※パッケージデザインは予告なく変更される場合がございます。予めご了承下さい。 SARSコロナウイルス抗原とA型及びB型インフルエンザウイルス抗原を同時に検査出来る検査キット ＜使用上の注意＞してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。相談すること この説明の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ＜使用目的＞ 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。 ●検査のしかた＜検査の準備＞ 検査前に手指消毒又は手洗いをし、必ず手が乾いてから検査を行ってください。検体抽出容器立てを用意します。 (キット箱おもて面の丸い切り取り線から切り取って使用)抽出液の入った検体抽出容器を垂直に保ち、シールを開封し、検体抽出容器立てに差し込みます。 検体抽出容器に入っている液はこぼれないように気を付けてください。＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 綿棒の先(綿球部分)を触らずに袋から取り出してください。1.鼻の穴にゆっくり綿棒を約2cm挿入します。 2.綿棒を鼻の内壁に沿わせて少なくとも5回転させます。 3.綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ＜試料調製＞検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1.検体抽出容器立てから検体抽出容器を取り出し、抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2.その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。 3.検体抽出容器を片手でしっかりと持ちます。綿棒を持ち上げ綿棒の軸のブレークポイントを確認し、ブレークポイントで軸を折ります。綿棒は検体抽出容器に残し、折った軸は廃棄してください。そして滴下ノズルをしっかり取り付けます。 4.検体抽出容器立てに差し込みます。＜試料滴下＞1.使用直前にアルミ袋からテストデバイスを取り出し、明所で平らな面に置きます。 2.検体抽出容器の滴下ノズルから、試料液4滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。 検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、滴下ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3.滴下終了後は、滴下ノズルのキャップをしめてください。使用済み検体抽出容器はチャック付き袋にいれてください。 4.タイマーをセットし、15分後にテストデバイスの判定領域を観察し、ラインの有無により判定します。15分前又は20分を過ぎたテストデバイスは判定に使用しないでください。 コントロールライン(C)は数分で認められることがありますがテストライン(COV19、FLU A、FLU B)がでるまでは15分ほどかかります。 15分前又は20分を過ぎた判定は正しくない可能性があります。5.使用済みテストデバイスをチャック付き袋にいれてしっかりとしめ、廃棄してください。●判定のしかた テストデバイスの判定領域を添付文書の記載に従って判定してください。たとえ薄くても、ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞（検体採取に関する注意）・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。 ・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。 ・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。綿棒の再使用をしないでください。 ・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。（検査手順に関する注意） ・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。・本品を分解して使用しないでください。 ・15〜30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。 ・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。 ・試料の滴下は所定量を守ってください。所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。 ・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 ・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。 ＜キットの内容及び成分・分量＞（内容）1回用　検査キット　1回分（成分）1テスト中　1．テストデバイス 1枚 抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体抗SARS-CoV-2 ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子2．抽出液 1本付属品 滴下ノズル(キャップ付)1個滅菌綿棒1本検体抽出容器立て(キット箱おもて面の丸い切り取り線から切り取って使用)1個チャック付き袋1枚 簡易操作ガイド1枚 ＜保管及び取扱い上の注意＞1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、本品は2〜30℃で保管し、凍結しないでください。3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストデバイスを再使用しないでください。5.使用直前に開封してください。6.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7.テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。＜保管期間・有効期間＞2〜30℃保存　18箇月（使用期限は外箱に記載）＜承認条件＞ 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。区分:第1類医薬品一般用検査薬 ＜お問い合わせ先＞この製品についてのお問い合わせは、お買い求めのお店又は下記にお願い申し上げます。 連絡先:大正製薬株式会社　お客様119番室電話：03-3985-1800受付時間：8:30〜17:00(土、日、祝日を除く) ※受付時間の詳細は、大正製薬ホームページにてご確認ください ■販売元：大正製薬株式会社東京都豊島区高田3丁目24番1号■製造販売元：アボットダイアグノスティクスメディカル株式会社 千葉県松戸市松飛台357広告文責くすりの勉強堂TEL0248-94-8718 文責：薬剤師　薄葉俊子【必ずご確認ください】 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、薬剤師から第1類医薬品のご使用の可否についてメールをお送りいたします。メールから所定のお手続きを済ませていただくことでご注文確定となります。 ・薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。 情報提供用書面の印刷はこちら

7,950円

【第1類医薬品】Panbio COVID-19 /Flu…

kbm ラインチェック ncov/flu(一般用) インフルエンザ検査及びコロナウイルス検査　同時検査キット 製品の特長 　本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキット ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療 受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください ・特にインフルエンザは発病初期はウイルス量が少なく検出できない場合があることが知られています 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ◆興和 アンスペクトコーワ 新型コロナウイルス抗原検査キット販売中kbm ラインチェック ncov/flu(一般用) インフルエンザ検査及びコロナウイルス検査　同時検査キット 製品の特徴 ● この検査の使用について 　本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・ 発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 ● この検査のしくみ（測定原理） 　本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARS コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ● 保管期間・有効期間 2〜30℃保存　　24ヶ月（使用期限は外箱に記載） 使用上の注意 ● してはいけないこと　 　検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 ● 相談すること　 　この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ● 廃棄に関する注意 　本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 　使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 効能関連注意 用法・用量 ● 検査の準備 1. キットを確認し、以下の検査に必要な内容物がそろっているか確認してください。 　(1) 添付文書（本紙） 　(2) テストデバイス　1個 　(3) 抗原抽出液　1本 　(4) 滴下ノズル　1個 　(5) 滅菌綿棒　1本 2. キットの他に、時計かタイマーを準備してください。 3. 冷蔵庫などで保管されていた場合には、内容物を15〜30℃に戻してから使用してください。 4. 抗原抽出液容器のキャップを持ち、3回容器を振り、抗原抽出液を容器の底に落としてください。 ● 検体の採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） 1. 滅菌綿棒を袋から取り出してください。このとき滅菌綿棒の先端（綿球部分）を触らないでください。 2. 滅菌綿棒を鼻の穴から綿球全体が隠れる程度（約2cm）挿入してください。 3. 滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせてゆっくりと5回転させ、5秒間静置してください。 4. 綿球を十分に湿らせた後、ゆっくりと引き抜いてください。このとき綿球全体が湿っていることを確認してください。 ● 試薬の調製 1. 抗原抽出液容器のキャップをはずしてください。 2. 検体を採取した綿棒を抗原抽出液に浸してください。 3. 綿棒の先端をつまみながら、抗原抽出液内で綿棒を上下に数回しごいてください。 4. 抗原抽出液を搾り出しながら、綿棒を取り出し、破棄してください。 ● 試料の滴下 1. 使用直前にテストデバイスをアルミ袋から取り出して、平らなところに置いてください。テストデバイスの判定部や試料滴下部には触れないでください。 2. 抗原抽出液容器に滴下ノズルをしっかりと装着してください。 3. 抗原抽出液容器を垂直に逆さまにし、テストデバイスの試料滴下部へ抗原抽出液3滴をゆっくりと滴下してください。 4. タイマーの始動もしくは時計を確認し、15分静置してください。 5. 15分静置した時点で判定部を確認し、判定してください。 ● 判定のしかた 1. 15分静置した時点でテストデバイスの判定部を目視で確認し、以下のように判定してください。 ＜SARS-CoV-2陽性＞ コントロールライン（C）及びテストライン（CoV）が認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜インフルエンザウイルス陽性＞ コントロールライン（C）及びテストライン（Flu）が認められた場合 インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜SARS-CoV-2及びインフルエンザウイルス陽性＞ コントロールライン（C）及びテストライン（CoV及びFlu）が認められた場合 新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜陰性＞ コントロールライン（C）が認められ、かつテストライン（CoV及びFlu）が認められない場合新型コロナウイルス抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜判定不能（再検査）＞ コントロールライン（C）にラインが認められない場合 たとえ、テストライン（CoV又はFlu）が認められたとしても、コントロールライン（C)にラインが認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 用法関連注意 【使用に際して、次のことに注意してください】 ● 検体採取に関する注意 1. 必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 2. 検体は採取後速やかに付属の抗原抽出液に入れ、速やかに検査を行ってください。 3. 採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ● 検査手順に関する注意 1. 抗原抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ● 判定に関する注意 1. 指定された静置時間を過ぎた場合、検査キットに表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 2. 検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3. 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 成分分量 1テスト中 グループ 成分 分量 テストデバイス 抗nCoVモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 金コロイド標識抗nCoVモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 金コロイド標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 金コロイド標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 1. 小児の手の届かない所に保管してください。 2. 直射日光や高温多湿を避け、2〜30℃で保管してください。 3. 本品の反応温度は15〜30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度の範囲外とならないように注意してください。 4. 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5. 使用直前に開封してください。 6. 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7. テストデバイスの試料滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 消費者相談窓口 コージンバイオ株式会社　東京オフィスTEL：03-5459-1575 受付時間：10：00〜17：00（土日・祝日・年末年始除く） 製造販売会社 コージンバイオ株式会社 350-0214　埼玉県坂戸市千代田5丁目1番地3

298,001円

＼翌日お届けエリア有／ 【200個】厚生労働省承認済 イ…

■チェックワンLH 【アラクス】 ●もっとも妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる、排卵日予測検査薬。 ●SmartStick採用。 ●検査過程が見える。 ●尿かけ2秒。 ●1分判定。 ●初めてでも簡単。 ■内容量　5回用 ■効能・効果 使用目的 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) ■使用上の注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。) ●相談すること 1.次の人は、使用前に医師に相談してください。 ・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。 3.添付文書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ＜検査時期に関する注意＞ ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 ・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 ＜廃棄に関する注意＞ ・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 ■成分・分量 キットの内容及び成分・分量・検出感度 内容 5回用 チェックスティック5本 成分・分量 (チェックスティック1本中) 金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス)：4.37μg、抗LH-αモノクローナル抗体(マウス)：1.09μg、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：34.1ng 検出感度 30mIU／mL ■用法・用量 使用方法 ＜検査のタイミング＞ ご自分の生理(月経)周期から換算して、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。 ・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。 ＜検査のしかた＞ 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。) ・検査は以下の手順に従ってください。 ・アルミ袋は検査直前に開封してください。 1.チェックスティックを取り出し、キャップをチェックスティックの後方に装着してください。 2.尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか、乾いた清潔な紙コップに採尿し、尿吸収体全体が浸るように2秒間、尿に浸けてください。(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。) ※このとき、尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。 ※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸けてください。 ※尿を10秒より長くかけたり、10秒より長く浸けないでください。 3.濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。 4.平らなところに判定窓が見えるように置き、1分間静置してください。 ●判定のしかた ・まずチェックスティックの判定窓に赤色の基準ラインがあらわれていることを確認してください。 ・判定は判定窓の判定ラインと基準ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。 ・10分を過ぎての判定は避けてください。 ・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。 陰性(-)：判定ラインが認められないか、判定ラインの赤色の濃さが基準ラインより薄い場合 LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。 陽性(+)：判定ラインの赤色の濃さが基準ラインの赤色と同じか、それより濃い場合 LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。 再検査：判定窓に基準ラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください ・実際にあらわれるラインの形は例示と異なる場合があります。 ■保管及び取扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください（1〜30℃） (3)冷蔵庫内に保管しないでください、 冷蔵庫の出し入れにより結露を生じ、検査結果の影響を与えるおそれがあります。 (4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (5)アルミ袋は使用直前に開封してください。 (6)使用期限を過ぎたチェックスティックは使用しないでください。 (7)判定窓を尿やその他の液体で濡らさないでください。 (8)本キットを分解して使用しないでください。 ■使用期限　使用期限まで180日以上あるものをお送りします。 ■製造販売元 株式会社アラクス 〒460-0002 名古屋市中区丸の内3丁目2-26 「チェックワンLH相談室」 電話番号：052-962-2203 受付時間：9:00〜16:00(土・日・祝日を除く) ■広告文責 株式会社サクラファーマシー 薬剤師：根本一郎 TEL：022-349-5971 ■原産国　日本 ■リスク区分　第1類医薬品 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。 ■この商品は医薬品です。用法・用量を守り、正しくご使用下さい。 医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら

1,936円

【第1類医薬品】チェックワンLH (排卵日予測検査薬) …

この検査の使用について 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 1.発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、 お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 2.発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状 が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関 の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判 定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイル ス抗原を検出できない場合があることが知られています。 この検査のしくみ（測定原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗 体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜使用上の注意＞ 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ（綿棒）などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 2)使用後のスワブ（綿棒）等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット （スワブ（綿棒）、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や 袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ＜使用目的＞ 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 1.検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1)鼻の穴からスワブ（綿棒）を約2cm挿入してください。 2)スワブ（綿棒）を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ（綿棒）を用いて2)の手順を繰り返してください。 4)スワブ（綿棒）が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。 ＜試料調製＞ 1)採取後ただちにスワブ（綿棒）を付属の抽出液チューブに浸 してください。 2)スワブ（綿棒）を10回転させて検体を懸濁してください。 3)スワブ（綿棒）を取り出す際には、先端を搾り取るようにスワブ（綿棒）を引き上げてください。 4)ノズルキャップをチューブに装着してください。 ＜試料滴下＞ 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平らなところに置いてください。 2)抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に3滴ずつ滴下してください。 3)15分静置して判定します。但し、15分より前でもコントロールライン（C）及びテストライン （T）又はテストライン（A）、テストライン（B）のいずれかがが認められた時点で陽性の判定を行うことができます。 2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。 SARS-CoV-2 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [測定不能(再検査)] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。 たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 A型・B型インフルエンザ [A型陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(A)がいずれも認められた場合 結果 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [B型陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(B)がいずれも認められた場合 結果 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(A)と(B)が認められない場合 結果 A型およびB型インフルエンザウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [測定不能(再検査)] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。 たとえ、テストライン(A)および(B)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ（綿棒）をご使用ください。 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意 1)抽出液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、 「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 4)経鼻弱毒生インフルエンザワクチン接種後一定期間は、ワクチン由来のインフルエンザウイルスにより本キットで陽性の結果が出る場合があります。 ＜キットの内容及び成分・分量＞ 1.内容 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、廃棄用袋1枚 2.成分 1テストカートリッジ中 赤色ラテックス標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 　抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 　赤色ラテックス標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　赤色ラテックス標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） ＜保管及び取扱い上の注意＞ 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2～35℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 ●お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425<br> 受付時間:9:00～18:00(祝日を除く月～金) 製造販売元 ニプロ株式会社 大阪市北区本庄西3丁目9番3号 ●区分 日本製・第1類医薬品 製造販売承認番号：30600EZX00023000 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。使用期限は外箱に記載 医薬品販売に関する記載事項はこちら追跡番号付きのネコポス便でお送りいたします。 簡易包装のため、パッケージが潰れる場合がございます。あらかじめご了承下さい。ご注文された場合は、注意書きに同意したものとします。 ※他商品との同梱はできません。 山内典子（薬剤師） 使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。  【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。

1,910円

【第1類医薬品】 【ネコポス便！送料無料！】ニプロ Vト…

医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 その他の一般用検査薬 承認販売名 Panbio　COVIDー19　Antigen　ラピッド　テスト（一般用） 製品名 Panbio　COVIDー19　Antigen　ラピッド　テスト（一般用） 製品名（読み） パンバイオコビッドナインティーンアンティジェンラピッドテストイッパンヨウ 製品の特徴 ●新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 ●新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜保管温度・有効期間＞ 2〜30℃保存　使用期限は外箱に記載 ＜包装単位＞ 1回用 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 その他の注意 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。 ●検査のしかた ＜検査の準備＞ 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。 2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン（300μL）まで加えます。なお、全量を滴下しないでください。抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。　　　 3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。 ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 滅菌綿棒の先（綿球部分）を触らずに袋から取り出してください。 1．鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。 2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。 3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ＜試料調製＞ 検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。 3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。 4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。 　　　　　　　　　　　　 ＜試料滴下＞ 1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。 2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。 4．15分後にラインの有無を確認します。反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。 ●判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。 【陽性】 テストライン（T）およびコントロールライン（C）にラインが認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 【陰性】 コントロールライン（C）にのみラインが認められ、テストライン（T）にはラインが認められなかった場合 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 【判定不能（再検査）】 コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合 たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。 新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。 用法関連注意 ●検体採取に関する注意 ・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1 本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。 ・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。 ・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。綿棒の再使用をしないでください。 ・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。 ●検査手順に関する注意 ・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。 ・本品を分解して使用しないでください。 ・15〜30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。 ・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。 ・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。 ・試料の滴下は所定量を守ってください。所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。 ・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。 ●判定に関する注意 ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 ・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。 成分分量 1テスト中 グループ 成分 分量 テストデバイス 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 1．小児の手の届かない所に保管してください。 2．直射日光や高温多湿を避け、本品は2〜30℃で保管し、凍結しないでください。 3．品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4．テストデバイスを再使用しないでください。 5．使用直前に開封してください。 6．使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7．テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。 消費者相談窓口 問合せ先名：大正製薬株式会社　お客様119番室 電話：03-3985-1800 受付時間：8:30〜17:00(土、日、祝日を除く) ※受付時間の詳細は、大正製薬ホームページにてご確認ください 製造販売会社 アボット ダイアグノスティクス メディカル株式会社 〒270-2214 千葉県松戸市松飛台483-2 販売会社 大正製薬株式会社 剤形 その他 リスク区分 第1類医薬品 製造国　韓国 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 【広告文責】 株式会社エナジー　0242-85-7380（平日10:00-17:00） 登録販売者　山内和也 薬剤師　山内典子 原産国・区分 日本・【第1類医薬品】 医薬品販売に関する記載事項はこちら 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。

3,650円

【第1類医薬品】【メール便対応!】【3個セット! 送料無…

□「返品種別」について詳しくはこちら□「おひとり様3点まで」この商品の説明書(1ページ目)はこちらこの商品の説明書(2ページ目)はこちら使用上の注意してはいけないこと●検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。○判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。○妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。相談すること1．次の人は使用前に医師に相談してください。不妊治療を受けている人。2．判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合、再検査するか又は医師に相談してください。■その他の注意検査時期に関する注意●生理周期が順調な場合この検査薬では、生理の周期が順調な場合は、生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし、妊娠の初期では、人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。●生理周期が不規則な場合生理の周期が不規則な場合は、前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。その他の注意●廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。■効能・効果使用目的●尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出（妊娠の検査）■用法・用量使用方法［検査ができる時期］●生理予定日の約1週間後から検査することができます。［検査に使う尿は］●検査に使う尿は1日のうち、どの時間の尿でも検査できます。検査のしかた朝・昼・夜いつの尿でも検査可能です。1．キャップを後ろにはめるアルミ袋は検査直前に開封し、チェックスティックを取り出し、キャップをチェックスティックの後方に装着してください。2．尿吸収体全体に2秒尿をかける尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか、乾いた清潔な紙コップに採尿し、尿吸収体全体が浸るように2秒間、尿に浸けてください。（採尿後はできるだけ速やかに検査してください。）※このとき、尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。※採尿した尿で検査する場合は、尿吸収体のみを浸けてください。※尿を10秒より長くかけたり、10秒より長く浸けないでください。3．水平に置き1分待つ手に持って待たない！尿吸収体を下に向けたままキャップをし、平らなところに判定窓が見えるように置き、そのまま1分待ちます。判定のしかた●最初にチェックスティックの終了表示部分に赤色のラインがあらわれていることを確認してください。判定は判定表示部分にあらわれる赤色のラインの有無を観察して行います。●10分を過ぎての判定は避けてください。・判定表示部分に赤色のラインがあらわれた場合　陽性妊娠反応が認められました。妊娠している可能性があります。出来るだけ早く医師の診断を受けてください。薄くても判定表示部分に縦ラインがあらわれたら陽性です。・判定表示部分に赤色のラインがあらわれなかった場合　陰性今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。しかし、その後生理が始まらない場合は、再検査をするか、又は医師に相談してください。※実際にあらわれるラインの形は例示と異なる場合があります。使用に際して、次のことに注意してください。［採尿に関する注意］●にごりのひどい尿や異物や血が混じった尿は、検査に使用しないでください。［検査時期に関する注意］●生理予定日の思い違いなどで、検査時期をまちがえないよう注意してください。［操作手順に関する注意］●採尿後は、速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。●操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。［判定に関する注意］●判定は判定窓を観察して行ってください。●判定の際は、次のことに注意してください。1．終了表示部分に赤色のラインがあらわれる前に判定しないでください。2．薄くても判定表示部分に赤色のラインがあらわれた場合は陽性です。3．一時的に判定窓にチェックスティックに平行な横ラインがあらわれることがありますが、これは赤色の試薬が流れている検査の途中であり、判定には関係ありません。時間がたてば次第に横ラインは見えなくなります。判定ラインは判定表示部分に、チェックスティックに垂直な縦ラインとしてあらわれます。4．尿のかかり具合によっては、多少時間がかかることがあります。もし、尿をかけてから10分たっても終了表示部分に赤色のラインがあらわれない場合には操作ミス（尿量不足など）が考えられます。別のチェックスティックで検査をやり直してください。●妊娠以外にも、次のような場合、結果が陽性となることがあります。○閉経期の場合○hCG産生腫瘍の場合（絨毛上皮腫など）○性腺刺激ホルモン剤などの投与を受けている場合○高度の糖尿、蛋白尿、血尿などの場合●予定した生理がないときでも、次のような場合、結果が陰性となることがあります。○生理の周期が不規則な場合○使用者の思い違いにより日数計算を間違えた場合○妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合○異常妊娠の場合（子宮外妊娠など）○胎児異常の場合（胎内死亡、稽留流産など）○胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合■成分・分量キットの内容及び成分・分量・検出感度［内容］1回用　チェックスティック1本　2回用　チェックスティック2本［成分・分量］（チェックスティック1本中）成分・・・分量金コロイド標識抗hCG−βモノクローナル抗体（マウス）・・・2．3μL（乾燥物）抗hCG−αモノクローナル抗体（マウス）・・・0．4μL（乾燥物）抗マウスIgGポリクローナル抗体（ウサギ）・・・0．4μL（乾燥物）［検出感度］50mIU／mL−■保管及び取り扱い上の注意●小児の手の届かない所に保管してください。●直射日光を避け、なるべく涼しい所に保管してください。●品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。●使用直前に開封してください。●使用期限を過ぎた製品は使用しないでください。保管方法・有効期間室温で保管してください。30ヵ月（使用期限は外箱に記載）■問合せ先チェックワンSの検査に関するお問い合わせは　この検査薬についてのお問い合わせは、お買い求めのお店又は下記までご連絡いただきますようお願い申し上げます。アラクス　チェックワン相談室〒460−0002　名古屋市中区丸の内三丁目2−26052（951）2503受付時間　9：00〜16：30（土・日・祝日を除く）リスク区分：第二類医薬品医薬品の使用期限：使用期限まで10ヵ月以上あるものをお送り致します。医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）は当店PCページをご覧下さい発売元、製造元、輸入元又は販売元：アラクス商品区分：医薬品広告文責：株式会社Joshin(06-6633-1111)医薬品＞女性用薬＞女性用保健薬＞妊娠検査薬

828円

【第2類医薬品】チェックワン S 2回用 アラクス チエ…

【Panbio COVID-19／Flu A＆B パネル(一般用)の商品詳細】 ●本キットは新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ●発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえてお住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ●発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性があります ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています ●検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。 ●キットの内容：検査キット1回分 【販売名】Panbio COVID-19／Flu A＆B パネル(一般用) 【効能 効果】 ★使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 【用法 用量】 ★使用方法 ・検査のしかた ・検査の準備 検査前に手指消毒又は手洗いをし、必ず手が乾いてから検査を行ってください。 検体抽出容器立てを用意します。 (キット箱おもて面の丸い切り取り線から切り取って使用) 抽出液の入った検体抽出容器を垂直に保ち、シールを開封し、検体抽出容器立てに差し込みます。 検体抽出容器に入っている液はこぼれないように気を付けてください。 ・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) 綿棒の先(綿球部分)を触らずに袋から取り出してください。 1.鼻の穴にゆっくり綿棒を約2cm挿入します。 2.綿棒を鼻の内壁に沿わせて少なくとも5回転させます。 3.綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ・試料調製 検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1.検体抽出容器立てから検体抽出容器を取り出し、抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2.その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。 3.検体抽出容器を片手でしっかりと持ちます。綿棒を持ち上げ綿棒の軸のブレークポイントを確認し、 ブレークポイントで軸を折ります。綿棒は検体抽出容器に残し、折った軸は廃棄してください。そして滴下ノズルをしっかり取り付けます。 4.検体抽出容器立てに差し込みます。 ・試料滴下 1.使用直前にアルミ袋からテストデバイスを取り出し、明所で平らな面に置きます。 2.検体抽出容器の滴下ノズルから、試料液4滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。 検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、滴下ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3.滴下終了後は、滴下ノズルのキャップをしめてください。使用済み検体抽出容器はチャック付き袋にいれてください。 4.タイマーをセットし、15分後にテストデバイスの判定領域を観察し、ラインの有無により判定します。15分前又は20分を過ぎたテストデバイスは判定に使用しないでください。 コントロールライン(C)は数分で認められることがありますがテストライン(COV19、FLU A、FLU B)がでるまでは15分ほどかかります。 15分前又は20分を過ぎた判定は正しくない可能性があります。 5.使用済みテストデバイスをチャック付き袋にいれてしっかりとしめ、廃棄してください。 ・判定のしかた テストデバイスの判定領域を添付文書の記載に従って判定してください。 たとえ薄くても、ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。 【成分】 構成品 1.テストデバイス1枚 (成分) 抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2 ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 2.抽出液(検体抽出容器)1本 付属品 滴下ノズル(キャップ付)1個 滅菌綿棒1本 検体抽出容器立て(キット箱おもて面の丸い切り取り線から切り取って使用)1個 チャック付き袋1枚 簡易操作ガイド1枚 【注意事項】 ★使用上の注意 ・してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。 ・相談すること 説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ・廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、 使用したキット(綿棒、検体抽出容器等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、 ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 区分：日本・第1類医薬品 広告文責　株式会社エナジー　0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。

31,300円

【第1類医薬品】即発送！【送料無料・20個セット】大正製…

この検査の使用について 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 1.発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、 お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 2.発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状 が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関 の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判 定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイル ス抗原を検出できない場合があることが知られています。 この検査のしくみ（測定原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗 体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜使用上の注意＞ 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ（綿棒）などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 2)使用後のスワブ（綿棒）等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット （スワブ（綿棒）、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や 袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ＜使用目的＞ 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 1.検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1)鼻の穴からスワブ（綿棒）を約2cm挿入してください。 2)スワブ（綿棒）を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ（綿棒）を用いて2)の手順を繰り返してください。 4)スワブ（綿棒）が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。 ＜試料調製＞ 1)採取後ただちにスワブ（綿棒）を付属の抽出液チューブに浸 してください。 2)スワブ（綿棒）を10回転させて検体を懸濁してください。 3)スワブ（綿棒）を取り出す際には、先端を搾り取るようにスワブ（綿棒）を引き上げてください。 4)ノズルキャップをチューブに装着してください。 ＜試料滴下＞ 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平らなところに置いてください。 2)抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に3滴ずつ滴下してください。 3)15分静置して判定します。但し、15分より前でもコントロールライン（C）及びテストライン （T）又はテストライン（A）、テストライン（B）のいずれかがが認められた時点で陽性の判定を行うことができます。 2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。 SARS-CoV-2 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [測定不能(再検査)] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。 たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 A型・B型インフルエンザ [A型陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(A)がいずれも認められた場合 結果 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [B型陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(B)がいずれも認められた場合 結果 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(A)と(B)が認められない場合 結果 A型およびB型インフルエンザウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [測定不能(再検査)] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。 たとえ、テストライン(A)および(B)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ（綿棒）をご使用ください。 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意 1)抽出液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、 「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 4)経鼻弱毒生インフルエンザワクチン接種後一定期間は、ワクチン由来のインフルエンザウイルスにより本キットで陽性の結果が出る場合があります。 ＜キットの内容及び成分・分量＞ 1.内容 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、廃棄用袋1枚 2.成分 1テストカートリッジ中 赤色ラテックス標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 　抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 　赤色ラテックス標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　赤色ラテックス標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） ＜保管及び取扱い上の注意＞ 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2～35℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 ●お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425<br> 受付時間:9:00～18:00(祝日を除く月～金) 製造販売元 ニプロ株式会社 大阪市北区本庄西3丁目9番3号 ●区分 日本製・第1類医薬品 製造販売承認番号：30600EZX00023000 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。使用期限は外箱に記載 医薬品販売に関する記載事項はこちら使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。  【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。

34,000円

【第1類医薬品】即発送！【送料無料・20個セット】 ニプ…

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞排卵日予測検査薬 ウー・マン チェックLH (10回用)お一人様3個まで。医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【排卵日予測検査薬 ウー・マン チェックLHの商品詳細】●ウー・マンチェックLHは、尿中の黄体形成ホルモン(LH)を検出し、排卵の引き金となるLHの大量分泌(LHサージ)をとらえる検査薬です。●販売名：ウー・マンチェックLH【効能 効果】＜使用目的＞尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】★検査のタイミングご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。生理(月経)周期が41日以上の方は、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。★検査のしかた検査開始日から、毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。・アルミ袋からテストスティックを取り出し、キャップを外す。・テストスティックのグリップを持ち、採尿部全体に5秒〜10秒尿をかけて濡らす。容器を使用する場合は、乾いた清潔なカップに尿を採り、テストスティックの採尿部全体を5秒程度浸します。※採尿部は必ず下向きにし、上に向けたり、スティックを振ったりしないでください。※尿を10秒以上かけたり、10秒以上浸さないでください。判定窓部分に尿をかけないでください。・テストスティックの採尿部にキャップをして、判定窓が上向きになるように平面に置き、時間を計測する。試験が始まるとピンク色の液が判定窓を移動していきます。赤色のラインが見えるまで5〜10分間は待ってください。10分を過ぎての判定はさけてください。【成分】テストスティック1本中金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.7μg抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体(ヤギ)：2.6μg抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ヤギ)：0.34μg【注意事項】★使用上の注意・してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。)・相談すること1.次の人は使用前に医師に相談してください・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.次の人は医師、薬剤師に相談してください・検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合(早期に相談)・6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合・この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合・検査時期に関する注意1日1回検査する場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。1日2回検査する場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。・廃棄に関する注意使用後のテストスティックは、不燃焼ゴミとしてお住まいの地域の廃棄方法にしたがって廃棄してください。★保管及び取扱い上の注意・小児の手の届かないところに保管してください。・直射日光を避け、湿気の少ない所に保管(1〜30度)してください。・冷蔵庫内に保管しないでください。冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。・品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。・使用直前に開封し、アルミ袋開封後は、速やかに使用してください。・開封前にアルミ袋が破損している場合は、使用しないでください。・判定窓を尿やその他の夜体で濡らさないでください。・本キットを分解して使用しないでください。【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。予めご了承ください。3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】中国【発売元、製造元、輸入元又は販売元】不二ラテックスリニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。Step.1　質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。※医薬品を安全にご使用いただくため、質問には正確にご回答ください。誤ったご回答により、ご注文キャンセルが発生しております。Step.2　薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。※この商品は、第一類医薬品です。回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。※お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。Step.3　承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、メールでご案内する医薬品承諾手続きシステムから承諾していただきます。・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。メールには承諾手続きの期限を明記しております。・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。Step.4　発送・お客様が承諾されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。配送状況について不明点がございましたら医薬品承諾手続きシステムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。

2,605円

【第1類医薬品】排卵日予測検査薬 ウー・マン チェックL…

身体の健康状態や体内の機能に変化や異常があると，尿中に含まれる成分も変化します。その尿中の成分を検査することによって，体内の変化や異常をチェックできます。マイウリエースTは尿中のたん白を検出する検査薬ですので，定期的に使用し，健康管理や早期受診にお役立てください。（本検査は尿中のたん白を検出するものであり，病気の診断を行うものではありません。） 〈キットの内容〉 ●内容　検査薬はスティックの先のほうに貼り付けられています。 　スティック：トイレに流せます。折れやすいのでご注意ください。 　尿たん白検査薬（薄黄色）：検査薬には触れないでください。 　色調表（容器ラベルに印刷）：検査結果を判定するときに，検査薬の色の変化を見るのに使います。 ●包装単位バリエーション：　15枚入り / 40枚入り / 60枚入り 使用上の注意 ■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿たん白」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。 ■相談すること （1）「尿たん白」が検出された場合には医師にご相談ください。 （2）「尿たん白」が検出されなくても，何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。 （3）医師の治療を受けている人はご使用前に（担当）医師（又は薬剤師）にご相談ください。 その他の注意 ■その他の注意 （1）判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流すことができますが，小用便器には流さないでください。 （2）検査結果（検査した年月日・時刻・結果等）を記録しておくことをおすすめします。 効能・効果 使用者が自ら尿検体を採取し，自らの健康管理の指標として，尿中総蛋白（主にアルブミン）の測定に使用する 用法・用量 ■検査の時間 ●原則として早朝尿（起床直後の尿）で検査をしてください。 ■検査前の注意 ●尿検査以外に使わないでください。 ●尿は出始めや終わりのものは使わず，途中の尿（中間尿）で検査してください。 ●時計（秒数が計れるもの）を用意してください。 ●吸湿お知らせ窓の色を見て，使えるかどうかの確認をしてください。 　吸湿お知らせ窓（容器のフタ裏側） 　●青～うすい青……○検査薬は使えます。 　●白～ピンク……×検査薬は使えなくなりました。 　　※奥には乾燥剤が入っていますが，取り出さないでください。 ■コップにとった尿で検査 ●コップは洗剤などをよく水で洗い流し，水をよく切ったものをご使用ください。紙・プラスチックのコップもご使用になれます。 コップに尿をとる ●2センチぐらいの深さで十分です。 ↓ スティックを容器から取り出しすぐ密栓する ●乾いた手で取り扱ってください。 ↓ 検査薬を尿に約1秒間浸す ●余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。 ■直接尿をかけて検査 スティックを容器から取り出しすぐ密栓する ●乾いた手で取り扱ってください。 ↓ 検査薬に尿を約1秒間かける ↓ 余分な尿を除く ●トイレットペーパーなどを検査薬の縁に軽くあて，吸い取ってください。 尿に1秒浸してから10秒後の色を色調表と比較する ●浸してから正確な時間後の色で判定してください。 　10秒を過ぎると色が濃くなり，判定を誤る可能性があります。 ●自然光に近い蛍光灯の下で判定してください。 判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。 ■判定の解釈 　判定は次の表のように解釈してください。 ［尿中たん白濃度：色調表の記号：判定：説明］ 0～（検出限界以下）：-：今回の検査ではほとんど尿たん白は検出されませんでした。：採尿の時間（運動後）や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査することをおすすめします。 15mg／dL：±：今回の検査ではほとんど尿たん白は検出されませんでした。：採尿の時間（運動後）や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査することをおすすめします。 30mg／dL：＋：今回の検査では少し尿たん白が検出されました。：早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査し，二つの検査結果の記録を持って，医師にご相談ください。 100mg／dL：＋＋：今回の検査では多めの尿たん白が検出されました。：早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査し，二つの検査結果の記録を持って，医師にご相談ください。 250mg／dL：＋＋＋：今回の検査では多めの尿たん白が検出されました。：早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査し，二つの検査結果の記録を持って，医師にご相談ください。 用法関連注意 ●ご使用に際して次のことに注意してください。 〈採尿に関する注意〉 ・尿を採るコップは清浄なものを使用してください。 ・洗剤などが残っている採尿コップを使用すると，多めの尿たん白が検出されたような結果がでることがあります。 ・原則として早朝尿（起床直後の尿）で検査をしてください。 ・出始めの尿でなく，数秒後の尿を採る，又は数秒後の尿を検査薬にかけるようにしてください。 ・尿以外の異物が混入しないようにしてください。 〈検査手順に関する注意〉 ・採りたての新鮮な尿を用いてください。尿を長時間放置すると検査結果が変わってくることがあります。 ・検査薬を取り出した後は直ちに密栓してください。検査薬が吸湿すると性能が低下します。 ・フタの閉め方が不十分な場合，検査薬の成分が湿気を吸って，呈色反応が不良となります。 ・容器から取り出した検査薬はすぐにお使いください。 ・検査薬に直接皮膚を触れないでください。 ・呈色にムラが生じないよう検査薬を尿で完全にぬらしてください。 ・検査薬を長時間尿に浸したり，検査薬に尿をかけすぎると，試薬が流れてムラになり，縁だけが変色するなど正しい判定結果が得られなくなりますので，検査薬を尿に浸す，又はかける時間は約1秒間を守ってください。 ・検査薬の表面に余分な尿がついていますと，判定結果に影響を与えることがありますので，採尿コップの縁で取り除いたり，トイレットペーパー等を検査薬の縁に軽くあて吸い取ってください。 ・所定の判定時間に従って判定してください。 〈判定に関する注意〉 ・自然光に近い蛍光灯の下で判定してください。 ・色調表に検査薬を近づけて判定してください。 ・健康な人でも尿に微量のたん白が含まれることがありますので，この場合には検査薬も多少色が変わることがあります。 ・検査薬を長時間尿に浸したり，検査薬に尿をかけすぎると，検査薬の周りが濃い色に変化を起こすことがあります。縁と中心部の色が異なる場合は，中心部の色で判定してください。また，検査薬を尿に浸す，又はかける時間（約1秒間）と判定時間（10秒後）を守ってご使用ください。 成分分量 100枚中 成分 分量 内訳 尿たん白検査薬 （テトラブロムフェノールブルー 0.44mg） 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 ■高温の所，直射日光のあたる場所に保管しないでください。 　検査薬が使えなくなる原因となります。 ■密栓をして保管してください。 　密栓をしないと検査薬が使えなくなる原因となります。 ■水にぬれる所で保管しないでください。 　検査薬が使えなくなる原因となります。 ・小児の手の届かない所に保管してください。 ・必要な枚数の検査薬だけを取り出し，直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合，検査薬が湿気を吸って，使用期限内でも正しく検査できなくなります。 ・開封後はなるべく早めに使用してください。 ・容器フタ裏側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。 ・検査薬に直接皮膚を触れないでください。 ・品質を保持するために，他の容器に入れ換えないでください。 ・使用前の検査薬の色調が変化している場合や，吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には，検査薬の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。 ・スティックは，はさみ等でカットせずにご使用ください。検査薬がスティックからはがれたり，切断中に試薬が劣化し，正しい結果が得られない可能性があります。 ・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ・保管時，フタの開閉時，水ぬれを避けてください。 ●保管方法・有効期間 1．保管方法：室温保存（直射日光及び湿気を避け密栓して涼しい所に保管してください） 　冷蔵庫に保管しないでください。 2．有効期間：3年（使用期限は色調表及び外箱に表示） 消費者相談窓口 会社名：テルモ株式会社 問い合わせ先：テルモ・コールセンター 電話：0120-008-178 受付時間：9：00～17：00　土・日・祝日を除く 医薬品区分 一般用体外診断薬 薬効分類 一般用検査薬（尿糖・尿タンパク用） 製品名 マイウリエースT 製品名（読み） マイウリエースT ※リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。 ■広告文責：N丁目薬品株式会社 作成：20260624C 兵庫県伊丹市伊丹8丁目3-6 TEL：072-764-7831 発売元、製造元、輸入元又は販売元：テルモ株式会社 区分：第2類医薬品・日本 登録販売者：田仲弘樹

3,280円

【ゆうパケット】【第2類医薬品】テルモ　マイウリエースT…

【必ずご確認ください】 ・ご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、薬剤師から第1類医薬品のご使用の可否についてメールをお送りいたします。 ※メールから所定のお手続きを済ませていただくことでご注文確定となります。 ・薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべての 　ご注文がキャンセルとなります。 　あらかじめご了承ください。

8,800円

【第1類医薬品】「大正製薬」　「セット販売」Panbio…

項目 内容 医薬品区分 一般用体外診断薬 薬効分類 その他の一般用検査薬 承認販売名 アドテスト SARS-CoV-2 NEO（一般用） 製品名 アドテスト SARS-CoV-2 NEO（一般用） 製品名（読み） アドテスト　サーズコブツーネオ　イッパンヨウ 製品の特徴 ●新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 ●新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原と、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜保管期間・有効期間＞ 1．貯蔵方法：1〜30℃ 2．有効期間：24ヶ月 ＜包装単位＞ 1キット　1テスト用（AD 025−H） 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した滅菌綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の滅菌綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（滅菌綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 ＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 キット（テストカード、検体抽出液、滅菌綿棒）はそのまま使用します。 キットを冷蔵で保存していた場合は、15〜37℃に戻ったことを確認してから開封してください。開封後は直ちに使用してください。 ●検査のしかた ＜検体採取＞ 鼻腔ぬぐい液の採取方法 滅菌綿棒を鼻腔に沿って2cm程度挿入し、鼻甲介付近でゆっくり5回程度回転させて擦過します。数秒間静置してぬぐい液を採取し、検体とします。 ＜試料調製＞ 1)使用前に、検体抽出液入りチューブの上部を持ち、軽く2〜3回振り落とし、アルミシール部に付着した溶液を落としてください。 2)検体抽出液のチューブからアルミシールをはがし、検体を採取した綿棒の綿球部分を検体抽出液の検体抽出部の底までゆっくり浸します。 3)検体抽出液は、従来のチューブと異なり、つまんでしごく必要はありません。 綿棒を検体抽出液に浸した状態で、検体抽出部（洗濯板状の部分）でゆっくりと上下させながら5〜10回程度回転させた後、綿棒をゆっくりと引き抜きます。 4)強く引き抜くと、内容物が飛散するおそれがあるので注意してください。 5)付属のフィルター付きノズルをチューブの奥までしっかりとはめこんでください。調製したものを検体液とします。 ＜試料滴下＞ 測定操作方法（15〜37℃で行います。） 1)テストカードのアルミ包装を開封し、テストカードを取り出し平らなところに置きます。開封後のテストカードは直ちにご使用ください。 2)検体液入りチューブの中程をつまみ、チューブをまっすぐに立てて、取り付けたフィルター付きノズルを通して、テストカードの検体滴下部（Sample）に検体液3滴（約100μL）をゆっくりと滴下します。 滴下の際、ノズル装着部を摘ままないでください。ノズルが脱落することがあります。 3)5分間静置後、テストカードの判定部［Test］に出現するラインの有無を目視で観察し、判定します。 ただし、5分より以前に判定部［Control］に緑色のラインと判定部［Test］に赤色のラインが確認出来た時点で陽性と判定することが出来ます。 ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。 判定方法：陽性 判定部［Control］及び判定部［Test］にラインがいずれも認められた場合 結果：新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 判定方法：陰性 判定部［Control］にラインが認められ、かつ判定部［Test］にラインが認められない場合 結果：新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。 また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 判定方法：判定不能（再検査） 判定部［Control］にラインが認められなかった場合 判定部［Control］にラインが認められず、判定部［Test］にラインが認められる場合 結果：たとえ、判定部［Test］にラインが認められたとしても、判定部［Control］にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 用法関連注意 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） 1)必ずキット付属の綿棒をご使用ください。 2)鼻の粘膜を採取する場合、無理な力をかけて粘膜を傷つけないように注意してください。 3)採取した検体は試料調製の方法に従って、速やかに検体液の調製を行ってください。 4)検体抽出液に浸した綿棒での検体採取は絶対に行わないでください。 5)鼻腔からの検体量は、滅菌綿棒の綿球部分全体に均一に付着する程度を採取してください。検体採取量が十分でないと、正しい検査結果が得られない可能性があります。ただし、鼻汁塊が付着したり、粘性の高い鼻汁を過剰に採取してしまうと以降の操作で、ノズルの目詰まりや展開不良等の原因となりますのでご注意ください。余剰の鼻汁や鼻汁塊が付着した場合はガーゼ等で軽く塊を取り除いてください。但し、綿球に染み込んだ検体まで除去されないよう強くふき取ることは避けてください。 6)検体の採取及び取り扱いにおいては、唾液、鼻汁等の飛散による二次感染防止のために必要な対策を講じてください。 （検査手順に関する注意） 1)チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 （判定に関する注意） 1)テストカードに検体液3滴を滴下後、判定部［Control］に緑色のラインが出現し、かつ判定部［Test］に所定の発色である赤色のラインが出現した時点で、SARS−CoV−2抗原陽性と判定できます。テストカードに検体液3滴を滴下してから5分が経過しても判定部［Test］に所定の発色が確認出来ない場合は陰性と判定してください。 また、稀に検体由来成分の影響で膜面全体が薄く染まり、判定部［Test］が白いライン様に観察される場合がありますが、判定時間までに所定の発色が確認されない場合は陰性と判定してください。 2)正しい操作手順や試験結果の判定方法から逸脱した場合は、検査の性能や結果判定の有効性に悪影響を及ぼす可能性があります。 3)陰性の検査結果は、検体中の抗原濃度が本品の検出感度以下であった場合や検体の採取が不十分であった場合でも起こる可能性があります。 4)検体中の成分によって、判定部[Control]のライン発色が薄くなる場合が有ります。わずかでも判定部[Control]のラインが発色していれば正常な試験が行われたと判断してください。また稀に検体中の成分によって判定部[Control]のラインの発色が青〜黒っぽくなる場合がありますが測定結果に影響はありません。 5)検体滴下後5分が経過したら速やかに判定を行ってください。判定時間を過ぎた場合は、非特異反応による発色リスクが高くなる可能性が有りますので判定部にライン状の発色が認められても判定は避けてください。 イムノクロマト法の特性上、検体液中の抗原量が本製品の検出限界付近である場合、判定時間の5分以降に判定部［Test］に所定の発色のラインが出現する場合があります。また、検体由来成分に起因する非特異反応により、判定時間5分以降に判定部［Test］に色の判別が出来ない薄いラインが出現することが稀にあります。 6)検体の採取量が過剰である場合や、鼻汁塊のような粘性の高い検体を用いた場合、検体の粘性がノズルの目詰まり、展開や反応に影響する場合があります。 7)判定部のラインは所定の色以外は判定しないでください。正常な反応の場合、SARS−CoV−2抗原陽性の場合は判定部［Test］に赤色のラインが出現します。色の判別が出来ない薄いラインが出現した場合、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 8)重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)との交差反応が認められるため、本キット陽性の場合、新型コロナウイルスとの判別はできません。 成分分量 テストカード 成分 分量 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 赤色着色セルロース微粒子標識抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 1)試薬及びニプロスポンジスワブ（滅菌綿棒）は品質の低下を防ぐため、高温多湿及び直射日光を避け、1〜30℃で保存してください。 2)15〜37℃に戻してから使用してください。 3)テストカードは使用する直前にアルミ包装から取り出してください。 4)凍結させてしまったキットは使用しないでください。 5)一度使用したテストカード・滅菌綿棒は再使用しないでください。 6)検体抽出液は自然蒸散防止のため、チャック付き袋に包装しています。開封後は、使用期限内にご使用ください。 7)使用期限を過ぎた試薬は使用しないでください。 8)小児の手の届かないところに保管してください。 9)テストカードの検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 消費者相談窓口 アドテック株式会社　品質保証担当 〒879-0453　大分県宇佐市大字上田1770番地の1 TEL：0978-34-7771,FAX：0978-34-7781 受付時間：土日祝日除く 平日 9：00〜12：00、13：00〜18：00 E-mail: adtec-qa@adtec-inc.co.jp 製造販売会社 アドテック株式会社 〒879-0453　大分県宇佐市大字上田1770番地の1 剤形 その他 リスク区分 第1類医薬品 区分：日本製・第1類医薬品 広告文責　株式会社エナジー　0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。※ゆうパケット注意書きを必ずお読み下さい。 ご注文された場合は、注意書きに同意したものとします。 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。

3,950円

【第1類医薬品】【送料無料・メール便・2個セット】アドテ…

こちらの商品は第1類医薬品です。 1.ご注文前に、買い物かご付近に設置されている選択肢にご回答の上、ご注文をお願いします。 2.店舗にて注文確認後、楽天購入履歴から確認できるメールをお送りします。 3.ページ上部にある購入履歴からメールを確認し、承諾ボタンをおしてください。 　 お客様にて承諾作業完了後の発送となります。 承諾作業についてこちら妊娠を希望する方のための月経周期と妊娠しやすい期間 一般的な30日周期をもとに、妊娠しやすい時期と月経サイクルを以下のようにまとめました。 日数 周期の名称 特徴 妊娠の可能性 1～5日 月経期 月経が始まる時期 低い 6～13日 増殖期 子宮内膜が厚くなる 徐々に上昇 14日 排卵期 排卵が起きる 非常に高い 15～28日 分泌期 妊娠に備えて内膜が変化 中程度～やや低下 29～30日 月経前 ホルモンが低下、次の月経へ 低い 排卵日前後（12～16日目）が最も妊娠しやすい期間です。基礎体温や排卵日検査薬も併用するとより正確に予測できます。 こちらの商品は第1類医薬品です。 1.ご注文前に、買い物かご付近に設置されている選択肢にご回答の上、ご注文をお願いします。 2.店舗にて注文確認後、楽天購入履歴から確認できるメールをお送りします。 3.ページ上部にある購入履歴からメールを確認し、承諾ボタンをおしてください。 お客様にて承諾作業完了後の発送となります。 →承諾作業についてこちらをご確認ください。

19,800円

送料無料 6個セット【第1類医薬品】ロート製薬 ドゥーテ…

添付文書の内容 商品説明文 ●もっとも妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる、排卵日予測検査薬。 ●SmartStick採用。 ●検査過程が見える。 ●尿かけ2秒。 ●1分判定。 ●初めてでも簡単。 効能・効果 使用目的 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 用法・用量 使用方法 ＜検査のタイミング＞ ご自分の生理(月経)周期から換算して、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。 ・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。 ＜検査のしかた＞ 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。) ・検査は以下の手順に従ってください。 ・アルミ袋は検査直前に開封してください。 1.チェックスティックを取り出し、キャップをチェックスティックの後方に装着してください。 2.尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか、乾いた清潔な紙コップに採尿し、尿吸収体全体が浸るように2秒間、尿に浸けてください。(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。) ※このとき、尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。 ※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸けてください。 ※尿を10秒より長くかけたり、10秒より長く浸けないでください。 3.濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。 4.平らなところに判定窓が見えるように置き、1分間静置してください。 判定のしかた ・まずチェックスティックの判定窓に赤色の基準ラインがあらわれていることを確認してください。 ・判定は判定窓の判定ラインと基準ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。 ・10分を過ぎての判定は避けてください。 ・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。 陰性(-)：判定ラインが認められないか、判定ラインの赤色の濃さが基準ラインより薄い場合 LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。 陽性(+)：判定ラインの赤色の濃さが基準ラインの赤色と同じか、それより濃い場合q LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。 再検査：判定窓に基準ラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください ・実際にあらわれるラインの形は例示と異なる場合があります。 有効成分・分量 1本中 キットの内容及び成分・分量・検出感度 内容 5回用 チェックスティック5本 成分・分量 (チェックスティック1本中) 金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス)：4.37μg、抗LH-αモノクローナル抗体(マウス)：1.09μg、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：34.1ng 検出感度 30mIU／mL 使用上の注意 ■してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。) ■相談すること 1.次の人は、使用前に医師に相談してください。 ・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。 3.添付文書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ＜検査時期に関する注意＞ ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 ・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 ＜廃棄に関する注意＞ ・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 保管及び取り扱い上の注意 ●小児の手の届かない所に保管してください。 ●直射日光を避け，なるべく涼しい所に保管してください。 ●品質を保持するために，他の容器に入れ替えないでください。 ●使用直前に開封してください。 ●使用期限を過ぎた製品は使用しないでください。 ■保管方法・有効期間 室温で保管してください。 30ヵ月（使用期限は外箱に記載） 製造販売元 消費者相談窓口 会社名:株式会社アラクス 住所:〒460-0002 名古屋市中区丸の内三丁目2-26 問い合わせ先:アラクス チェックワン相談室 電話:052（951）2503 受付時間:9:00-16:30（土・日・祝日を除く） 製造販売会社 （株）アラクス 添付文書情報 会社名:株式会社アラクス 住所:〒460-0002 名古屋市中区丸の内三丁目2-26 リスク区分等 リスク区分等 第1類医薬品 医薬品の使用期限 使用期限 使用期限まで180日以上あるものをお送りします。 【広告文責】 株式会社リノ 025-755-5594 薬剤師 鎌田直毅 医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 【お客様に確認事項がある場合は以下の電話番号又はメールアドレスよりご連絡いたします。】 四日町薬局 電話:025-755-5594 メール:yokkamachi@shop.rakuten.co.jp 関連:妊活 / 排卵日予測検査薬 / 排卵日検査薬 / 排卵日予測 / 排卵チェック / 妊娠準備 / タイミング法 / セルフチェック / 検査薬 / 妊活サポート

4,172円

【第1類医薬品】アラクス Check One LH 5回…

2個セット3個セット4個セット5個セットこの商品は医薬品です、同梱されている添付文書を必ずお読みください。※商品リニューアル等によりパッケージ及び容量は変更となる場合があります。ご了承ください。身体の健康状態や体内の機能に変化や異常があると，尿中に含まれる成分も変化します。その尿中の成分を検査することによって，体内の変化や異常をチェックできます。新ウリエースGaは尿中の糖を検出する検査薬ですので，定期的に使用し，健康管理や早期受診にお役立てください。（本検査は尿中の糖を検出するものであり，病気の診断を行うものではありません。） 医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。1年以内のものに関しては使用期限を記載します。 名称 尿検査薬 内容量 60枚 使用方法・用法及び使用上の注意 ■検査の時間●原則として食後（1～2時間）の尿で検査をしてください。　※食後とは食べ始めた時間からをさします。■検査前の注意●尿検査以外に使わないでください。●尿は出始めや終わりのものは使わず，途中の尿（中間尿）で検査してください。●時計（30秒が計れるもの）を用意してください。●吸湿お知らせ窓の色を見て，使えるかどうかの確認をしてください。●食事の前に排尿してください。　吸湿お知らせ窓（容器のフタ裏側）　●青～うすい青……○検査薬は使えます。　●白～うすいピンク……×検査薬は使えなくなりました。　　※奥には乾燥剤が入っていますが，取り出さないでください。■コップにとった尿で検査●コップは洗剤などをよく水で洗い流し，水をよく切ったものをご使用ください。紙・プラスチックのコップもご使用になれます。コップに尿をとる●2センチぐらいの深さで十分です。↓スティックを容器から取り出しすぐ密栓する●乾いた手で取り扱ってください。↓検査薬を尿に約1秒間浸す●余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。■直接尿をかけて検査スティックを容器から取り出しすぐ密栓する●乾いた手で取り扱ってください。↓検査薬に尿を約1秒間かける↓余分な尿を除く●トイレットペーパーなどを検査薬の縁に軽くあて，吸い取ってください。尿に1秒浸してから30秒後の色を色調表と比較する●浸してから正確に30秒後の色で判定してください。30秒を過ぎると色が濃くなり，判定を誤る可能性があります。●自然光に近い蛍光灯の下で判定してください。判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不合を起こすことはありません。●ご使用に際して次のことに注意してください。〈採尿に関する注意〉・尿を採るコップは清浄なものを使用してください。・洗剤などが残っている採尿コップを使用すると，多めの尿糖が検出されたような結果がでることがあります。・原則として食後1～2時間の尿で検査してください。・出始めの尿でなく，数秒後の尿を採る，又は数秒後の尿を検査薬にかけるようにしてください。・尿以外の異物が混入しないようにしてください。〈検査手順に関する注意〉・採りたての新鮮な尿を用いてください。尿を長時間放置すると検査結果が変わってくることがあります。・検査薬を取り出した後は直ちに密栓してください。検査薬が吸湿すると性能が低下します。・フタの閉め方が不十分な場合，検査薬の成分が湿気を吸って，呈色反応が不良となります。・容器から取り出した検査薬はすぐにお使いください。・検査薬に直接皮膚を触れないでください。・呈色にムラが生じないよう検査薬を尿で完全にぬらしてください。・検査薬を長時間尿に浸したり，検査薬に尿をかけすぎると，試薬が流れてムラになり，縁だけが変色するなど正しい判定結果が得られなくなりますので，検査薬を尿に浸す，又はかける時間は約1秒間を守ってください。・検査薬の表面に余分な尿がついていますと，判定結果に影響を与えることがありますので，採尿コップの縁で取り除いたり，トイレットペーパー等を検査薬の縁に軽くあて吸い取ってください。・所定の判定時間に従って判定してください。〈判定に関する注意〉・自然光に近い蛍光灯の下で判定してください。・色調表に検査薬を近づけて判定してください。・健康な人でも尿に微量の糖が含まれることがありますので，この場合には検査薬も多少色が変わることがあります。・尿糖検査は，尿中に多量のビタミンC（アスコルビン酸）があると判定が少なめにでることがあります。（通常のジュースや果物の飲食による影響はありません）・検査薬を長時間尿に浸したり，検査薬に尿をかけすぎると，検査薬の周りが濃い色に変化を起こすことがあります。縁と中心部の色が異なる場合は，縁の部分の色で判定してください。また，検査薬を尿に浸す，又はかける時間（約1秒間）と判定時間（30秒後）を守ってご使用ください。■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。■相談すること（1）「尿糖」が検出された場合には医師にご相談ください。（2）「尿糖」が検出されなくても，何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。（3）医師の治療を受けている人はご使用前に（担当）医師（又は薬剤師）にご相談ください。その他の注意 ■その他の注意（1）判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流すことができますが，小用便器には流さないでください。（2）検査結果（検査した年月日・時刻・結果等）を記録しておくことをおすすめします。 効能・効果 尿中の糖（ブドウ糖）の検出 成分・分量 100枚中　成分　分量　内訳尿糖検査薬 （グルコースオキシダーゼ 53.3 IU，ペルオキシダーゼ 0.63mg，o-トリジン 24.8mg）添加物なし 保管および取扱い上の注意 ■高温の所，直射日光のあたる場所に保管しないでください。　検査薬が使えなくなる原因となります。■密栓をして保管してください。　密栓をしないと検査薬が使えなくなる原因となります。■水にぬれる所で保管しないでください。　検査薬が使えなくなる原因となります。・小児の手の届かない所に保管してください。・必要な枚数の検査薬だけを取り出し，直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合，検査薬が湿気を吸って，使用期限内でも正しく検査できなくなります。・開封後はなるべく早めに使用してください。・容器フタ裏側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。・検査薬に直接皮膚を触れないでください。・品質を保持するために，他の容器に入れ換えないでください。・使用前の検査薬の色調が変化している場合や，吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には，検査薬の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。・スティックは，はさみ等でカットせずにご使用ください。検査薬がスティックからはがれたり，切断中に試薬が劣化し，正しい結果が得られない可能性があります。・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。・保管時，フタの開閉時，水ぬれを避けてください。●保管方法・有効期間1．保管方法：室温保存（直射日光及び湿気を避け密栓して涼しい所に保管してください）　冷蔵庫に保管しないでください。2．有効期間：2年（使用期限は色調表及び外箱に表示） 賞味期限又は使用期限 パッケージに記載 発売元、製造元、輸入元又は販売元、消費者相談窓口 テルモ株式会社〒151-0072　東京渋谷区幡ヶ谷2-44-1電話：0120-008-178（家庭用製品（体温計、血圧計、尿検査薬、圧迫ストッキング等） 原産国 日本 商品区分 医薬品 広告文責　株式会社レデイ薬局　089-909-3777薬剤師：池水　信也 リスク区分  第2類医薬品 尿糖検査,検査紙,【第2類医薬品】

5,430円

【第2類医薬品】新ウリエースGa　60枚…

ドゥーテスト・hCG　1回用(1本入） 商品説明 『ドゥーテスト・hCG　1回用(1本入）』 ◆ 2秒でしっかり尿をキャッチします ◆ 採尿部が大きいためかけやすく、尿がハネにくい構造です ◆ 確認サインで、正しく検査できたかお知らせします ◆ 判定方法がスティックにも記載されているので便利です ◆ キャップを後ろにつけて、スティックの長さを伸ばせます ◆ 99％以上の正確さで、hCGを検出します ◆ 約1分で判定できます ※ メーカー様の商品リニューアルに伴い、商品パッケージや内容等が予告なく変更する場合がございます。また、メーカー様で急きょ廃盤になり、御用意ができない場合も御座います。予めご了承をお願いいたします。【ドゥーテスト・hCG　1回用(1本入）　詳細】 テストスティック1本中 抗hCG抗体（ウサギ）液 1μL 金コロイド標識抗hCG・モノクロナール抗体（マウス）液 33μL 原材料など 商品名 ドゥーテスト・hCG　1回用(1本入） 内容量 1回分 保存方法 直射日光や湿気の多いところを避け、涼しい所に保存してください。 販売者 オムロンヘルスケア株式会社 用法・用量 ◆検査ができる時期 生理予定日のおおむね1週間後から検査できます また、朝、昼、夜、どの時間帯の尿でも検査できます ◆検査の手順 個包装を検査直前に開封しテストスティックを取り出してください キャップを後ろにつける 尿を約2秒かける　*5秒以上かけないでください *紙コップなどを使用する場合は清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒以上つけてください 　 5秒以上はつけないでください キャップをして、平らな所に置いて、約1分待つ *10分を過ぎての判定は避けて下さい ◆判定のしかた スティック窓の確認部分にラインが出ていることを確認してください。（薄くても確認部分にラインが出ていれば正しく検査できています） 陽性・・・【判定】部分に赤紫色の縦のラインが出た時 　　　　　 (薄くても判定部分に縦のラインが現れたら陽性です) 妊娠反応あり 妊娠のはんのうが認めらました。妊娠している可能性があります。できるだけ早く医師診断を受けてください 陰性・・・【判定】部分に赤紫色の縦のラインが出なかったとき 妊娠反応なし 今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。しかし、その後生理が始まらない場合は再検査をするかまたは医師に相談してください ご使用上の注意 ◆してはいけないこと 検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください 判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください 妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです ◆相談すること 不妊治療を受けている人は使用前に医師にご相談ください 判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください ◆検査時期に関連する注意 生理周期が順調な場合 生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし妊娠の初期では、人によってはまれにhcgがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果が出てから、およそ1週間たってまだ生理が始まらなk場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください ◆その他の注意 使用後のテストスティックはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従い破棄してください ◆採尿に関する注意 濁りのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください ◆検査手順に関する注意 操作は定められた手順に従って正しく行ってください 採尿後は、速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります ◆判定に関する注意 妊娠以外にも、次のような場合、結果が陽性となることがあります 閉経期の場合 hcg産生腫瘍の場合(絨毛上皮腫など) 性腺刺激ホルモン剤などの投与を受けている場合 予定した生理がないときでも、次のような場合、結果が陰性となることがあります 生理の周期が不規則な場合 使用者の思い違いにより日数計算を間違えた場合 妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合 異常妊娠の場合（子宮外妊娠など） 胎児異常の場合（胎内死亡、けい留流産など） 胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合など ◆保管及び取扱い上の注意 小児の手の届かない所に保管してください 直射日光を避け、なるべく湿気の少ない涼しい所に保管してください 使用直前までテストスティックの袋は開封しないでください 使用期限の過ぎたものは使用しないでください お問い合わせ先 ロート製薬株式会社 問い合わせ先：お客さま安心サポートデスク 電話：東京：03-5442-6020 受付時間：9：00〜18：00（土，日，祝日を除く） ◆ 医薬品について ◆医薬品は必ず使用上の注意をよく読んだ上で、 それに従い適切に使用して下さい。 ◆購入できる数量について、お薬の種類によりまして販売個数制限を設ける場合があります。 ◆お薬に関するご相談がございましたら、下記へお問い合わせくださいませ。 株式会社プログレシブクルー　072-265-0007 ※平日9:30-17:00 (土・日曜日および年末年始などの祝日を除く） メールでのご相談は コチラ まで 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 区分 日本製・第2類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。 それ以外のものに関しては使用期限を記載します。 医薬品に関する記載事項はこちら【第2類医薬品】 ロート　ドゥーテスト・hCG　1回用 (1本入）×3個セット

1,026円

【第2類医薬品】【3個セット】 ロート　ドゥーテスト・h…

発売元、製造元、輸入元又は販売元【テルモ】【 商品説明 】「新ウリエースBT」は、尿中の糖及びたん白を検出する検査薬ですので，定期的に使用し，健康管理や早期受診にお役立てください。（本検査は尿中の糖及びたん白を検出するものであり，病気の診断を行うものではありません。）〈キットの内容〉●内容　検査薬はスティックの先のほうに貼り付けられています。　スティック：トイレに流せます。折れやすいのでご注意ください。　尿糖検査薬（ピンク色）　尿たん白検査薬（クリーム色）：各検査薬には触れないでください。　色調表（容器ラベルに印刷）：検査結果を判定するときに，検査薬の色の変化を見るのに使います。【効能・効果】尿中の糖（ブドウ糖）及びたん白（アルブミン）の検出【用法・用量】■検査の時間●原則として早朝尿（起床直後の尿）で検査をしてください。なお，尿糖が検出された場合は，食後（1〜2時間）の尿をもう一度検査してください。　※食後とは食べ始めた時間からをさします。■検査前の注意●尿検査以外に使わないでください。●尿は出始めや終わりのものは使わず，途中の尿（中間尿）で検査してください。●時計（秒数が計れるもの）を用意してください。●吸湿お知らせ窓の色を見て，使えるかどうかの確認をしてください。　吸湿お知らせ窓（容器のフタ裏側）　●青〜うすい青……○検査薬は使えます。　●白〜ピンク……×検査薬は使えなくなりました。　　※奥には乾燥剤が入っていますが，取り出さないでください。■コップにとった尿で検査●コップは洗剤などをよく水で洗い流し，水をよく切ったものをご使用ください。紙・プラスチックのコップもご使用になれます。コップに尿をとる●2センチぐらいの深さで十分です。↓スティックを容器から取り出しすぐ密栓する●乾いた手で取り扱ってください。↓検査薬を尿に約1秒間浸す●余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。■直接尿をかけて検査スティックを容器から取り出しすぐ密栓する●乾いた手で取り扱ってください。↓検査薬に尿を約1秒間かける↓余分な尿を除く●トイレットペーパーなどを検査薬の縁に軽くあて，吸い取ってください。尿に浸してからたん白は10秒後，糖は30秒後の色を色調表と比較する●浸してから正確な時間後の色で判定してください。それぞれの秒数を過ぎると色が濃くなり，判定を誤る可能性があります。●自然光に近い蛍光灯の下で判定してください。判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。■判定の解釈　判定は次の表のように解釈してください。［検査項目：色調表の数値：色調表の記号：判定：説明］尿たん白：0〜（検出限界以下）：-：今回の検査ではほとんど尿たん白は検出されませんでした。：採尿の時間（運動後）や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査することをおすすめします。尿たん白：15mg／dL：±：今回の検査ではほとんど尿たん白は検出されませんでした。：採尿の時間（運動後）や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査することをおすすめします。尿たん白：30mg／dL：＋：今回の検査では少し尿たん白が検出されました。：早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査し，二つの検査結果の記録を持って，医師にご相談ください。尿たん白：100mg／dL：＋＋：今回の検査では多めの尿たん白が検出されました。：早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査し，二つの検査結果の記録を持って，医師にご相談ください。尿たん白：250mg／dL：＋＋＋：今回の検査では多めの尿たん白が検出されました。：早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査し，二つの検査結果の記録を持って，医師にご相談ください。尿糖：0〜（検出限界以下）：-：今回の検査ではほとんど尿糖は検出されませんでした。：採尿の時間（食事の前後）や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。食後（1〜2時間）にもう一度検査することをおすすめします。尿糖：50mg／dL：±：今回の検査ではほとんど尿糖は検出されませんでした。：採尿の時間（食事の前後）や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。食後（1〜2時間）にもう一度検査することをおすすめします。尿糖：100mg／dL：＋：今回の検査では少し尿糖が検出されました。：食後（1〜2時間）にもう一度検査し，二つの検査結果の記録を持って，医師にご相談ください。尿糖：250mg／dL：今回の検査では多めの尿糖が検出されました。：食後（1〜2時間）にもう一度検査し，二つの検査結果の記録を持って，医師にご相談ください。尿糖：500mg／dL：＋＋：今回の検査では多めの尿糖が検出されました。：食後（1〜2時間）にもう一度検査し，二つの検査結果の記録を持って，医師にご相談ください。【消費者相談窓口】会社名：テルモ株式会社問い合わせ先：テルモ・コールセンター電話：0120-008-178受付時間：9：00〜17：00　土・日・祝日を除く使用期限:使用期限まで6カ月以上あるものをお送りします【 リスク区分:第2類医薬品 】必ず使用上の注意をご確認、ご理解いただいた上でご購入ください。使用上、ご不明な点がある場合は医師、薬剤師又は登録販売者に相談ください。【 注意事項 】■してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖又は尿たん白」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。■相談すること（1）「尿糖又は尿たん白」が検出された場合には医師にご相談ください。（2）「尿糖又は尿たん白」が検出されなくても，何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。（3）医師の治療を受けている人はご使用前に（担当）医師（又は薬剤師）にご相談ください。その他の注意■その他の注意（1）判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流すことができますが，小用便器には流さないでください。（2）検査結果（検査した年月日・時刻・結果等）を記録しておくことをおすすめします。【 内容成分 】100枚中:尿糖検査薬 （グルコースオキシダーゼ 371.4 IU，ペルオキシダーゼ 47.6 IU，o-トリジン 33.4mg）尿たん白検査薬 （テトラブロムフェノールブルー 0.72mg）広告文責：株式会社バイタルネット　電話番号：022-343-7011

6,180円

【第2類医薬品】新ウリエースBT　60枚…

販売名：アドテスト(R)SARS-CoV-2 NEO（一般用） 分類：第1類医薬品　一般用体外診断用医薬品 使用目的：鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 保管期間：1〜30℃ 新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 陰性の場合でも、偽陰性の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内に従って適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 こちらの医薬品については環境保護の観点から簡易包装にてお届けいたします。 医薬品・説明文書をパックに梱包した状態でのお届けとなりますのでご了承ください。 製造工程の都合上、外箱がつぶれやすい構造となっております。当店ではクッション付き封筒にて送付しておりますが配送中の箱潰れに関しては返品・交換の対象外となりますのでご了承ください。 新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における 活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 使用上の注意 ■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。 ■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ■廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した滅菌綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の滅菌綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（滅菌綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 使用の準備 （1）キット外箱に入っている全ての内容物を取り出してください。なお、タイマーはキットに入っておりません。時計かタイマーをご準備ください。 （2）以下の内容物が揃っていることを確認してからご使用ください。 ・テストカセット ・滅菌綿棒 ・検体処理液入りチューブおよびキャップ （3）本キットが冷蔵庫などで保管されていた場合にはテストカセット及び検体処理液入りチューブを15〜30℃に戻してから使用ください。 使用に際して、次のことに注意してください ■検体採取に関する注意 ・検体の採取は、必ず清潔な専用の滅菌綿棒のみを使用して行ってください。 ・検体は採取後速やかに付属の検体処理液入りチューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ・正確な測定結果を得るために、視覚的に血液の混じった検体や粘性のある検体は使用しないでください。 ■検査手順に関する注意 ・キットの内容物が揃っていることを確認してからご使用ください。 ・測定の直前に密閉袋からテストカセットを取り出してください。 ・テストカセット、検体処理液入りチューブ、チューブ用キャップ、滅菌綿棒は単回使用としてください。 ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ■判定に関する注意 ・指定された静置時間を過ぎた場合、本キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・結果が陽性の場合、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）と新型コロナウイルスのどちらに反応したかは判別できません。 保管及び取扱い上の注意 （1）小児の手の届かない所に保管してください。 （2）直射日光や高温多湿を避け、1〜30℃で保管してください。 （3）本キットの反応温度は15〜30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 （4）品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 （5）使用直前に開封してください。 （6）使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 （7）反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 （8）キットはすべて凍結保存しないでください。 問い合わせ先 アドテック株式会社　信頼性保証部　TEL:0978-34-7771 保管方法 1℃〜30℃（もしくは冷蔵庫）で保管してください。冷蔵庫で保管していた場合は、冷蔵庫から出して15〜20分程度室温に置き、キットを室内温度に戻してから開封してください。開封後は直ちに使用してください。 使用期限・お届け日数（入荷待ち情報） 現在出荷中の医薬品の使用期限は自動応答にて回答致します。個別の回答は行っておりませんのでお問い合わせよりご確認ください。 ※【商品についてのお問い合わせ】→【商品（詳細・再入荷について）】→【抗原検査キットの使用期限についてのご案内】にて現時点での出荷品の使用期限のご案内を行っております。 化粧箱、テストカードのアルミ袋に記載しています。 ◆◆◆現在、非常に注文が集中しておりますためメーカーからの入荷待ちとなっております。8/1（木）頃より順次出荷予定となっておりますのでご注意ください。◆◆◆ 製品名　　：「アドテスト SARS-CoV-2 NEO」（一般用） 一般的名称：「SARSコロナウイルス抗原キット」 製造販売元：アドテック株式会社 承認番号　：30400EZX00083000 PCRとの検査一致率は以下の様になっています。 陽性一致率　84.5％ 陰性一致率　100％ 全体一致率　89.5％ ・広告文責　うさぎ薬局　092-862-8774 ・メーカー名、又は販売業者名　アドテック株式会社 ・製造国：日本 ・商品区分：　第1類医薬品 医薬品販売に関する事項 こちらをご確認ください

8,272円

【第1類医薬品】アドテストSARS-COV-2 NEO …

医薬品区分 一般用体外診断薬 薬効分類 一般用検査薬（妊娠検査） 製品名 ハイテスターH 製品の特徴 使用上の注意 ◆してはいけないこと 　本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。 　（本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法（経口避妊薬の服用等）を行っている人は検査を行わないでください。） ◆相談すること 　(1) 次の人は、使用前に医師に相談してください。 　　　不妊治療を受けている人 　　　通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 　　　生理（月経）周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 　(2) 検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。 　(3) この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ◆検査時期に関する注意 　・ 1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 　・ 1日2回検査をする場合：1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。 　・ 毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 ◆廃棄に関する注意 　・ 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 ◆その他の注意 【採尿に関する注意】 　・ にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。 　・ 検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。もしくは検査前の最後の排尿から検査までを毎日ほぼ同じ時間あけてください。 　・ 検査前に、水分を過剰にとらないでください。 　・ 検査前に多量の発汗を伴う運動は避けてください。 【検査手順に関する注意】 　・ 採尿後は、速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。 　・ 操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。 【判定に関する注意】 　(1) 検査初日からスコア2または3になった場合 　　既に排卵された可能性があります。妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。また、スコアの低下が確認できるまで検査を続けてください。（確認できない場合は、(3)を見てください。） 　(2) 検査期間中、陰性が続く場合 　　早期に医師又は薬剤師に相談してください。通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規 則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。 　(3) 検査期間中、スコア2または3が続く場合 　　早期に医師の診療を受けてください。妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係にスコア2またはスコア3が続く場合があります。 　(4) 検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 　　妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。できればパートナーと一緒に医師に相談してください。ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。 効能・効果 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） 効能関連注意 用法・用量 ●検査のタイミング 　ご自分の生理（月経）周期から換算して、次の生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始してください。 　＜検査のタイミング＞ 　・ 生理（月経）開始日の翌日を1日目とする。 　・ 生理（月経）周期とは、生理（月経）が始まった日を1日目とし、次の生理（月経）開始前日までの日数です。 　・ 生理（月経）周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理（月経）開始予定日を決めてください。 ●検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 　（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。） ●検査の手順 　1. 準　備 　　(1) アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。※アルミ袋は使用直前まで開封しないでください。 　　(2) キャップをテストスティックの反対側にはめ、キャップのグリップ部を持ちます。 　2. A尿をかけるまたはB尿につける 　 　A. 採尿部を下に向けて、直接尿をかけます。 　　　　 尿は採尿部全体にかかるように5秒以上かけてください。 　　　　　※正面から採尿部に尿をかけてください。 　　　　　※尿を40秒かけても問題がないことを確認しています。 　 　B. または、乾いた清潔な紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。 　　　　　※採尿部のみをつけてください。 　3. 静　置 　　　採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き、10分待ってください。 　　＊10分静置後、判定のしかたに従って判断してください。 ●判定のしかた 　 正常に操作が行われた場合、リファレンス部に赤紫色のラインが出ます。判定部のラインの本数（0〜3本）により、それぞれ、スコア0、スコア1、スコア2、スコア3と判定してください。 　　＊リファレンス部にラインが出ていない場合は尿量不足等の操作上のミスが考えられます。再度、検査のしかたや注意事項をよく読んで新しい検査薬で検査を行ってください。 　 テストスティックの判定部を以下のように判定してください。初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。 　【陽性】　前日と比べてスコアが増加した場合。 　　　ただし、前日スコア0、当日スコア1の場合は陰性と判定してください。 　　　LHサージが検出されました。 　　　間もなく排卵がおこると予測されます。 　　　初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期（排卵日）です。 　【陰性】　前日と比べてスコアが増加しなかった場合、または前日スコア0、当日スコア1の場合。 　　　LHサージが検出されませんでした。 　　　翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。 　　　※スコアが検査開始日から高い場合や、陰性が続く場合等は、判定に関する注意を参照してください。 ●検査結果 　　検査結果を記入してみましょう。 　　排卵から約2週間後に、生理（月経）は始まります。LHサージをとらえるために、次回生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始すると、生理（月経）予定にずれが生じない典型的な例では、検査開始から約3日目に初めて陽性が現れます。 　　（検査結果には個人差があります。また、あくまで典型的な例であり、異常がなくてもずれる場合があります。） 用法関連注意 ※判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。 ※採尿部以外はつけないでください。 成分分量 1テストスティック中 ハプテン結合マウスモノクローナル抗LH抗体・・・・23.2ng マウスモノクローナル抗LH抗体結合金コロイド・・・1.15μg （検出感度30mIU/mL） 添加物 なし 保管および取り扱い上の注意 (1) 小児の手の届かない所に保管してください。 (2) 直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください（1〜 30℃）。 (3) 冷蔵庫内に保管しないでください。冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。 (4) 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (5) アルミ袋は使用直前に開封してください。 (6) 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (7) 他の製品との混合使用はしないでください。 (8) 採尿部を直接手で触らないでください。 消費者相談窓口 株式会社 ミズホメディー　【お客様相談室】 電話番号：0120-85-0323 受付時間：月〜金（祝日を除く） 9：00〜12：00,13：00〜17：00 製造販売会社 株式会社ミズホメディー 〒841-0048 佐賀県鳥栖市藤木町5-4 リスク区分・剤形 第1類医薬品・その他 広告文責 株式会社エナジー　0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也※折返しのメールを必ずご返信下さい。 2回目以降のお客様も必ずご返信下さい。 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。 ※申し訳ございませんが、1週間以内にご返信が無い場合 ご注文をキャンセルさせていただきます。何卒ご了承ください。

4,300円

【第1類医薬品】【送料無料】【タケダ】ハイテスターH　1…

※承諾いただけてからの出荷となります！購入履歴をご確認ください。 【必ずご確認ください】 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。・ご注文後に、薬剤師から第1類医薬品のご使用の可否についてメッセージをお送りいたします。購入履歴から所定のお手続きを済ませていただき、「承諾」をいただけた時点でご注文確定となります。・薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。 【この検査の使用について】 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 1.発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 2.発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 【この検査のしくみ（測定原理）】 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 【使用上の注意】 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ（綿棒）などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 2)使用後のスワブ（綿棒）等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（スワブ（綿棒）、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 【使用目的】 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 【使用方法】 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 1.検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1)鼻の穴からスワブ（綿棒）を約2cm挿入してください。 2)スワブ（綿棒）を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ（綿棒）を用いて2)の手順を繰り返してください。 4)スワブ（綿棒）が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。 ＜試料調製＞ 1)採取後ただちにスワブ（綿棒）を付属の抽出液チューブに浸してください。 2)スワブ（綿棒）を10回転させて検体を懸濁してください。 3)スワブ（綿棒）を取り出す際には、先端を搾り取るようにスワブ（綿棒）を引き上げてください。 4)ノズルキャップをチューブに装着してください。 ＜試料滴下＞ 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平らなところに置いてください。 2)抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に3滴ずつ滴下してください。 3)15分静置して判定します。但し、15分より前でもコントロールライン（C）及びテストライン（T）又はテストライン（A）テストライン（B）のいずれかがが認められた時点で陽性の判定を行うことができます。 2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。 ◆SARS-CoV-2◆ ＜陽性＞ コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 ‥結果‥ 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜陰性＞ コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 ‥結果‥ 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜判定不能（再検査）＞ コントロールライン(C)が認められなかった場合 ‥結果‥ たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)が認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ◆A型・B型インフルエンザ◆ ＜A型陽性＞ コントロールライン(C)及びテストライン(A)がいずれも認められた場合 ‥結果‥ A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜B型陽性＞ コントロールライン(C)及びテストライン(B)がいずれも認められた場合 ‥結果‥ B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜陰性＞ コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(A)とテストライン(B)が認められない場合 ‥結果‥ A型及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください ＜判定不能（再検査）＞ コントロールライン(C)が認められなかった場合 ‥結果‥ たとえ、テストライン(A)又は(B)が認められたとしても、コントロールライン(C)が認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 【使用に際して、次のことに注意してください】 1.検体採取に関する注意1)必ず清潔なスワブ（綿棒）をご使用ください。 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意 1)抽出液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 2)表示された結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3)重症急性呼吸器症候群（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 *4)経鼻弱毒生インフルエンザワクチン接種後一定期間は、ワクチン由来のインフルエンザウイルスにより本キットで陽性の結果が出る場合があります。 【キットの内容及び成分・分量】 1.内容 テストカートリッジ1個 抽出液チューブ1個 スワブ1本 ノズルキャップ1個 廃棄用袋1枚 2.成分 1テストカートリッジ中 赤色ラテックス標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 赤色ラテックス標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 赤色ラテックス標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 【保管及び取扱い上の注意】 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2～35℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 【保管期間・有効期間】 2～35℃保存 24か月（使用期限は外箱に記載） 【包装単位】 1回用 【お問い合わせ先】 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口　 TEL：0120-253-425　 受付時間：9:00～18:00（祝日を除く月～金） 製造販売元：ニプロ株式会社　大阪府摂津市千里丘新町3番26号 ★セット売りがお得です★ お得な2個セットはこちら お得な3個セットはこちら お得な5個セットはこちら お得な10個セットはこちら商品名： Vトラスト SARS-CoV-2+Flu Ag 一般用 1回用 製造販売元：ニプロ株式会社　大阪府摂津市千里丘新町3番26号 生産国：日本 商品区分：第1類医薬品 広告文責：有限会社新薬堂薬局 薬剤師：安藤晋也 連絡先：047-323-6860（電話受付：月～土　AM9:00－PM6:00） 第1類医薬品ご購入前にこちらをご確認ください。・・・第1類医薬品のご注文の流れはこちら 当店で販売する医薬品は、特に記述がない限り、使用期限が最短でも10ヶ月以上のものを販売しております。（※使用期限が製造より最長1年未満の医薬品については例外といたします。） ◎使用上の注意をよく読んだ上でそれに従い適切に使用してください 「医薬品販売に関する記載事項」はこちら

1,980円

【第1類医薬品】★ネコポスで配送【送料無料】Vトラスト …

医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 その他の一般用検査薬 承認販売名 エスプライン　SARS−CoV−2＆Flu　A＋B（一般用） 製品名 エスプライン　SARS−CoV−2＆Flu　A＋B（一般用） 製品名（読み） エスプライン　SARS−CoV−2＆Flu　A＋Bイッパンヨウ 製品の特徴 ＜この検査の使用について＞ 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・ 発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 この検査のしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜保管期間・有効期間＞ 1〜30℃保存　　21ヵ月（使用期限は外箱に記載） 使用上の注意 ＜してはいけないこと＞ 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 ＜相談すること＞ この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ＜廃棄に関する注意＞ 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS - CoV - 2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS - CoV - 2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 用法・用量 （測定準備） ・ 本試薬はそのままご使用ください。ただし、冷蔵庫などで保管されていた場合は反応カセット（アルミ袋のまま）および検体処理液を20〜37℃に戻してから使用してください。使用前に検体処理液（スクイズチューブ）を軽く1〜2回振って、トップシールに付着した検体処理液を落としてください。 ・ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 ● 検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ キット付属の滅菌綿棒を、鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます。挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます。 ＜試料調製＞ 1） 検体処理液（スクイズチューブ）のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう、片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします。 2） 検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します。 3） スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します。 4） スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します。 5） 調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ（ろ過フィルター入り）をしっかりとはめ込みます。 ＜試料滴下＞ 1） 20〜37℃で行います。 2） 測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し、反応カセットを取り出します。 3） 反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します。「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください。また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください。 4） スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴（約20μL）滴下します。その際に、反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください。 5） 試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください。この時、凸部が完全に押し込まれたことを確認してください。 6） 20〜37℃で20分間水平に静置し反応を行います。 ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。 ＜SARS - CoV - 2陽性＞青色のレファレンスライン（r）及び青色のSARS- CoV-2判定ライン（C）がいずれも認められた場合。 新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜インフルエンザウイルス陽性＞青色のレファレンスライン（r）及び青色のインフルエンザウイルス判定ライン（F）がいずれも認められた場合。 インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜インフルエンザウイルス及びSARS- CoV-2両陽性＞青色のレファレンスライン（r）、青色のインフルエンザウイルス判定ライン（F）及び青色のSARS-CoV-2判定ライン（C）がいずれも認められた場合。 インフルエンザウイルス抗原及び新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜陰性＞青色のレファレンスライン（r）のみが認められ、かつ青色のインフルエンザウイルス判定ライン（F）及び青色のSARS-CoV-2判定ライン（C）がいずれも認められなかった場合。 新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜判定不能（再検査）＞青色のレファレンスライン（r）が認められなかった場合（再検査（1））、及び赤いラインが消失しなかった場合（再検査（2））。 たとえ、判定ライン（CまたはF）が認められたとしても、青色のレファレンスライン（r）にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 用法関連注意 成分分量 1テスト中 グループ 成分 分量 反応カセット 抗SARS - CoV - 2モノクローナル抗体（マウス） 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗SARS - CoV -2モノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル−りん酸二ナトリウム塩 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 ＜保管及び取扱い上の注意＞ 1） 小児の手の届かない所に保管してください。 2） 直射日光や高温多湿を避け、1〜30℃で保管してください。特に、凍結しないように注意してください。 3） 本品の反応温度は20〜37℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 4） 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5） 使用直前に開封してください。 6） 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7） 反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 消費者相談窓口 ＜お問い合わせ先＞ 発売元1：富士レビオ株式会社 お客様コールセンター TEL：0120-292-026 受付時間：土日祝日除く　平日9:00 〜 17:30 発売元2：小林製薬株式会社 〒541-0045　大阪市中央区道修町4-4-10 お客様相談室 TEL：0120-5884-01 受付時間：9:00 〜 17:00（土・日・祝日を除く） 製造販売会社 富士レビオ株式会社 神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号 剤形 その他 リスク区分 第1類医薬品 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。 大容量 5L まずはお試したい方はこちら！ 消毒用エタノール IP つめかえ用 550ml ￥440

67,000円

【第1類医薬品】【期限2027年7月】【送料無料・20個…

リニューアルに伴いパッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。 商品名称 アンスペクトコーワW 内容量 1テスト×10個 特徴 COVID-19とインフルエンザを同時に検査　15分で判定コロナとインフルを同時に検査 キットの内容及び成分 1テスト中 テストカセット マウス抗SARS-CoV-2抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗SARS-CoV-2抗原モノクローナル抗体 マウス抗インフルエンザウイルスA型抗原モノクローナル抗体 マウス抗インフルエンザウイルスB型抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗インフルエンザウイルスA型抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗インフルエンザウイルスB型抗原モノクローナル抗体 抽出バッファー（EXTRACTION　BUFFER）（チューブ入り） 滴下チップ 滅菌綿棒（鼻腔用） 区分 第一類医薬品第1類医薬品/検査キット/インフルエンザ/コロナウイルス/原産国:中国 保管及び取扱い上の注意（免責） 小児の手の届かない所に保管してください。 直射日光や高温多湿を避け、2-30℃で保管してください。 本キットの反応温度は15-30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く塔で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 品質を保持すために、他の容器に入れ替えないでください。 使用直前に開封してください。 使用期限を過ぎたものは使用しないでください。 テストカセットの検体滴下部及び判定窓は直接手等で触れないようにしてください。 【してはいけないこと】 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。 【相談すること】 説明書の記載内容でわかりにくいことがある場合は医師又は薬剤師に相談してください。 ●破棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒等は家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有する恐れがありますので、廃棄時の取り扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかり縛って封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が敗れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。 お問合せ先 興和株式会社 お客様相談センター TEL：03-3279-7755 月-金（祝日を除く）9：00-17：00 広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジングカスタマーセンター　047-409-4023 JANコード：4987973132272▼こちらの商品は【第1類医薬品】です▼ 「興和 アンスペクト コーワ W 検査キット」は【第1類医薬品】です。 第1類医薬品はご注文後、【購入履歴】より弊社薬剤師からの【問診メッセージ】を確認して頂き、 問診内容を承諾して頂くことでご注文確定となります。 下記、「第1類医薬品の購入についてのご注意点」と「第1類医薬品を含むご注文後の流れ」を 必ずお読みくださいませ。

28,595円

【第1類医薬品】《セット販売》 興和 アンスペクト コー…

商品名：【第2類医薬品】ドゥーテストhCG 妊娠検査薬 2回用内容量：2回用JANコード：4987241200979発売元、製造元、輸入元又は販売元：ロート製薬原産国：日本区分：第二類医薬品商品番号：103-4987241200979□□□ 販売店舗 □□□アットライフ加西薬店(兵庫県加西市)情報提供・相談応需：販売店舗の登録販売者□□□　商品説明　□□□「ドゥーテストhCG 妊娠検査薬 2回用」は、妊娠検査薬です。妊娠初期は胎児の脳や心臓などの諸器官が形成されるとても重要な時期であり、胎児が外からの影響を受けやすい時期でもあります。したがって、妊娠しているかどうかをできるだけ早く知り、栄養摂取や薬の使用に十分気をつけるとともに、飲酒、喫煙、風疹などの感染症や放射線照射などを避けることが、胎児の健全な発育と母体の健康のためにとても大切なのです。医薬品。(妊娠がわかるしくみ(検査の原理))妊娠すると、hCGと呼ばれるヒト絨毛性性腺刺激ホルモンが体内でつくられ、尿中に排泄されるようになります。ドゥーテスト・hCGは金コロイドクロマト免疫測定法によって、この尿中のhCGを検出する妊娠検査用キットです。この検査薬は妊娠しているかどうかを補助的に検査するものであり、妊娠の確定診断を行うものではありません。医薬品。□□□　使用上の注意　□□□●してはいけないこと検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。・判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。・妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。●相談すること1.不妊治療をうけている人は使用前に医師にご相談ください。2.判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。*検査時期に関する注意*1.生理周期が順調な場合生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし妊娠の初期では、人によってはまれにhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。2.生理周期が不規則な場合前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。*その他の注意*使用後のテストスティックは、プラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従い廃棄してください。使用期限まで100日以上ある医薬品をお届けします。□□□　効果・効能　□□□尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)の検出 [妊娠の検査]□□□　用法・用量　□□□●検査ができる時期生理予定日のおおむね1週間後から検査できます。また、朝、昼、夜、どの時間帯の尿でも検査できます。□□□　成分・分量　□□□(テストスティック1本中)抗hCG抗体(ウサギ)液：1μL金コロイド標識抗hCG・モノクローナル抗体(マウス)液：33μL検出感度：50IU/L□□□　保管および取扱い上の注意　□□□・小児の手の届かない所に保管してください。・直射日光を避け、なるべく湿気の少ない涼しい所に保管してください。・使用直前までテストスティックの袋は開封しないでください。・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。●保管方法：室内保管●有効期間：22ヵ月(使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載)□□□　お問い合わせ先　□□□ロート製薬文責：アットライフ株式会社　登録販売者 尾籠 憲一広告文責：アットライフ株式会社TEL：050-3196-1510医薬品販売に関する記載事項はこちら ⇒第2類医薬品第二類医薬品広告文責：アットライフ株式会社TEL 050-3196-1510 ※商品パッケージは変更の場合あり。メーカー欠品または完売の際、キャンセルをお願いすることがあります。ご了承ください。

3,762円

【2回用×4箱セット配送おまかせ 送料込】【第2類医薬品…

【Panbio COVID-19／Flu A＆B パネル(一般用)の商品詳細】 ●本キットは新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ●発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえてお住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ●発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性があります ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています ●検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。 ●キットの内容：検査キット1回分 【販売名】Panbio COVID-19／Flu A＆B パネル(一般用) 【効能 効果】 ★使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 【用法 用量】 ★使用方法 ・検査のしかた ・検査の準備 検査前に手指消毒又は手洗いをし、必ず手が乾いてから検査を行ってください。 検体抽出容器立てを用意します。 (キット箱おもて面の丸い切り取り線から切り取って使用) 抽出液の入った検体抽出容器を垂直に保ち、シールを開封し、検体抽出容器立てに差し込みます。 検体抽出容器に入っている液はこぼれないように気を付けてください。 ・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) 綿棒の先(綿球部分)を触らずに袋から取り出してください。 1.鼻の穴にゆっくり綿棒を約2cm挿入します。 2.綿棒を鼻の内壁に沿わせて少なくとも5回転させます。 3.綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ・試料調製 検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1.検体抽出容器立てから検体抽出容器を取り出し、抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2.その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。 3.検体抽出容器を片手でしっかりと持ちます。綿棒を持ち上げ綿棒の軸のブレークポイントを確認し、 ブレークポイントで軸を折ります。綿棒は検体抽出容器に残し、折った軸は廃棄してください。そして滴下ノズルをしっかり取り付けます。 4.検体抽出容器立てに差し込みます。 ・試料滴下 1.使用直前にアルミ袋からテストデバイスを取り出し、明所で平らな面に置きます。 2.検体抽出容器の滴下ノズルから、試料液4滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。 検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、滴下ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3.滴下終了後は、滴下ノズルのキャップをしめてください。使用済み検体抽出容器はチャック付き袋にいれてください。 4.タイマーをセットし、15分後にテストデバイスの判定領域を観察し、ラインの有無により判定します。15分前又は20分を過ぎたテストデバイスは判定に使用しないでください。 コントロールライン(C)は数分で認められることがありますがテストライン(COV19、FLU A、FLU B)がでるまでは15分ほどかかります。 15分前又は20分を過ぎた判定は正しくない可能性があります。 5.使用済みテストデバイスをチャック付き袋にいれてしっかりとしめ、廃棄してください。 ・判定のしかた テストデバイスの判定領域を添付文書の記載に従って判定してください。 たとえ薄くても、ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。 【成分】 構成品 1.テストデバイス1枚 (成分) 抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2 ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 2.抽出液(検体抽出容器)1本 付属品 滴下ノズル(キャップ付)1個 滅菌綿棒1本 検体抽出容器立て(キット箱おもて面の丸い切り取り線から切り取って使用)1個 チャック付き袋1枚 簡易操作ガイド1枚 【注意事項】 ★使用上の注意 ・してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。 ・相談すること 説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ・廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、 使用したキット(綿棒、検体抽出容器等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、 ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 区分：日本・第1類医薬品 広告文責　株式会社エナジー　0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。

155,000円

【第1類医薬品】【送料無料・100個セット】大正製薬 P…

期限：期限まで半年以上 商品紹介 新型コロナウイルス抗原検査の使用について 1.体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合に は適切に医療機関を受診してください。 2.陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症 状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引 き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、そ の案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から 発出された最新の情報を参照してください。 新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ(測定の原理) 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型 コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認す るものです。 医薬品は、用法用量を逸脱すると重大な健康被害につながります。必ず使用する際に商品の説明書をよく読み、 用法用量を守ってご使用ください。用法用量を守って正しく使用しても、副作用が出ることがあります。 異常を感じたら直ちに使用を中止し、医師又は薬剤師に相談してください。 ●使用上の注意 ■■してはいけないこと■■ 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(「新型コロナウイルス抗原 検査の使用について」に従ってください)。 ■■相談すること■■ この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 <廃棄に関する注意> 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の 廃棄方法に従って廃棄してください。 2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取 扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)を ごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋 が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ●効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2感染疑い の判定補助) ●用法・用量 <使用方法> 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 1.検査のしかた <検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)> 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。 2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。 4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体 を採取してください。 <試料調製> 1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。 2)スワブ(綿棒)を10~20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。 3)スワブ(綿棒)を取り出す際には、5~10回転させ、先端を搾り取るように スワブ(綿棒)を引き上げてください。 4)ノズルキャップをチューブに装着してください。 <試料滴下> 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。 2)テストカートリッジを平らなところに置いてください。 3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジのサンプル滴下部に滴下してください。 4)15分静置して判定します。但し、15分より前でもコントロールライン(C) 及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判定を行うことができます。 2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。 検査キットの判定方法 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行って ください。 [陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽 性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性 であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [無効] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。 たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)に ラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行って ください。 <使用に際して、次のことに注意してください> 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った 場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わるこ とがありますので、判定に使用しないでください。 2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽 性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性 の結果が出る場合があります(交差反応)。 ●成分・分量 <キットの内容及び成分・分量> 1.内容 1)1回用 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、 廃棄用袋1枚 2.成分 1テストカートリッジ中 赤色ラテックス標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 ●保管及び取扱いの注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないよう にしてください。 <保管期間・有効期間> <保管期間・有効期間> 2~30℃保存(使用期限は外箱に記載) <包装単位> 1回用 <承認条件> 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。 ●お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425 受付時間:9:00~18:00(祝日を除く月~金) 製造販売元 ニプロ株式会社 大阪市北区本庄西3丁目9番3号 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 区分：日本製・医薬品 医薬品販売に関する記載事項はこちら 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。

1,547円

【第1類医薬品】【メール便・送料無料】ニプロ Vトラスト…

医薬品説明 薬品名 ドゥーテストLH　排卵日予測検査薬　スティックタイプ　5本 作用と特徴 排卵日予測検査薬　一般用黄体形成ホルモンキット排卵日を事前に把握することの重要性妊娠は卵子と精子が互いに生存している時期に出会うことから始まります。女性の体内での精子の生存期間が約2〜3日であるのに対し、卵子は排卵後、約24時間しか生存しないといわれています。従って、排卵の前又は直後の性交が最も妊娠しやすく、妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することはとても大切なことです。排卵日がわかるしくみ（測定の原理）黄体形成ホルモン（LH）は、女性ホルモンの一種で、普段から少量分泌されています。生理（月経）周期の中頃に短期間ですが、このLHの分泌量が急激に増加します。このLHの大量分泌をLHサージといい、LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。「ドゥーテストLH排卵日予測検査薬　スティックタイプ」は尿中に分泌されるLHを検出し、LHサージをとらえるための検査薬です。排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。 内容量 5本 効能・効果 使用目的尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） 用法・用量 使用方法検査のタイミングご自分の生理（月経）周期から換算して、次の生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始してください。※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて　検査してください。　生理（月経）周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安に　して、次回生理（月経）開始予定日を決めてください。検査のしかた検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。）検査の手順個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。1　キャップを後ろにつける2　尿を2秒かける※5秒以上かけないでください。※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように　2秒つけてください。　5秒以上はつけないでください。3　キャップをして、平らな所に置いて5分待つ※テストスティックは傾けず、水平なところに置いてください。※10分を過ぎての判定は避けてください。判定のしかたStep1　尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性があります　ので、別のテストスティックで再検査してください。Step2　判定窓の［判定］ラインと［基準］ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。※検査キットの判定部を以下のように判定してください。　初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく　排卵がおこるというしるしです。（陽性）［基準］ラインに比べて、［判定］ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。陽性が出たら・・・LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期（排卵日）です。（陰性）［基準］ラインに比べて、［判定］ラインが薄い、もしくは出ないとき。陰性が出たら・・・LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。（再検査）尿量確認ラインと［基準］ラインの少なくとも一方が出ないとき。その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。（ただし、使用期限内にお使いください。）使用に際して、次のことに注意してください。採尿に関する注意●にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。●検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。●検査前に、水分を過剰にとらないでください。●検査前に、多量の発汗を伴う運動は避けてください。検査手順に関する注意●採尿後は、速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わって　くることがあります。●操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。判定に関する注意?検査初日から陽性になった場合既に排卵された可能性があります。妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。（確認できない場合は、3.を見てください。）?検査期間中、陰性が続く場合早期に医師、薬剤師に相談してください。通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理（月経）周期、短期LHサージ（12時間以内）などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。?検査期間中、陽性が続く場合早期に医師の診療を受けてください。妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に、陽性が続く場合があります。?検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない　場合妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。できればパートナーと一緒に医師に相談してください。ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。 成分・成分量 キットの内容・成分・分量・検出感度［内容］テストスティック1本中金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体（マウス）…3.68μg抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体（マウス）…0.49μg抗マウスIgG・ポリクローナル抗体（ウサギ）…0.49μg［検出感度］30mIU／mL リスク分類 第1類医薬品2026/08/03 更新

2,329円

【第1類医薬品】ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 ステ…

使用目的 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 使用方法 ＜検査のタイミング＞ ご自分の生理(月経)周期から換算して、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。 ・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2～3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。 ＜検査のしかた＞ 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。) ・検査は以下の手順に従ってください。 ・アルミ袋は検査直前に開封してください。 1.チェックスティックを取り出し、キャップをチェックスティックの後方に装着してください。 2.尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか、乾いた清潔な紙コップに採尿し、尿吸収体全体が浸るように2秒間、尿に浸けてください。(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。) ※このとき、尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。 ※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸けてください。 ※尿を10秒より長くかけたり、10秒より長く浸けないでください。 3.濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。 4.平らなところに判定窓が見えるように置き、1分間静置してください。 ＜判定のしかた＞ ・まずチェックスティックの判定窓に赤色の基準ラインがあらわれていることを確認してください。 ・判定は判定窓の判定ラインと基準ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。 ・10分を過ぎての判定は避けてください。 ・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。 陰性(-)：判定ラインが認められないか、判定ラインの赤色の濃さが基準ラインより薄い場合 LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。 陽性(+)：判定ラインの赤色の濃さが基準ラインの赤色と同じか、それより濃い場合 LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。 再検査：判定窓に基準ラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください ・実際にあらわれるラインの形は例示と異なる場合があります。 内容 10回用 チェックスティック10本 成分・分量 (チェックスティック1本中) 金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス)：4.37μg、抗LH-αモノクローナル抗体(マウス)：1.09μg、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：34.1ng 検出感度 30mIU／mL 注意事項 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。) ●相談すること 1.次の人は、使用前に医師に相談してください。 ・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。 3.添付文書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ＜検査時期に関する注意＞ ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 ・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 ＜廃棄に関する注意＞ ・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 商品区分 第一類医薬品 原産国 日本 製造元 株式会社アラクス TEL：052-951-7211 検索用文言 【第1類医薬品】チェックワンLH 10回用(排卵日検査 排卵 1分判定)(アラクス)※薬剤師からの問診メールに返信が必要となります※ 広告文責 株式会社ケンコーエクスプレス 薬剤師:岩崎喜代美 TEL:03-6411-5513 使用期限：出荷時120日以上医薬品販売に関する記載事項もっとも妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる、排卵日予測検査薬。 ●初回購入の場合や不明点がある場合は購入前に薬剤師に相談してください。 ●もっとも妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる、排卵日予測検査薬。 ●SmartStick採用。 ●検査過程が見える。 ●尿かけ2秒。 ●1分判定。 ●初めてでも簡単。

3,080円

【第1類医薬品】チェックワンLH 10回用(排卵日検査 …

■リスク分類 リスク区分：第2類医薬品 ■商品特徴 ●尿中に含まれる成分を検査することによって、体内の変化や異常をチェックできます。 ●新ウリエースBTは、尿中の糖及びたん白を検出する検査薬です。 ●定期的に使用し、健康管理や早期受診にお役立てください。 ●本検査は尿中の糖及びたん白を検出するものであり、病気の診断を行うものではありません。 ■使用目的・使用方法 使用目的 ●尿中の糖(ブドウ糖)及びたん白(アルブミン)の検出 使用方法 判定結果の解釈 ＜採尿時の注意＞ ●尿を採るコップは清浄なものを使用してください。 ●洗剤などが残っている採尿コップを使用すると、多めの尿糖及び尿たん白が検出されたような結果が出ることがあります。 ●原則として早朝尿(起床直後の尿)で検査してください。なお、尿糖が検出された場合は、食後(1～2時間)の尿をもう一度検査してください。 ●出始めの尿でなく、数秒後の尿を採る、又は数秒後の尿を検査薬にかけるようにしてください。 ●尿以外の異物が混入しないようにしてください。 ＜検査手順に関する注意＞ ●採りたての新鮮な尿を用いてください。尿を長時間放置すると検査結果が変わってくることがあります。 ●検査薬を取り出した後は直ちに密栓してください。検査薬が吸湿すると性能が低下します。 ●フタの閉め方が不十分な場合、検査薬の成分が湿気を吸って、呈色反応が不良となります。 ●容器から取り出した検査薬はすぐにお使いください。 ●検査薬に直接皮膚を触れないでください。 ●呈色にムラが生じないよう検査薬を尿で完全にぬらしてください。 ●検査薬を長時間尿に浸したり、検査薬に尿をかけすぎると、試薬が流れてムラになり、縁だけが変色するなど正しい判定結果が得られなくなりますので、検査薬を尿に浸す、又はかける時間は約1秒間を守ってください。 ●検査薬の表面に余分な尿がついていますと、判定結果に影響を与えることがありますので、採尿コップの縁で取り除いたり、トイレットペーパー等を検査薬の縁に軽くあて吸い取ってください。 ●所定の判定時間に従って判定してください。 ＜判定に関する注意＞ ●自然光に近い蛍光灯の下で判定してください。 ●色調表に検査薬を近づけて判定してください。 ●健康な人でも尿に微量の糖、たん白が含まれることがありますので、この場合には検査薬も多少色が変わることがあります。 ●尿糖検査は、尿中に多量のビタミンC(アスコルビン酸)があると判定が少なめに出ることがあります。(通常のジュースや果物の飲食による影響はありません) ●検査薬を長時間尿に浸したり、検査薬に尿をかけすぎると、検査薬の周りが濃い色に変化を起こすことがあります。縁と中心部の色が異なる場合、たん白は中心部の色で判定してください。糖は縁の部分の色で判定してください。また、検査薬を尿に浸す、又はかける時間(約1秒間)と判定時間(たん白は10秒後、糖は30秒後)を守ってご使用ください。 ■成分・分量 検査薬に含まれる主な成分(100枚あたり) 尿糖検査薬：成分 尿糖検査薬：分量 グルコースオキシダーゼ 371.4IU ペルオキシダーゼ 47.6IU o-トリジン 33.4mg 尿たん白検査薬：成分 尿たん白検査薬：分量 テトラブロムフェノールブルー 0.72mg キットの内容及び成分・分量

2,640円

【第2類医薬品】テルモ 新ウリエースBT 10枚 [検査…

【お客様へ】第1類医薬品をご購入いただく前に、下記の注意事項をお読みください 医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 一般用検査薬 製品名 ウーマンチェック排卵日予測検査薬 製品の特徴 妊娠を心から望む方に想いに寄り添った排卵日検査薬検査感度25mIU/mL 使用上の注意 ■してはいけないこと●避妊目的で使用しないでください。本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。 ■相談すること1.次の人は使用前に医師に相談してください●不妊治療を受けている人●適切な時期に性交をもっても1年以上妊娠しない人●生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.次の人は医師、薬剤師に相談してください●検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合(早期に相談)●6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合●この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合 [検査時期に関する注意]●1日1回検査をする場合:1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。●1日2回検査をする場合:1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。 毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 効能・効果 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 用法・用量 検査開始日から、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。（1）アルミ袋からテストスティックを取り出し、キャップを外す。（2）テストスティックのグリップを持ち、採尿部に5〜10秒尿をかけて濡らす。（3）テストスティックの採尿部にキャップをして、判定窓が上向きになるように平面に置き、時間を計測する。(5〜10分)（4）終了確認部に赤いラインが出ていることを確認し「判定」へ 成分分量 (1テストスティック中)金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・・0.7μg抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体(ヤギ)・・・2.6μg抗マウスlgG・ポリクローナル抗体(ヤギ)・・・0.34μg 保管及び取扱い上の注意 室温(1〜30度)保存 36ヶ月(有効期間は本品外包に記載) 消費者相談窓口 不二ラテックス株式会社電話0282‐27‐0193 製造販売会社 不二ラテックス株式会社 リスク区分等 第1類医薬品 広告文責　株式会社エナジー　0120-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 「使用してはいけない方」「相談すること」の項目に該当しません。 注意事項を確認し理解したうえで注文します。 商品の特徴 一般用ヒト絨毛性性腺刺激ホルモンキット 「ウー・マン　チェック」は、尿中のhCG を検出する妊娠検査薬です。 初めての方でも簡単に、正確な判定結果を得ることができます。 99％以上の正確さ 約1分から判定可能 一日中いつでも検査可能 成分・分量 （テストスティック1 本中） 金コロイド標識抗β - h CG マウスクローナル抗体・・・1.6μg 抗α-h CG マウスモノクローナル抗体・・・・・・・・1.7μg ［検出限界］ hCG 50mlU/mL 容量 3回分 (1回用：テストスティック..1本　2回用：テストスティック..2本) 保管及び取扱い上の注意 小児の手の届かないところに保管してください。 直射日光を避け、なるべく涼しいところに保管してください。 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 アルミ袋開封後は、速やかに使用してください。 開封前にアルミ袋が破損している場合は、使用しないでください。 保存方法 室温（1～30℃）保存…36ヶ月 有効期間は外包に記載 使い方 1.アルミ袋からテストスティックを取り出し、キャップを外します。 2.採尿チップ全体に5秒以上尿をかけます。 3.キャップをして平面に置き、約1～3分お待ち下さい。 終了確認窓にラインが見えたらいよいよ判定です！ 3分待ってもラインが見えない場合はもう1分お待ちください 判定窓の終了確認部分に、赤色のラインが出ていることを確認してください。 赤色のラインがうすくてもきちんと線が出ていれば、検査は正常に行われています。 区分 第2類医薬品 生産国 日本 発売元 不二ラテックス株式会社 東京都千代田区神田錦町3-19-1 TEL：（03）3293 – 5681（代表） 文責 株式会社エナジー エナジー 0242-85-7380 登録販売者　山内和也 ・ウー・マンチェック　妊娠検査薬　2回用はこちら ・妊娠検査薬P-チェック・S　2回用はこちら ・チェックワン　（Check　One）　2回用はこちら ・妊娠検査薬ハイテスターN2回分はこちら ・クリアブルー2回用はこちら 【広告文責】 株式会社エナジー　0242-85-7380（平日10:00-17:00） 薬剤師　山内典子 登録販売者　山内和也 原産国・区分 日本・【第1類医薬品】 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。 医薬品販売に関する記載事項はこちら 【関連キーワード】 安い 送料無料 お試しセット レビュー 高評価 コスパ良し 人気ランキング 上位 クリアブルー エンジェルサウンズ スティックタイプ 使い捨て 大容量 妊活 妊娠希望 生理周期チェッカー タイミング法 女性ホルモン検査 排卵周期測定 妊娠しやすい日 婦人科 サイクル確認排卵検査薬 排卵日検査薬 排卵日予測検査薬 排卵日チェッカー 排卵テスト 排卵日予測テスト LHテストLH検査薬 10回分 20回分 30回 排卵日検査薬 ウー・マンチェック チェックワン ハイテスター ドゥーテスト 排卵日予測検査薬 排卵日 排卵検査薬 12回用 排卵日チェック 初めてでも簡単 妊娠 妊活 赤ちゃん こども 子供 ベビー マタニティ ママ 女性 検査薬 夫婦 ママ活 不二ラテックス お母さん おかあさん 簡単 ウーマンチェック あんしん あんぜん 安心安全 家族 にんかつ にんしん かんたん はいらんけんさやく　はいらんび はいらんびけんさやく けんさやく あかちゃん 日本製 国内製造 Made in Japan メイドインジャパン 人気 家族 手軽 10代 20代 30代 40代 50代 60代 70代 80代 90代 流行 おすすめ オススメ ランキング 年齢 大人 女性用 レディース 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。 使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。 ※申し訳ございませんが、1週間以内にご返信が無い場合 ご注文をキャンセルさせていただきます。何卒ご了承ください。 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。 BEAUTY ビューティー AGING エイジング WARMING ウォーミング PLAIN プレーン MOISTURE モイスチャー REFRESH リフレッシュ RELAX リラックス

3,100円

【第1類医薬品】排卵日・妊娠検査薬セット エナジー排卵日…

【必ずご確認ください】 ・ご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、薬剤師から第1類医薬品のご使用の可否についてメールをお送りいたします。 ※メールから所定のお手続きを済ませていただくことでご注文確定となります。 ・薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべての 　ご注文がキャンセルとなります。 　あらかじめご了承ください。

1,798円

【第1類医薬品】「大正製薬」　PanbioTM COVI…

このサイトのデータは 2026/10/29 07:22:16 に楽天APIから取得しました。このサイトで掲載されている情報は shopping.ago-go.org の作成者により運営されています。 価格、販売可能情報は、変更される場合があります。購入時に楽天市場店舗（www.rakuten.co.jp）に表示されている価格が、その商品の販売に適用されます。