に関する注意 1日1回検査する場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 1日2回検査する場合：1日2回（例えば朝夕）検査してください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。判定の仕方（STEP1）尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう！ ※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。※色の濃さに関係なく、たとえ薄くても尿量確認ラインが出ていれば正しく検査ができています。（STEP2） 判定窓の【判定】ラインと【基準】ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。 ※初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵が起こるというしるしです。 ※【基準】ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。成分 抗ヒト黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体（ウサギ）金コロイド標識抗ヒト抗体形成ホルモン・モノクローナル抗体（マウス） 抗マウスlgG・ポリクローナル交代（ウサギ）  お問合せ先 ドゥーテストLHお客さま安心サポートデスクフリーダイヤル：0120-610-219 受付時間／9:00〜18:00（土・日・祝日を除く） 製造・販売ロート製薬株式会社 〒544-666大阪市生野区巽西1-8-1区分【第1類医薬品】 広告文責株式会社福田薬局　薬剤師：福田晃

3,793円

【第1類医薬品】ドゥーテストLHa 排卵日検査薬 12回…

項目 内容 医薬品区分 一般用体外診断薬 薬効分類 その他の一般用検査薬 承認販売名 SARS-CoV-2　ラピッド抗原テストII（一般用） 製品名 SARS-CoV-2　ラピッド抗原テストII（一般用） 製品名（読み） SARS　CoV　2　ラピッドコウゲンテストII　イッパンヨウ 製品の特徴 ＜新型コロナウイルス抗原検査の使用について＞ ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 ・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 ＜新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理）＞ 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜保管期間・有効期間＞ 2〜30℃保存　24ヵ月 （使用期限(Exp.)は外箱に記載） ＜包装単位＞ 5テスト用 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 その他の注意 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 効能関連注意 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 ●検査のしかた ＜検査準備＞ 本キットはそのままご使用ください。 冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15〜30℃に戻してから使用してください。 (1)アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。使用期限を過ぎたものは使用しないでください。 (2)アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に検査を行ってください。 (3)テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。 ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ (1)キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。 (2)綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。この時無理に圧を加えないでください。無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。 (3)綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。 (4)綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。 (5)綿棒が十分に湿っていることを確認します。ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。 ＜試料調製＞ (1)キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。 (2)採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。 (3)チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。 (4)チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った検査結果が得られる可能性があります。 (5)キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。 ＜試料滴下＞ (1)テストデバイスを平らな場所に置きます。 (2)チューブから試料4滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。時計またはタイマーを15分にセットします。試料滴下後は、テストデバイスを水平な場所に置き、動かさないでください。 (3)15分後に結果を判定します。判定は試料滴下後、15〜30分の間に必ず実施してください。それ以外の時間で行った場合には、正確な検査結果が得られない可能性があります。判定方法は次項の「●判定のしかた」を参照してください。 ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。 ＜陽性＞ コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。 テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜陰性＞ コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 ＜判定不能（再検査）＞ コントロールライン（C）が認められない場合。 検査結果は無効です。 たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 用法関連注意 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。綿棒の使用は1回限りです。 ・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。 ・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。 ・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 （検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。 ・本キットの反応温度は15〜30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 ・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。 ・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 （判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 成分分量 1テスト中 グループ 成分 分量 テストデバイス 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 テストデバイス 金コロイド結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 ＜保管及び取扱い上の注意＞ (1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。 (3)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (4)使用直前に開封してください。 (5)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (6)本キットは凍結しないでください。 消費者相談窓口 問合せ先名：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 問合せ先住所：〒108-0075 東京都港区港南1-2-70 問合せ先部署：一般の方向け専用コールセンター 問合せ先TEL：0120-325-060 問合せ先受付時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00〜17:00 製造販売会社 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 108-0075　東京都港区港南1-2-70品川シーズンテラス 販売会社 剤形 その他 リスク区分 第1類医薬品 広告文責　株式会社エナジー　0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。 ※ゆうパケット注意書きを必ずお読み下さい。 ご注文された場合は、注意書きに同意したものとします。 使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。

5,240円

【第1類医薬品】SARS-CoV-2 ラピッド抗原テスト…

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞チェックワンLH (10回用)お一人様3個まで。医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【チェックワンLHの商品詳細】●もっとも妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる、排卵日予測検査薬。●SmartStick採用。●検査過程が見える。●尿かけ2秒。●1分判定。●初めてでも簡単。【販売名】チェックワン LH【効能 効果】使用目的尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】使用方法＜検査のタイミング＞ご自分の生理(月経)周期から換算して、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。＜検査のしかた＞検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。)・検査は以下の手順に従ってください。・アルミ袋は検査直前に開封してください。1.チェックスティックを取り出し、キャップをチェックスティックの後方に装着してください。2.尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか、乾いた清潔な紙コップに採尿し、尿吸収体全体が浸るように2秒間、尿に浸けてください。(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。)※このとき、尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸けてください。※尿を10秒より長くかけたり、10秒より長く浸けないでください。3.濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。4.平らなところに判定窓が見えるように置き、1分間静置してください。判定のしかた・まずチェックスティックの判定窓に赤色の基準ラインがあらわれていることを確認してください。・判定は判定窓の判定ラインと基準ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。・10分を過ぎての判定は避けてください。・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。陰性(-)：判定ラインが認められないか、判定ラインの赤色の濃さが基準ラインより薄い場合LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。陽性(+)：判定ラインの赤色の濃さが基準ラインの赤色と同じか、それより濃い場合LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。再検査：判定窓に基準ラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください・実際にあらわれるラインの形は例示と異なる場合があります。【成分】キットの内容及び成分・分量・検出感度内容10回用 チェックスティック10本成分・分量(チェックスティック1本中)金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス)：4.37μg、抗LH-αモノクローナル抗体(マウス)：1.09μg、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：34.1ng検出感度30mIU／mL【注意事項】★してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。)★相談すること1.次の人は、使用前に医師に相談してください。・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。3.添付文書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。＜検査時期に関する注意＞・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。＜廃棄に関する注意＞・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。予めご了承ください。3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。TEL：050-5577-5042email：kenkocom_4@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】チェックワン【発売元、製造元、輸入元又は販売元】アラクス商品に関するお電話でのお問合せは、下記までお願いいたします。(アラクスお客様相談室)医薬品：0120-225-081チェックワン相談室：052-951-2503チェックワンLH相談室：052-962-2203マスク相談室：052-951-8880アセニフタ：052-951-7210受付9：00〜16：30(土・日・祝日を除く)リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5042・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：チェックワン/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。Step.1　質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。Step.2　薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。・お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。※この商品は、第一類医薬品です。回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。Step.3　承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文・お荷物確認システムから承諾ボタンを押していただきます。・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。メールには承諾手続きの期限を明記しております。・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。Step.4　発送・承諾ボタンが押されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。

3,069円

【第1類医薬品】チェックワンLH(10回用)【チェックワ…

【商品説明】・新型コロナウイルスとインフルエンザウイルスの抗原を同時に判定できるキットです。・鼻腔ぬぐい液での検査・20分で結果を判定 ・自宅で検査が可能※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。【この検査の使用について】 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・ 発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。【内容量】 2回用2キット入り・反応カセット×2個・検体処理液(スクイズチューブ)×2個・滴下チップ×2個・ニプロスポンジスワブ×2個 【成分】1. 反応カセット抗SARS - CoV - 2モノクローナル抗体（マウス） 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗SARS - CoV -2モノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 5−ブロモ−4−クロロ−3−インドリル−りん酸二ナトリウム塩2. 検体処理液（スクイズチューブ）・ 滅菌綿棒・ 滴下チップ 【効能・効果】使用目的鼻腔ぬぐい液中のSARS - CoV - 2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS - CoV - 2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）【使用方法】 ・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)キット付属の滅菌綿棒を鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます 挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます・試料調製 1.検体処理液(スクイズチューブ)のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします 2.検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します 3.スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します 4.スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します 5.調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ(ろ過フィルター入り)をしっかりとはめ込みます・試料滴下1.20〜37度で行います 2.測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し反応カセットを取り出します 3.反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します 「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください 4.スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴(約20μL)滴下します その際に反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください 5.試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください この時凸部が完全に押し込まれたことを確認してください6.20〜37度で20分間水平に静置し反応を行います●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください・SARS-CoV-2陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合・インフルエンザウイルス陽性 青色のレファレンスライン(r)及び青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)がいずれも認められた場合 ・インフルエンザウイルス及びSARS-CoV-2両陽性 青色のレファレンスライン(r)、青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められた場合・陰性 青色のレファレンスライン(r)のみが認められ、かつ青色のインフルエンザウイルス判定ライン(F)及び青色のSARS-CoV-2判定ライン(C)がいずれも認められなかった場合 ・判定不能(再検査)青色のレファレンスライン(r)が認められなかった場合、及び赤いラインが消失しなかった場合■廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 【保管上の注意】1） 小児の手の届かない所に保管してください。2） 直射日光や高温多湿を避け、1〜30℃で保管してください。特に、凍結しないように注意してください。3） 本品の反応温度は20〜37℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。4） 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。5） 使用直前に開封してください。6） 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7） 反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。【お問い合わせ先】富士レビオ株式会社　お客様コールセンター 受付時間：土日祝日除く　平日9:00 〜 17:30■製造販売元：富士レビオ株式会社広告文責くすりの勉強堂TEL：0248-94-8718 文責：薬剤師 薄葉俊子 ・関連キーワード インフルコロナ検査キット 一般用 同時検査キット コロナインフル インフルエンザ検査キット インフルエンザ コロナ 検査キット エスプライン sars-cov-2&flu a+b(一般用)【必ずご確認ください】 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、薬剤師から第1類医薬品のご使用の可否についてメールをお送りいたします。メールから所定のお手続きを済ませていただくことでご注文確定となります。 ・薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。 情報提供用書面の印刷はこちら

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【第1類医薬品】エスプライン SARS-COV-2&FL…

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