こちらの商品は下記店舗より発送いたします。 ------------------------------------------------- ドラッグイチワタ秩父永田薬局 〒368-0013 埼玉県秩父市永田5-28 ------------------------------------------------- ※必ずご確認ください！第1類医薬品と第1類医薬品以外の医薬品・その他日用品を合わせてご注文頂きました際は、全て上記店舗からの発送となります。(注意！製造販売元が剤盛堂薬品の医薬品がご注文品に含まれる場合は、剤盛堂薬品の医薬品のみ「くすりのナガオ住之江店」からの発送となります。) 商品名 チェックワンLH 10回用 商品説明 「チェックワンLH」は、もっとも妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる、排卵日予測検査薬。 ●SmartStick採用。 ●検査過程が見える。 ●尿かけ2秒。 ●1分判定。 ●初めてでも簡単。 内容量 10回分 効能・効果 使用目的：尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 用法・用量 ★検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。 ・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。 ★検査のしかた 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。) ・検査は以下の手順に従ってください。 ・アルミ袋は検査直前に開封してください。 1.チェックスティックを取り出し、キャップをチェックスティックの後方に装着してください。 2.尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか、乾いた清潔な紙コップに採尿し、尿吸収体全体が浸るように2秒間、尿に浸けてください。(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。) ※このとき、尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。 ※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸けてください。 ※尿を10秒より長くかけたり、10秒より長く浸けないでください。 3.濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。 4.平らなところに判定窓が見えるように置き、1分間静置してください。 ★判定のしかた ・まずチェックスティックの判定窓に赤色の基準ラインがあらわれていることを確認してください。 ・判定は判定窓の判定ラインと基準ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。 ・10分を過ぎての判定は避けてください。 ・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。 陰性(-)：判定ラインが認められないか、判定ラインの赤色の濃さが基準ラインより薄い場合 LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。 陽性(+)：判定ラインの赤色の濃さが基準ラインの赤色と同じか、それより濃い場合 LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。 再検査：判定窓に基準ラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください ・実際にあらわれるラインの形は例示と異なる場合があります。 使用上の注意 ＜してはいけないこと＞ 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。) ＜相談すること＞ 1.次の人は、使用前に医師に相談してください。 ・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。 3.添付文書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ＜検査時期に関する注意＞ ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 ・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 ＜廃棄に関する注意＞ ・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 成分・分量 (チェックスティック1本中) ★成分・分量 金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス)：4.37μg 抗LH-αモノクローナル抗体(マウス)：1.09μg 抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：34.1ng ★検出感度 30mIU／mL 保管及び取扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください（1〜30℃） (3)冷蔵庫内に保管しないでください、 冷蔵庫の出し入れにより結露を生じ、検査結果の影響を与えるおそれがあります。 (4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (5)アルミ袋は使用直前に開封してください。 (6)使用期限を過ぎたチェックスティックは使用しないでください。 (7)判定窓を尿やその他の液体で濡らさないでください。 (8)本キットを分解して使用しないでください。 使用期限 使用期限まで1年以上あるものをお送りします。 製造販売元 株式会社アラクス 〒460-0002 名古屋市中区丸の内3丁目2-26 「チェックワンLH相談室」 電話番号：052-962-2203 受付時間：9:00〜16:00(土・日・祝日を除く) 広告文責 株式会社ウィーズ TEL：048-579-1211 原産国 日本 リスク区分 第1類医薬品 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。 医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら

8,790円

【3個セット！】【送料無料！】【第1類医薬品】チェックワ…

チェックワン　S 商品説明 『チェックワン　S 』 生理予定日の約1週間後から検査できる ・正確性99％以上 ・初めてでも簡単に検査ができる ・Smart Stick採用 ・検査過程が見える ・ひと目で結果がわかる ・コンパクトサイズで手に馴染む ■キットの内容及び検出感度 【内容】 2回用　チェックスティック2本 【検出感度】 50mIU／mL 【チェックワン　S 　詳細】 チェックスティック1本中 金コロイド標識抗hCG-βモノクローナル抗体(マウス) 2.3μL(乾燥物) 抗hCG-αモノクローナル抗体(マウス) 0.4μL(乾燥物) 抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ) 0.4μL(乾燥物) 添加物として なし を含有。 原材料など 商品名 チェックワン　S 内容量 2回用 販売者 （株）アラクス 保管及び取扱い上の注意 ●小児の手の届かない所に保管してください。 ●直射日光を避け，なるべく涼しい所に保管してください。 ●品質を保持するために，他の容器に入れ替えないでください。 ●使用直前に開封してください。 ●使用期限を過ぎた製品は使用しないでください。 ■保管方法・有効期間 室温で保管してください。 30ヵ月（使用期限は外箱に記載） 用法・用量 【検査ができる時期】 ●生理予定日の約1週間後から検査することができます。 【検査に使う尿は】 ●検査に使う尿は1日のうち，どの時間の尿でも検査できます。 【検査のしかた】 朝・昼・夜いつの尿でも検査可能です。 1．キャップを後ろにはめる 　アルミ袋は検査直前に開封し，チェックスティックを取り出し，キャップをチェックスティックの後方に装着してください。 2．尿吸収体全体に2秒尿をかける 　尿吸収体が下を向くように持ち，尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか，乾いた清潔な紙コップに採尿し，尿吸収体全体が浸るように2秒間，尿に浸けてください。（採尿後はできるだけ速やかに検査してください。） 　※このとき，尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。 　※採尿した尿で検査する場合は，尿吸収体のみを浸けてください。 　※尿を10秒より長くかけたり，10秒より長く浸けないでください。 3．水平に置き1分待つ 　手に持って待たない！ 　尿吸収体を下に向けたままキャップをし，平らなところに判定窓が見えるように置き，そのまま1分待ちます。 【判定のしかた】 ●最初にチェックスティックの終了表示部分に赤色のラインがあらわれていることを確認してください。判定は判定表示部分にあらわれる赤色のラインの有無を観察して行います。 ●10分を過ぎての判定は避けてください。 ■判定表示部分に赤色のラインがあらわれた場合　陽性 妊娠反応が認められました。妊娠している可能性があります。出来るだけ早く医師の診断を受けてください。 　薄くても判定表示部分に縦ラインがあらわれたら陽性です。 ■判定表示部分に赤色のラインがあらわれなかった場合　陰性 今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。しかし，その後生理が始まらない場合は，再検査をするか，又は医師に相談してください。 　※実際にあらわれるラインの形は（説明書に記載の）例示と異なる場合があります。 ■使用に際して，次のことに注意してください。 ［採尿に関する注意］ ●にごりのひどい尿や異物や血が混じった尿は，検査に使用しないでください。 ［検査時期に関する注意］ ●生理予定日の思い違いなどで，検査時期をまちがえないよう注意してください。 ［操作手順に関する注意］ ●採尿後は，速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。 ●操作は，定められた手順に従って正しく行ってください。 ［判定に関する注意］ ●判定は判定窓を観察して行ってください。 ●判定の際は，次のことに注意してください。 　（1）終了表示部分に赤色のラインがあらわれる前に判定しないでください。 　（2）薄くても判定表示部分に赤色のラインがあらわれた場合は陽性です。 　（3）一時的に判定窓にチェックスティックに平行な横ラインがあらわれることがありますが，これは赤色の試薬が流れている検査の途中であり，判定には関係ありません。時間がたてば次第に横ラインは見えなくなります。判定ラインは判定表示部分に，チェックスティックに垂直な縦ラインとしてあらわれます。 　（4）尿のかかり具合によっては，多少時間がかかることがあります。もし，尿をかけてから10分たっても終了表示部分に赤色のラインがあらわれない場合には操作ミス（尿量不足など）が考えられます。別のチェックスティックで検査をやり直してください。 ●妊娠以外にも，次のような場合，結果が陽性となることがあります。 　○閉経期の場合 　○hCG産生腫瘍の場合（絨毛上皮腫など） 　○性腺刺激ホルモン剤などの投与を受けている場合 　○高度の糖尿，蛋白尿，血尿などの場合 ●予定した生理がないときでも，次のような場合，結果が陰性となることがあります。 　○生理の周期が不規則な場合 　○使用者の思い違いにより日数計算を間違えた場合 　○妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合 　○異常妊娠の場合（子宮外妊娠など） 　○胎児異常の場合（胎内死亡，稽留流産など） 　○胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合 効果・効能 尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出（妊娠の検査） ご使用上の注意 ●検査結果から，自分で妊娠の確定診断をしないでください。 　○判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが，正常な妊娠かどうかまで判別できませんので，できるだけ早く医師の診断を受けてください。 　○妊娠の確定診断とは，医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。1．次の人は使用前に医師に相談してください。 　不妊治療を受けている人。 2．判定が陰性であっても，その後生理が始まらない場合，再検査するか又は医師に相談してください。その他の注意 ■検査時期に関する注意 ●生理周期が順調な場合 　この検査薬では，生理の周期が順調な場合は，生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし，妊娠の初期では，人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり，陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから，およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には，再検査するか又は医師にご相談ください。 ●生理周期が不規則な場合 　生理の周期が不規則な場合は，前回の周期を基準にして予定日を求め，おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には，再検査するか又は医師にご相談ください。 ■その他の注意 ●廃棄の際は尿の付着したもの，あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 ◆ 医薬品について ◆医薬品は必ず使用上の注意をよく読んだ上で、 それに従い適切に使用して下さい。 ◆購入できる数量について、お薬の種類によりまして販売個数制限を設ける場合があります。 ◆お薬に関するご相談がございましたら、下記へお問い合わせくださいませ。 株式会社プログレシブクルー　072-265-0007 ※平日9:30-17:00 (土・日曜日および年末年始などの祝日を除く） メールでのご相談は コチラ まで 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 商品に関するお問い合わせ 会社名：株式会社アラクス 住所：〒460-0002　名古屋市中区丸の内三丁目2-26 問い合わせ先：アラクス チェックワン相談室 電話：052（951）2503 受付時間：9：00〜16：30（土・日・祝日を除く） その他：製品情報は公式HPをご覧ください　www.arax.co.jp/checkone/s/ 区分 日本製・第2類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。 それ以外のものに関しては使用期限を記載します。医薬品に関する記載事項はこちらアラクス　チェックワンS　2回用

788円

【第2類医薬品】アラクスチェックワンS　2回用【正規品】…

※パッケージデザインは予告なく変更される場合がございます。予めご了承下さい。 SARSコロナウイルス抗原とA型及びB型インフルエンザウイルス抗原を同時に検査出来る検査キット ＜使用上の注意＞してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。相談すること この説明の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ＜使用目的＞ 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。 ●検査のしかた＜検査の準備＞ 検査前に手指消毒又は手洗いをし、必ず手が乾いてから検査を行ってください。検体抽出容器立てを用意します。 (キット箱おもて面の丸い切り取り線から切り取って使用)抽出液の入った検体抽出容器を垂直に保ち、シールを開封し、検体抽出容器立てに差し込みます。 検体抽出容器に入っている液はこぼれないように気を付けてください。＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 綿棒の先(綿球部分)を触らずに袋から取り出してください。1.鼻の穴にゆっくり綿棒を約2cm挿入します。 2.綿棒を鼻の内壁に沿わせて少なくとも5回転させます。 3.綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ＜試料調製＞検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1.検体抽出容器立てから検体抽出容器を取り出し、抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2.その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。 3.検体抽出容器を片手でしっかりと持ちます。綿棒を持ち上げ綿棒の軸のブレークポイントを確認し、ブレークポイントで軸を折ります。綿棒は検体抽出容器に残し、折った軸は廃棄してください。そして滴下ノズルをしっかり取り付けます。 4.検体抽出容器立てに差し込みます。＜試料滴下＞1.使用直前にアルミ袋からテストデバイスを取り出し、明所で平らな面に置きます。 2.検体抽出容器の滴下ノズルから、試料液4滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。 検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、滴下ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3.滴下終了後は、滴下ノズルのキャップをしめてください。使用済み検体抽出容器はチャック付き袋にいれてください。 4.タイマーをセットし、15分後にテストデバイスの判定領域を観察し、ラインの有無により判定します。15分前又は20分を過ぎたテストデバイスは判定に使用しないでください。 コントロールライン(C)は数分で認められることがありますがテストライン(COV19、FLU A、FLU B)がでるまでは15分ほどかかります。 15分前又は20分を過ぎた判定は正しくない可能性があります。5.使用済みテストデバイスをチャック付き袋にいれてしっかりとしめ、廃棄してください。●判定のしかた テストデバイスの判定領域を添付文書の記載に従って判定してください。たとえ薄くても、ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞（検体採取に関する注意）・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。 ・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。 ・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。綿棒の再使用をしないでください。 ・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。（検査手順に関する注意） ・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。・本品を分解して使用しないでください。 ・15〜30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。 ・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。 ・試料の滴下は所定量を守ってください。所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。 ・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 ・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。 ＜キットの内容及び成分・分量＞（内容）1回用　検査キット　1回分（成分）1テスト中　1．テストデバイス 1枚 抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体抗SARS-CoV-2 ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子2．抽出液 1本付属品 滴下ノズル(キャップ付)1個滅菌綿棒1本検体抽出容器立て(キット箱おもて面の丸い切り取り線から切り取って使用)1個チャック付き袋1枚 簡易操作ガイド1枚 ＜保管及び取扱い上の注意＞1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、本品は2〜30℃で保管し、凍結しないでください。3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストデバイスを再使用しないでください。5.使用直前に開封してください。6.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7.テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。＜保管期間・有効期間＞2〜30℃保存　18箇月（使用期限は外箱に記載）＜承認条件＞ 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。区分:第1類医薬品一般用検査薬 ＜お問い合わせ先＞この製品についてのお問い合わせは、お買い求めのお店又は下記にお願い申し上げます。 連絡先:大正製薬株式会社　お客様119番室電話：03-3985-1800受付時間：8:30〜17:00(土、日、祝日を除く) ※受付時間の詳細は、大正製薬ホームページにてご確認ください ■販売元：大正製薬株式会社東京都豊島区高田3丁目24番1号■製造販売元：アボットダイアグノスティクスメディカル株式会社 千葉県松戸市松飛台357広告文責くすりの勉強堂TEL0248-94-8718 文責：薬剤師　薄葉俊子【必ずご確認ください】 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、薬剤師から第1類医薬品のご使用の可否についてメールをお送りいたします。メールから所定のお手続きを済ませていただくことでご注文確定となります。 ・薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。 情報提供用書面の印刷はこちら

15,800円

【エントリーでP5倍】【第1類医薬品】Panbio CO…

第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、 薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。 ※必ずご確認ください※ ◆第一類医薬品の購入に必要な承諾手順 楽天市場での第一類医薬品のご購入にはお客様によるご承諾が必要となります。第一類医薬品ご購入のお客様は下記手順にしたがって「承諾する」ボタンを押していただきますようお願いいたします。 1.楽天市場にログイン後、購入履歴から「注文詳細を表示」ボタンをクリック 2.「薬事法指定医薬品は〜」という文章の中の「注意事項を確認する」をクリック 3.通知内容画面が開くので、件名の部分をクリック 4.「店舗の連絡に納得した。」の部分にチェックを入れ、「承諾する」ボタンをクリック 以上で第一類医薬品のご購入に必要な承諾は完了となります。 【新型コロナウイルス抗原検査の使用について】 ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 ・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 抗原検査キット（OTC）は使用者自身で新型コロナウイルス感染症の診断を行うものではなく、 家庭等において、体調が気になる場合等にセルフチェックとして自ら検査を実施することにより、適切な行動の選択の参考とし、より確実な医療機関の受診等につなげ、感染拡大防止を図るためのものであること。 ※パッケージリニューアルの場合あり 【アンスペクトコーワ SARS-CoV-2（一般用）の商品詳細】 【キットの内容及び成分】 【内容】1回用 検査キット　1回分 ・テストカセット　1個 ［成分］ 　抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）　 　金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス） ・抗原抽出液　1本 ・唾液採取用綿棒　1本 【新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理）】 　本キットは、唾液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 【使用目的】 唾液中のSARS-CoV-2 抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助） 【使用方法】画像をご参照ください。 【使用上の注意】 ＜してはいけないこと＞ 　検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。 ＜相談すること＞ 　この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ＜廃棄に関する注意＞ ・本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 ・使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 【使用に際して、次のことに注意してください】 ＜検体採取に関する注意＞ ・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに付属のチューブ(抗原抽出液)に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ＜検査手順に関する注意＞ ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。 ＜判定に関する注意＞ ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 ・偽陰性の可能性があること ・陰性証明として用いることはできないこと 【保管及び取扱い上の注意】 小児の手の届かない所に保管してください。 直射日光や高温多湿を避け、2-30℃で保管してください。 本品の反応温度は15-30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 本品は湿度70％以下で検査を行ってください。湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 使用直前に開封してください。 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 本品についてのお問い合わせは、下記にお願い致します。 興和株式会社 医薬事業部 お客様相談センター 〒103-8433 東京都中央区日本橋本町三丁目4-14 電話番号： 03-3279-7755 受付時間：月〜金(祝日を除く)9：00〜17：00 抗原検査キット COVID-19 抗原迅速テスト COVID-19抗原迅速テスト 新型コロナウイルス一般用抗原定性検査キット 体外診断用医薬品 抗原検査キット 広告文責 株式会社アカカベ TEL072-878-1339 薬剤師　柏元良介

69,480円

【※エントリーでP5倍】 【50個セット】【第1類医薬品…

★出荷日数目安 こちらの商品は、第一類医薬品の為、薬剤師に返信後、3営業日以内に発送します。 商品名 【第1類医薬品】 新型コロナウイルス+インフルエンザウイルス抗原検査キット　アドテストSARS-CoV-2／Flu（一般用） 1回分×10個セット 【シオノギヘルスケア】 ※使用期限 2027年11月30日まで【送料無料】 内容量 1回分×10個セット 使用上の注意 ■してはいけないこと　 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 ■相談すること　 この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ■廃棄に関する注意　 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原及びB 型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 用法・用量 ★使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 キット（テストスティック、検体抽出液、滅菌綿棒）はそのまま使用します。 キットを冷蔵で保存していた場合は、15〜37℃に戻ったことを確認してから開封してください。開封後は直ちに使用してください。 ●検査のしかた ★検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） 鼻腔ぬぐい液の採取方法 滅菌綿棒を鼻腔に沿って2cm程度挿入し、鼻甲介付近でゆっくり5回程度回転させて擦過します。数秒間静置してぬぐい液を採取し、検体とします。 ★試料調製 1)使用前に、検体抽出液入りチューブの上部を持ち、軽く2〜3回振り落とし、アルミシール部に付着した溶液を落としてください。 2)検体抽出液のチューブからアルミシールをはがし、検体を採取した綿棒の綿球部分を検体抽出液の検体抽出部の底までゆっくり浸します。 3)検体抽出液は、従来のチューブと異なり、つまんでしごく必要はありません。 綿棒を検体抽出液に浸した状態で、検体抽出部（洗濯板状の部分）でゆっくりと上下させながら5〜10回程度回転させた後、綿棒をゆっくりと引き抜きます。 4)強く引き抜くと、内容物が飛散するおそれがあるので注意してください。 ★測定操作方法 15〜37℃で行います。 1)テストスティックのアルミ包装を開封し、テストスティックを取り出します。開封後のテストスティックは直ちにご使用ください。 2)テストスティックを検体液入りチューブにまっすぐにゆっくりと挿入します。チューブとテストスティックの接合部に隙間が出来ないようにしっかりと差し込みます。 ※テストスティックと検体液入りチューブの接合部分に隙間があると、正しく反応しない場合があります。また、隙間より内容物が漏れ出す可能性がありますので注意してください。 3)付属のチューブスタンドにまっすぐに立てて、5分間静置します。 4)5分間静置後、テストスティックの判定部分に出現するラインの有無を目視で観察し、判定します。ただし、5分より以前に判定部［C］に緑色のラインと陽性ラインが確認出来た時点で陽性と判定することが出来ます。 ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。 判定方法：SARS?CoV?2抗原陽性 判定部［S2］に赤色のラインが出現し、判定部［C］に緑色のラインが出現した場合 結果：新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 判定方法：A型インフルエンザウイルス抗原陽性 判定部［A］に赤色のラインが出現し、判定部［C］に緑色のラインが出現した場合 結果：A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 判定方法：B型インフルエンザウイルス抗原陽性 判定部［B］に青色のラインが出現し、判定部［C］に緑色のラインが出現した場合 結果：B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 判定方法：陰性 判定部［C］に緑色のラインが出現するが、判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］にいずれのラインも出現しない場合 結果：新型コロナウイルス抗原、A型及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 判定方法：判定不能（再検査） 結果：たとえ、判定部（［A］、［B］又は［S2］）が認められたとしても、判定部［C］にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 用法に関してのご注意 ▼下記の説明書画像を必ず確認してください▼ 成分・分量 テストスティック 成分：分量 抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体： 赤色着色セルロース微粒子標識抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体： 抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体： 青色着色セルロース微粒子標識抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体： 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体： 赤色着色セルロース微粒子標識抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体： アビジン（卵白由来）： 緑色着色セルロース微粒子標識ビオチン： 添加物 なし 薬効分類 一般用体外診断薬 剤形 その他 保管・取り扱いの注意 ▼下記の説明書画像を必ず確認してください▼ お問合せ先 アドテック株式会社　品質保証担当 〒879-0453　大分県宇佐市大字上田1770番地の1 使用期限 通常は、使用期限まで90日以上ある医薬品をお届けします。特価品など期限が短い場合は商品名に記載します。 メーカー名 シオノギヘルスケア ブランド シオノギヘルスケア 製造国 日本 ★医薬品の販売について★ 広告文責：株式会社健人　電話番号　048-252-3939 区分：医薬品 サブカテゴリー：　医薬品分類 > 第1類医薬品 > コロナウイルス抗原検査キット(第一類医薬品) > インフルエンザコロナ検査キット(第一類医薬品) 関連ワード：　インフルエンザ コロナ 検査キット/同時検査/インフルエンザ検査キット/インフル検査キット/コロナ　インフルエンザ検査キット 製品の特長と使用方法について 添付書類 新型コロナウイルス+インフルエンザウイルス抗原検査キット　アドテストSARS-CoV-2／Flu（一般用） 1回分×10個セット 【シオノギヘルスケア】 ※使用期限 2027年11月30日まで ページトップへ【第1類医薬品】 新型コロナウイルス+インフルエンザウイルス抗原検査キット　アドテストSARS-CoV-2／Flu（一般用） 1回分×10個セット 【シオノギヘルスケア】 ※使用期限 2027年11月30日まで 「SARSコロナウイルス+インフルエンザウイルス抗原検査キット　アドテストSARS-CoV-2／Flu（一般用） 」は、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットです。約5分で検査可能です。 【ご注意】　こちらの商品は第1類医薬品です。 1.下記の質問（項目選択)に全てお答えください。 2.後日、薬剤師からのメールをお送りししますので、内容をご確認・ご理解いただきメールにてご返信ください。 ※メールに記載された期日までに、返信をご確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきますので、あらかじめご了承ください。 3.薬剤師が内容を確認後、ご注文が確定します。 4.ご注文の確定後、商品発送などの準備に入ります。

24,750円

【第1類医薬品】 新型コロナウイルス+インフルエンザウイ…

商品特長 ●本キットは、アドテック株式会社(本社：大分県宇佐市)が製造販売承認を取得した抗原検査キット(第1類医薬品)です。 ●本キットは、判定時間5分で、スクイズレスチューブにより、もむ作業が不要です。 ●ワンタッチ式のため、滴下不要で、飛散・液漏れを防止します。また、やわらかスポンジスワブで、鼻の奥まで入れても痛みが少ないやさしい使用感です。 【販売名】アドテストSARS-CoV-2／Flu(一般用) 製造販売承認番号：30400EZX00101000 効能 効果 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原及びB 型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 用法 用量 ●検査のしかた ・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) 鼻腔ぬぐい液の採取方法 滅菌綿棒を鼻腔に沿って2cm程度挿入し、鼻甲介付近でゆっくり5回程度回転させて擦過します。数秒間静置してぬぐい液を採取し、検体とします。 試料調製 1)使用前に、検体抽出液入りチューブの上部を持ち、軽く2～3回振り落とし、アルミシール部に付着した溶液を落としてください。 2)検体抽出液のチューブからアルミシールをはがし、検体を採取した綿棒の綿球部分を検体抽出液の検体抽出部の底までゆっくり浸します。 3)検体抽出液は、従来のチューブと異なり、つまんでしごく必要はありません。 綿棒を検体抽出液に浸した状態で、検体抽出部(洗濯板状の部分)でゆっくりと上下させながら5～10回程度回転させた後、綿棒をゆっくりと引き抜きます。 4)強く引き抜くと、内容物が飛散するおそれがあるので注意してください。 測定操作方法 15～37度で行います。 1)テストスティックのアルミ包装を開封し、テストスティックを取り出します。開封後のテストスティックは直ちにご使用ください。 2)テストスティックを検体液入りチューブにまっすぐにゆっくりと挿入します。チューブとテストスティックの接合部に隙間が出来ないようにしっかりと差し込みます。 ※テストスティックと検体液入りチューブの接合部分に隙間があると、正しく反応しない場合があります。また、隙間より内容物が漏れ出す可能性がありますので注意してください。 3)付属のチューブスタンドにまっすぐに立てて、5分間静置します。 4)5分間静置後、テストスティックの判定部分に出現するラインの有無を目視で観察し、判定します。ただし、5分より以前に判定部[C]に緑色のラインと陽性ラインが確認出来た時点で陽性と判定することが出来ます。 成分 (内容)1回用 検査キット 1回分 (成分) 1.テストスティック 抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 赤色着色セルロース微粒子標識抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 青色着色セルロース微粒子標識抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 赤色着色セルロース微粒子標識抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 アビジン(卵白由来) 緑色着色セルロース微粒子標識ビオチン 2.検体抽出液 3.付属品 ニプロスポンジスワブ(滅菌綿棒)(届出番号：27B1X00045000092) チューブスタンド 【注意事項】 ●使用上の注意 ・してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「この検査の使用について」に従ってください)。 ・相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ・廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 メーカー シオノギヘルスケア お客様相談室 大阪：06-6209-6948 東京：03-3406-8450 区分：日本製・第1類医薬品 広告文責　株式会社エナジー　0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。追跡番号付きのネコポス便でお送りいたします。 簡易包装のため、パッケージが潰れる場合がございます。あらかじめご了承下さい。ご注文された場合は、注意書きに同意したものとします。 ※他商品との同梱はできません。 山内典子（薬剤師） 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。

2,720円

【第1類医薬品】【ネコポス】【シオノギヘルスケア】アドテ…

チェックワン　S 商品説明 『チェックワン　S 』 生理予定日の約1週間後から検査できる ・正確性99％以上 ・初めてでも簡単に検査ができる ・Smart Stick採用 ・検査過程が見える ・ひと目で結果がわかる ・コンパクトサイズで手に馴染む ■キットの内容及び検出感度 【内容】 1回用　チェックスティック1本 【検出感度】 50mIU／mL 【チェックワン　S 　詳細】 チェックスティック1本中 金コロイド標識抗hCG-βモノクローナル抗体(マウス) 2.3μL(乾燥物) 抗hCG-αモノクローナル抗体(マウス) 0.4μL(乾燥物) 抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ) 0.4μL(乾燥物) 添加物として なし を含有。 原材料など 商品名 チェックワン　S 内容量 1回用 販売者 （株）アラクス 保管及び取扱い上の注意 ●小児の手の届かない所に保管してください。 ●直射日光を避け，なるべく涼しい所に保管してください。 ●品質を保持するために，他の容器に入れ替えないでください。 ●使用直前に開封してください。 ●使用期限を過ぎた製品は使用しないでください。 ■保管方法・有効期間 室温で保管してください。 30ヵ月（使用期限は外箱に記載） 用法・用量 【検査ができる時期】 ●生理予定日の約1週間後から検査することができます。 【検査に使う尿は】 ●検査に使う尿は1日のうち，どの時間の尿でも検査できます。 【検査のしかた】 朝・昼・夜いつの尿でも検査可能です。 1．キャップを後ろにはめる 　アルミ袋は検査直前に開封し，チェックスティックを取り出し，キャップをチェックスティックの後方に装着してください。 2．尿吸収体全体に2秒尿をかける 　尿吸収体が下を向くように持ち，尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか，乾いた清潔な紙コップに採尿し，尿吸収体全体が浸るように2秒間，尿に浸けてください。（採尿後はできるだけ速やかに検査してください。） 　※このとき，尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。 　※採尿した尿で検査する場合は，尿吸収体のみを浸けてください。 　※尿を10秒より長くかけたり，10秒より長く浸けないでください。 3．水平に置き1分待つ 　手に持って待たない！ 　尿吸収体を下に向けたままキャップをし，平らなところに判定窓が見えるように置き，そのまま1分待ちます。 【判定のしかた】 ●最初にチェックスティックの終了表示部分に赤色のラインがあらわれていることを確認してください。判定は判定表示部分にあらわれる赤色のラインの有無を観察して行います。 ●10分を過ぎての判定は避けてください。 ■判定表示部分に赤色のラインがあらわれた場合　陽性 妊娠反応が認められました。妊娠している可能性があります。出来るだけ早く医師の診断を受けてください。 　薄くても判定表示部分に縦ラインがあらわれたら陽性です。 ■判定表示部分に赤色のラインがあらわれなかった場合　陰性 今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。しかし，その後生理が始まらない場合は，再検査をするか，又は医師に相談してください。 　※実際にあらわれるラインの形は（説明書に記載の）例示と異なる場合があります。 ■使用に際して，次のことに注意してください。 ［採尿に関する注意］ ●にごりのひどい尿や異物や血が混じった尿は，検査に使用しないでください。 ［検査時期に関する注意］ ●生理予定日の思い違いなどで，検査時期をまちがえないよう注意してください。 ［操作手順に関する注意］ ●採尿後は，速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。 ●操作は，定められた手順に従って正しく行ってください。 ［判定に関する注意］ ●判定は判定窓を観察して行ってください。 ●判定の際は，次のことに注意してください。 　（1）終了表示部分に赤色のラインがあらわれる前に判定しないでください。 　（2）薄くても判定表示部分に赤色のラインがあらわれた場合は陽性です。 　（3）一時的に判定窓にチェックスティックに平行な横ラインがあらわれることがありますが，これは赤色の試薬が流れている検査の途中であり，判定には関係ありません。時間がたてば次第に横ラインは見えなくなります。判定ラインは判定表示部分に，チェックスティックに垂直な縦ラインとしてあらわれます。 　（4）尿のかかり具合によっては，多少時間がかかることがあります。もし，尿をかけてから10分たっても終了表示部分に赤色のラインがあらわれない場合には操作ミス（尿量不足など）が考えられます。別のチェックスティックで検査をやり直してください。 ●妊娠以外にも，次のような場合，結果が陽性となることがあります。 　○閉経期の場合 　○hCG産生腫瘍の場合（絨毛上皮腫など） 　○性腺刺激ホルモン剤などの投与を受けている場合 　○高度の糖尿，蛋白尿，血尿などの場合 ●予定した生理がないときでも，次のような場合，結果が陰性となることがあります。 　○生理の周期が不規則な場合 　○使用者の思い違いにより日数計算を間違えた場合 　○妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合 　○異常妊娠の場合（子宮外妊娠など） 　○胎児異常の場合（胎内死亡，稽留流産など） 　○胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合 効果・効能 尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出（妊娠の検査） ご使用上の注意 ●検査結果から，自分で妊娠の確定診断をしないでください。 　○判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが，正常な妊娠かどうかまで判別できませんので，できるだけ早く医師の診断を受けてください。 　○妊娠の確定診断とは，医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。1．次の人は使用前に医師に相談してください。 　不妊治療を受けている人。 2．判定が陰性であっても，その後生理が始まらない場合，再検査するか又は医師に相談してください。その他の注意 ■検査時期に関する注意 ●生理周期が順調な場合 　この検査薬では，生理の周期が順調な場合は，生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし，妊娠の初期では，人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり，陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから，およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には，再検査するか又は医師にご相談ください。 ●生理周期が不規則な場合 　生理の周期が不規則な場合は，前回の周期を基準にして予定日を求め，おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には，再検査するか又は医師にご相談ください。 ■その他の注意 ●廃棄の際は尿の付着したもの，あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 ◆ 医薬品について ◆医薬品は必ず使用上の注意をよく読んだ上で、 それに従い適切に使用して下さい。 ◆購入できる数量について、お薬の種類によりまして販売個数制限を設ける場合があります。 ◆お薬に関するご相談がございましたら、下記へお問い合わせくださいませ。 株式会社プログレシブクルー　072-265-0007 ※平日9:30-17:00 (土・日曜日および年末年始などの祝日を除く） メールでのご相談は コチラ まで 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 商品に関するお問い合わせ 会社名：株式会社アラクス 住所：〒460-0002　名古屋市中区丸の内三丁目2-26 問い合わせ先：アラクス チェックワン相談室 電話：052（951）2503 受付時間：9：00〜16：30（土・日・祝日を除く） その他：製品情報は公式HPをご覧ください　www.arax.co.jp/checkone/s/ 区分 日本製・第2類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。 それ以外のものに関しては使用期限を記載します。医薬品に関する記載事項はこちらアラクス　チェックワンS　1回用 ×3個セット

1,560円

【第2類医薬品】【3個セット】 アラクスチェックワンS　…

商品区分：第1類医薬品 排卵日が約1日前にわかります。 ラインの本数で判定するためひと目でわかりやすく、初めてでも簡単にご使用いただけます。 　 →セルフチェックシートのご確認はこちらから 【商品の特徴】一般用検査薬 排卵日予測検査薬 一般用黄体形成ホルモンキット 【排卵日を事前に把握することの重要性】 妊娠は卵子と精子が互いに生存している時期に出会うことから始まります。女性の体内での精子の生存期間が約2〜3日であるのに対し、卵子は排卵後、約24時間しか生存しないといわれています。従って、排卵の前または直後の性交が最も妊娠しやすく、妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することはとても大切なことです。 【排卵日がわかるしくみ（測定の原理）】 黄体形成ホルモン（LH）は、女性ホルモンの一種で、普段から少量分泌されています。生理（月経）周期の中頃に短期間ですが、このLHの分泌量が急激に増加します。このLHの大量分泌をLHサージといい、LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。「ハイテスターH」は尿中に分泌されるLHを検出し、LHサージをとらえるための検査薬です。排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。 この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。【使用上の注意】＜してはいけないこと＞ 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。 （本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法（経口避妊薬の服用等）を行っている人は検査を行わないでください。） ＜相談すること＞ 1．次の人は、使用前に医師に相談してください。 不妊治療を受けている人 通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 生理（月経）周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。 3．この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ＜その他使用上の注意＞ 検査時期に関する注意 ・1日1回検査をする場合： 1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 ・1日2回検査をする場合： 1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。 ・毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 廃棄に関する注意 ・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。【効果・効能】使用目的-尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助）【内容量】5回用【成分】【キットの内容及び成分・分量・検出感度】 （内容） 5回用 テストスティック 5本 10回用 テストスティック 10本 （成分） 1テストスティック中 成分・・・分量 ハプテン結合マウスモノクローナル抗LH抗体・・・23.2ng マウスモノクローナル抗LH抗体結合金コロイド・・・1.15μg （検出感度） 30mIU／mL【用法・用量・使用方法】【使用方法】 ●検査のタイミング ご自分の生理（月経）周期から換算して、次の生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始してください。 ・生理（月経）開始日の翌日を1日目とする。 ・生理（月経）周期とは、生理（月経）が始まった日を1日目とし、次の生理（月経）開始前日までの日数です。 ・生理（月経）周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理（月経）開始予定日を決めてください。 ●検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 （過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。） ●検査の手順 ［1］準備 1．アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。 ※アルミ袋は使用直前まで開封しないでください。 2．キャップをテストスティックの反対側にはめ、キャップのグリップ部を持ちます。 ［2］A尿をかける または B尿につける A．採尿部を下に向けて、直接尿をかけます。 尿は採尿部全体にかかるように5秒以上かけてください。 ※正面から採尿部に尿をかけてください。 ※判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。 ※尿を40秒かけても問題がないことを確認しています。 B．または、乾いた清潔な紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。 ※採尿部のみをつけてください。 ※採尿部以外はつけないでください。 ［3］静置 採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き、10分待ってください。 ●判定のしかた 正常に操作が行われた場合、リファレンス部に赤紫色のラインが出ます。判定部のラインの本数（0〜3本）により、それぞれ、スコア0、スコア1、スコア2、スコア3と判定してください。 ＊リファレンス部にラインが出ていない場合は尿量不足等の操作上のミスが考えられます。再度、検査のしかたや注意事項をよく読んで新しい検査薬で検査を行ってください。 テストスティックの判定部を以下のように判定してください。 初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。 【陽性】前日と比べてスコアが増加した場合。 ただし、前日スコア0、当日スコア1の場合は陰性と判定してください。 （判定例） スコア判定 前日 スコア0→当日 スコア2 前日 スコア0→当日 スコア3 前日 スコア1→当日 スコア2 前日 スコア1→当日 スコア3 前日 スコア2→当日 スコア3 LHサージが検出されました。 間もなく排卵がおこると予測されます。 初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期（排卵日）です。 【陰性】前日と比べてスコアが増加しなかった場合、または前日スコア0、当日スコア1の場合。 （判定例） スコア判定 前日 スコア0→当日 スコア0 前日 スコア0→当日 スコア1 前日 スコア1→当日 スコア1 前日 スコア2→当日 スコア2 前日 スコア3→当日 スコア3 LHサージが検出されませんでした。 翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。 ※スコアが検査開始日から高い場合や、陰性が続く場合等は、判定に関する注意を参照してください。【保管及び取り扱い上の注意】1．小児の手の届かない所に保管してください。 2．直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください（1〜30℃）。 3．冷蔵庫内に保管しないでください。冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。 4．品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5．アルミ袋は使用直前に開封してください。 6．使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7．他の製品との混合使用はしないでください。 8．採尿部を直接手で触らないでください。医薬品をご購入のお客様へ重要なお知らせ 楽天市場の規則により医薬品の購入は、楽天会員にご登録いただいているお客様のみとさせていただいております。 また、18歳未満のお客様へ販売も禁止となっております。ご了承いただきますようお願いいたします。

2,838円

【第1類医薬品】ハイテスターH 5回用 ［排卵日予測検査…

【Panbio COVID-19／Flu A＆B パネル(一般用)の商品詳細】 ●本キットは新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ●発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえてお住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ●発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性があります ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています ●検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。 ●キットの内容：検査キット1回分 【販売名】Panbio COVID-19／Flu A＆B パネル(一般用) 【効能 効果】 ★使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 【用法 用量】 ★使用方法 ・検査のしかた ・検査の準備 検査前に手指消毒又は手洗いをし、必ず手が乾いてから検査を行ってください。 検体抽出容器立てを用意します。 (キット箱おもて面の丸い切り取り線から切り取って使用) 抽出液の入った検体抽出容器を垂直に保ち、シールを開封し、検体抽出容器立てに差し込みます。 検体抽出容器に入っている液はこぼれないように気を付けてください。 ・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) 綿棒の先(綿球部分)を触らずに袋から取り出してください。 1.鼻の穴にゆっくり綿棒を約2cm挿入します。 2.綿棒を鼻の内壁に沿わせて少なくとも5回転させます。 3.綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ・試料調製 検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1.検体抽出容器立てから検体抽出容器を取り出し、抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2.その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。 3.検体抽出容器を片手でしっかりと持ちます。綿棒を持ち上げ綿棒の軸のブレークポイントを確認し、 ブレークポイントで軸を折ります。綿棒は検体抽出容器に残し、折った軸は廃棄してください。そして滴下ノズルをしっかり取り付けます。 4.検体抽出容器立てに差し込みます。 ・試料滴下 1.使用直前にアルミ袋からテストデバイスを取り出し、明所で平らな面に置きます。 2.検体抽出容器の滴下ノズルから、試料液4滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。 検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、滴下ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3.滴下終了後は、滴下ノズルのキャップをしめてください。使用済み検体抽出容器はチャック付き袋にいれてください。 4.タイマーをセットし、15分後にテストデバイスの判定領域を観察し、ラインの有無により判定します。15分前又は20分を過ぎたテストデバイスは判定に使用しないでください。 コントロールライン(C)は数分で認められることがありますがテストライン(COV19、FLU A、FLU B)がでるまでは15分ほどかかります。 15分前又は20分を過ぎた判定は正しくない可能性があります。 5.使用済みテストデバイスをチャック付き袋にいれてしっかりとしめ、廃棄してください。 ・判定のしかた テストデバイスの判定領域を添付文書の記載に従って判定してください。 たとえ薄くても、ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。 【成分】 構成品 1.テストデバイス1枚 (成分) 抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2 ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 2.抽出液(検体抽出容器)1本 付属品 滴下ノズル(キャップ付)1個 滅菌綿棒1本 検体抽出容器立て(キット箱おもて面の丸い切り取り線から切り取って使用)1個 チャック付き袋1枚 簡易操作ガイド1枚 【注意事項】 ★使用上の注意 ・してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。 ・相談すること 説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ・廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、 使用したキット(綿棒、検体抽出容器等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、 ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 区分：日本・第1類医薬品 広告文責　株式会社エナジー　0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。追跡番号付きのネコポス便でお送りいたします。 簡易包装のため、パッケージが潰れる場合がございます。あらかじめご了承下さい。ご注文された場合は、注意書きに同意したものとします。 ※他商品との同梱はできません。 山内典子（薬剤師） 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。

2,178円

【第1類医薬品】【送料無料・メール便】大正製薬 Panb…

インフル検査キット コロナ検査キット kbm ラインチェック ncov/flu(一般用) インフルエンザ検査及びコロナウイルス検査　同時検査キット 　本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキット ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療 受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください ・特にインフルエンザは発病初期はウイルス量が少なく検出できない場合があることが知られています 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ◆興和 アンスペクトコーワ 新型コロナウイルス抗原検査キット販売中kbm ラインチェック ncov/flu(一般用) インフルエンザ検査及びコロナウイルス検査　同時検査キット 製品の特徴 ● この検査の使用について 　本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・ 発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 ● この検査のしくみ（測定原理） 　本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARS コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ● 保管期間・有効期間 2〜30℃保存　　24ヶ月（使用期限は外箱に記載） 使用上の注意 ● してはいけないこと　 　検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 ● 相談すること　 　この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ● 廃棄に関する注意 　本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 　使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 効能関連注意 用法・用量 ● 検査の準備 1. キットを確認し、以下の検査に必要な内容物がそろっているか確認してください。 　(1) 添付文書（本紙） 　(2) テストデバイス　1個 　(3) 抗原抽出液　1本 　(4) 滴下ノズル　1個 　(5) 滅菌綿棒　1本 2. キットの他に、時計かタイマーを準備してください。 3. 冷蔵庫などで保管されていた場合には、内容物を15〜30℃に戻してから使用してください。 4. 抗原抽出液容器のキャップを持ち、3回容器を振り、抗原抽出液を容器の底に落としてください。 ● 検体の採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） 1. 滅菌綿棒を袋から取り出してください。このとき滅菌綿棒の先端（綿球部分）を触らないでください。 2. 滅菌綿棒を鼻の穴から綿球全体が隠れる程度（約2cm）挿入してください。 3. 滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせてゆっくりと5回転させ、5秒間静置してください。 4. 綿球を十分に湿らせた後、ゆっくりと引き抜いてください。このとき綿球全体が湿っていることを確認してください。 ● 試薬の調製 1. 抗原抽出液容器のキャップをはずしてください。 2. 検体を採取した綿棒を抗原抽出液に浸してください。 3. 綿棒の先端をつまみながら、抗原抽出液内で綿棒を上下に数回しごいてください。 4. 抗原抽出液を搾り出しながら、綿棒を取り出し、破棄してください。 ● 試料の滴下 1. 使用直前にテストデバイスをアルミ袋から取り出して、平らなところに置いてください。テストデバイスの判定部や試料滴下部には触れないでください。 2. 抗原抽出液容器に滴下ノズルをしっかりと装着してください。 3. 抗原抽出液容器を垂直に逆さまにし、テストデバイスの試料滴下部へ抗原抽出液3滴をゆっくりと滴下してください。 4. タイマーの始動もしくは時計を確認し、15分静置してください。 5. 15分静置した時点で判定部を確認し、判定してください。 ● 判定のしかた 1. 15分静置した時点でテストデバイスの判定部を目視で確認し、以下のように判定してください。 ＜SARS-CoV-2陽性＞ コントロールライン（C）及びテストライン（CoV）が認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜インフルエンザウイルス陽性＞ コントロールライン（C）及びテストライン（Flu）が認められた場合 インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜SARS-CoV-2及びインフルエンザウイルス陽性＞ コントロールライン（C）及びテストライン（CoV及びFlu）が認められた場合 新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜陰性＞ コントロールライン（C）が認められ、かつテストライン（CoV及びFlu）が認められない場合新型コロナウイルス抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜判定不能（再検査）＞ コントロールライン（C）にラインが認められない場合 たとえ、テストライン（CoV又はFlu）が認められたとしても、コントロールライン（C)にラインが認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 用法関連注意 【使用に際して、次のことに注意してください】 ● 検体採取に関する注意 1. 必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 2. 検体は採取後速やかに付属の抗原抽出液に入れ、速やかに検査を行ってください。 3. 採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ● 検査手順に関する注意 1. 抗原抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ● 判定に関する注意 1. 指定された静置時間を過ぎた場合、検査キットに表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 2. 検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3. 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 成分分量 1テスト中 グループ 成分 分量 テストデバイス 抗nCoVモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 金コロイド標識抗nCoVモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 金コロイド標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 金コロイド標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 1. 小児の手の届かない所に保管してください。 2. 直射日光や高温多湿を避け、2〜30℃で保管してください。 3. 本品の反応温度は15〜30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度の範囲外とならないように注意してください。 4. 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5. 使用直前に開封してください。 6. 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7. テストデバイスの試料滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 消費者相談窓口 コージンバイオ株式会社　東京オフィスTEL：03-5459-1575 受付時間：10：00〜17：00（土日・祝日・年末年始除く） 製造販売会社 コージンバイオ株式会社 350-0214　埼玉県坂戸市千代田5丁目1番地3

73,789円

【50個】厚生労働省承認済 インフルエンザ コロナ 同時…

※申し訳ございませんが、1週間以内にご返信が無い場合 ご注文をキャンセルさせていただきます。何卒ご了承ください。 【お客様へ】第1類医薬品をご購入いただく前に、下記の注意事項をお読みください 項目 内容 医薬品区分 一般用体外診断薬 薬効分類 その他の一般用検査薬 製品名 ドゥーテストLH排卵日予測検査薬 スティックタイプ 製品名（読み） ドゥーテストLHハイランビヨソクケンサヤクスティックタイプ 製品の特徴 ■排卵日を事前に把握することの重要性 妊娠は卵子と精子が互いに生存している時期に出会うことから始まります。女性の体内での精子の生存期間が約2〜3日であるのに対し，卵子は排卵後，約24時間しか生存しないといわれています。従って，排卵の前又は直後の性交が最も妊娠しやすく，妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することはとても大切なことです。 ■排卵日がわかるしくみ（測定の原理） 黄体形成ホルモン（LH）は，女性ホルモンの一種で，普段から少量分泌されています。生理（月経）周期の中頃に短期間ですが，このLHの分泌量が急激に増加します。このLHの大量分泌をLHサージといい，LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。「ドゥーテストLH排卵日予測検査薬 スティックタイプ」は尿中に分泌されるLHを検出し，LHサージをとらえるための検査薬です。排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが，基礎体温と併せて検査を行うと，より排卵日の予測の補助として有用です。 この検査薬は，LHサージを検出するもので，排卵を確認するわけではありません。6周期検査し，適切な時期に性交しても妊娠しない場合は，医師の診療を受けてください。 ■キットの内容・検出感度 【内容】テストスティック1本 【検出感度】30mIU／mL ■包装単位 5回分，10回分 使用上の注意 ■してはいけないこと 本品は，避妊目的に設計されておらず，検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので，避妊の目的で用いてはいけません。（本品は，排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり，避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法（経口避妊薬の服用等）を行っている人は検査を行わないでください。） ■相談すること 1．次の人は，使用前に医師に相談してください。 　・不妊治療を受けている人 　・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 　・生理（月経）周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中，陰性が続きLHサージが確認できない場合は，早期に医師，薬剤師に相談してください。 3．この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は，医師，薬剤師に相談してください。 その他の注意 ■検査時期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 ・1日2回検査をする場合：1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 ■廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの，あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 効能・効果 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） 用法・用量 ■使用方法 ［検査のタイミング］ ご自分の生理（月経）周期から換算して，次の生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始してください。 ※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は，次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。 （添付文書に記載の）表について，生理（月経）開始日の翌日を1日目として，検査開始日を決めてください。 生理（月経）周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして，次回生理（月経）開始予定日を決めてください。 ■検査のしかた　検査開始日から，1日1回，毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 （過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や，今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには，1日2回検査を行うことで，よりLHサージをとらえやすくなります。） ■検査の手順 個包装を検査直前に開封し，テストスティックを取り出してください。 （1）キャップを後ろにつける （2）尿を2秒かける　※5秒以上かけないでください。 　※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い，採尿部全体が浸るように2秒つけてください。 　5秒以上はつけないでください。 （3）キャップをして，平らな所に置いて5分待つ 　※テストスティックは傾けず，水平なところに置いてください。 　※10分を過ぎての判定は避けてください。 ■判定のしかた Step1　尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。 ※尿量確認ラインが出ていない場合は，正しく検査が行われていない可能性がありますので，別のテストスティックで再検査してください。 Step2　判定窓の【判定】ラインと【基準】ラインの濃さを見比べて，陽性・陰性を判定してください。 ※検査キットの判定部を以下のように判定してください。 　初めて陽性になったときが，LHサージが検出されたということであり，間もなく排卵がおこるというしるしです。 ●陽性　【基準】ラインに比べて，【判定】ラインが濃い，もしくは同等の濃さのとき。 （陽性が出たら）……LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日か，その翌日が最も妊娠しやすい時期（排卵日）です。 ●陰性　【基準】ラインに比べて，【判定】ラインが薄い，もしくは出ないとき。 （陰性が出たら）……LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。 再検査 尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方が出ないとき。 その場合は新しいテストスティックを用いて，再検査してください。 ※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。（ただし，使用期限内にお使いください。） 用法関連注意 ■使用に際して，次のことに注意してください。 （採尿に関する注意） ●にごりのひどい尿や異物がまじった尿は，使用しないでください。 ●検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。 ●検査前に，水分を過剰にとらないでください。 ●検査前に，大量の発汗を伴う運動は避けてください。 （検査手順に関する注意） ●採尿後は，速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。 ●操作は，定められた手順に従って正しく行ってください。 （判定に関する注意） （1）検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。妊娠を望む場合は，できるだけ早く性交することで，妊娠の可能性が高まります。また，陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。（確認できない場合は，（3）を見てください。） （2）検査期間中，陰性が続く場合 早期に医師，薬剤師に相談してください。 通常，排卵期に，本品を使用すると陽性となりますが，女性の内分泌的背景，例えば不規則な生理（月経）周期，短期LHサージ（12時間以内）などの原因で，まれに陽性とならないことがあります。 （3）検査期間中，陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。 妊娠，分娩後，流産後，胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患，人工妊娠中絶後，あるいは不妊治療のための薬剤投与，内分泌障害，閉経期などでは，排卵と無関係に，陽性が続く場合があります。 （4）検査をし，その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。できればパートナーと一緒に医師に相談してください。ただし30歳代後半以上の方，結婚後妊娠できない期間が長い方，早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。 成分分量 1本中 成分 分量 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス) 3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス) 0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ) 0.49μg 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 ●小児の手の届かない所に保管してください。 ●直射日光を避け，湿気の少ない所に保管してください（1〜30℃）。 ●冷蔵庫内に保管しないでください。冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ，検査結果に影響を与えるおそれがあります。 ●品質を保持するために，他の容器に入れ替えないでください。 ●使用直前に開封してください。 ●使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 【保管方法・有効期間】 室温保存　27ヶ月間（使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載） 消費者相談窓口 会社名：ロート製薬株式会社 問い合わせ先：コミュニケーションコール（お客様相談室）　ドゥーテストLH相談室 電話：0120-373-610 受付時間：9：00〜17：00（土，日，祝除く） 製造販売会社 ロート製薬（株） 会社名：ロート製薬株式会社 住所：〒544-8666　大阪市生野区巽西1-8-1 剤形 その他 リスク区分 第1類医薬品 区分：日本製・第1類医薬品 広告文責　株式会社エナジー　0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。

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■チェックワンLH 【アラクス】 ●もっとも妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる、排卵日予測検査薬。 ●SmartStick採用。 ●検査過程が見える。 ●尿かけ2秒。 ●1分判定。 ●初めてでも簡単。 ■内容量　10回用 ■効能・効果 使用目的 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) ■使用上の注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。) ●相談すること 1.次の人は、使用前に医師に相談してください。 ・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。 3.添付文書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ＜検査時期に関する注意＞ ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 ・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 ＜廃棄に関する注意＞ ・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 ■成分・分量 キットの内容及び成分・分量・検出感度 成分・分量 (チェックスティック1本中) 金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス)：4.37μg、抗LH-αモノクローナル抗体(マウス)：1.09μg、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：34.1ng 検出感度 30mIU／mL ■用法・用量 使用方法 ＜検査のタイミング＞ ご自分の生理(月経)周期から換算して、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。 ・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。 ＜検査のしかた＞ 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。) ・検査は以下の手順に従ってください。 ・アルミ袋は検査直前に開封してください。 1.チェックスティックを取り出し、キャップをチェックスティックの後方に装着してください。 2.尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか、乾いた清潔な紙コップに採尿し、尿吸収体全体が浸るように2秒間、尿に浸けてください。(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。) ※このとき、尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。 ※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸けてください。 ※尿を10秒より長くかけたり、10秒より長く浸けないでください。 3.濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。 4.平らなところに判定窓が見えるように置き、1分間静置してください。 ●判定のしかた ・まずチェックスティックの判定窓に赤色の基準ラインがあらわれていることを確認してください。 ・判定は判定窓の判定ラインと基準ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。 ・10分を過ぎての判定は避けてください。 ・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。 陰性(-)：判定ラインが認められないか、判定ラインの赤色の濃さが基準ラインより薄い場合 LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。 陽性(+)：判定ラインの赤色の濃さが基準ラインの赤色と同じか、それより濃い場合 LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。 再検査：判定窓に基準ラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください ・実際にあらわれるラインの形は例示と異なる場合があります。 ■保管及び取扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください（1〜30℃） (3)冷蔵庫内に保管しないでください、 冷蔵庫の出し入れにより結露を生じ、検査結果の影響を与えるおそれがあります。 (4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (5)アルミ袋は使用直前に開封してください。 (6)使用期限を過ぎたチェックスティックは使用しないでください。 (7)判定窓を尿やその他の液体で濡らさないでください。 (8)本キットを分解して使用しないでください。 ■使用期限　使用期限まで180日以上あるものをお送りします。 ■製造販売元 株式会社アラクス 〒460-0002 名古屋市中区丸の内3丁目2-26 「チェックワンLH相談室」 電話番号：052-962-2203 受付時間：9:00〜16:00(土・日・祝日を除く) ■広告文責 株式会社サクラファーマシー 薬剤師：根本一郎 TEL：022-349-5971 ■原産国　日本 ■リスク区分　第1類医薬品 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。 ■この商品は医薬品です。用法・用量を守り、正しくご使用下さい。 医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら

3,080円

【第1類医薬品】チェックワンLH(排卵日予測検査薬) 1…

【必ずご確認ください】 ご注文内容に第1類医薬品が含まれる場合はご注文は確定されません。 ご注文後、購入履歴の詳細画面より服用に関する注意事項をご確認の上、 承諾していただく必要がございます。 承諾していただくことでご注文確定となります。 薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。 あらかじめご了承くださいますようお願い致します。 ＞＞第1類医薬品を含むご注文後の流れについて詳しくはコチラをご覧ください。 お買い上げいただける個数は100個までです リニューアルに伴いパッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。 名　称 一般用SARS　コロナウイルス抗原キット　Panbio TM COVID-19 Antigen ラピッドテスト　一般用 内容量 1回用 キットの内容及び成分・分量 (内容)1回用検査キット1回分 (成分)1テスト中 1．テストデバイス1枚 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 2．抽出液1本 付属品 ・検体抽出容器1本 ・検体抽出容器キャップ1個 ・滅菌綿棒1本 ・検体抽出容器立て1個 ・簡易操作ガイド1枚 特　徴 ◆新型コロナウイルス抗原検査の使用について 　体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 　陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 ◆新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ(測定の原理) 　本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助) 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 冷蔵保存していた場合は、検査の30 分前に15-30度に戻してください。 ◆検査のしかた 【検査の準備】 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。 2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン(300μL)まで加えます。なお、全量を滴下しないでください。抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。 3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。 ◆検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) 滅菌綿棒の先(綿球部分)を触らずに袋から取り出してください。 1．図のように鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。 2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。 3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください 。 ◆試料調製 検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。 3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。 4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。 ◆試料滴下 1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。 2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。 4．15分後にラインの有無を確認します。反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。 ◆判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。 判定方法・結果 陽性 テストライン(T)およびコントロールライン(C)にラインが認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 陰性 コントロールライン(C)にのみラインが認められ、テストライン(T)にはラインが認められなかった場合 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。 また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 判定不能(再検査) コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められないため、検査結果は無効です。 新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ●使用に際して、次のことに注意してください (検体採取に関する注意) ・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)＞をよく読んで、1本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。 ・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。 ・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。綿棒の再使用をしないでください。 ・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。 (検査手順に関する注意) ・抽出液には防腐剤(アジ化ナトリウム)が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。 ・本品を分解して使用しないでください。 ・15-30度に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。 ・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。 ・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。 ・試料の滴下は所定量を守ってください。所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。 ・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。 (判定に関する注意) ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 ・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした(妨害物質・妨害薬剤)。 製造販売承認番号 30400EZX00077000 区　分 医薬品/商品区分：第1類医薬品/一般用検査薬/製造国：韓国 ご注意 【使用上の注意】 ●してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。 ●相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ●廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、検体抽出容器等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 【保管及び取扱い上の注意】 (1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光や高温多湿を避け、本品は2-30度で保管し、凍結しないでください。 (3)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (4)テストデバイスを再使用しないでください。 (5)使用直前に開封してください。 (6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (7)テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。 【保管期間・有効期間】 2-30度保存　24箇月(使用期限は外箱に記載) 【承認条件】 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。 ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。 製造販売元 アボットダイアグノスティクスメディカル株式会社　千葉県松戸市松飛台357 販売元 大正製薬株式会社　東京都豊島区高田3丁目24番 お問合せ 大正製薬株式会社お客様119番室 電話：03-3985-1800　受付時間：8:30-17:00(土、日、祝日を除く) 広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジング カスタマーセンター　047-409-4023 JANコード：4987306036055▼こちらの商品は【第1類医薬品】です▼ 「大正製薬 一般用SARSコロナウイルス抗原キット Panbio COVID-19 Antigen ラピッドテスト (1回用)」は【第1類医薬品】です。 第1類医薬品はご注文後、【購入履歴】より弊社薬剤師からの【問診メッセージ】を確認して頂き、 問診内容を承諾して頂くことでご注文確定となります。 下記、「第1類医薬品の購入についてのご注意点」と「第1類医薬品を含むご注文後の流れ」を 必ずお読みくださいませ。

1,358円

【第1類医薬品】大正製薬 一般用SARSコロナウイルス抗…

ケンエー燃料用アルコール　500ml○リニューアル等により、パッケージ画像は予告なく変更されることがあります。お届けの商品と異なる場合がございますのでご了承ください。○アルコールランプやコーヒーサイフォンの燃料にご使用ください。●メタノール76．6％、エタノール21．4％、イソプロパノール0．3％を含有●燃料用アルコール内容量500mL使用上の注意・すべての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと・この製品を使用する時に、飲食又は喫煙をしないこと・熱、火花、裸火、高温のもののような着火源から遠ざけること・防爆型の電気機器、換気装置、照明機器を使用すること。静電気放電や火花による引火を防止すること・個人用保護具や換気装置を使用し、ばく露を避けること・保護手袋、保護眼鏡、保護面を着用すること・屋外又は換気の良い区域でのみ使用すること・ミスト、蒸気、スプレーを吸引しないこと・取扱い後はよく手を洗うこと・容器から出すときは、こぼさないこと・本品を追加注入する場合、必ず火を完全に消した後、安全を確認の上注入すること・水性ペンキ、ニスの塗り物、白木や桐、アクリル製・スチロール製プラスチック等の製品には使用しないこと製造・販売元小西利七商店保管及び取扱上の注意・容器を密閉して涼しく換気の良いところで施錠して保管すること・内容物や容器を、都道府県知事の許可を受けた専門の廃棄物処理業者に業務委託すること・子供の手の届かない所に保管すること問い合わせ先健栄製薬株式会社06−6231−5626

547円

ケンエー燃料用アルコール 500ml［燃料用アルコール］…

ドゥーテスト・hCG　2回用 商品説明 『ドゥーテスト・hCG　2回用』 ◆ 2秒でしっかり尿をキャッチします ◆ 採尿部が大きいためかけやすく、尿がハネにくい構造です ◆ 確認サインで、正しく検査できたかお知らせします ◆ 判定方法がスティックにも記載されているので便利です ◆ キャップを後ろにつけて、スティックの長さを伸ばせます ◆ 99％以上の正確さで、hCGを検出します ◆ 約1分で判定できます ※ メーカー様の商品リニューアルに伴い、商品パッケージや内容等が予告なく変更する場合がございます。また、メーカー様で急きょ廃盤になり、御用意ができない場合も御座います。予めご了承をお願いいたします。 【ドゥーテスト・hCG　2回用　詳細】 テストスティック1本中 抗hCG抗体（ウサギ）液 1μL 金コロイド標識抗hCG・モノクロナール抗体（マウス）液 33μL 原材料など 商品名 ドゥーテスト・hCG　2回用 内容量 2回分 保存方法 直射日光や湿気の多いところを避け、涼しい所に保存してください。 販売者 オムロンヘルスケア株式会社 用法・用量 ◆検査ができる時期 生理予定日のおおむね1週間後から検査できます また、朝、昼、夜、どの時間帯の尿でも検査できます ◆検査の手順 個包装を検査直前に開封しテストスティックを取り出してください キャップを後ろにつける 尿を約2秒かける　*5秒以上かけないでください *紙コップなどを使用する場合は清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒以上つけてください 　 5秒以上はつけないでください キャップをして、平らな所に置いて、約1分待つ *10分を過ぎての判定は避けて下さい ◆判定のしかた スティック窓の確認部分にラインが出ていることを確認してください。（薄くても確認部分にラインが出ていれば正しく検査できています） 陽性・・・【判定】部分に赤紫色の縦のラインが出た時 　　　　　 (薄くても判定部分に縦のラインが現れたら陽性です) 妊娠反応あり 妊娠のはんのうが認めらました。妊娠している可能性があります。できるだけ早く医師診断を受けてください 陰性・・・【判定】部分に赤紫色の縦のラインが出なかったとき 妊娠反応なし 今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。しかし、その後生理が始まらない場合は再検査をするかまたは医師に相談してください ご使用上の注意 ◆してはいけないこと 検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください 判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください 妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです ◆相談すること 不妊治療を受けている人は使用前に医師にご相談ください 判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください ◆検査時期に関連する注意 生理周期が順調な場合 生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし妊娠の初期では、人によってはまれにhcgがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果が出てから、およそ1週間たってまだ生理が始まらなk場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください ◆その他の注意 使用後のテストスティックはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従い破棄してください ◆採尿に関する注意 濁りのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください ◆検査手順に関する注意 操作は定められた手順に従って正しく行ってください 採尿後は、速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります ◆判定に関する注意 妊娠以外にも、次のような場合、結果が陽性となることがあります 閉経期の場合 hcg産生腫瘍の場合(絨毛上皮腫など) 性腺刺激ホルモン剤などの投与を受けている場合 予定した生理がないときでも、次のような場合、結果が陰性となることがあります 生理の周期が不規則な場合 使用者の思い違いにより日数計算を間違えた場合 妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合 異常妊娠の場合（子宮外妊娠など） 胎児異常の場合（胎内死亡、けい留流産など） 胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合など ◆保管及び取扱い上の注意 小児の手の届かない所に保管してください 直射日光を避け、なるべく湿気の少ない涼しい所に保管してください 使用直前までテストスティックの袋は開封しないでください 使用期限の過ぎたものは使用しないでください お問い合わせ先 ロート製薬株式会社 問い合わせ先：お客さま安心サポートデスク 電話：東京：03-5442-6020 受付時間：9：00〜18：00（土，日，祝日を除く） ◆ 医薬品について ◆医薬品は必ず使用上の注意をよく読んだ上で、 それに従い適切に使用して下さい。 ◆購入できる数量について、お薬の種類によりまして販売個数制限を設ける場合があります。 ◆お薬に関するご相談がございましたら、下記へお問い合わせくださいませ。 株式会社プログレシブクルー　072-265-0007 ※平日9:30-17:00 (土・日曜日および年末年始などの祝日を除く） メールでのご相談は コチラ まで 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 区分 日本製・第2類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。 それ以外のものに関しては使用期限を記載します。 医薬品に関する記載事項はこちら【第2類医薬品】 ロート　ドゥーテスト・hCG　2回用 (2本入）×20個セット

10,233円

【第2類医薬品】【20個セット】 ロート　ドゥーテスト・…

※商品の改訂により商品のデザイン、パッケージに記載されている内容と異なる場合があります。【商品の特徴】最も妊娠しやすいタイミングは「排卵日の前または直後」であり、排卵日を事前に予測することはとても大切です。本製品は、一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬。スティックにたった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作、正しく検査できたかわかる尿量確認サインつき、判定ラインがわかりやすい、広い採尿部で尿ハネしにくくしっかりキャッチと、初めてでも使いやすい工夫を搭載。【使用上の注意】＜してはいけないこと＞本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。)＜相談すること＞(1)次の人は、使用前に医師に相談してください。・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人(2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談してください。(3)説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談してください。＜検査時期に関する注意＞・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。＜廃棄に関する注意＞廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。【効果・効能】尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【内容量】10回分【成分】（テストスティック1本中）金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.49μg抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg(検出感度)30mIU／mL【用法・用量・使用方法】＜使用方法＞●検査のタイミングご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。生理(月経)周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。●検査のしかた検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。)●検査の手順個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。1.キャップを後ろにつける2.尿を2秒かける※5秒以上かけないでください。※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。5秒以上はつけないでください。3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ※テストスティックは傾けず、水平なところに置いてください。※10分を過ぎての判定は避けてください。●判定のしかた1.尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。2.判定窓の(判定)ラインと(基準)ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。※検査キットの判定部を以下のように判定してください。初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。・陽性 (基準)ラインに比べて、(判定)ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。陽性が出たら：LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。・陰性 (基準)ラインに比べて、(判定)ラインが薄い、もしくは出ないとき。陰性が出たら：LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。・再検査尿量確認ラインと(基準)ラインの少なくとも一方が出ないとき。その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。(ただし、使用期限内にお使いください。) 【保管及び取り扱い上の注意】 ●小児の手の届かない所に保管してください。 ●直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください（1～30度）。 ●冷蔵庫内に保管しないでください。冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。 ●品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 ●使用直前に開封してください。 ●使用期限の過ぎたものは使用しないでください。

3,300円

【第1類医薬品】ドゥーテストLH排卵日予測検査薬 スティ…

リニューアルに伴いパッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。 商品名称 アンスペクトコーワW 内容量 1テスト 特徴 COVID-19とインフルエンザを同時に検査　15分で判定コロナとインフルを同時に検査 キットの内容及び成分 1テスト中 テストカセット マウス抗SARS-CoV-2抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗SARS-CoV-2抗原モノクローナル抗体 マウス抗インフルエンザウイルスA型抗原モノクローナル抗体 マウス抗インフルエンザウイルスB型抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗インフルエンザウイルスA型抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗インフルエンザウイルスB型抗原モノクローナル抗体 抽出バッファー（EXTRACTION　BUFFER）（チューブ入り） 滴下チップ 滅菌綿棒（鼻腔用） 区分 第一類医薬品第1類医薬品/検査キット/インフルエンザ/コロナウイルス/原産国:中国 保管及び取扱い上の注意（免責） 小児の手の届かない所に保管してください。 直射日光や高温多湿を避け、2-30℃で保管してください。 本キットの反応温度は15-30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く塔で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 品質を保持すために、他の容器に入れ替えないでください。 使用直前に開封してください。 使用期限を過ぎたものは使用しないでください。 テストカセットの検体滴下部及び判定窓は直接手等で触れないようにしてください。 【してはいけないこと】 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。 【相談すること】 説明書の記載内容でわかりにくいことがある場合は医師又は薬剤師に相談してください。 ●破棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒等は家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有する恐れがありますので、廃棄時の取り扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかり縛って封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が敗れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。 お問合せ先 興和株式会社 お客様相談センター TEL：03-3279-7755 月-金（祝日を除く）9：00-17：00 広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジングカスタマーセンター　047-409-4023 JANコード：4987973132272▼こちらの商品は【第1類医薬品】です▼ 「興和 アンスペクト コーワ W 検査キット」は【第1類医薬品】です。 第1類医薬品はご注文後、【購入履歴】より弊社薬剤師からの【問診メッセージ】を確認して頂き、 問診内容を承諾して頂くことでご注文確定となります。 下記、「第1類医薬品の購入についてのご注意点」と「第1類医薬品を含むご注文後の流れ」を 必ずお読みくださいませ。

2,948円

【第1類医薬品】興和 アンスペクト コーワ W 検査キッ…

使用上の相談点1．不妊治療を受けている人は使用前に医師にご相談ください。 2．判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。 ＜その他＞ 検査時期に関する注意 1．生理周期が順調な場合 生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし妊娠の初期では、人によってはまれにhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。 2．生理周期が不規則な場合 前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。 その他の注意 使用後のテストスティックは、プラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従い廃棄してください。効能・効果＜使用目的＞ 尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出（妊娠の検査）成分・分量テストスティック1本中 抗hCG抗体（ウサギ）液・・・1μL 金コロイド標識抗hCG・モノクローナル抗体（マウス）液・・・33μL使用上の注意点●検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。 ・判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ・妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。商品詳細妊娠の早期発見の重要性 妊娠初期は胎児の脳や心臓などの諸器官が形成されるとても重要な時期であり、胎児が外からの影響を受けやすい時期でもあります。したがって、妊娠しているかどうかをできるだけ早く知り、栄養摂取や薬の使用に十分気をつけるとともに、飲酒、喫煙、風疹などの感染症や放射線照射などを避けることが、胎児の健全な発育と母体の健康のためにとても大切なのです。 妊娠がわかるしくみ（検査の原理） 妊娠すると、hCGと呼ばれるヒト絨毛性性腺刺激ホルモンが体内でつくられ、尿中に排泄されるようになります。ドゥーテスト・hCGは金コロイドクロマト免疫測定法によって、この尿中のhCGを検出する妊娠検査用キットです。この検査薬は妊娠しているかどうかを補助的に検査するものであり、妊娠の確定診断を行うものではありません。 一般用検査薬 保管方法・有効期間 室温保管 22ヶ月（使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載） よくある質問 Q1 【判定】部分に一時的に横のライン（色）が現れたのですが・・・？ A1 尿が吸いあがる過程で、試薬粒子の流れが横ライン状に見えたり、色がついて見えることがありますが、これは判定とは関係ありません。 Q2 確認部分にラインが出なかったのですが・・・？ A2 確認部分にラインが出なかった場合は、尿量が極端に少なかったもしくは極端に多かったか、操作が不適切であった等のために、検査が正しく行われなかったと考えられます。その場合は、新しいテストスティックで再検査してください。 Q3 確認部分のラインがすごく薄いのですが、検査はできているのでしょうか・・・？ A3 確認部分にたとえ薄くても線が発色している場合、正しく検査ができています。 【判定】部分にラインが濃く出ている場合、確認部分の線の発色が薄くなることがありますが、色の濃さに関係なくたとえ薄くても確認部分にラインが出ていれば正しく検査できています。 Q4 検査の結果は陰性だったのに、その後も生理が始まらないのですが・・・？ A4 ドゥーテスト・hCGは生理予定日のおおむね1週間後から検査可能です。しかし、予定日の思い違いや生理周期の変動などにより、結果的に検査時期が早すぎると、妊娠していても尿中のhCGが検出可能濃度に達していない可能性があります。妊娠している場合、hCGの濃度は日ごとに高くなりますので、数日後に再検査するかまたは医師にご相談ください。 Q5 薬の服用や飲酒は判定に影響するのでしょうか・・・？ A5 薬（かぜ薬、ピル等）の服用や飲酒による影響はありません。ただし、不妊治療などでhCGを含んだ性腺刺激ホルモン剤の投与を受けている場合は影響を及ぼすことがあります。 Q6 【判定】部分にラインがあるのかないのか、はっきり分からないのですが・・・？ A6 確認部分に線が発色している場合、色の濃さに関係なくたとえ薄い線でも【判定】部分にラインがでていれば陽性と判定してください。 ただし、10分を過ぎての判定は避けてください。 Q7 1?3分後は陰性だったのですが、10分以上経って【判定】部分にラインがでてきましたが・・・？ A7 今回は陰性です。10分を過ぎての判定は避けてください。しかし今後も生理が始まらないようなら、数日後に再検査するか医師にご相談ください。 Q8 尿はどのくらいかけたらいいですか・・・？ A8 尿をスティックに直接かける場合は、約2秒です。尿量が多すぎると正しく検査ができない場合もありますので、5秒以上はかけないでください。 紙コップ等を使用して検査する場合は、採尿部全体が浸るように2秒以上つけます。ただしこちらも5秒以上はつけないでください。保管及び取扱上の注意点・小児の手の届かない所に保管してください。 ・直射日光を避け、なるべく湿気の少ない涼しい所に保管してください。 ・使用直前までテストスティックの袋は開封しないでください。 ・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。用法及び用量＜使用方法＞ ●検査ができる時期 生理予定日のおおむね1週間後から検査できます。 また、朝、昼、夜、どの時間帯の尿でも検査できます。 ＊検査のしかた 朝、昼、夜、どの時間帯の尿でも検査できます。 ［検査の手順］ 個包装を検査直前に開封しテストスティックを取り出してください。 1．キャップを後ろにつける 2．尿を約2秒かける ※5秒以上かけないでください。 しっかり尿をキャッチするから、少ない尿量で検査可能！ ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒以上つけてください。 5秒以上はつけないでください。 3．キャップをして、平らな所に置いて約1分待つ ※10分を過ぎての判定は避けてください。 ＊判定のしかた スティック窓の確認部分にラインが出ていることを確認してください。（薄くても確認部分にラインが出ていれば正しく検査できています） ・陽性 【判定】部分に赤紫色の縦のラインが出たとき （薄くても判定部分に縦のラインが現れたら陽性です） 妊娠反応あり：妊娠の反応が認められました。妊娠している可能性があります。できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ・陰性 【判定】部分に赤紫色の縦のラインが出なかったとき 妊娠反応なし：今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。しかし、その後生理が始まらない場合は、再検査をするかまたは医師に相談してください。 ＜用法・用量に関する注意＞ 使用に際して、次のことに注意してください。 採尿に関する注意 にごりのひどい尿や異物が混じった尿は、使用しないでください。 検査手順に関する注意 ・操作は定められた手順に従って正しく行ってください。 ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。 判定に関する注意 ・妊娠以外にも、次のような場合、結果が陽性となることがあります。 ＊閉経期の場合 ＊hCG産生腫瘍の場合（絨毛上皮腫など） ＊性腺刺激ホルモン剤などの投与を受けている場合 ・予定した生理がないときでも、次のような場合、結果が陰性となることがあります。 ＊生理の周期が不規則な場合 ＊使用者の思い違いにより日数計算を間違えた場合 ＊妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合 ＊異常妊娠の場合（子宮外妊娠など） ＊胎児異常の場合（胎内死亡、けい留流産など） ＊胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合など商品サイズ高さ186mm×幅71mm×奥行き26mm問合せ先お客さま安心サポートデスク 0120-373-610

1,367円

ドゥーテスト・hCGa 2回用 【第二類医薬品】…

1個3個セット10個セットこの商品は医薬品です、同梱されている添付文書を必ずお読みください。厚労省認可第1類医薬品【ご注意！】・他の商品と一緒にご注文の場合は、他の商品が揃ってからの発送となります。お急ぎの場合は必ず本商品のみでご注文をお願いします。・本品は第一類医薬品であるため、ご注文後に当店薬剤師からお送りするメールに同意をいただいた後の出荷となります。（迷惑メールとしてブロックされる場合がございます。）・15時までの同意で当日出荷可能です。（土曜・日曜・祝日を除く）お急ぎの場合は【正午】までにご注文をお願いします。・期日までに同意をいただけない場合、ご注文はキャンセルされますので予めご了承ください。土曜・日曜・祝日・GW・お盆休み・年末年始は、出荷作業は行っておりません。 医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。1年以内のものに関しては使用期限を記載します。 使用目的 唾液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染の診断補助）体外診断用医薬品医療用 内容物 テストカセット（個包装） 1個抗原抽出液 1本唾液採取用綿棒 1本チューブ 1本フィルターキャップ 1本使用説明書 1枚 使用方法 【検体採取】・抗原抽出液の容器先端をひねって開封し、抽出液を全てチューブに入れます。・綿棒を袋から取り出します。舌の先を上あごに押し付けて唾液を下あごに溜めます。下あごに溜まった唾液に綿棒を最低40秒間浸したあと、5回以上回転させて唾液を採取します。【検体抽出】・唾液を採取した綿棒をチューブに入れます。綿棒を抽出液に完全に浸し、綿棒を最低10回（液中で）チューブの側面にこすりつけるように回転させます。・綿棒をチューブの外側から指でつまんで5回絞り、できるだけ多くの液がチューブに残るように抜きます。チューブをフィルターキャップでしっかりと蓋をして、よく混ぜます。・テストカセットの楕円の滴下部に検体を3滴滴下し、15分待ちます。【判定】15分静置後、20分までに判定部のライン出現の有無により、判定してください。注意：20分以上経過すると正しい判定ができません。 使用上の注意 唾液検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄は控えること。 判定結果について 本品で判定が陰性であっても、SARS-CoV-2感染を否定するものではなく、陰性証明として用いることはできません。診断は、厚生労働省より発表されている医療機関・検査機関向けの最新情報を参照し、本品による検査結果のみで行わず、臨床症状も含めて医師による総合的な判断となります。陽性の場合には、かかりつけ医、身近な医療機関、またはお住まいの自治体の受診・相談センターに相談してください。相談の結果、医療機関等で再度検査が必要になる場合があります。陰性の場合でも、抗原定性検査の性質上、感染の可能性が否定されたわけではありません。偽陰性（誤って陰性と判定されること）の可能性もあるため、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、継続して感染予防に努めてください。 保管方法 2〜30℃　冷蔵保存した場合は常温に戻してから使用すること。 製造販売元 興和株式会社 お問い合わせ先 興和株式会社　医薬事業部　お客様相談センターTEL:03-3279-7755受付時間:月～金（祝日を除く）9:00~17:00 使用期限 2026年7月 広告文責　株式会社クスリのアオキ リスク区分  第1類医薬品 ,,

9,900円

【第1類医薬品】唾液 SARSコロナウイルス抗原検査キッ…

※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による 確認とお客様の同意が必要となります。 ※　第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当 ショップから、お客さんへお送りする　”医薬品情 報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い 致します。 　　 Step1： 　 ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を 確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報につい て確認メールをお送り致します。 Step2： お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂き ましたら、楽天トップページのご注文詳細より、当 ショップからのメールを確認、理解して頂き、承認ボ タンをクイックして頂きます。 Step3 当ショップはお客様が「承認」頂いたことを確認後、 商品を発送させて頂きます。 【第1類医薬品】ご注文から発送までの手順 　 ※ 当ショップからの確認メールについて、もしご不明な 点ございましたらご質問内容をご返信下さい。 ※ご注意※ 1、お客様が当ショップより”第1類医薬品”をご注文 頂き、当ショップから確認メールをお客様へ送信後、 5日以内に楽天サイト内、お客様ご注文履歴より、当 当ショップにてご注文頂きました”第1類医薬品”に ついて、当ショップからのご確認メールをお客様の方 でご確認後、ご承諾ボタンをクイックいただけた場合 のみ、商品発送となります。 万一、ご注文日時より5日を経過してもご承認ボタン をクイックいただけない場合、ご注文が自動キャンセル となる場合がございます。 商品名 　アンスペクトコーワW　（1テスト） 内容量 （1テスト） 1キット中 ・添付文書 ：1 ・テストカセット(アルミ袋入り) ：1 ・抽出バッファー ：1 ・滴下チップ ：1 ・滅菌綿棒（鼻腔用） ：1 【キットの内容及び成分】 （内容）1テスト中 成分　テストカセット マウス抗SARS-CoV-2抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗SARS-CoV-2抗原モノクローナル抗体 マウス抗インフルエンザウイルスA 型抗原モノクローナル抗体 マウス抗インフルエンザウイルスB型抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗インフルエンザウイルスA型抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗インフルエンザウイルスB型抗原モノクローナル抗体 　 　 【使用目的】 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 使用方法 ●検査の準備 ［キットの内容の確認］ キットの箱の中身を取り出し、全て揃っているか確認します。 (A)添付文書（本紙） (B)テストカセット(TEST CASSETTE)（アルミ袋入り） 1個 (C)抽出バッファー(EXTRACTION BUFFER)（チューブ入り） 1本 (D)滴下チップ 1個 (E)滅菌綿棒（鼻腔用） 1本 ［検体採取前の準備］ (1)冷蔵庫等で保管されていた場合にはテストカセット（アルミ袋のまま）及び抽出バッファーを15-30℃に戻してから使用してください。 テストカセットは開封後、1時間以内に使用してください。アルミ袋が破損している場合は使用しないでください。 (2)検査を行う前に、時計又はタイマーを準備してください。 (3)おもて面右下にある丸い切り取り線を切り取ります。 (4)抽出バッファーの入ったチューブを軽く振り、チューブ側面についている抽出バッファーを下に落とします。 (5)チューブをなるべく顔から遠ざけ、抽出バッファーが飛散しないように注意しながらシールをはがしてチューブを立てます。 ●検査のしかた ［検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）］ (1)キット付属の滅菌綿棒（鼻腔用）を鼻腔に沿って約2cm挿入してください。 (2)綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回程度回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 (3)綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ［試料調製］ (1)検体を採取した綿棒の綿球部を速やかに抽出バッファーの入ったチューブに入れます。チューブを押さえ、綿球部をはさみつけるように10秒間撹拌し、検体を抽出します (2)綿球部を強めにはさみ込みながら液体をしぼり出した後、綿棒をチューブに沿ってまっすぐに抜き取り、綿棒を捨ててください。 (3)滴下チップをチューブにしっかり取り付けます。 ［試料滴下］ (1)使用直前にテストカセットをアルミ袋から取り出し、判定窓のある面を上にして、水平に置いてください。 注)開封時には、テストカセットの検体滴下部や判定窓に触れないでください。 (2)チューブの滴下チップのキャップを外します。 (3)チューブをゆっくりと逆さまにし、チューブの側面を軽く押して、検体抽出バッファーをテストカセットの検体滴下部（S）に4滴ずつ滴下します。 検体滴下部は、COVID-19 Test（左側）とFLU A+B Test（右側）の2つあります。2つの検体滴下部にそれぞれ4滴を滴下してください。チューブの先端が検体滴下部に触れないようにして、垂直に滴下してください。 (4)15分静置して判定します。 注)判定中は動かしたり触ったりしないでください。 ●判定のしかた 15分静置後、検査キットの判定部を以下のように判定してください。 SARS-CoV-2抗原　陽性：COVID-19 Testの判定部Tと判定部Cに赤紫色のラインが認められた場合。 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 A型インフルエンザウイルス 　陽性：FLU A+B Testの判定部Aと判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Bにラインが認められない場合。 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 B型インフルエンザウイルス　陽性：FLU A+B Testの判定部Bと判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Aにラインが認められない場合。 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 陰性：COVID-19 Testの判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Tにラインが認められない場合。 FLU A+B Testの判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Aと判定部Bにラインが認められない場合。 新型コロナウイルス抗原、A型及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 判定不能（再検査）：COVID-19 Test及びFLU A+B Testの判定部Cにラインが認められない場合。 たとえ、判定部T、判定部A及び判定部Bにラインが認められたとしても、判定部Cにラインが認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度検査を行ってください。 ご使用にあたっての注意 　■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。 ■相談すること 添付の説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 【廃棄に関する注意】 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ■保管及び取扱い上の注意 （1） 小児の手の届かない所に保管してください。 （2）直射日光や高温多湿を避け、2から30℃で保管してください。 （3）本品の反応温度は15から30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 （4）本品は湿度70%以下で検査を行ってください。湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。 （5）品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 （6）使用直前に開封してください。 （7）使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 （8）テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 消費者相談窓口 会社名：興和株式会社 お問合せ先：医薬事業部　お客様相談センター 住所：〒103-8433 東京都中央区日本橋本町三丁目4-14 電話：03-3279-7755 受付時間：月～金(祝日を除く)9：00～7：00 　 区分 日本製・第1類医薬品 広告文責 メガヘルスマート 電話：024-922-2148　　薬剤師 　菊地　浩也　 　 この商品は医薬品です。用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。　 【使用期限：商品発送後、180日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項　　

3,861円

【第1類医薬品】　2個　ポスト便　1テスト　アンスペクト…

リスク区分：第2類医薬品 使用期限：使用期限まで120日以上の商品を販売します、 【第2類医薬品】 ★パッケージ・商品内容等は、予告なく変更する場合も 　ございます、予めご了承ください、 ★当店では複数の店舗で在庫を共有しております、 　在庫切れの場合もございますので予めご了承ください、 【商品説明】 身体の健康状態や体内の機能に変化や異常があると、尿中に含まれる成分も変化します。 その尿中の成分を検査することによって、体内の変化や異常をチェックできます。 新ウリエースBTは尿中の糖及びたん白を検出する検査薬ですので、定期的に使用し、 健康管理や早期受診にお役立てください。 （本検査は尿中の糖を検出するものであり病気の診断を行うものではありません。） 【キットの内容】 　スティック：トイレに流せます。折れやすいのでご注意ください。 　尿糖検査薬（ピンク色）　尿たん白検査薬（クリーム色）：各検査薬には触れないでください。 　色調表（容器ラベルに印刷）：検査結果を判定するときに、検査薬の色の変化を見るのに使います。 【成分分量】 尿糖検査薬 （グルコースオキシダーゼ 371.4 IU、ペルオキシダーゼ 47.6 IU、o-トリジン 33.4mg） 尿たん白検査薬 （テトラブロムフェノールブルー 0.72mg） 【使用上の注意】 ●原則として早朝尿（起床直後の尿）で検査をしてください、 ●尿検査以外に使わないでください、 ●尿は出始めや終わりのものは使わず途中の尿（中間尿）で検査してください、 ●時計（秒数が計れるもの）を用意してください、 ●吸湿お知らせ窓の色を見て使えるかどうかの確認をしてください、 　吸湿お知らせ窓（容器のフタ裏側） 　●青〜うすい青……○検査薬は使えます、 　●白〜ピンク……×検査薬は使えなくなりました、 　　※奥には乾燥剤が入っていますが取り出さないでください、 ●コップは洗剤などをよく水で洗い流し水をよく切ったものをご使用ください、 ●トイレットペーパーなどを検査薬の縁に軽くあて吸い取ってください、 ●浸してから正確な時間後の色で判定してください、 　10秒を過ぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります、 ●自然光に近い蛍光灯の下で判定してください、 判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流してお捨てください、 配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません、 ●ご使用に際して次のことに注意してください、 〈採尿に関する注意〉 尿を採るコップは清浄なものを使用してください。 洗剤などが残っている採尿コップを使用すると、 多めの尿糖及び尿たん白が検出されたような結果がでることがあります。 原則として早朝尿（起床直後の尿）で検査をしてください。 なお、尿糖が検出された場合は、食後（1〜2時間）の尿をもう一度検査してください。 出始めの尿でなく、数秒後の尿を採る、又は数秒後の尿を検査薬にかけるようにしてください。 尿以外の異物が混入しないようにしてください。 〈検査手順に関する注意〉 採りたての新鮮な尿を用いてください。 尿を長時間放置すると検査結果が変わってくることがあります。 検査薬を取り出した後は直ちに密栓してください。検査薬が吸湿すると性能が低下します。 フタの閉め方が不十分な場合、検査薬の成分が湿気を吸って、呈色反応が不良となります。 容器から取り出した検査薬はすぐにお使いください。 検査薬に直接皮膚を触れないでください。 呈色にムラが生じないよう検査薬を尿で完全にぬらしてください。 検査薬を長時間尿に浸したり、検査薬に尿をかけすぎると、 試薬が流れてムラになり、縁だけが変色するなど正しい判定結果が得られなくなりますので、 検査薬を尿に浸す、又はかける時間は約1秒間を守ってください。 検査薬の表面に余分な尿がついていますと、判定結果に影響を与えることがありますので、 採尿コップの縁で取り除いたり、トイレットペーパー等を検査薬の縁に軽くあて吸い取ってください。 所定の判定時間に従って判定してください。 〈判定に関する注意〉 自然光に近い蛍光灯の下で判定してください。 色調表に検査薬を近づけて判定してください。 健康な人でも尿に微量の糖、たん白が含まれることがありますので、 この場合には検査薬も多少色が変わることがあります。 尿糖検査は、尿中に多量のビタミンC（アスコルビン酸） があると判定が少なめにでることがあります。 （通常のジュースや果物の飲食による影響はありません） 検査薬を長時間尿に浸したり、検査薬に尿をかけすぎると、 検査薬の周りが濃い色に変化を起こすことがあります。 縁と中心部の色が異なる場合、たん白は中心部の色で判定してください。 糖は縁の部分の色で判定してください。 また、検査薬を尿に浸す、又はかける時間（約1秒間）と 判定時間（たん白は10秒後、糖は30秒後）を守ってご使用ください。 保管及び取扱い上の注意 ■高温の所直射日光のあたる場所に保管しないでください、 　検査薬が使えなくなる原因となります、 ■密栓をして保管してください、 　密栓をしないと検査薬が使えなくなる原因となります、 ■水にぬれる所で保管しないでください、 　検査薬が使えなくなる原因となります、 小児の手の届かない所に保管してください、 必要な枚数の検査薬だけを取り出し直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください、 フタの閉め方が不十分な場合検査薬が湿気を吸って使用期限内でも正しく検査できなくなります、 開封後はなるべく早めに使用してください、 容器フタ裏側に入っている乾燥剤は取り出さないでください、 検査薬に直接皮膚を触れないでください、 品質を保持するために、他の容器に入れ換えないでください、 使用前の検査薬の色調が変化している場合や吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には 検査薬の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください、 スティックははさみ等でカットせずにご使用ください、 検査薬がスティックからはがれたり切断中に試薬が劣化し正しい結果が得られない可能性があります、 使用期限の過ぎたものは使用しないでください、 保管時、フタの開閉時、水ぬれを避けてください、 ●保管方法・有効期間 1．保管方法：室温保存（直射日光及び湿気を避け密栓して涼しい所に保管してください） 　冷蔵庫に保管しないでください、 2．有効期間：3年（使用期限は色調表及び外箱に表示） 【発売元】 テルモ株式会社 ( 医薬品 くすり 薬 検査薬 おしっこ 尿 ) ( 尿糖 にょうとう たんぱく タンパク ) ( 一般用検査 尿たん白 自己検査用 トイレに流せる ) 広告文責：080-3636-5650 原産国：日本 区分：第2類医薬品 一般用体外診断薬

2,728円

【第2類医薬品】【A】 テルモ 新 ウリエース BT U…

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞検査薬全部＞アドテスト SARS-CoV-2Flu 一般用 (1回分×4セット)お一人様3セットまで。医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【アドテスト SARS-CoV-2Flu 一般用の商品詳細】●本キットは、アドテック株式会社(本社：大分県宇佐市)が製造販売承認を取得した抗原検査キット(第1類医薬品)です。●本キットは、判定時間5分で、スクイズレスチューブにより、もむ作業が不要です。●ワンタッチ式のため、滴下不要で、飛散・液漏れを防止します。また、やわらかスポンジスワブで、鼻の奥まで入れても痛みが少ないやさしい使用感です。【販売名】アドテストSARS-CoV-2／Flu(一般用)【効能 効果】★使用目的鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原及びB 型インフルエンザウイルス抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助)【用法 用量】★検査のしかた・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)鼻腔ぬぐい液の採取方法滅菌綿棒を鼻腔に沿って2cm程度挿入し、鼻甲介付近でゆっくり5回程度回転させて擦過します。数秒間静置してぬぐい液を採取し、検体とします。★試料調製1)使用前に、検体抽出液入りチューブの上部を持ち、軽く2〜3回振り落とし、アルミシール部に付着した溶液を落としてください。2)検体抽出液のチューブからアルミシールをはがし、検体を採取した綿棒の綿球部分を検体抽出液の検体抽出部の底までゆっくり浸します。3)検体抽出液は、従来のチューブと異なり、つまんでしごく必要はありません。綿棒を検体抽出液に浸した状態で、検体抽出部(洗濯板状の部分)でゆっくりと上下させながら5〜10回程度回転させた後、綿棒をゆっくりと引き抜きます。4)強く引き抜くと、内容物が飛散するおそれがあるので注意してください。★測定操作方法15〜37度で行います。1)テストスティックのアルミ包装を開封し、テストスティックを取り出します。開封後のテストスティックは直ちにご使用ください。2)テストスティックを検体液入りチューブにまっすぐにゆっくりと挿入します。チューブとテストスティックの接合部に隙間が出来ないようにしっかりと差し込みます。※テストスティックと検体液入りチューブの接合部分に隙間があると、正しく反応しない場合があります。また、隙間より内容物が漏れ出す可能性がありますので注意してください。3)付属のチューブスタンドにまっすぐに立てて、5分間静置します。4)5分間静置後、テストスティックの判定部分に出現するラインの有無を目視で観察し、判定します。ただし、5分より以前に判定部[C]に緑色のラインと陽性ラインが確認出来た時点で陽性と判定することが出来ます。【成分】(内容)1回用 検査キット 1回分(成分)1.テストスティック抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体赤色着色セルロース微粒子標識抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体青色着色セルロース微粒子標識抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体赤色着色セルロース微粒子標識抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体アビジン(卵白由来)緑色着色セルロース微粒子標識ビオチン2.検体抽出液3.付属品ニプロスポンジスワブ(滅菌綿棒)(届出番号：27B1X00045000092)チューブスタンド【注意事項】★使用上の注意・してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「この検査の使用について」に従ってください)。・相談することこの説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。・廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。予めご了承ください。3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。TEL：050-5577-5042email：kenkocom_4@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【発売元、製造元、輸入元又は販売元】シオノギヘルスケア※説明文は単品の内容です。リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。・単品JAN：4987904101551広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5042・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。Step.1　質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。※医薬品を安全にご使用いただくため、質問には正確にご回答ください。誤ったご回答により、ご注文キャンセルが発生しております。Step.2　薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。※この商品は、第一類医薬品です。回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。※お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。Step.3　承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、メールでご案内する医薬品承諾手続きシステムから承諾していただきます。・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。メールには承諾手続きの期限を明記しております。・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。Step.4　発送・お客様が承諾されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。配送状況について不明点がございましたら医薬品承諾手続きシステムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。

10,560円

【第1類医薬品】アドテスト SARS-CoV-2Flu …

P-チェック・S 商品説明 『P-チェック・S』 ●尿をかけるだけの簡単操作です。 ●使いやすいロングタイプです。 ●生理予定日の約1週間後から検査できます。 ●判定結果が一目でわかります。 ●尿をかけやすい大きな採尿部です。 ●朝，昼，夜いつの尿でも検査できます。 ※ メーカー様の商品リニューアルに伴い、商品パッケージや内容等が予告なく変更する場合がございます。また、メーカー様で急きょ廃盤になり、御用意ができない場合も御座います。予めご了承をお願いいたします。【P-チェック・S　詳細】 成分(1本中) マウスモノクローナル抗hCG抗体 1μg マウスモノクローナル抗hCG抗体結合金コロイド 6μg 原材料など 商品名 P-チェック・S 内容量 1回用 保存方法 ●小児の手の届かない所に保管してください。 ●直射日光をさけ，なるべく涼しい所に保管してください。 ●使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ●使用直前までテストスティックのアルミ袋は破らないでください。 ●品質を保持するために，他の容器に入れ替えないでください。 ■保管方法・有効期間 室温保存　36ヵ月 （外箱に表示の使用期限内に使用してください。） 販売者 （株）ミズホメディー お客様相談室 0120-85-0323 月〜金（祝日を除く）9：00〜12：00，13：00〜17：0 用法・用量 生理予定日の約1週間後から検査できる 朝昼夜いつの尿でも検査できる テストスティックの採尿部に尿を5秒以上かけるか，又は紙コップ等に尿をとり，テストスティックの採尿部を10秒間尿につけ，採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ，平らな場所に1〜3分置き，終了ラインが出ていることを確認し，判定 ご使用上の注意 ■してはいけないこと ●検査結果から，自分で妊娠の確定診断をしないでください。 　○判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが，正常な妊娠かどうかまで判別できませんので，できるだけ早く医師の診断を受けてください。 　○妊娠の確定診断とは，医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。 ■相談すること 1．不妊治療を受けている人は使用前に医師に相談してください。 2．判定が陰性であっても，その後生理が始まらない場合，再検査するか医師に相談してください。 ■検査時期に関する注意 1．生理周期が順調な場合 　この検査薬では，生理の周期が順調な場合は，生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし，妊娠の初期では，人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり，陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから，およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には，再検査するか又は医師にご相談ください。 2．生理周期が不規則な場合 　生理の周期が不規則な場合は，前回の周期を基準にして予定日を求め，おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には，再検査するか又は医師にご相談ください。 ■廃棄に関する注意 ●使用後のテストスティックは，プラスチックゴミとしてお住まいの地域の廃棄方法に従って廃棄してください。 ◆使用に際して，次のことに注意してください。 【採尿に関する注意】 ●コップに尿を採って検査する場合，乾いた清潔な容器を用いてください。 ●長時間放置した尿やにごりのひどい尿，異物が混じった尿は使用しないでください。 【検査手順に関する注意】 ●操作は，定められた手順に従って正しく行なってください。 ●キャップをテストスティックの反対側にはめる時，強く押し込まないようにご注意下さい。入れすぎると抜けなくなる場合があります。 ●採尿部に尿をかけた後または採尿部に尿をつけた後は，採尿部を上方に向けないでください。終了ラインが出現せず判定ができない場合があります。 【判定に関する注意】 ●判定の際は次のことに注意してください。 ・反応途中は判定部全体が赤紫色になったり横しまの模様が現れたりします。この時点では判定しないでください。時間がたてば次第に消えていきます。尚，判定ラインは縦のラインとして現れます。 ・尿量不足や尿のかけ方により1〜3分では判定できないことがあります。その場合，約10分以内に終了ラインが出れば判定可能です。 ・判定ラインは尿中に含まれるhCGの量によって薄かったり濃かったりすることがあります。色調の濃淡ではなく，□窓内のラインの有無で判定してください。 ・判定部の○窓に赤紫色のライン（終了ライン）が全くでない場合は判定不能です。操作ミス等が考えられますので，新しいテストスティックを使用して検査をやり直してください。 ●妊娠以外にも，次のような場合，結果が陽性となることがあります。 ・閉経期の場合 ・hCG産生腫瘍の場合（絨毛性上皮腫など） ・性腺刺激ホルモン剤（hCGを含んだ特定の排卵誘発剤）の投与を受けている場合 ●予定していた生理がないときでも，次のような場合，結果が陰性となることがあります。 ・生理の周期が不規則な場合 ・使用者の思い違いにより生理予定日の日数計算を間違えた場合 ・妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合 ・妊娠によるhCGが非常に多く分泌した場合 （前回の生理より約2ヶ月以上経過した頃に大量にhCGが分泌されることがまれにあります） ・異常妊娠の場合（子宮外妊娠など） ・胎児異常の場合（胎内死亡，稽留流産など） ・胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合など ・正しく操作が行なわれなかった場合 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 区分 日本製・第2類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。 それ以外のものに関しては使用期限を記載します。 医薬品に関する記載事項はこちら【第2類医薬品】 P-チェック・S　1回用×3個セット

858円

【第2類医薬品】【3個セット】 P-チェック・S　1回用…

★出荷日数目安 こちらの商品は、第一類医薬品の為、薬剤師に返信後、3営業日以内に発送します。 商品名 【第1類医薬品】 SARSコロナウイルス+インフルエンザウイルス抗原検査キット　アンスペクトコーワW　1回分×20個セット　【興和】 ※使用期限 2027年8月31日まで【送料無料】 内容量 1回分×20個セット 使用上の注意 ■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 ■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ■廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒等は家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 用法・用量 ●検査の準備 ［キットの内容の確認］ キットの箱の中身を取り出し、全て揃っているか確認します。 (A)添付文書（本紙） (B)テストカセット(TEST CASSETTE)（アルミ袋入り） 1個 (C)抽出バッファー(EXTRACTION BUFFER)（チューブ入り） 1本 (D)滴下チップ 1個 (E)滅菌綿棒（鼻腔用） 1本 ［検体採取前の準備］ (1)冷蔵庫等で保管されていた場合にはテストカセット（アルミ袋のまま）及び抽出バッファーを15-30℃に戻してから使用してください。 テストカセットは開封後、1時間以内に使用してください。アルミ袋が破損している場合は使用しないでください。 (2)検査を行う前に、時計又はタイマーを準備してください。 (3)おもて面右下にある丸い切り取り線を切り取ります。 (4)抽出バッファーの入ったチューブを軽く振り、チューブ側面についている抽出バッファーを下に落とします。 (5)チューブをなるべく顔から遠ざけ、抽出バッファーが飛散しないように注意しながらシールをはがしてチューブを立てます。 ●検査のしかた ［検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）］ (1)キット付属の滅菌綿棒（鼻腔用）を鼻腔に沿って約2cm挿入してください。 (2)綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回程度回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 (3)綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ［試料調製］ (1)検体を採取した綿棒の綿球部を速やかに抽出バッファーの入ったチューブに入れます。チューブを押さえ、綿球部をはさみつけるように10秒間撹拌し、検体を抽出します (2)綿球部を強めにはさみ込みながら液体をしぼり出した後、綿棒をチューブに沿ってまっすぐに抜き取り、綿棒を捨ててください。 (3)滴下チップをチューブにしっかり取り付けます。 ［試料滴下］ (1)使用直前にテストカセットをアルミ袋から取り出し、判定窓のある面を上にして、水平に置いてください。 注)開封時には、テストカセットの検体滴下部や判定窓に触れないでください。 (2)チューブの滴下チップのキャップを外します。 (3)チューブをゆっくりと逆さまにし、チューブの側面を軽く押して、検体抽出バッファーをテストカセットの検体滴下部（S）に4滴ずつ滴下します。 検体滴下部は、COVID-19 Test（左側）とFLU A+B Test（右側）の2つあります。2つの検体滴下部にそれぞれ4滴を滴下してください。チューブの先端が検体滴下部に触れないようにして、垂直に滴下してください。 (4)15分静置して判定します。 注)判定中は動かしたり触ったりしないでください。 ●判定のしかた 15分静置後、検査キットの判定部を以下のように判定してください。 SARS-CoV-2抗原　陽性：COVID-19 Testの判定部Tと判定部Cに赤紫色のラインが認められた場合。 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 A型インフルエンザウイルス 　陽性：FLU A+B Testの判定部Aと判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Bにラインが認められない場合。 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 B型インフルエンザウイルス　陽性：FLU A+B Testの判定部Bと判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Aにラインが認められない場合。 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 陰性：COVID-19 Testの判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Tにラインが認められない場合。 FLU A+B Testの判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Aと判定部Bにラインが認められない場合。 新型コロナウイルス抗原、A型及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 判定不能（再検査）：COVID-19 Test及びFLU A+B Testの判定部Cにラインが認められない場合。 たとえ、判定部T、判定部A及び判定部Bにラインが認められたとしても、判定部Cにラインが認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度検査を行ってください。 用法に関してのご注意 ▼下記の添付文書内の「使用に際して、次のことに注意してください」に記載がありますので、必ずご確認ください。 成分・分量 1テスト中 成分　テストカセット マウス抗SARS-CoV-2抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗SARS-CoV-2抗原モノクローナル抗体 マウス抗インフルエンザウイルスA 型抗原モノクローナル抗体 マウス抗インフルエンザウイルスB型抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗インフルエンザウイルスA型抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗インフルエンザウイルスB型抗原モノクローナル抗体 添加物 なし 薬効分類 一般用体外診断薬 剤形 その他 保管・取り扱いの注意 ▼下記の添付文書内の「保管及び取扱いの注意」に記載がありますので必ずご確認ください。 お問合せ先 興和株式会社　医薬事業部　お客様相談センター 電話：03-3279-7755 使用期限 通常は、使用期限まで90日以上ある医薬品をお届けします。特価品など期限が短い場合は商品名に記載します。 メーカー名 興和 ブランド アンスペクトコーワ 製造国 日本 ★医薬品の販売について★ 広告文責：株式会社健人　電話番号　048-252-3939 区分：医薬品 サブカテゴリー：　医薬品分類 > 第1類医薬品 > コロナウイルス抗原検査キット(第一類医薬品) > インフルエンザコロナ検査キット(第一類医薬品) 関連ワード：　コロナインフル同時検査キット/鼻腔用/インフルエンザウイルス/新型コロナウイルス検査/唾液用/抗原検査キット/医療用/コロナ検査キット/コロナインフルエンザ同時/コロナウイルス抗原検査キット/インフルエンザウイルス抗原検査キット/コロナインフル同時検査薬/インフルコロナ同時検査薬 使用方法と判定のしかたについて 添付書類 SARSコロナウイルス+インフルエンザウイルス抗原検査キット　アンスペクトコーワW　1回分×20個セット　【興和】 ※使用期限 2027年8月31日まで ページトップへ【第1類医薬品】 SARSコロナウイルス+インフルエンザウイルス抗原検査キット　アンスペクトコーワW　1回分×20個セット　【興和】 ※使用期限 2027年8月31日まで 「SARSコロナウイルス+インフルエンザウイルス抗原検査キット　アンスペクトコーワW　1回分」は、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットです。キット付属の滅菌綿棒で鼻腔ぬぐい液を採取し、検査します。約15分で検査可能です。 【ご注意】　こちらの商品は第1類医薬品です。 1.下記の質問（項目選択)に全てお答えください。 2.後日、薬剤師からのメールをお送りししますので、内容をご確認・ご理解いただきメールにてご返信ください。 ※メールに記載された期日までに、返信をご確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきますので、あらかじめご了承ください。 3.薬剤師が内容を確認後、ご注文が確定します。 4.ご注文の確定後、商品発送などの準備に入ります。

37,400円

【第1類医薬品】 SARSコロナウイルス+インフルエンザ…

※申し訳ございませんが、1週間以内にご返信が無い場合 ご注文をキャンセルさせていただきます。何卒ご了承ください。 【お客様へ】第1類医薬品をご購入いただく前に、下記の注意事項をお読みください 項目 内容 医薬品区分 一般用体外診断薬 薬効分類 その他の一般用検査薬 製品名 ドゥーテストLH排卵日予測検査薬 スティックタイプ 製品名（読み） ドゥーテストLHハイランビヨソクケンサヤクスティックタイプ 製品の特徴 ■排卵日を事前に把握することの重要性 妊娠は卵子と精子が互いに生存している時期に出会うことから始まります。女性の体内での精子の生存期間が約2〜3日であるのに対し，卵子は排卵後，約24時間しか生存しないといわれています。従って，排卵の前又は直後の性交が最も妊娠しやすく，妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することはとても大切なことです。 ■排卵日がわかるしくみ（測定の原理） 黄体形成ホルモン（LH）は，女性ホルモンの一種で，普段から少量分泌されています。生理（月経）周期の中頃に短期間ですが，このLHの分泌量が急激に増加します。このLHの大量分泌をLHサージといい，LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。「ドゥーテストLH排卵日予測検査薬 スティックタイプ」は尿中に分泌されるLHを検出し，LHサージをとらえるための検査薬です。排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが，基礎体温と併せて検査を行うと，より排卵日の予測の補助として有用です。 この検査薬は，LHサージを検出するもので，排卵を確認するわけではありません。6周期検査し，適切な時期に性交しても妊娠しない場合は，医師の診療を受けてください。 ■キットの内容・検出感度 【内容】テストスティック1本 【検出感度】30mIU／mL ■包装単位 5回分，10回分 使用上の注意 ■してはいけないこと 本品は，避妊目的に設計されておらず，検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので，避妊の目的で用いてはいけません。（本品は，排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり，避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法（経口避妊薬の服用等）を行っている人は検査を行わないでください。） ■相談すること 1．次の人は，使用前に医師に相談してください。 　・不妊治療を受けている人 　・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 　・生理（月経）周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中，陰性が続きLHサージが確認できない場合は，早期に医師，薬剤師に相談してください。 3．この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は，医師，薬剤師に相談してください。 その他の注意 ■検査時期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 ・1日2回検査をする場合：1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 ■廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの，あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 効能・効果 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） 用法・用量 ■使用方法 ［検査のタイミング］ ご自分の生理（月経）周期から換算して，次の生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始してください。 ※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は，次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。 （添付文書に記載の）表について，生理（月経）開始日の翌日を1日目として，検査開始日を決めてください。 生理（月経）周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして，次回生理（月経）開始予定日を決めてください。 ■検査のしかた　検査開始日から，1日1回，毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 （過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や，今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには，1日2回検査を行うことで，よりLHサージをとらえやすくなります。） ■検査の手順 個包装を検査直前に開封し，テストスティックを取り出してください。 （1）キャップを後ろにつける （2）尿を2秒かける　※5秒以上かけないでください。 　※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い，採尿部全体が浸るように2秒つけてください。 　5秒以上はつけないでください。 （3）キャップをして，平らな所に置いて5分待つ 　※テストスティックは傾けず，水平なところに置いてください。 　※10分を過ぎての判定は避けてください。 ■判定のしかた Step1　尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。 ※尿量確認ラインが出ていない場合は，正しく検査が行われていない可能性がありますので，別のテストスティックで再検査してください。 Step2　判定窓の【判定】ラインと【基準】ラインの濃さを見比べて，陽性・陰性を判定してください。 ※検査キットの判定部を以下のように判定してください。 　初めて陽性になったときが，LHサージが検出されたということであり，間もなく排卵がおこるというしるしです。 ●陽性　【基準】ラインに比べて，【判定】ラインが濃い，もしくは同等の濃さのとき。 （陽性が出たら）……LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日か，その翌日が最も妊娠しやすい時期（排卵日）です。 ●陰性　【基準】ラインに比べて，【判定】ラインが薄い，もしくは出ないとき。 （陰性が出たら）……LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。 再検査 尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方が出ないとき。 その場合は新しいテストスティックを用いて，再検査してください。 ※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。（ただし，使用期限内にお使いください。） 用法関連注意 ■使用に際して，次のことに注意してください。 （採尿に関する注意） ●にごりのひどい尿や異物がまじった尿は，使用しないでください。 ●検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。 ●検査前に，水分を過剰にとらないでください。 ●検査前に，大量の発汗を伴う運動は避けてください。 （検査手順に関する注意） ●採尿後は，速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。 ●操作は，定められた手順に従って正しく行ってください。 （判定に関する注意） （1）検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。妊娠を望む場合は，できるだけ早く性交することで，妊娠の可能性が高まります。また，陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。（確認できない場合は，（3）を見てください。） （2）検査期間中，陰性が続く場合 早期に医師，薬剤師に相談してください。 通常，排卵期に，本品を使用すると陽性となりますが，女性の内分泌的背景，例えば不規則な生理（月経）周期，短期LHサージ（12時間以内）などの原因で，まれに陽性とならないことがあります。 （3）検査期間中，陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。 妊娠，分娩後，流産後，胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患，人工妊娠中絶後，あるいは不妊治療のための薬剤投与，内分泌障害，閉経期などでは，排卵と無関係に，陽性が続く場合があります。 （4）検査をし，その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。できればパートナーと一緒に医師に相談してください。ただし30歳代後半以上の方，結婚後妊娠できない期間が長い方，早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。 成分分量 1本中 成分 分量 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス) 3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス) 0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ) 0.49μg 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 ●小児の手の届かない所に保管してください。 ●直射日光を避け，湿気の少ない所に保管してください（1〜30℃）。 ●冷蔵庫内に保管しないでください。冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ，検査結果に影響を与えるおそれがあります。 ●品質を保持するために，他の容器に入れ替えないでください。 ●使用直前に開封してください。 ●使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 【保管方法・有効期間】 室温保存　27ヶ月間（使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載） 消費者相談窓口 会社名：ロート製薬株式会社 問い合わせ先：コミュニケーションコール（お客様相談室）　ドゥーテストLH相談室 電話：0120-373-610 受付時間：9：00〜17：00（土，日，祝除く） 製造販売会社 ロート製薬（株） 会社名：ロート製薬株式会社 住所：〒544-8666　大阪市生野区巽西1-8-1 剤形 その他 リスク区分 第1類医薬品 区分：日本製・第1類医薬品 広告文責　株式会社エナジー　0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。

9,250円

【第1類医薬品】【送料無料・5個セット】ロート製薬ドゥー…

こちらの商品は下記店舗より発送いたします。 ------------------------------------------------- ドラッグイチワタ秩父永田薬局 〒368-0013 埼玉県秩父市永田5-28 ------------------------------------------------- ※必ずご確認ください！第1類医薬品と第1類医薬品以外の医薬品・その他日用品を合わせてご注文頂きました際は、全て上記店舗からの発送となります。(注意！製造販売元が剤盛堂薬品の医薬品がご注文品に含まれる場合は、剤盛堂薬品の医薬品のみ「くすりのナガオ住之江店」からの発送となります。) ハイテスターH (排卵日予測検査薬) 10回用 排卵日が約1日前にわかる！ 「ハイテスターH (排卵日予測検査薬) 10回用」は、独自技術によるトリプルライン検出法でラインの本数で判定する排卵日予測検査薬です。色の濃淡ではなくラインの本数で判定します。尿をかけるだけの簡単操作です。医薬品。 内容量 10回分 効能・効果 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 用法・用量 ●検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。 ＜検査のタイミング＞ ・生理(月経)開始日の翌日を1日目とする。 ・生理(月経)周期とは、生理(月経)が始まった日を1日目とし、次の生理(月経)開始前日までの日数です。 ・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。 ●検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 (過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。) ●検査の手順 1.準備 (1)アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。 ※アルミ袋は使用直前まで開封しないでください。 (2)キャップをテストスティックの反対側にはめ、キャップのグリップ部を持ちます。 2.A)尿をかけるまたはB)尿につける A.採尿部を下に向けて、直接尿をかけます。尿は採尿部全体にかかるように5秒以上かけてください。 ※正面から採尿部に尿をかけてください。 ※尿を40秒かけても問題がないことを確認しています。 B.または、乾いた清潔な紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿に・ツけてください。 ※採尿部のみをつけてください。 3.静置 採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き、10分待ってください。 ※10分静置後、判定のしかたに従って判断してください。 ●判定のしかた 正常に操作が行われた場合、リファレンス部に赤紫色のラインが出ます。判定部のラインの本数(0〜3本)により、それぞれ、スコア0、スコア1、スコア2、スコア3と判定してください。 ※リファレンス部にラインが出ていない場合は尿量不足等の操作上のミスが考えられます。再度、検査のしかたや注意事項をよく読んで新しい検査薬で検査を行ってください。 テストスティックの判定部を以下のように判定してください。初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。 【陽性】前日と比べてスコアが増加した場合。 ただし、前日スコア0、当日スコア1の場合は陰性と判定してください。 LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。 初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。 【陰性】前日と比べてスコアが増加しなかった場合、または前日スコア0、当日スコア1の場合。 LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。 ※スコアが検査開始日から高い場合や、陰性が続く場合等は、判定に関する注意を参照してください。 ●検査結果 検査結果を記入してみましょう。 排卵から約2週間後に、生理(月経)は始まります。LHサージをとらえるために、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始すると、生理(月経)予定にずれが生じない典型的な例では、検査開始から約3日目に初めて陽性が現れます。 (検査結果には個人差があります。また、あくまで典型的な例であり、異常がなくてもずれる場合があります。) 使用上の注意 ●してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。 (本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。) ●相談すること (1)次の人は、使用前に医師に相談してください。 不妊治療を受けている人 通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 (2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。 (3)この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ●検査時期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 ・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。 ・毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 ●廃棄に関する注意 ・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 ●その他の注意 【採尿に関する注意】 ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。 ・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。もしくは検査前の最後の排尿から検査までを毎日ほぼ同じ時間あけてください。 ・検査前に、水分を過剰にとらないでください。 ・検査前に多量の発汗を伴う運動は避けてください。 【検査手順に関する注意】 ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。 ・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。 【判定に関する注意】 (1)検査初日からスコア2または3になった場合 既に排卵された可能性があります。妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。また、スコアの低下が確認できるまで検査を続けてください。(確認できない場合は、(3)を見てください。) (2)検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師又は薬剤師に相談してください。 通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。 (3)検査期間中、スコア2または3が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。 妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係にスコア2またはスコア3が続く場合があります。 (4)検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。できればパートナーと一緒に医師に相談してください。ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。 成分・分量 1テストスティック中 【成分：分量：内訳】 ハプテン結合マウスモノクローナル抗LH抗体：23.2ng マウスモノクローナル抗LH抗体結合金コロイド：1.15μg：30mIU/mL 保管及び取扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1〜30℃)。 (3)冷蔵庫内に保管しないでください。冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。 (4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (5)アルミ袋は使用直前に開封してください。 (6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (7)他の製品との混合使用はしないでください。 (8)採尿部を直接手で触らないでください。 使用期限 使用期限まで1年以上あるものをお送りします。 製造販売元 株式会社 ミズホメディー 〒841-0048　佐賀県鳥栖市藤木町5番地の4 TEL：0942-85-0303(代表) / FAX：0942-85-0312 【販売元】 武田薬品工業株式会社 〒540-8645　大阪市中央区道修町四丁目1番1号 TEL：06-6204-2111 【お客様相談室】 TEL：0120-567-087 ＜受付時間＞9:00〜17:00 (土日祝日・その他の休業日を除く) 広告文責 株式会社ウィーズ TEL：048-579-1211 リスク区分 第1類医薬品 原産国 日本 ※パッケージデザイン・内容量等は予告なく変更されることがあります。 この商品は医薬品です。用法・容量を守り、正しくご使用下さい。 医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら

8,620円

【第1類医薬品】【2個セット！】【送料無料！】ハイテスタ…

こちらの商品はメール便(ゆうパケット)での配送となります。 ポスト投函または指定場所へ置き配での配達となります。 ポストに入らなかった場合の「指定場所」をご選択ください。 ※簡易梱包となりますので運送途中に箱の変形等生じる場合がございます。 ※紛失・破損等の保証は一切ございません。 ※選択いただける指定場所以外は対応不可となります。 ※別途備考欄へ記載頂きましても対応出来かねます。 ※他商品との同梱は不可となります。 ※パッケージデザイン等は予告なく変更されることがあります。予め御了承下さい。 【商品特徴】 ■尿糖・尿たん白の自己検査用 試験紙に尿を直接かけて検査。すばやい判定、判定はカンタン。 ・尿糖試験紙(判定時間30秒)・尿たん白試験紙(10秒) ・トイレに流せて手間いらず。 ・ビタミンCの影響を受けにくい。 ・試験紙が吸湿した場合、インジケーターがお知らせ。 ※新ウリエースBTは尿中の糖、たん白を検査するものであり、病気の診断、予防をするものではありません。 ※「尿糖」または「尿たん白」が検出された場合は、医師にご相談ください。また「尿糖」または「尿たん白」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。 【効能・効果】 ・尿中の糖(ブドウ糖)及びたん白(アルブミン)の検出 【用法・用量】 ・原則として早朝尿(起床直後の尿)で検査をしてください。なお、尿糖が検出された場合は、食後(1〜2時間)の尿についてもう一度検査をしてください。 ※ 食後とは食べ始めた時間からをさします。 ■検査前の注意 ・尿検査以外に使わないでください。 ・尿は出始めや終わりのものは使わず、途中の尿(中間尿)で検査してください。 ・時計(秒数が計れるもの)を用意してください。 ■吸湿お知らせ窓の色を見て、使えるかどうかの確認をしてください。 吸湿お知らせ窓(容器のフタ裏側) ・青〜うすい青:検査薬は使えます。 ・白〜うすいピンク:検査薬は使えなくなりました。 ※ 奥には乾燥剤が入っていますが、取り出さないでください。 ■コップにとった尿で検査 ・コップは洗剤などをよく水で洗い流し、水をよく切ったものをご使用ください。紙・プラスチックのコップもご使用になれます。 (1)コップに尿をとる ・2センチぐらいの深さで十分です。 (2)スティックを容器から取り出しすぐ密栓する ・乾いた手で取り扱ってください。 (3)検査薬を尿に約1秒間浸す ・余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。 ■直接尿をかけて検査 (1)スティックを容器から取り出しすぐ密栓する ・乾いた手で取り扱ってください。 (2)検査薬に尿を約1秒間かける (3)余分な尿を除く ・トイレットペーパーなどを検査薬の縁に軽くあて、吸い取ってください。 ■尿にたん白は10秒後、糖は30秒後の色を色調表と比較する ・浸してから正確に30秒後の色で判定してください。30秒を過ぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。 ・自然光に近い蛍光灯の下で判定してください。 ・判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。 ■判定の解釈 ・判定は次の表のように解釈してください。 尿中たん白濃度:色調表の記号:判定/説明 ・0〜(検出限界以下):-:今回の検査ではほとんど尿たん白は検出されませんでした。/採尿の時間(運動後)や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。早朝尿(起床直後の尿)でもう一度検査することをおすすめします。 ・15mg/dL:±:今回の検査ではほとんど尿たん白は検出されませんでした。/採尿の時間(運動後)や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。早朝尿(起床直後の尿)でもう一度検査することをおすすめします。 ・30mg/dL:+:今回の検査では少し尿たん白が検出されました。/早朝尿(起床直後の尿)でもう一度検査し二つの検査結果の記録を持って医師にご相談ください。 ・100mg/dL:++:今回の検査では多めの尿たん白が検出されました。/早朝尿(起床直後の尿)でもう一度検査し二つの検査結果の記録を持って医師にご相談ください。 ・250mg/dL:+++:今回の検査では多めの尿たん白が検出されました。/早朝尿(起床直後の尿)でもう一度検査し二つの検査結果の記録を持って医師にご相談ください。 尿中糖濃度:色調表の記号:判定/説明 ・0〜(検出限界以下):-:今回の検査ではほとんど尿糖は検出されませんでした。/採尿の時間(食事の前後)や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。食後(1〜2時間)にもう一度検査することをおすすめします。 ・50mg/dL:±:今回の検査ではほとんど尿糖は検出されませんでした。/採尿の時間(食事の前後)や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。食後(1〜2時間)にもう一度検査することをおすすめします。 ・100mg/dL:+:今回の検査では少し尿糖が検出されました。/食後(1〜2時間)にもう一度検査し、二つの検査結果の記録を持って、医師にご相談ください。 ・500mg/dL:++:今回の検査では多めの尿糖が検出されました。/食後(1〜2時間)にもう一度検査し、二つの検査結果の記録を持って、医師にご相談ください。 ・2000mg/dL:+++:今回の検査では多めの尿糖が検出されました。/食後(1〜2時間)にもう一度検査し、二つの検査結果の記録を持って、医師にご相談ください。 ■ご使用に際して次のことに注意してください。 (1)採尿に関する注意 ・尿を採るコップは清 浄なものを使用してください。 ・洗剤などが残っている採尿コップを使用すると、多めの尿糖及び尿たん白が検出されたような結果がでることがあります。 ・原則として早朝尿(起床直後の尿)で検査をしてください。なお、尿糖が検出された場合は、食後(1〜2時間)の尿についてもう一度検査をしてください。 ・出始めの尿でなく、数秒後の尿を採る、又は数秒後の尿を試験紙にかけるようにしてください。 ・尿以外の異物が混入しないようにしてください。 (2)検査手順に関する注意 ・採りたての新鮮な尿を用いてください。尿を長時間放置すると試験結果が 変わってくることがあります。 ・試験紙を取り出した後は直ちに密栓してください。試験紙が吸湿すると性能が低下します。 ・フタの閉め方が不十分な場合、試験紙の成分が湿気を吸って、呈色反応が不良となります。 ・容器から取り出した試験紙はすぐにお使いください。 ・試験紙に直接皮膚を触れないでください。 ・呈色にムラが生じないよう試験紙を尿で完全にぬらしてください。 ・試験紙を長時間尿に浸したり、試験紙に尿をかけすぎると、試 薬が流 れてムラになり、縁だけが変色するなど正しい判定結果が得られなくなりますので、試験紙を尿に浸す、又はかける時間は約1秒 間を守ってください。 ・試験紙の表 面に余分な尿がついていますと、判定結果に影響を与えることがありますので、採尿コップの 縁で取り除いたり、トイレットペーパー等を試験紙の縁に軽くあて吸い取ってください。 ・所定の判定時間に従って判定してください。 (3)判定に関する注意 ・自然光に近い蛍光灯の下で判定してください。 ・色調表に試験紙を近づけて判定してください。 ・健康な人でも尿に微量の糖、たん白が含まれることがありますので、この場合には試験紙も多少色が変わることがあります。 ・尿糖検査は、尿中に多量のビタミン C(アスコルビン酸)があると判定が少なめにでることがあります。(通常のジュースや 果物の飲食による影響はありません) 【成分・分量】 100枚中 ・尿糖検査薬(グルコースオキシダーゼ 371.4 IU、ペルオキシダーゼ 47.6 IU、o-トリジン 33.4mg) ・尿たん白検査薬(テトラブロムフェノールブルー 0.72mg) 【使用上の注意】 ■してはいけないこと ・検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖又は尿たん白」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。 ■相談すること (1)「尿糖又は尿たん白」が検出された場合には医師にご相談ください。 (2)「尿糖又は尿たん白」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。 (3)医師の治療を受けている人はご使用前に(担当)医師(又は薬剤師)にご相談ください。 ■その他の注意 (1)判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流すことができますが、小用便器には流さないでください。 (2)検査結果(検査した年月日・時刻・結果等)を記録しておくことをおすすめします。 【保管及び取扱上の注意】 ※ 高温の所、直射日光のあたる場所に保管しないでください。検査薬が使えなくなる原因となります。 ※ 密栓をして保管してください。密栓をしないと検査薬が使えなくなる原因となります。 ※ 水にぬれる所で保管しないでください。検査薬が使えなくなる原因となります。 ・小児の手の届かない所に保管してください。 ・必要な枚数の検査薬だけを取り出し、直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合、検査薬が湿気を吸って、使用期限内でも正しく検査できなくなります。 ・開封後はなるべく早めに使用してください。 ・容器フタ裏側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。 ・検査薬に直接皮膚を触れないでください。 ・品質を保持するために、他の容器に入れ換えないでください。 ・使用前の検査薬の色調が変化している場合や、吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には、検査薬の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。 ・スティックは、はさみ等でカットせずにご使用ください。検査薬がスティックからはがれたり、切断中に試薬が劣化し、正しい結果が得られない可能性があります。 ・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ・保管時、フタの開閉時、水ぬれを避けてください。 ■保管方法 ・室温保存(直射日光及び湿気を避け密栓して涼しい所に保管してください) ・冷蔵庫に保管しないでください。 【区分】 第2類医薬品 【原産国】 日本 【お問い合わせ先】 テルモ・コールセンター ・TEL 0120-008-178 ・受付時間 9:00〜17:00(土、日、祝日を除く) ■製造販売元：テルモ株式会社 〒151-0072 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 広告文責 くすりの勉強堂 TEL 0248-94-8718 文責：薬剤師　薄葉 俊子

2,834円

【第2類医薬品】新ウリエースBT 15枚入 メール便送料…

【第1類医薬品】ドゥーテストLH排卵日予測検査薬 スティックタイプ 10回分×2個セット【ロート製薬】一番妊娠しやすい日(排卵日)が約1日前にわかる排卵日予測検査薬 排卵日を逃したくない時に。やさしい操作。初めてでも簡単に排卵日予測 最も妊娠しやすいタイミングは“排卵日の前または直後”であり、排卵日を事前に予測することはとても大切です。 本製品は、一番妊娠しやすい日(排卵日)が約1日前にわかる排卵日予測検査薬です。 スティックにたった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作、正しく検査できたかわかる尿量確認サインつき、わかりやすい判定ラインと、初めてでも使いやすい工夫が詰まっています。　 　

7,199円

【第1類医薬品】ドゥーテストLH排卵日予測検査薬 スティ…

【必ずご確認ください】 ご注文内容に第1類医薬品が含まれる場合はご注文は確定されません。 ご注文後、購入履歴の詳細画面より服用に関する注意事項をご確認の上、 承諾していただく必要がございます。 承諾していただくことでご注文確定となります。 薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。 あらかじめご了承くださいますようお願い致します。 ＞＞第1類医薬品を含むご注文後の流れについて詳しくはコチラをご覧ください。 お買い上げいただける個数は100個までです リニューアルに伴いパッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。 名　称 一般用SARSコロナウイルス抗原キット　アンスペクトコーワ　SARS-CoV-2(一般用) 内容量 1回用×1個 キットの内容及び成分 【内容】1回用　検査キット　1回分 ・テストカセット　1個 【成分】 抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体(マウス) 金コロイド標識抗SARS-CoV-2　モノクローナル抗体(マウス) ・抗原抽出液　1本 ・唾液採取用綿棒　1本 特　徴 新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。陰性の場合でも、偽陰性(誤って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ(測定の原理) 本キットは、唾液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 使用目的 唾液中のSARS-CoV-2　抗原の検出(SARS-CoV-2　感染疑いの判定補助) 使用方法 ●検査の準備 【キットの内容の確認】 キットの箱の中身を取り出し、すべて揃っているか確認します。 ・添付文書 ・テストカセット(アルミ袋入り)・・・1個 ・抗原抽出液・・・1本 ・フィルターキャップ・・・1本 ・チューブ・・・1本 ・唾液採取用綿棒・・・1本 【検体採取前の準備】 ・検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄はお控えください。唾液が適切に採取されていない場合、正しく結果が得られない可能性があります。 ・時計かタイマーを準備してください。 ・温度15-30度、湿度70％以下で検査を行ってください。 (1)キットの箱のおもて面右下にある丸い切り取り線を切り取り、チューブを立てます。 (2)抗原抽出液の容器先端をひねって開封し、キットの箱に立てたチューブに抽出液をこぼさないように全て入れます。 ●検査のしかた 【検体摂取(唾液の自己採取)】 綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。 綿棒を袋から取り出します。 舌の先を上あごに押し付けて唾液を下あごに留めます。 下あごに留まった唾液に綿棒を最低40秒間浸したあと、5回以上回転させて唾液を摂取します。 【試料調製】 (1)チューブを手に取り、唾液を摂取した綿棒をチューブに入れます。 (2)綿棒の先端を抽出液に完全に浸し、綿棒を最低10回(液中で)チューブの側面にこすりつけるように回転させます。綿棒をチューブの外側からつまんで5回絞り、できるだけ多くの液がチューブに残るように抜きます。 注意：一度チューブに入れた綿棒は、口の中に入れないでください。 注意：抽出液を泡立てないように注意してください。 (3)綿棒を廃棄し、チューブをフィルターキャップでしっかりと蓋をして、5〜6回まわしたり、チューブの下を指で軽くはじいたりしてよく混ぜます。 (4)箱の穴に再度チューブを立てます。 【試料滴下】 (1)アルミ袋からテストカセットを取り出し、清潔で乾燥した平らな場所に置きます。 注意：テストカセットは使用直前に開封してください。開封後は、テストカセットの滴下部、判定部に触れないでください。 (2)テストカセットの楕円の滴下部に、チューブから検体を3滴滴下します。 (3)15分待ちます。 注意：テストカセットは動かしたり触れたりしないでください。 注意：20分以上経過すると正しい判定ができません。 ●判定のしかた 15分静置後、20分までに判定部のラインの出現有無により、以下のように判定してください。 ・判定方法・・・結果 ・陽性　コントロールライン及び判定ラインがいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・陰性　コントロールラインが認められ、かつ判定ラインが認められない場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性(誤って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 ・判定不能(再判定)　コントトールラインにラインが認められなかった場合・・・たとえ、判定ラインが認められたとしても、コントロールラインにラインが認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ●使用に際して、次のことに注意してください。 【検体採取に関する注意】 ・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。 ・検体は摂取後速やかに付属のチューブ(抗原抽出液)に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・摂取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 【検査手順に関する注意】 ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。 【判定に関する注意】 ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 区　分 医薬品/商品区分：第1類医薬品/一般用検査薬/日本製 ご注意 【使用上の注意】 ●してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。 ●相談すること この説明文の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ●廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみ袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 【保管及び取扱い上の注意】 (1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください。 (3)本品の反応温度は15-30度の範囲内であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 (4)本品は湿度70％以下で検査を行ってください。湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。 (5)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (6)使用直前に開封してください。 (7)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (8)テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 【承認条件】 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。 ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。 製造販売元 興和株式会社　東京都中央区日本橋本町三丁目4-14 お問合せ 興和株式会社　東京都中央区日本橋本町三丁目4-14 医療事業部　お客様相談センター　電話：03-3279-7755 受付時間：月〜金(祝日を除く)9：00〜17：00 広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジング カスタマーセンター　047-409-4023 JANコード：4987973123973▼こちらの商品は【第1類医薬品】です▼ 「興和 アンスペクトコーワ SARS-CoV-2 (1回用)」は【第1類医薬品】です。 第1類医薬品はご注文後、【購入履歴】より弊社薬剤師からの【問診メッセージ】を確認して頂き、 問診内容を承諾して頂くことでご注文確定となります。 下記、「第1類医薬品の購入についてのご注意点」と「第1類医薬品を含むご注文後の流れ」を 必ずお読みくださいませ。

1,677円

【第1類医薬品】興和 アンスペクトコーワ SARS-Co…

kbm ラインチェック ncov/flu(一般用) インフルエンザ検査及びコロナウイルス検査　同時検査キット 製品の特長 　本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキット ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療 受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください ・特にインフルエンザは発病初期はウイルス量が少なく検出できない場合があることが知られています 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ◆興和 アンスペクトコーワ 新型コロナウイルス抗原検査キット販売中kbm ラインチェック ncov/flu(一般用) インフルエンザ検査及びコロナウイルス検査　同時検査キット 製品の特徴 ● この検査の使用について 　本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・ 発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 ● この検査のしくみ（測定原理） 　本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARS コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ● 保管期間・有効期間 2〜30℃保存　　24ヶ月（使用期限は外箱に記載） 使用上の注意 ● してはいけないこと　 　検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 ● 相談すること　 　この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ● 廃棄に関する注意 　本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 　使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 効能関連注意 用法・用量 ● 検査の準備 1. キットを確認し、以下の検査に必要な内容物がそろっているか確認してください。 　(1) 添付文書（本紙） 　(2) テストデバイス　1個 　(3) 抗原抽出液　1本 　(4) 滴下ノズル　1個 　(5) 滅菌綿棒　1本 2. キットの他に、時計かタイマーを準備してください。 3. 冷蔵庫などで保管されていた場合には、内容物を15〜30℃に戻してから使用してください。 4. 抗原抽出液容器のキャップを持ち、3回容器を振り、抗原抽出液を容器の底に落としてください。 ● 検体の採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） 1. 滅菌綿棒を袋から取り出してください。このとき滅菌綿棒の先端（綿球部分）を触らないでください。 2. 滅菌綿棒を鼻の穴から綿球全体が隠れる程度（約2cm）挿入してください。 3. 滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせてゆっくりと5回転させ、5秒間静置してください。 4. 綿球を十分に湿らせた後、ゆっくりと引き抜いてください。このとき綿球全体が湿っていることを確認してください。 ● 試薬の調製 1. 抗原抽出液容器のキャップをはずしてください。 2. 検体を採取した綿棒を抗原抽出液に浸してください。 3. 綿棒の先端をつまみながら、抗原抽出液内で綿棒を上下に数回しごいてください。 4. 抗原抽出液を搾り出しながら、綿棒を取り出し、破棄してください。 ● 試料の滴下 1. 使用直前にテストデバイスをアルミ袋から取り出して、平らなところに置いてください。テストデバイスの判定部や試料滴下部には触れないでください。 2. 抗原抽出液容器に滴下ノズルをしっかりと装着してください。 3. 抗原抽出液容器を垂直に逆さまにし、テストデバイスの試料滴下部へ抗原抽出液3滴をゆっくりと滴下してください。 4. タイマーの始動もしくは時計を確認し、15分静置してください。 5. 15分静置した時点で判定部を確認し、判定してください。 ● 判定のしかた 1. 15分静置した時点でテストデバイスの判定部を目視で確認し、以下のように判定してください。 ＜SARS-CoV-2陽性＞ コントロールライン（C）及びテストライン（CoV）が認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜インフルエンザウイルス陽性＞ コントロールライン（C）及びテストライン（Flu）が認められた場合 インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜SARS-CoV-2及びインフルエンザウイルス陽性＞ コントロールライン（C）及びテストライン（CoV及びFlu）が認められた場合 新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜陰性＞ コントロールライン（C）が認められ、かつテストライン（CoV及びFlu）が認められない場合新型コロナウイルス抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜判定不能（再検査）＞ コントロールライン（C）にラインが認められない場合 たとえ、テストライン（CoV又はFlu）が認められたとしても、コントロールライン（C)にラインが認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 用法関連注意 【使用に際して、次のことに注意してください】 ● 検体採取に関する注意 1. 必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 2. 検体は採取後速やかに付属の抗原抽出液に入れ、速やかに検査を行ってください。 3. 採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ● 検査手順に関する注意 1. 抗原抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ● 判定に関する注意 1. 指定された静置時間を過ぎた場合、検査キットに表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 2. 検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3. 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 成分分量 1テスト中 グループ 成分 分量 テストデバイス 抗nCoVモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 金コロイド標識抗nCoVモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 金コロイド標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 金コロイド標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 1. 小児の手の届かない所に保管してください。 2. 直射日光や高温多湿を避け、2〜30℃で保管してください。 3. 本品の反応温度は15〜30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度の範囲外とならないように注意してください。 4. 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5. 使用直前に開封してください。 6. 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7. テストデバイスの試料滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 消費者相談窓口 コージンバイオ株式会社　東京オフィスTEL：03-5459-1575 受付時間：10：00〜17：00（土日・祝日・年末年始除く） 製造販売会社 コージンバイオ株式会社 350-0214　埼玉県坂戸市千代田5丁目1番地3

596,000円

【400個】厚生労働省承認済 インフルエンザ コロナ 同…

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