お買い上げいただける個数は3個までです。 商品説明 「P-チェックS 妊娠検査薬 1回用」は、初めての方にも使いやすい妊娠検査薬です。使いやすいロングタイプで、採尿部が大きく尿をかけやすいのが特徴。判定結果がひと目でわかります。生理予定日の約1週間後から検査でき、朝、昼、夜、いつの尿でも検査できます。医薬品。 妊娠の早期発見の重要性 妊娠している場合、次の生理予定日の頃には、ほぼ妊娠4週間目にあたり、すでに胎児の脳や心臓などの諸器官が形成され始めています。このころから妊娠16週目の頃までは胎児の発育にとって主要器官が造られる重要な時期でもあり、また外からの影響を受けやすい時期でもあります。したがって、胎児の健全な発育と母体の健康にとっては、妊娠しているかどうかをできるだけ早く知り、栄養摂取や薬の使用に十分気をつけるとともに、飲酒・喫煙をさけ、風疹などの感染症や放射線照射などに注意することが大切です。 検査の原理 妊娠するとhCGと呼ばれるヒト絨毛性性腺刺激ホルモンが尿中に排出されるようになります。P-チェックSはモノクローナル抗体を用いた免疫クロマト測定法により、尿中のhCGを検出する妊娠検査薬です。 この検査薬は妊娠しているかどうかを補助的に検査するものであり、妊娠の確定診断を行うものではありません。 使用上の注意 ●してはいけないこと 検査結果から、自分で妊娠の確定判断をしないでください。 判定結果が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。 妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。 ●相談すること 1.不妊治療を受けている人は使用前に医師に相談してください 2.判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合、再検査するか医師に相談してください (検査時期に関する注意) 1.生理周期が順調な場合 この検査薬では、生理の周期が順調な場合は、生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし、妊娠の初期では、人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。 2.生理周期が不規則な場合 生理の周期が不規則な場合は、前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。 (廃棄に関する注意) 使用後のテストスティックは、不燃焼ゴミとしてお住まいの地域の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用目的 尿中ヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)の検出(妊娠の検査) 使用方法 *生理予定日の約1週間後から検査することができます。 *朝、昼、夜いつの尿でも検査できます。 【検査のしかた】 1.準備 アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。 キャップをテストスティック反対側にカチッと音がするまではめ、キャップのグリップ部を持ちます。 2.A：尿をかける または B：尿につける A.採尿部を下に向けて、尿が採尿部全体にかかるように5秒以上たっぷりかけてください。 注意：判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。 B.紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。 注意：採尿部以外はつけないでください。 3.静置 採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き、1-3分待ってください。 判定の仕方 1.最初に丸窓に赤紫色のライン(終了ライン)が出ていることを確認してください。 2.次に四角窓に赤紫色のライン(判定ライン)が出ているかどうかを観察してください。 3.説明に従って判定してください。 *10分を過ぎての判定は避けてください。 ●陽性(窓に赤紫色のライン出た場合) 妊娠反応が認められました。 妊娠している可能性があります。 できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ●陰性(窓に赤紫色ラインが出ない場合) 今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。しかし、その後も生理が始まらない場合は、およそ1週間後に再検査するかまたは医師にご相談ください。 ●使用に際して、次のことに注意してください。 (採尿に関する注意) コップに尿を採って検査する場合、長時間放置した尿は使用しないでください。 にごりのひどい尿や異物が混じった尿は使用しないでください。 (検査手順に関する注意) 操作は、定められた手順に従って正しく行なってください。 採尿部に尿をかけた後または採尿部に尿をつけた後は、採尿部を上方に向けないでください。終了ラインが出現せず判定ができない場合があります。 (判定に関する注意) ○判定の際は次のことに注意してください。 ・反応途中は判定部全体が赤紫色に見えますので、この時点では判定しないでください。 ・尿量不足や尿のかけ方により1-3分では判定できないことがあります。その場合、約10分以内に終了ラインが出れば判定可能です。 ・判定ラインは尿中に含まれるhCGの量によって薄かったり濃かったりすることがあります。色調の濃淡ではなく、四角窓内のラインの有無で判定してください。 ・判定部の丸窓に赤紫色のライン(終了ライン)が全くでない場合は判定不能です。操作ミス等が考えられますので、新しいテストスティックを使用して検査をやり直してください。 ○妊娠以外にも、次のような場合、結果が陽性となることがあります。 ・閉経期の場合 ・hCG産生腫瘍の場合(絨毛性上皮腫など) ・性腺刺激ホルモン剤(hCGを含んだ特定の排卵誘発剤)の投与を受けている場合 ○予定していた生理がないときでも、次のような場合、結果が陰性となることがあります。 ・生理の周期が不規則な場合 ・使用者の思い違いにより生理予定日の日数計算を間違えた場合 ・妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合 ・妊娠によるhCG量が非常に多く分泌した場合 (前回の生理より約2ヶ月以上経過した頃に大量にhCG量が分泌されることがまれにあります) ・異常妊娠の場合(子宮外妊娠など) ・胎児異常の場合(胎内死亡、稽留流産など) ・胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合など ・正しく操作が行なわれなかった場合 成分・分量・検出感度 ●成分・分量 1テストスティック中 マウスモノクローナル抗hCG抗体・・・1.0μg マウスモノクローナル抗hCG抗体結合金コロイド・・・6.0μg ●検出感度 50IU/L 保管及び取扱い上の注意 ●小児の手の届かない所に保管してください。 ●直射日光をさけ、なるべく涼しい所に保管してください。 ●使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ●使用直前までテストスティックのアルミ袋は破らないでください。 ●品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 ●室温保存 36ヵ月(外箱の表示の使用期限内に使用してください。) QandA Q1.生理予定日後1週間経っていないのですが、検査してもいいですか? A1.検査時期が早すぎると、妊娠していても尿中のhCGが少なく、陰性になる可能性があります。生理予定日後1週間まで待って検査をすることをおすすめします。 Q2.生理の周期が不規則でいつ検査したらいいか分かりません。(出産後、生理がまだないなど) A2.目安として、性交渉の日から3週間以上経って検査します。 Q3.判定ラインがあるのかないのかはっきりしないのですが? A3.色の濃さに関係なくたとえ薄くても四角窓と丸窓にそれぞれラインが出ていれば陽性と判定してください。しかし、判定に迷うような不明瞭な場合は判定をさけてください。妊娠初期においては、人によって尿中hCGが少ない場合があり、不明瞭なこともあるので、1週間後に再検査するか医師にご相談ください。 Q4.1-3分後は陰性だったのですが、10分以上経ってラインが出てきましたが? A4.今回は陰性です。10分を過ぎての判定は避けてください。しかし今後も生理が始まらないようなら、1週間後に再検査するか医師にご相談ください。 Q5.陰性の結果を得ましたが、その後も生理がないのですが? A5.生理の周期が変動したり、予定日の思い違い等の理由で検査時期が早すぎると妊娠していても尿中のhCGが少なく、陰性となる可能性があります。妊娠している場合、初期段階のhCG濃度は日ごとに高くなりますので、1週間後に再検査するか医師にご相談ください。 Q6.薬の服用や飲酒は判定に影響しますか? A6.かぜ薬、ピルの服用や飲酒による影響はありません。しかし、不妊治療などでhCGを含んだ性腺刺激ホルモン剤の投与を受けている場合は、影響を受けることがあります。その場合は最終投与から2週間以上経ってから検査してください。 お問い合わせ先 (株)ミズホメディー 「お客様相談室」 フリーダイアル：0120-85-0323 受付時間：月-金(祝日を除く) 9：00-12：00、13：00-17：00 製造販売元 株式会社 ミズホメディー 841-0048 佐賀県鳥栖市藤木町5番地の4 内容量：テストスティック×1本 JANコード：　4987537632415 使用期限：使用期限まで100日以上ある医薬品をお届けします。 商品区分：【第2類医薬品】 医薬品販売に関する記載事項 文責：株式会社ドラッグWAKUWAKU　登録販売者　桑原芳浩 広告文責：株式会社ドラッグWAKUWAKU TEL：0439-50-3389

410円

【メール便可】【第2類医薬品】P-チェックS 妊娠検査薬…

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2,180円

【エントリーでP5倍】【第1類医薬品】チェックワンLH …

医薬品区分 一般用体外診断薬 薬効分類 一般用検査薬（妊娠検査） 製品名 ハイテスターH 製品の特徴 使用上の注意 ◆してはいけないこと 　本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。 　（本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法（経口避妊薬の服用等）を行っている人は検査を行わないでください。） ◆相談すること 　(1) 次の人は、使用前に医師に相談してください。 　　　不妊治療を受けている人 　　　通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 　　　生理（月経）周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 　(2) 検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。 　(3) この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ◆検査時期に関する注意 　・ 1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 　・ 1日2回検査をする場合：1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。 　・ 毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 ◆廃棄に関する注意 　・ 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 ◆その他の注意 【採尿に関する注意】 　・ にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。 　・ 検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。もしくは検査前の最後の排尿から検査までを毎日ほぼ同じ時間あけてください。 　・ 検査前に、水分を過剰にとらないでください。 　・ 検査前に多量の発汗を伴う運動は避けてください。 【検査手順に関する注意】 　・ 採尿後は、速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。 　・ 操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。 【判定に関する注意】 　(1) 検査初日からスコア2または3になった場合 　　既に排卵された可能性があります。妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。また、スコアの低下が確認できるまで検査を続けてください。（確認できない場合は、(3)を見てください。） 　(2) 検査期間中、陰性が続く場合 　　早期に医師又は薬剤師に相談してください。通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規 則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。 　(3) 検査期間中、スコア2または3が続く場合 　　早期に医師の診療を受けてください。妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係にスコア2またはスコア3が続く場合があります。 　(4) 検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 　　妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。できればパートナーと一緒に医師に相談してください。ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。 効能・効果 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） 効能関連注意 用法・用量 ●検査のタイミング 　ご自分の生理（月経）周期から換算して、次の生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始してください。 　＜検査のタイミング＞ 　・ 生理（月経）開始日の翌日を1日目とする。 　・ 生理（月経）周期とは、生理（月経）が始まった日を1日目とし、次の生理（月経）開始前日までの日数です。 　・ 生理（月経）周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理（月経）開始予定日を決めてください。 ●検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 　（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。） ●検査の手順 　1. 準　備 　　(1) アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。※アルミ袋は使用直前まで開封しないでください。 　　(2) キャップをテストスティックの反対側にはめ、キャップのグリップ部を持ちます。 　2. A尿をかけるまたはB尿につける 　 　A. 採尿部を下に向けて、直接尿をかけます。 　　　　 尿は採尿部全体にかかるように5秒以上かけてください。 　　　　　※正面から採尿部に尿をかけてください。 　　　　　※尿を40秒かけても問題がないことを確認しています。 　 　B. または、乾いた清潔な紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。 　　　　　※採尿部のみをつけてください。 　3. 静　置 　　　採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き、10分待ってください。 　　＊10分静置後、判定のしかたに従って判断してください。 ●判定のしかた 　 正常に操作が行われた場合、リファレンス部に赤紫色のラインが出ます。判定部のラインの本数（0〜3本）により、それぞれ、スコア0、スコア1、スコア2、スコア3と判定してください。 　　＊リファレンス部にラインが出ていない場合は尿量不足等の操作上のミスが考えられます。再度、検査のしかたや注意事項をよく読んで新しい検査薬で検査を行ってください。 　 テストスティックの判定部を以下のように判定してください。初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。 　【陽性】　前日と比べてスコアが増加した場合。 　　　ただし、前日スコア0、当日スコア1の場合は陰性と判定してください。 　　　LHサージが検出されました。 　　　間もなく排卵がおこると予測されます。 　　　初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期（排卵日）です。 　【陰性】　前日と比べてスコアが増加しなかった場合、または前日スコア0、当日スコア1の場合。 　　　LHサージが検出されませんでした。 　　　翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。 　　　※スコアが検査開始日から高い場合や、陰性が続く場合等は、判定に関する注意を参照してください。 ●検査結果 　　検査結果を記入してみましょう。 　　排卵から約2週間後に、生理（月経）は始まります。LHサージをとらえるために、次回生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始すると、生理（月経）予定にずれが生じない典型的な例では、検査開始から約3日目に初めて陽性が現れます。 　　（検査結果には個人差があります。また、あくまで典型的な例であり、異常がなくてもずれる場合があります。） 用法関連注意 ※判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。 ※採尿部以外はつけないでください。 成分分量 1テストスティック中 ハプテン結合マウスモノクローナル抗LH抗体・・・・23.2ng マウスモノクローナル抗LH抗体結合金コロイド・・・1.15μg （検出感度30mIU/mL） 添加物 なし 保管および取り扱い上の注意 (1) 小児の手の届かない所に保管してください。 (2) 直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください（1〜 30℃）。 (3) 冷蔵庫内に保管しないでください。冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。 (4) 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (5) アルミ袋は使用直前に開封してください。 (6) 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (7) 他の製品との混合使用はしないでください。 (8) 採尿部を直接手で触らないでください。 消費者相談窓口 株式会社 ミズホメディー　【お客様相談室】 電話番号：0120-85-0323 受付時間：月〜金（祝日を除く） 9：00〜12：00,13：00〜17：00 製造販売会社 株式会社ミズホメディー 〒841-0048 佐賀県鳥栖市藤木町5-4 リスク区分・剤形 第1類医薬品・その他 広告文責 株式会社エナジー　0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■ ■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■ ■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■ ■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■  【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。 ※折返しのメールを必ずご返信下さい。 2回目以降のお客様も必ずご返信下さい。 ※申し訳ございませんが、1週間以内にご返信が無い場合 ご注文をキャンセルさせていただきます。何卒ご了承ください。

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製品仕様 測定・新ウリエース10枚BT3個・尿糖・尿たん白・検査用・検査用試験紙です。送料当社負担 ・体外診断用医薬品第2類医薬品一般用検査薬 試験紙に尿を約1秒間かける・試験紙を約1秒間つけるだけ。体外診断用医薬品第2類医薬品一般用検査薬 製品仕様 商品名 測定・新ウリエース10枚BT3個・尿糖・尿たん白・検査用・送料当社負担 ・体外診断用医薬品第2類医薬品一般用検査薬 測定・新ウリエース10枚BT3個・尿糖・尿たん白・検査用・送料当社負担 ・体外診断用医薬品第2類医薬品一般用検査薬 名称 測定・新ウリエース10枚BT3個・尿糖・尿たん白・検査用・送料当社負担・体外診断用医薬品第2類医薬品一般用検査薬 商品区分 医療機器・体外診断用医薬品 生産国 日本 重量 (1個)37g(ケース含む) 使用期限 使用期限に付、平成26年厚生労動省医薬食品局総務課の行政指導による。 保存方法 室温 商品内容 ●サイズ/3.7(奥行)×3.7(幅)×120mm(高さ) ●材質 体外診断用医薬品試験紙 ●医療コード番号 UA-P2BTN ●尿の尿糖・尿たん白・検査用試験紙です。 ●使い方はとても簡単。 ●体外診断用医薬品 ●試験紙に尿を約1秒間かけるか、もしくはコップに採尿してそこに試験紙を約1秒間つけるだけ。 ●試験紙の色の変化で判定しますが、判定に要する時間は30秒という手軽さです。 ●水に溶けるので使用後はトイレに流せます。 ●痛みは在りません。 商品説明 ●使用目的と効果 ・尿糖・尿たん白・検査用検査用試験紙 （尿糖・尿たん白・検査用の自己チェック用） 【許認可証】 ・◎医薬品販売業 ・◎既存薬種商 ・◎高度医療機器等販売許可証(許可番号第90715号) ・◎管理医療機器販売業届出済証(8薬第215号の12) ・◎食品製造業(健康食品)届出0831391026第26号京都市南保健所 ・◎美容師免許 ● 注意 （1）直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に密栓して保管してください。 （2）小児の手の届かない所に保管してください。 （3）他の容器に入れ替えないでください。誤用の原因になったり、品質が変わるおそれがあります。 （4）使用期限をすぎた製品は、使用しないでください。 （5）容器の開封日記入欄に、開封した日付を記入してください。 ※その他、医薬品は使用上の注意をよく読んだ上で、それに従い適切に使用して下さい。 ウリエ-スKcの件 (医薬品医療機器等法第 39 条の 2 第 2 項) (2)次のいずれかの学歴・資格を有する場合は,基礎講習を受講しなくても管理者になれます. (5)販売従事登録を受けた者 元薬種商販売業許可取得者に限る (登録販売者試験合格者は不可) 高度医療機器資格と薬種商の資格在れば販売可能です. HP販売削除と,知識の無い京都市等から言われましたが公開しています. (昔の旧法では医療用検査薬医家向扱いは販売不可でした.)●●●●●●ご連絡下さい. (ご注意) ・予告なく商品パッケージが変更される場合がございます。 ・使用上の注意をよく読んだ上でそれに従い適切にご使用ください。 ●● 発送の日時指定は出来ませんが、送信後3日経っても未着時には、至急最寄りの郵便局に連絡後、ご希望日時を、御伝え願います。● 広告文責 くすり屋 075-661-7677 メーカー テルモ株式会社 〒151-0072 東京都渋谷区幡ヶ谷 2丁目44番1号　 テルモ・コールセンター 0120-008-178（フリーダイヤル） 受付時間 9：00〜17：00（土・日・祝日を除く）　測定原理 尿に出ている尿糖・尿たん白・検査用検査できる尿試験紙です。 使い方はとても簡単。 体外診断用医薬品第2類医薬品・一般用検査薬

3,250円

【第2類医薬品】体外診断用医薬品 新ウリエース 10枚B…

発売元、製造元、輸入元又は販売元【アドテック】【 商品説明 】「アドテスト SARS-CoV-2/Flu（一般用）」は、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。●この検査のしくみ（測定原理）本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARS コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。（保管期間・有効期間）1．貯蔵方法： 1〜30℃【効能・効果】鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原及びB 型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）【用法・用量】（使用方法）検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。キット（テストスティック、検体抽出液、滅菌綿棒）はそのまま使用します。キットを冷蔵で保存していた場合は、15〜37℃に戻ったことを確認してから開封してください。開封後は直ちに使用してください。●検査のしかた検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）鼻腔ぬぐい液の採取方法滅菌綿棒を鼻腔に沿って2cm程度挿入し、鼻甲介付近でゆっくり5回程度回転させて擦過します。数秒間静置してぬぐい液を採取し、検体とします。（試料調製）1)使用前に、検体抽出液入りチューブの上部を持ち、軽く2〜3回振り落とし、アルミシール部に付着した溶液を落としてください。2)検体抽出液のチューブからアルミシールをはがし、検体を採取した綿棒の綿球部分を検体抽出液の検体抽出部の底までゆっくり浸します。3)検体抽出液は、従来のチューブと異なり、つまんでしごく必要はありません。綿棒を検体抽出液に浸した状態で、検体抽出部（洗濯板状の部分）でゆっくりと上下させながら5〜10回程度回転させた後、綿棒をゆっくりと引き抜きます。4)強く引き抜くと、内容物が飛散するおそれがあるので注意してください。（測定操作方法）15〜37℃で行います。1)テストスティックのアルミ包装を開封し、テストスティックを取り出します。開封後のテストスティックは直ちにご使用ください。2)テストスティックを検体液入りチューブにまっすぐにゆっくりと挿入します。チューブとテストスティックの接合部に隙間が出来ないようにしっかりと差し込みます。※テストスティックと検体液入りチューブの接合部分に隙間があると、正しく反応しない場合があります。また、隙間より内容物が漏れ出す可能性がありますので注意してください。3)付属のチューブスタンドにまっすぐに立てて、5分間静置します。4)5分間静置後、テストスティックの判定部分に出現するラインの有無を目視で観察し、判定します。ただし、5分より以前に判定部［C］に緑色のラインと陽性ラインが確認出来た時点で陽性と判定することが出来ます。●判定のしかた検査キットの判定部を以下のように判定してください。判定方法：SARS−CoV−2抗原陽性判定部［S2］に赤色のラインが出現し、判定部［C］に緑色のラインが出現した場合結果：新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。判定方法：A型インフルエンザウイルス抗原陽性判定部［A］に赤色のラインが出現し、判定部［C］に緑色のラインが出現した場合結果：A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。判定方法：B型インフルエンザウイルス抗原陽性判定部［B］に青色のラインが出現し、判定部［C］に緑色のラインが出現した場合結果：B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。判定方法：陰性判定部［C］に緑色のラインが出現するが、判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］にいずれのラインも出現しない場合結果：新型コロナウイルス抗原、A型及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。判定方法：判定不能（再検査）結果：たとえ、判定部（［A］、［B］又は［S2］）が認められたとしても、判定部［C］にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。【消費者相談窓口】アドテック株式会社　品質保証担当〒879-0453　大分県宇佐市大字上田1770番地の1TEL：0978-34-7771,FAX：0978-34-7781受付時間：土日祝日除く 平日 9：00 〜 12：00、13：00 〜 18：00使用期限:使用期限まで6カ月以上あるものをお送りします【 リスク区分:第1類医薬品 】必ず使用上の注意をご確認、ご理解いただいた上でご購入ください。使用上、ご不明な点がある場合は医師、薬剤師又は登録販売者に相談ください。【 注意事項 】してはいけないこと　検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。相談すること　この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。廃棄に関する注意　本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。【 内容成分 】テストスティック：　抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 　赤色着色セルロース微粒子標識抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 　抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 　青色着色セルロース微粒子標識抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 　抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 　赤色着色セルロース微粒子標識抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 　アビジン（卵白由来） 　緑色着色セルロース微粒子標識ビオチン広告文責：株式会社バイタルネット　電話番号：022-343-7011・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。・薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文履歴から承諾ボタンを押していただきます。・薬剤師が適正でないと判断した場合には、注文キャンセルとなりますのでご注意ください。

2,280円

☆【第1類医薬品】アドテスト SARS-CoV-2/Fl…

医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 その他の一般用検査薬 承認販売名 Panbio　COVIDー19　Antigen　ラピッド　テスト（一般用） 製品名 Panbio　COVIDー19　Antigen　ラピッド　テスト（一般用） 製品名（読み） パンバイオコビッドナインティーンアンティジェンラピッドテストイッパンヨウ 製品の特徴 ●新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 ●新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜保管温度・有効期間＞ 2〜30℃保存　使用期限は外箱に記載 ＜包装単位＞ 1回用 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 その他の注意 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。 ●検査のしかた ＜検査の準備＞ 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。 2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン（300μL）まで加えます。なお、全量を滴下しないでください。抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。　　　 3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。 ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 滅菌綿棒の先（綿球部分）を触らずに袋から取り出してください。 1．鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。 2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。 3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ＜試料調製＞ 検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。 3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。 4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。 　　　　　　　　　　　　 ＜試料滴下＞ 1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。 2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。 4．15分後にラインの有無を確認します。反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。 ●判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。 【陽性】 テストライン（T）およびコントロールライン（C）にラインが認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 【陰性】 コントロールライン（C）にのみラインが認められ、テストライン（T）にはラインが認められなかった場合 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 【判定不能（再検査）】 コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合 たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。 新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。 用法関連注意 ●検体採取に関する注意 ・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1 本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。 ・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。 ・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。綿棒の再使用をしないでください。 ・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。 ●検査手順に関する注意 ・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。 ・本品を分解して使用しないでください。 ・15〜30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。 ・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。 ・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。 ・試料の滴下は所定量を守ってください。所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。 ・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。 ●判定に関する注意 ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 ・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。 成分分量 1テスト中 グループ 成分 分量 テストデバイス 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 1．小児の手の届かない所に保管してください。 2．直射日光や高温多湿を避け、本品は2〜30℃で保管し、凍結しないでください。 3．品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4．テストデバイスを再使用しないでください。 5．使用直前に開封してください。 6．使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7．テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。 消費者相談窓口 問合せ先名：大正製薬株式会社　お客様119番室 電話：03-3985-1800 受付時間：8:30〜17:00(土、日、祝日を除く) ※受付時間の詳細は、大正製薬ホームページにてご確認ください 製造販売会社 アボット ダイアグノスティクス メディカル株式会社 〒270-2214 千葉県松戸市松飛台483-2 販売会社 大正製薬株式会社 剤形 その他 リスク区分 第1類医薬品 製造国　韓国 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 【広告文責】 株式会社エナジー　0242-85-7380（平日10:00-17:00） 登録販売者　山内和也 薬剤師　山内典子 原産国・区分 日本・【第1類医薬品】 医薬品販売に関する記載事項はこちら 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。

1,370円

【第1類医薬品】販売元：大正製薬　PanbioTM CO…

インフルエンザ検査キット コロナ検査キット VトラストSARS-CoV-2 + Flu Ag インフルエンザ及びコロナウイルス同時検査キット インフルエンザA型 B型をそれぞれ判定及び新型コロナを判定　同時抗原検査キット 　本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキット ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療 受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください ・特にインフルエンザは発病初期はウイルス量が少なく検出できない場合があることが知られています 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ーーーーー ★【第2類医薬品】カロナール24錠　アセトアミノフェンの解熱鎮痛剤 ★【第2類医薬品】クラシエ竹茹温胆湯　インフルエンザの長引く咳や痰　熱に ★【第2類医薬品】ムコダイン20錠　しつこい痰に　シオノギ去痰薬 ーーーーー【第1類医薬品】VトラストSARS-CoV-2 + Flu Ag（一般用）　ニプロ（新発売2024年10月） 4987458142147 製品の特徴 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット 【15分判定】SARS-CoV-2抗原 インフルエンザA型及びB型をそれぞれ検出 イムノクロマト法により検体中のSARS-CoV-2抗原、A型及びB型インフルエンザウイルス抗原を検出します。 抽出液滴下後、約15分で判定結果が出ます。 一般用検査薬/第1類医薬品となっております。 ■使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ■測定原理 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ■貯蔵方法 2～35℃保存 ■有効期間 24ヶ月（使用期限は外箱に記載） 【キット内容】 テストカートリッジ 1 抽出液チューブ 1 スワブ 1 ノズルキャップ 1 クイックガイド 1 添付文書 1 廃棄用袋 1 この検査の使用について 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 1.発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 2.発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 この検査のしくみ（測定原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜使用上の注意＞ 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ（綿棒）などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 2)使用後のスワブ（綿棒）等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット （スワブ（綿棒）、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ＜使用目的＞ 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 1.検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1)鼻の穴からスワブ（綿棒）を約2cm挿入してください。 2)スワブ（綿棒）を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ（綿棒）を用いて2)の手順を繰り返してください。 4)スワブ（綿棒）が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。 ＜試料調製＞ 1)採取後ただちにスワブ（綿棒）を付属の抽出液チューブに浸してください。 2)スワブ（綿棒）を10回転させて検体を懸濁してください。 3)スワブ（綿棒）を取り出す際には、先端を搾り取るようにスワブ（綿棒）を引き上げてください。 4)ノズルキャップをチューブに装着してください。 ＜試料滴下＞ 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平らなところに置いてください。 2)抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に3滴ずつ滴下してください。 3)15分静置して判定します。但し、15分より前でもコントロールライン（C）及びテストライン（T）又はテストライン（A）テストライン（B）のいずれかがが認められた時点で陽性の判定を行うことができます。 2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。 ＝SARS-CoV-2＝ 陽性 コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 陰性 コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 判定不能（再検査） コントロールライン(C)が認められなかった場合 結果 たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)が認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ＝A型・B型インフルエンザ＝ 判定方法 A型陽性 コントロールライン(C)及びテストライン(A)がいずれも認められた場合 結果 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 B型陽性 コントロールライン(C)及びテストライン(B)がいずれも認められた場合 結果 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 陰性 コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(A)とテストライン(B)が認められない場合 結果 A型及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください 判定不能（再検査） コントロールライン(C)が認められなかった場合 結果 たとえ、テストライン(A)又は(B)が認められたとしても、コントロールライン(C)が認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ（綿棒）をご使用ください。 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意 1)抽出液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 2)表示された結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3)重症急性呼吸器症候群（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 ＜キットの内容及び成分・分量＞ 1.内容 テストカートリッジ1個 抽出液チューブ1個、 スワブ1本、 ノズルキャップ1個、 廃棄用袋1枚 2.成分 1テストカートリッジ中 赤色ラテックス標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 　抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 　赤色ラテックス標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　赤色ラテックス標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） ＜保管及び取扱い上の注意＞ 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2～35℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 ＜保管期間・有効期間＞ 2～35℃保存 24か月（使用期限は外箱に記載） ＜包装単位＞ 1回用 ＜お問い合わせ先＞ ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 　TEL：0120-253-425 　受付時間：9:00～18:00（祝日を除く月～金） 製造販売元 ニプロ株式会社 大阪府摂津市千里丘新町3番26号

20,900円

インフルエンザ検査 及び コロナウイルス検査 同時検査キ…

【特徴】「新ウリエースGa 」は、尿に糖がでているかどうかを判定できる尿試験紙です。ふつう尿中には糖がほとんど含まれていませんが、糖尿病が進むと検出されます。使い方は、試験紙に尿を約1秒間かけて、30秒後の試験紙の色の変化を容器に記載の色調表と照合するだけ。試験紙は水溶性なので、使用後はそのままトイレに流せます。健康管理や早期受診にお役立てください。 ■使用上の注意●してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。●相談すること「尿糖」が検出された場合には医師にご相談ください。「尿糖」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。医師の治療を受けている人はご使用前に(担当)医師(又は薬剤師)にご相談ください。●その他の注意判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流すことができますが、小用便器には流さないでください。検査結果(検査した年月日・時刻・結果等)を記録しておくことをおすすめします。■使用目的尿中の糖(ブドウ糖)の検出 ■使用方法●検査の時間原則として食後(1-2時間)の尿で検査をしてください。●検査前の注意尿検査以外に使わないでください。尿は出始めや終わりのものは使わず、途中の尿(中間尿)で検査してください。時計(30秒が計れるもの)を用意してください。吸湿お知らせ窓の色を見て、使えるかどうかの確認をしてください。吸湿お知らせ窓(容器のフタ内側)青-うすい青：試験紙は使えます。白-うすいピンク：試験紙は使えなくなりました。奥には乾燥剤が入っていますが、取り出さないでください。●コップにとった尿で検査コップは洗剤などをよく水で洗い流し、水をよく切ったものをご使用ください。紙・プラスチックのコップもご使用になれます。コップに尿をとる(2センチぐらいの深さで十分です。)スティックを容器から取り出しすぐ密栓する(乾いた手で取り扱ってください。)試験紙を尿に約1秒間浸す(余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。)尿に浸してから30秒後の色を色調表と比較する。浸してから正確に30秒後の色で判定してください。30秒をすぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。自然光またはそれに近い蛍光灯の下で判定してください。判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。●直接尿をかけて検査スティックを容器から取り出しすぐ密栓する(乾いた手で取り扱ってください。)試験紙に尿を約1秒間かける。余分な尿を除く(トイレットペーパーなどを試験紙の縁に軽くあて、吸い取ってください。尿に浸してから30秒後の色を色調表と比較する。浸してから正確に30秒後の色で判定してください。30秒をすぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。自然光またはそれに近い蛍光灯の下で判定してください。判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。■ご使用に際する注意●採尿に関する注意尿を採るコップは清潔なものを使用してください。洗剤などが残っている採尿コップを使用すると、多めの尿糖および尿たん白が検出されたような結果がでることがあります。原則として、食後(1-2時間)の尿で検査をしてください。出始めの尿でなく、数秒後の尿を採る、または数秒後の尿で試験紙を濡らすようにしてください。尿以外の異物が混入しないようにしてください。●検査手順に関する注意摂りたての新鮮な尿を用いてください。尿を長時間放置すると試験結果が変わってくることがあります。試験紙を取り出した後は直ちに密栓してください。試験紙が吸湿すると性能が低下します。フタの閉め方が不十分な場合、試験紙の成分が湿気を吸って、呈色反応が不良となります。容器から取り出した試験紙はすぐにお使いください。試験紙に直接皮膚を触れないでください。呈色にムラを生じないよう試験紙を尿で完全に濡らしてください。試験紙を長時間尿に浸したり、試験紙に尿をかけすぎると、試薬が流れてムラになり、正しい判定結果が得られなくなりますので濡らす時間は約1秒間を守ってください。試験紙の表面に余分な尿がついていますと判定結果に影響を与えることがありますので採尿コップの縁で取り除いたり、トイレットペーパー等を試験紙の縁に軽くあて吸い取ってください。所定の判定時間に従って判定してください。●判定に関する注意自然光またはそれに近い蛍光灯下で行ってください。色調表に試験紙を近づけて判定してください。健康な人でも尿に微量の糖、たん白が含まれることがありますので、この場合には試験紙も多少色が変わることがあります。尿糖検査は、尿中に多量のビタミンC(アスコルビン酸)があると判定が少なめにでることがあります。(通常のジュースや果物の飲食による影響はありません。)■成分・分量試験紙に含まれる主な成分(100枚あたり)●尿糖試験紙グルコースオキシダーゼ：53.3IUペルオキシダーゼ：0.63mgo-トリジン：24.8mg■保管および取扱い上の注意高温の所、直射日光の当たる所に保管しない。試験紙が使えなくなる原因となります。密栓をして保管する。密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。水に漏れる所で保管しない。試験紙が使えなくなる原因となります。小児の手の届かない所に保管してください。試験紙に直接皮膚を触れないでください。容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。品質を保持するために、他の容器に入れ換えないでください。使用前の試験紙の色調が変化している場合や、吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には、試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。試験紙を切って使用しないでください。使用期限を過ぎたものは使用しないでください。保管時、フタの開閉時、水漏れを避けてください。開封後はなるべく早めに使用してください。必要な枚数の試験紙だけを取り出し、直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合、試験紙が湿気を吸って、使用期限内でも正しく検査できなくなります。■保管方法・有効期限保管方法：室温保存(直射日光および湿気を避けて密栓して涼しいところに保管してください。)冷蔵庫に保管しないでください。有効期間：2年お問い合わせ先は株式会社ドラッグピュアまたはテルモ株式会社テルモ・コールセンター 0120-00-8178(9：00-17：00土・日・祝日を除く)製造販売元：テルモ株式会社郵便番号151-0072東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 ●尿糖自己検査用　10枚入り寸法：40W×40D×100H mm重量：40g●尿糖自己検査用　30枚入り寸法：40W×40D×100H mm重量：40g広告文責：株式会社ドラッグピュア神戸市北区鈴蘭台北町1丁目1-11-103TEL:0120-093-849区分：第2類医薬品文責：登録販売者　松田誠司■ 関連商品テルモお取り扱い商品ウリエースシリーズ計量・計測器、検査用品●試験紙に尿を直接かけて検査できます。・試験紙部分に尿を約1秒間かけるだけ。コップに尿を採って検査することもできます。●すばやい判定。・尿糖は30秒後、尿たん白は10秒後に判定できます。※新ウリエースGaは尿糖試験のみです。尿たん白も試験されたい場合は、新ウリナースBTをお選びください。●判定は簡単。・見やすい色調表の採用で、中間色もひと目で比べられます。●トイレに流せて手間いらず。・水溶性ですから、水洗トイレ（大便器）にそのまま流せます。カンタンで、衛生的です。●ビタミンCの影響を受けにくい。・尿中にビタミンCがあると、判定が少なめに出ることがありますが、ウリエースは通常のジュースや果物の飲食による影響はありません。●試験紙が吸湿した場合、インジケーターがお知らせ。・保管中に試験紙が湿気を吸って使えなくなった場合は、フタの裏側の吸湿インジケーターが、青→白色に変わってお知らせします。

1,675円

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商品説明 この検査の使用について 本キットは新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 1.発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 2.発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 この検査のしくみ（測定原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 使用上の注意 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ（綿棒）をご使用ください。 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意 1)抽出液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 2)表示された結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3)重症急性呼吸器症候群（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 *4)経鼻弱毒生インフルエンザワクチン接種後一定期間は、ワクチン由来のインフルエンザウイルスにより本キットで陽性の結果が出る場合があります。 キットの内容及び成分・分量 1.内容 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、廃棄用袋1枚 2.成分 1テストカートリッジ中 赤色ラテックス標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 　抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 　赤色ラテックス標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　赤色ラテックス標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 1.検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1)鼻の穴からスワブ（綿棒）を約2cm挿入してください。 2)スワブ（綿棒）を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ（綿棒）を用いて2)の手順を繰り返してください。 4)スワブ（綿棒）が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。 判定方法（コロナ） ＜判定方法＞ ●陽性 コントロールライン（C)及びテストライン（T）がいずれも認められた場合 [結果] 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ●陰性 コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 [結果] 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ●判定不能（再検査） コントロールライン(C)が認められなかった場合 [結果] たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)が認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 判定方法（インフルエンザ） ＜判定方法＞ ●A型陽性 コントロールライン(C)及びテストライン(A)がいずれも認められた場合 [結果] A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ●B型陽性 コントロールライン(C)及びテストライン(B)がいずれも認められた場合 [結果] B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ○陰性 B型インフルエンザ コントロールライン(C)及びテストライン(B)がいずれも認められた場合 ●陰性 コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(A)とテストライン(B)が認められない場合 [結果] A型及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ●判定不能（再検査） コントロールライン(C)が認められなかった場合 [結果] たとえ、テストライン(A)又は(B)が認められたとしても、コントロールライン(C)が認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 保管及び取り扱い上の注意 2～35℃保存 24か月（使用期限は外箱に記載） 製造販売元 ニプロ株式会社 大阪府摂津市千里丘新町3番26号 リスク区分 第1類医薬品 使用期限 使用期限までに6ヶ月以上ある商品を発送いたします。 お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL：0120-253-425 受付時間：9:00～18:00（祝日を除く月～金） ご注意 メーカーによるパッケージや外観リニューアルにより、商品ページ画像と見た目が異なる商品をお届けすることがございます。あらかじめご了承をお願い致します。 商品詳細 広告文責 株式会社pharb TEL: 03-5875-4613 メーカー名 ニプロ株式会社 原産国 日本 区分 第1類医薬品 「医薬品販売に関する記載事項」（必須記載事項）はこちら

3,200円

【第1類医薬品】一類 検査キット 新型コロナ インフルエ…

1人あたりの検査の目安は2回分です。使用者の人数にあわせて個数をお選びください 【注意！】こちらの商品は医薬品です。以下の文章を良く読み、設問に必ずお答え下さい。※医薬品は使用上の注意をよく読み用法・用量を守って正しくお使い下さい。■商品説明（製品の特徴） ◆新型コロナウイルス抗原検査の使用について体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。◆新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理）本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。■使用上の注意 ■してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。■相談することこの説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。■廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。■検体採取に関する注意・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1 本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。綿棒の再使用をしないでください。・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。■検査手順に関する注意・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。・本品を分解して使用しないでください。・15〜30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。・試料の滴下は所定量を守ってください。所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。■判定に関する注意・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS‐CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。■効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS‐CoV‐2 抗原の検出（SARS‐CoV‐2 感染疑いの判定補助）■用法・用量 添付文書をご参照ください。■成分・分量 ＜キットの内容及び成分・分量＞（内容）1 回用　検査キット　1 回分（成分）1 テスト中　1．テストデバイス・・・・・・・・・・・・・ 1 枚抗SARS‐CoV‐2 マウスモノクローナル抗体抗SARS‐CoV‐2 ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子2．抽出液・・・・・・・・・・・・・・・・・ 1 本付属品・検体抽出容器 ・・・・・・・・・・・・・1 本・検体抽出容器キャップ・・・・・・・・・・ 1 個・滅菌綿棒・・・・・・・・・・・・・・・・ 1 本・検体抽出容器立て・・・・・・・・・・・・ 1 個・簡易操作ガイド・・・・・・・・・・・・・ 1 枚■保管及び取扱上の注意 （1）小児の手の届かない所に保管してください。（2）直射日光や高温多湿を避け、本品は2 〜 30℃で保管し、凍結しないでください。（3）品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。（4）テストデバイスを再使用しないでください。（5）使用直前に開封してください。（6）使用期限の過ぎたものは使用しないでください。（7）テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。＜保管期間・有効期間＞2 〜 30℃保存　24 箇月（使用期限は外箱に記載）■問合せ先 大正製薬株式会社　お客様119番室電話：03‐3985‐1800受付時間：8：30〜21：00（土，日，祝日を除く）■製造販売会社（メーカー） アボット ダイアグノスティクス メディカル株式会社千葉県松戸市松飛台357■販売会社(発売元） 大正製薬株式会社東京都豊島区高田3丁目24番1号■リスク区分（商品区分） 第1類医薬品■広告文責 株式会社サンドラッグ電話番号:0120‐009‐368■JANコード 4987306036055■ブランド Panbio※パッケージ・デザイン等は、予告なしに変更される場合がありますので、予めご了承ください。※お届け地域によっては、表記されている日数よりもお届けにお時間を頂く場合がございます。【注意事項】・本キットを使用した結果にあわせ、適切に行動しましょう。陽性の場合や、陰性でも症状がある場合は、医療機関への受診や自宅療養しましょう。・陰性証明として用いることはできません。・付属の綿棒で鼻をぬぐう際に使用方法を間違えると正しく判定できないことがあります。　よって、ご使用前にご使用方法や注意事項等、説明書をよく読んだ上で検査を行って下さい。・感染の恐れがあるため、使用前後の取り扱いには十分注意しましょう。各自治体の廃棄方法に従い、家庭ごみとして処理してください。・お使いになって何か気になることがございましたら、薬剤師にご相談下さい。・使用前に、よく添付文書をお読みになってからご使用下さい。その際、ご不明な点がございましたら、薬剤師にご相談下さい。

1,450円

【第1類医薬品】大正製薬 Panbio 抗原検査キット（…

＜＜大事なお知らせ＞＞ 第1類医薬品の為、購入後薬剤師よりお送りする適正使用に関するメールをお読みになりご返信いただいてからの発送となります ご返信いただけないと発送ができませんのでご注意くださいませ。 ・備蓄やオフィス・施設利用での大量購入も歓迎、購入制限数は設けておりませんのでカートに入る数であれば対応させて頂きます ※セルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 ＜使用上の注意＞ 1、してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（添付文書の「この検査の使用について」に従ってください）。 2、相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 3、廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ＜使用目的＞ 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ＜使用方法＞ 1、検査の準備 1. キットを確認し、検査に必要な内容物がそろっているか確認してください。 2. 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 3. 冷蔵庫なので保管されていた場合には、内容物を15～30℃に戻してから使用してください。 4. 抗原抽出液容器のキャップを持ち、3回容器を振り、抗原抽出液を容器の底に落としてください。 2、検体の摂取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) 1. 滅菌綿棒を袋から取り出してください。このとき滅菌綿棒の先端(綿球部分)を触らないでください。 2. 滅菌綿棒を鼻の穴から綿球全体が隠れる程度(約2cm)挿入してください。 3. 滅菌綿棒をを鼻の内壁に沿わせてゆっくりと5回転させ、5秒静置してください。 4. 綿球が十分に湿っていることを確認し、ゆっくりと引き抜いてください。 3、試薬の調製 1. 抗原抽出液容器のキャップをはずしてください。 2. 検体を採取した綿棒を抗原抽出液に浸してください。 3. 綿棒の先端をつまみながら、抗原抽出液内で綿棒を上下に数回しごいてください。 4. 抗原抽出液を搾り出しながら、綿棒を取り出し、破棄してください。 ●試料の滴下 1. 使用直前にテストデバイスをアルミ袋から取り出して、平なところに置いてください。テストデバイスの判定部や試料滴下部には触れないでください。 2. 抗原抽出液容器に滴下ノズルをしっかりと装着してください。 3. 抗原抽出液容器を垂直に逆さまにし、テストデバイスの試料滴下部へ抗原抽出液 3滴をゆっくりと滴下してください。 4. タイマーの始動もしくは時計を確認し、15分静置してください。 5. 15分静置した時点で判定部を確認し、判定してください。 ●判定のしかた 1. 15分静置した時点でテストデバイスの判定部を目視で確認し、判定してくださ い。 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔な綿棒をご使用ください。 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。 2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 ＜キットの内容及び成分・分量＞ （内容）1回用検査キット1テスト分 1. 添付文書 2. テストデバイス 1 個 3. 抗原抽出液 1 本 4. 滴下ノズル 1 個 5. 滅菌綿棒 1 本 （成分）1テスト中 1テストカートリッジ中 抗 nCoV モノクローナル抗体（マウス） 抗 A 型インフルエンザ ウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 nCoV モノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 A 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） ＜保管及び取扱い上の注意＞ 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 使用期限「2027.11」以降の物をお送りいたします。 ＜お問い合わせ先＞ コージンバイオ株式会社 東京営業所 T E L：03-5459-1575 受付時間：10：00～17：00（土日・祝日・年末年始除く） ■製造販売元：コージンバイオ株式会社

17,370円

【第1類医薬品】【※10個セット】KBMラインチェック …

医薬品区分 一般用体外診断薬 薬効分類 一般用検査薬（妊娠検査） 製品名 ハイテスターH 製品の特徴 使用上の注意 ◆してはいけないこと 　本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。 　（本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法（経口避妊薬の服用等）を行っている人は検査を行わないでください。） ◆相談すること 　(1) 次の人は、使用前に医師に相談してください。 　　　不妊治療を受けている人 　　　通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 　　　生理（月経）周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 　(2) 検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。 　(3) この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ◆検査時期に関する注意 　・ 1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 　・ 1日2回検査をする場合：1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。 　・ 毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 ◆廃棄に関する注意 　・ 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 ◆その他の注意 【採尿に関する注意】 　・ にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。 　・ 検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。もしくは検査前の最後の排尿から検査までを毎日ほぼ同じ時間あけてください。 　・ 検査前に、水分を過剰にとらないでください。 　・ 検査前に多量の発汗を伴う運動は避けてください。 【検査手順に関する注意】 　・ 採尿後は、速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。 　・ 操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。 【判定に関する注意】 　(1) 検査初日からスコア2または3になった場合 　　既に排卵された可能性があります。妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。また、スコアの低下が確認できるまで検査を続けてください。（確認できない場合は、(3)を見てください。） 　(2) 検査期間中、陰性が続く場合 　　早期に医師又は薬剤師に相談してください。通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規 則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。 　(3) 検査期間中、スコア2または3が続く場合 　　早期に医師の診療を受けてください。妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係にスコア2またはスコア3が続く場合があります。 　(4) 検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 　　妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。できればパートナーと一緒に医師に相談してください。ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。 効能・効果 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） 効能関連注意 用法・用量 ●検査のタイミング 　ご自分の生理（月経）周期から換算して、次の生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始してください。 　＜検査のタイミング＞ 　・ 生理（月経）開始日の翌日を1日目とする。 　・ 生理（月経）周期とは、生理（月経）が始まった日を1日目とし、次の生理（月経）開始前日までの日数です。 　・ 生理（月経）周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理（月経）開始予定日を決めてください。 ●検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 　（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。） ●検査の手順 　1. 準　備 　　(1) アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。※アルミ袋は使用直前まで開封しないでください。 　　(2) キャップをテストスティックの反対側にはめ、キャップのグリップ部を持ちます。 　2. A尿をかけるまたはB尿につける 　 　A. 採尿部を下に向けて、直接尿をかけます。 　　　　 尿は採尿部全体にかかるように5秒以上かけてください。 　　　　　※正面から採尿部に尿をかけてください。 　　　　　※尿を40秒かけても問題がないことを確認しています。 　 　B. または、乾いた清潔な紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。 　　　　　※採尿部のみをつけてください。 　3. 静　置 　　　採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き、10分待ってください。 　　＊10分静置後、判定のしかたに従って判断してください。 ●判定のしかた 　 正常に操作が行われた場合、リファレンス部に赤紫色のラインが出ます。判定部のラインの本数（0〜3本）により、それぞれ、スコア0、スコア1、スコア2、スコア3と判定してください。 　　＊リファレンス部にラインが出ていない場合は尿量不足等の操作上のミスが考えられます。再度、検査のしかたや注意事項をよく読んで新しい検査薬で検査を行ってください。 　 テストスティックの判定部を以下のように判定してください。初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。 　【陽性】　前日と比べてスコアが増加した場合。 　　　ただし、前日スコア0、当日スコア1の場合は陰性と判定してください。 　　　LHサージが検出されました。 　　　間もなく排卵がおこると予測されます。 　　　初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期（排卵日）です。 　【陰性】　前日と比べてスコアが増加しなかった場合、または前日スコア0、当日スコア1の場合。 　　　LHサージが検出されませんでした。 　　　翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。 　　　※スコアが検査開始日から高い場合や、陰性が続く場合等は、判定に関する注意を参照してください。 ●検査結果 　　検査結果を記入してみましょう。 　　排卵から約2週間後に、生理（月経）は始まります。LHサージをとらえるために、次回生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始すると、生理（月経）予定にずれが生じない典型的な例では、検査開始から約3日目に初めて陽性が現れます。 　　（検査結果には個人差があります。また、あくまで典型的な例であり、異常がなくてもずれる場合があります。） 用法関連注意 ※判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。 ※採尿部以外はつけないでください。 成分分量 1テストスティック中 ハプテン結合マウスモノクローナル抗LH抗体・・・・23.2ng マウスモノクローナル抗LH抗体結合金コロイド・・・1.15μg （検出感度30mIU/mL） 添加物 なし 保管および取り扱い上の注意 (1) 小児の手の届かない所に保管してください。 (2) 直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください（1〜 30℃）。 (3) 冷蔵庫内に保管しないでください。冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。 (4) 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (5) アルミ袋は使用直前に開封してください。 (6) 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (7) 他の製品との混合使用はしないでください。 (8) 採尿部を直接手で触らないでください。 消費者相談窓口 株式会社 ミズホメディー　【お客様相談室】 電話番号：0120-85-0323 受付時間：月〜金（祝日を除く） 9：00〜12：00,13：00〜17：00 製造販売会社 株式会社ミズホメディー 〒841-0048 佐賀県鳥栖市藤木町5-4 リスク区分・剤形 第1類医薬品・その他 広告文責 株式会社エナジー　0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■ ■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■ ■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■ ■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■　■  【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。 ※折返しのメールを必ずご返信下さい。 2回目以降のお客様も必ずご返信下さい。 ※申し訳ございませんが、1週間以内にご返信が無い場合 ご注文をキャンセルさせていただきます。何卒ご了承ください。

7,800円

【第1類医薬品】【送料無料・2個セット】【タケダ】ハイテ…

【Panbio COVID-19／Flu A＆B パネル(一般用)の商品詳細】 ●本キットは新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ●発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえてお住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ●発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性があります ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています ●検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。 ●キットの内容：検査キット1回分 【販売名】Panbio COVID-19／Flu A＆B パネル(一般用) 【効能 効果】 ★使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 【用法 用量】 ★使用方法 ・検査のしかた ・検査の準備 検査前に手指消毒又は手洗いをし、必ず手が乾いてから検査を行ってください。 検体抽出容器立てを用意します。 (キット箱おもて面の丸い切り取り線から切り取って使用) 抽出液の入った検体抽出容器を垂直に保ち、シールを開封し、検体抽出容器立てに差し込みます。 検体抽出容器に入っている液はこぼれないように気を付けてください。 ・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) 綿棒の先(綿球部分)を触らずに袋から取り出してください。 1.鼻の穴にゆっくり綿棒を約2cm挿入します。 2.綿棒を鼻の内壁に沿わせて少なくとも5回転させます。 3.綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ・試料調製 検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1.検体抽出容器立てから検体抽出容器を取り出し、抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2.その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。 3.検体抽出容器を片手でしっかりと持ちます。綿棒を持ち上げ綿棒の軸のブレークポイントを確認し、 ブレークポイントで軸を折ります。綿棒は検体抽出容器に残し、折った軸は廃棄してください。そして滴下ノズルをしっかり取り付けます。 4.検体抽出容器立てに差し込みます。 ・試料滴下 1.使用直前にアルミ袋からテストデバイスを取り出し、明所で平らな面に置きます。 2.検体抽出容器の滴下ノズルから、試料液4滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。 検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、滴下ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3.滴下終了後は、滴下ノズルのキャップをしめてください。使用済み検体抽出容器はチャック付き袋にいれてください。 4.タイマーをセットし、15分後にテストデバイスの判定領域を観察し、ラインの有無により判定します。15分前又は20分を過ぎたテストデバイスは判定に使用しないでください。 コントロールライン(C)は数分で認められることがありますがテストライン(COV19、FLU A、FLU B)がでるまでは15分ほどかかります。 15分前又は20分を過ぎた判定は正しくない可能性があります。 5.使用済みテストデバイスをチャック付き袋にいれてしっかりとしめ、廃棄してください。 ・判定のしかた テストデバイスの判定領域を添付文書の記載に従って判定してください。 たとえ薄くても、ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。 【成分】 構成品 1.テストデバイス1枚 (成分) 抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2 ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 2.抽出液(検体抽出容器)1本 付属品 滴下ノズル(キャップ付)1個 滅菌綿棒1本 検体抽出容器立て(キット箱おもて面の丸い切り取り線から切り取って使用)1個 チャック付き袋1枚 簡易操作ガイド1枚 【注意事項】 ★使用上の注意 ・してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。 ・相談すること 説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ・廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、 使用したキット(綿棒、検体抽出容器等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、 ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 区分：日本・第1類医薬品 広告文責　株式会社エナジー　0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。※ゆうパケット注意書きを必ずお読み下さい。 ご注文された場合は、注意書きに同意したものとします。 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。

3,580円

【第1類医薬品】【送料無料・メール便・2個セット】大正製…

【お客様へ】第1類医薬品をご購入いただく前に、下記の注意事項をお読みください 医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 一般用検査薬 製品名 ウーマンチェック排卵日予測検査薬 製品の特徴 妊娠を心から望む方に想いに寄り添った排卵日検査薬検査感度25mIU/mL 使用上の注意 ■してはいけないこと●避妊目的で使用しないでください。本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。 ■相談すること1.次の人は使用前に医師に相談してください●不妊治療を受けている人●適切な時期に性交をもっても1年以上妊娠しない人●生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.次の人は医師、薬剤師に相談してください●検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合(早期に相談)●6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合●この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合 [検査時期に関する注意]●1日1回検査をする場合:1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。●1日2回検査をする場合:1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。 毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 効能・効果 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 用法・用量 検査開始日から、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。（1）アルミ袋からテストスティックを取り出し、キャップを外す。（2）テストスティックのグリップを持ち、採尿部に5〜10秒尿をかけて濡らす。（3）テストスティックの採尿部にキャップをして、判定窓が上向きになるように平面に置き、時間を計測する。(5〜10分)（4）終了確認部に赤いラインが出ていることを確認し「判定」へ 成分分量 (1テストスティック中)金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・・0.7μg抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体(ヤギ)・・・2.6μg抗マウスlgG・ポリクローナル抗体(ヤギ)・・・0.34μg 保管及び取扱い上の注意 室温(1〜30度)保存 36ヶ月(有効期間は本品外包に記載) 消費者相談窓口 不二ラテックス株式会社電話0282‐27‐0193 製造販売会社 不二ラテックス株式会社 リスク区分等 第1類医薬品 広告文責　株式会社エナジー　0120-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 「使用してはいけない方」「相談すること」の項目に該当しません。 注意事項を確認し理解したうえで注文します。 【広告文責】 株式会社エナジー　0242-85-7380（平日10:00-17:00） 薬剤師　山内典子 登録販売者　山内和也 原産国・区分 日本・【第1類医薬品】 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。 医薬品販売に関する記載事項はこちら 【関連キーワード】 排卵日検査薬 ウー・マンチェック チェックワン ハイテスター ドゥーテスト 排卵日予測検査薬 排卵日 排卵検査薬 12回用 排卵日チェック 初めてでも簡単 妊娠 妊活 赤ちゃん こども 子供 ベビー マタニティ ママ 女性 検査薬 夫婦 ママ活 不二ラテックス お母さん おかあさん 簡単 ウーマンチェック あんしん あんぜん 安心安全 家族 にんかつ にんしん かんたん はいらんけんさやく　はいらんび はいらんびけんさやく けんさやく あかちゃん 日本製 国内製造 Made in Japan メイドインジャパン 人気 家族 手軽 10代 20代 30代 40代 50代 60代 70代 80代 90代 流行 おすすめ オススメ ランキング 年齢 大人 女性用 レディース 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。 使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。 ※申し訳ございませんが、1週間以内にご返信が無い場合 ご注文をキャンセルさせていただきます。何卒ご了承ください。 ●セット品はこちらから● BEAUTY ビューティー AGING エイジング WARMING ウォーミング PLAIN プレーン MOISTURE モイスチャー REFRESH リフレッシュ RELAX リラックス

2,700円

【第1類医薬品】エナジー排卵日予測検査薬 12回分 妊活…

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞検査薬全部＞Panbio COVID-19 Antigen ラピッド テスト 一般用 (1回用)お一人様15個まで。医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【Panbio COVID-19 Antigen ラピッド テスト 一般用の商品詳細】この検査キットは新型コロナウイルスの抗原検査キットです。●体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。●陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。●キットの内容：1回用検査キット 1回分【効能 効果】★使用目的鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助)【用法 用量】＜使用方法＞検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。★検査のしかた＜検査の準備＞抽出液の入った検体抽出容器を垂直に保ち、シールを開封し、検体抽出容器立てに置きます。（キット箱おもて面の丸い切取り線を切取り使用）検体抽出容器に入っている液はこぼれないように気を付けてください。＜検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)＞滅菌綿棒の先(綿球部分)を触らずに袋から取り出してください。1.鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。2.滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。3.滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。＜試料調製＞検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。1.抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。2.その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。3.綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。4.検体抽出容器立てに置き、滴下ノズルをしっかり取り付けます。＜試料滴下＞1.アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。2.検体抽出容器の滴下ノズルから、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、滴下ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体摘出容器を軽く振ってください。3.使用済み検体抽出容器はチャック付き袋にいれてください。4.15分後にラインの有無を確認します。反応から20分以上過ぎたテストデバイスは判定に使用しないでください。5.テストデバイスをチャック付き袋にいれて廃棄してください。★判定のしかたテストデバイスの判定部を以下のように判定してください。・陽性：テストライン(T)およびコントロールライン(C)にラインが認められた場合テストライン(T)が認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。・陰性：コントロールライン(C)にのみラインが認められ、テストライン(T)にはラインが認められなかった場合・判定不能(再検査)：コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合【成分】1.テストデバイス：1枚抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体抗SARS-CoV-2 ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子2.抽出液（検体抽出容器）：1本・付属品滅菌綿棒：1本検体抽出容器立て（キット箱おもて面の丸い切取り線を切取り使用）：1個チャック付き袋：1マイ簡易操作ガイド：1枚【注意事項】★使用上の注意・してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。・相談することこの添付文書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。・廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、検体抽出容器等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。予めご了承ください。3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。TEL：050-5577-5042email：kenkocom_4@shop.rakuten.co.jp【原産国】韓国【発売元、製造元、輸入元又は販売元】大正製薬リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5042・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。Step.1　質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。※医薬品を安全にご使用いただくため、質問には正確にご回答ください。誤ったご回答により、ご注文キャンセルが発生しております。Step.2　薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。※この商品は、第一類医薬品です。回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。※お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。Step.3　承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、メールでご案内する医薬品承諾手続きシステムから承諾していただきます。・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。メールには承諾手続きの期限を明記しております。・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。Step.4　発送・お客様が承諾されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。配送状況について不明点がございましたら医薬品承諾手続きシステムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。

1,494円

【第1類医薬品】Panbio COVID-19 Anti…

【お客様へ】第1類医薬品をご購入いただく前に、下記の注意事項をお読みください 医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 一般用検査薬 製品名 ウーマンチェック排卵日予測検査薬 製品の特徴 妊娠を心から望む方に想いに寄り添った排卵日検査薬検査感度25mIU/mL 使用上の注意 ■してはいけないこと●避妊目的で使用しないでください。本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。 ■相談すること1.次の人は使用前に医師に相談してください●不妊治療を受けている人●適切な時期に性交をもっても1年以上妊娠しない人●生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.次の人は医師、薬剤師に相談してください●検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合(早期に相談)●6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合●この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合 [検査時期に関する注意]●1日1回検査をする場合:1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。●1日2回検査をする場合:1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。 毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 効能・効果 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 用法・用量 検査開始日から、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。（1）アルミ袋からテストスティックを取り出し、キャップを外す。（2）テストスティックのグリップを持ち、採尿部に5〜10秒尿をかけて濡らす。（3）テストスティックの採尿部にキャップをして、判定窓が上向きになるように平面に置き、時間を計測する。(5〜10分)（4）終了確認部に赤いラインが出ていることを確認し「判定」へ 成分分量 (1テストスティック中)金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・・0.7μg抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体(ヤギ)・・・2.6μg抗マウスlgG・ポリクローナル抗体(ヤギ)・・・0.34μg 保管及び取扱い上の注意 室温(1〜30度)保存 36ヶ月(有効期間は本品外包に記載) 消費者相談窓口 不二ラテックス株式会社電話0282‐27‐0193 製造販売会社 不二ラテックス株式会社 リスク区分等 第1類医薬品 広告文責　株式会社エナジー　0120-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 「使用してはいけない方」「相談すること」の項目に該当しません。 注意事項を確認し理解したうえで注文します。 【広告文責】 株式会社エナジー　0242-85-7380（平日10:00-17:00） 薬剤師　山内典子 登録販売者　山内和也 原産国・区分 日本・【第1類医薬品】 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。 医薬品販売に関する記載事項はこちら 【関連キーワード】 排卵日検査薬 ウー・マンチェック チェックワン ハイテスター ドゥーテスト 排卵日予測検査薬 排卵日 排卵検査薬 12回用 排卵日チェック 初めてでも簡単 妊娠 妊活 赤ちゃん こども 子供 ベビー マタニティ ママ 女性 検査薬 夫婦 ママ活 不二ラテックス お母さん おかあさん 簡単 ウーマンチェック あんしん あんぜん 安心安全 家族 にんかつ にんしん かんたん はいらんけんさやく　はいらんび はいらんびけんさやく けんさやく あかちゃん 日本製 国内製造 Made in Japan メイドインジャパン 人気 飲みやすい 家族 手軽 10代 20代 30代 40代 50代 60代 70代 80代 90代 毎日 飲む 習慣 流行 おすすめ オススメ 続けやすい ランキング 年齢 大人 女性用 レディース 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。 使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。 ※申し訳ございませんが、1週間以内にご返信が無い場合 ご注文をキャンセルさせていただきます。何卒ご了承ください。 ●セット品はこちらから●

2,700円

【第1類医薬品】 エナジー排卵日予測検査薬 12回分　 …

【特徴】「新ウリエースBT 10枚入」は、尿に出ている糖とたんぱくの量を検査する試験紙です。試験紙に尿を約1秒間かけるか、もしくはコップに尿をとってそこに試験紙を約1秒間つけます。そして尿たんぱくは10秒後、尿糖は30秒後の試験紙の色の変化で判定。容器にわかりやすい色調表が描かれているので、それと比較して判定します。使用後はそのまま水洗トイレに流せるのも利点です。健康管理や早期受診にお役立てください。 ■使用上の注意●してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖又は尿たん白」から検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。●相談すること「尿糖又は尿たん白」が検出された場合には医師にご相談ください。「尿糖又は尿たん白」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。医師の治療を受けている人はご使用前に(担当)医師(又は薬剤師)にご相談ください。●その他の注意判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流すことができますが、小用便器には流さないでください。検査結果(検査した年月日・時刻・結果等)を記録しておくことをおすすめします。■使用目的尿中の糖(ブドウ糖)およびたん白(アルブミン)の検出 ■使用方法●検査の時間原則として尿たん白の場合は早朝尿(起床直後の尿)で尿糖の場合は食後(1-2時間)の尿で検査をしてください。●検査前の注意尿検査以外に使わないでください。尿は出始めや終わりのものは使わず、途中の尿(中間尿)で検査してください。時計(秒数が計れるもの)を用意してください。吸湿お知らせ窓の色を見て、使えるかどうかの確認をしてください。吸湿お知らせ窓(容器のフタ内側)青-うすい青：試験紙は使えます。白-うすいピンク：試験紙は使えなくなりました。奥には乾燥剤が入っていますが、取り出さないでください。●コップにとった尿で検査コップは洗剤などをよく水で洗い流し、水をよく切ったものをご使用ください。紙・プラスチックのコップもご使用になれます。コップに尿をとる(2センチぐらいの深さで十分です。)スティックを容器から取り出しすぐ密栓する(乾いた手で取り扱ってください。)試験紙を尿に約1秒間浸す(余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。)尿に浸してからたん白は10秒後、糖は30秒後の色を色調表と比較する。浸してから正確な時間後の色で判定してください。それぞれの秒数をすぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。自然光またはそれに近い蛍光灯の下で判定してください。判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。●直接尿をかけて検査スティックを容器から取り出しすぐ密栓する(乾いた手で取り扱ってください。)試験紙に尿を約1秒間かける。余分な尿を除く(トイレットペーパーなどを試験紙の縁に軽くあて、吸い取ってください。尿に浸してからたん白は10秒後、糖は30秒後の色を色調表と比較する。浸してから正確な時間後の色で判定してください。それぞれの秒数をすぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。自然光またはそれに近い蛍光灯の下で判定してください。判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。■ご使用に際しての注意●採尿に関する注意尿を採るコップは清潔なものを使用してください。洗剤などが残っている採尿コップを使用すると、多めの尿糖および尿たん白が検出されたような結果がでることがあります。原則として、尿たん白の場合は早朝尿(起床直後の尿)で、尿糖の場合は食後(1-2時間)の尿で検査をしてください。出始めの尿でなく、数秒後の尿を採る、または数秒後の尿で試験紙を濡らすようにしてください。尿以外の異物が混入しないようにしてください。●検査手順に関する注意摂りたての新鮮な尿を用いてください。尿を長時間放置すると試験結果が変わってくることがあります。試験紙を取り出した後は直ちに密栓してください。試験紙が吸湿すると性能が低下します。フタの閉め方が不十分な場合、試験紙の成分が湿気を吸って、呈色反応が不良となります。容器から取り出した試験紙はすぐにお使いください。試験紙に直接皮膚を触れないでください。呈色にムラを生じないよう試験紙を尿で完全に濡らしてください。試験紙を長時間尿に浸したり、試験紙に尿をかけすぎると、試薬が流れてムラになり、正しい判定結果が得られなくなりますので濡らす時間は約1秒間を守ってください。試験紙の表面に余分な尿がついていますと判定結果に影響を与えることがありますので採尿コップの縁で取り除いたり、トイレットペーパー等を試験紙の縁に軽くあて吸い取ってください。所定の判定時間に従って判定してください。●判定に関する注意自然光またはそれに近い蛍光灯下で行ってください。色調表に試験紙を近づけて判定してください。健康な人でも尿に微量の糖、たん白が含まれることがありますので、この場合には試験紙も多少色が変わることがあります。尿糖検査は、尿中に多量のビタミンC(アスコルビン酸)があると判定が少なめにでることがあります。(通常のジュースや果物の飲食による影響はありません。)■成分・分量試験紙に含まれる主な成分(100枚あたり)●尿糖試験紙グルコースオキシダーゼ：371.4IUペルオキシダーゼ：47.6IUo-トリジン：33.4mg●尿たん白試験紙テトラブロムフェノールブルー：0.72mg ■保管および取扱い上の注意高温の所、直射日光の当たる所に保管しない。試験紙が使えなくなる原因となります。密栓をして保管する。密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。水に漏れる所で保管しない。試験紙が使えなくなる原因となります。小児の手の届かない所に保管してください。試験紙に直接皮膚を触れないでください。容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。品質を保持するために、他の容器に入れ換えないでください。使用前の試験紙の色調が変化している場合や、吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には、試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。試験紙を切って使用しないでください。使用期限を過ぎたものは使用しないでください。保管時、フタの開閉時、水漏れを避けてください。開封後はなるべく早めに使用してください。必要な枚数の試験紙だけを取り出し、直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合、試験紙が湿気を吸って、使用期限内でも正しく検査できなくなります。■保管方法・有効期限保管方法：室温保存(直射日光および湿気を避け密栓して涼しいところに保管してください。)冷蔵庫に保管しないでください。有効期限：3年お問い合わせ先この検査薬に関してのお問い合わせは、株式会社ドラッグピュア又は下記までご連絡ください。テルモ株式会社テルモ・コールセンター 0120-00-8178(9：00-17：00土・日・祝日を除く)製造販売元：テルモ株式会社郵便番号151-0072東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 ●尿糖・尿たん白自己検査用　10枚入り寸法：40W×40D×100H mm重量：40g広告文責：株式会社ドラッグピュア作成：202107AY神戸市北区鈴蘭台北町1丁目1-11-103TEL:0120-093-849区分：第2類医薬品文責：登録販売者　松田誠司■ 関連商品テルモお取り扱い商品ウリエースシリーズ計量・計測器、検査用品●試験紙に尿を直接かけて検査できます。・試験紙部分に尿を約1秒間かけるだけ。コップに尿を採って検査することもできます。●すばやい判定。・尿糖は30秒後、尿たん白は10秒後に判定できます。●判定は簡単。・見やすい色調表の採用で、中間色もひと目で比べられます。●トイレに流せて手間いらず。・水溶性ですから、水洗トイレ（大便器）にそのまま流せます。カンタンで、衛生的です。●ビタミンCの影響を受けにくい。・尿中にビタミンCがあると、判定が少なめに出ることがありますが、ウリエースは通常のジュースや果物の飲食による影響はありません。●試験紙が吸湿した場合、インジケーターがお知らせ。・保管中に試験紙が湿気を吸って使えなくなった場合は、フタの裏側の吸湿インジケーターが、青→白色に変わってお知らせします。

1,372円

【第2類医薬品】【☆】【定形外郵便で送料無料でお届け】【…

※パッケージデザインは予告なく変更される場合がございます。予めご了承下さい。新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。 症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜使用上の注意＞してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ＜使用目的＞鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。 ●検査のしかた＜検査の準備＞ 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。 2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン（300μL）まで加えます。なお、全量を滴下しないでください。抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。 3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 滅菌綿棒の先（綿球部分）を触らずに袋から取り出してください。1．図のように鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。 2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。 3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ＜試料調製＞検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。 4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。＜試料滴下＞1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。 2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。 4．15分後にラインの有無を確認します。反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。●判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。判定方法陽性 テストライン（T）およびコントロールライン（C）にラインが認められた場合新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。陰性 コントロールライン（C）にのみラインが認められ、テストライン（T）にはラインが認められなかった場合新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。 また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。判定不能（再検査） コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞（検体採取に関する注意）・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。 ・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。 ・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。綿棒の再使用をしないでください。 ・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。（検査手順に関する注意） ・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。・本品を分解して使用しないでください。 ・15〜30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。 ・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。 ・試料の滴下は所定量を守ってください。所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。 ・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 ・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。 ＜キットの内容及び成分・分量＞（内容）1回用　検査キット　1回分（成分）1テスト中　1．テストデバイス 1枚 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子2．抽出液 1本付属品 ・検体抽出容器 1本・検体抽出容器キャップ 1個・滅菌綿棒 1本・検体抽出容器立て 1個・簡易操作ガイド 1枚 ＜保管及び取扱い上の注意＞1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、本品は2〜30℃で保管し、凍結しないでください。3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストデバイスを再使用しないでください。5.使用直前に開封してください。6.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7.テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。＜保管期間・有効期間＞2〜30℃保存　24箇月（使用期限は外箱に記載）＜承認条件＞ 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。区分:第1類医薬品一般用検査薬 ＜お問い合わせ先＞この製品についてのお問い合わせは、お買い求めのお店又は下記にお願い申し上げます。 連絡先:大正製薬株式会社　お客様119番室電話：03-3985-1800受付時間：8:30〜17:00(土、日、祝日を除く) ※受付時間の詳細は、大正製薬ホームページにてご確認ください ■販売元：大正製薬株式会社東京都豊島区高田3丁目24番1号■製造販売元：アボットダイアグノスティクスメディカル株式会社 千葉県松戸市松飛台357広告文責くすりの勉強堂TEL0248-94-8718 文責：薬剤師　薄葉俊子 ・関連キーワード 抗原検査キット、コロナ 検査キット、検査キット コロナ、コロナ検査キット、抗原検査 キット コロナ、COVID-19 抗原迅速テスト COVID-19抗原迅速テスト 新型コロナウイルス一般用抗原定性検査キット 体外診断用医薬品【必ずご確認ください】 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、薬剤師から第1類医薬品のご使用の可否についてメールをお送りいたします。メールから所定のお手続きを済ませていただくことでご注文確定となります。 ・薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。 情報提供用書面の印刷はこちら

11,000円

【エントリーでP5倍】【第1類医薬品】Panbio CO…

商品説明 この検査の使用について 本キットは新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 1.発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 2.発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 この検査のしくみ（測定原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 使用上の注意 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ（綿棒）をご使用ください。 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意 1)抽出液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 2)表示された結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3)重症急性呼吸器症候群（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 *4)経鼻弱毒生インフルエンザワクチン接種後一定期間は、ワクチン由来のインフルエンザウイルスにより本キットで陽性の結果が出る場合があります。 キットの内容及び成分・分量 1.内容 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、廃棄用袋1枚 2.成分 1テストカートリッジ中 赤色ラテックス標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 　抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 　赤色ラテックス標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　赤色ラテックス標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 1.検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1)鼻の穴からスワブ（綿棒）を約2cm挿入してください。 2)スワブ（綿棒）を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ（綿棒）を用いて2)の手順を繰り返してください。 4)スワブ（綿棒）が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。 判定方法（コロナ） ＜判定方法＞ ●陽性 コントロールライン（C)及びテストライン（T）がいずれも認められた場合 [結果] 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ●陰性 コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 [結果] 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ●判定不能（再検査） コントロールライン(C)が認められなかった場合 [結果] たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)が認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 判定方法（インフルエンザ） ＜判定方法＞ ●A型陽性 コントロールライン(C)及びテストライン(A)がいずれも認められた場合 [結果] A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ●B型陽性 コントロールライン(C)及びテストライン(B)がいずれも認められた場合 [結果] B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ○陰性 B型インフルエンザ コントロールライン(C)及びテストライン(B)がいずれも認められた場合 ●陰性 コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(A)とテストライン(B)が認められない場合 [結果] A型及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ●判定不能（再検査） コントロールライン(C)が認められなかった場合 [結果] たとえ、テストライン(A)又は(B)が認められたとしても、コントロールライン(C)が認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 保管及び取り扱い上の注意 2～35℃保存 24か月（使用期限は外箱に記載） 製造販売元 ニプロ株式会社 大阪府摂津市千里丘新町3番26号 リスク区分 第1類医薬品 使用期限 使用期限までに6ヶ月以上ある商品を発送いたします。 お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL：0120-253-425 受付時間：9:00～18:00（祝日を除く月～金） ご注意 メーカーによるパッケージや外観リニューアルにより、商品ページ画像と見た目が異なる商品をお届けすることがございます。あらかじめご了承をお願い致します。 商品詳細 広告文責 株式会社pharb TEL: 03-5875-4613 メーカー名 ニプロ株式会社 原産国 日本 区分 第1類医薬品 「医薬品販売に関する記載事項」（必須記載事項）はこちら

1,700円

【第1類医薬品】一類 検査キット 新型コロナ インフルエ…

kbm ラインチェック ncov/flu(一般用) インフルエンザ検査及びコロナウイルス検査　同時検査キット 製品の特長 　本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキット ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療 受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください ・特にインフルエンザは発病初期はウイルス量が少なく検出できない場合があることが知られています 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ◆興和 アンスペクトコーワ 新型コロナウイルス抗原検査キット販売中kbm ラインチェック ncov/flu(一般用) インフルエンザ検査及びコロナウイルス検査　同時検査キット 製品の特徴 ● この検査の使用について 　本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・ 発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 ● この検査のしくみ（測定原理） 　本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARS コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ● 保管期間・有効期間 2〜30℃保存　　(使用期限は外箱に記載） 使用上の注意 ● してはいけないこと　 　検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 ● 相談すること　 　この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ● 廃棄に関する注意 　本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 　使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 効能関連注意 用法・用量 ● 検査の準備 1. キットを確認し、以下の検査に必要な内容物がそろっているか確認してください。 　(1) 添付文書（本紙） 　(2) テストデバイス　1個 　(3) 抗原抽出液　1本 　(4) 滴下ノズル　1個 　(5) 滅菌綿棒　1本 2. キットの他に、時計かタイマーを準備してください。 3. 冷蔵庫などで保管されていた場合には、内容物を15〜30℃に戻してから使用してください。 4. 抗原抽出液容器のキャップを持ち、3回容器を振り、抗原抽出液を容器の底に落としてください。 ● 検体の採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） 1. 滅菌綿棒を袋から取り出してください。このとき滅菌綿棒の先端（綿球部分）を触らないでください。 2. 滅菌綿棒を鼻の穴から綿球全体が隠れる程度（約2cm）挿入してください。 3. 滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせてゆっくりと5回転させ、5秒間静置してください。 4. 綿球を十分に湿らせた後、ゆっくりと引き抜いてください。このとき綿球全体が湿っていることを確認してください。 ● 試薬の調製 1. 抗原抽出液容器のキャップをはずしてください。 2. 検体を採取した綿棒を抗原抽出液に浸してください。 3. 綿棒の先端をつまみながら、抗原抽出液内で綿棒を上下に数回しごいてください。 4. 抗原抽出液を搾り出しながら、綿棒を取り出し、破棄してください。 ● 試料の滴下 1. 使用直前にテストデバイスをアルミ袋から取り出して、平らなところに置いてください。テストデバイスの判定部や試料滴下部には触れないでください。 2. 抗原抽出液容器に滴下ノズルをしっかりと装着してください。 3. 抗原抽出液容器を垂直に逆さまにし、テストデバイスの試料滴下部へ抗原抽出液3滴をゆっくりと滴下してください。 4. タイマーの始動もしくは時計を確認し、15分静置してください。 5. 15分静置した時点で判定部を確認し、判定してください。 ● 判定のしかた 1. 15分静置した時点でテストデバイスの判定部を目視で確認し、以下のように判定してください。 ＜SARS-CoV-2陽性＞ コントロールライン（C）及びテストライン（CoV）が認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜インフルエンザウイルス陽性＞ コントロールライン（C）及びテストライン（Flu）が認められた場合 インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜SARS-CoV-2及びインフルエンザウイルス陽性＞ コントロールライン（C）及びテストライン（CoV及びFlu）が認められた場合 新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜陰性＞ コントロールライン（C）が認められ、かつテストライン（CoV及びFlu）が認められない場合新型コロナウイルス抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜判定不能（再検査）＞ コントロールライン（C）にラインが認められない場合 たとえ、テストライン（CoV又はFlu）が認められたとしても、コントロールライン（C)にラインが認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 用法関連注意 【使用に際して、次のことに注意してください】 ● 検体採取に関する注意 1. 必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 2. 検体は採取後速やかに付属の抗原抽出液に入れ、速やかに検査を行ってください。 3. 採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ● 検査手順に関する注意 1. 抗原抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ● 判定に関する注意 1. 指定された静置時間を過ぎた場合、検査キットに表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 2. 検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3. 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 成分分量 1テスト中 グループ 成分 分量 テストデバイス 抗nCoVモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 金コロイド標識抗nCoVモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 金コロイド標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 金コロイド標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 1. 小児の手の届かない所に保管してください。 2. 直射日光や高温多湿を避け、2〜30℃で保管してください。 3. 本品の反応温度は15〜30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度の範囲外とならないように注意してください。 4. 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5. 使用直前に開封してください。 6. 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7. テストデバイスの試料滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 消費者相談窓口 コージンバイオ株式会社　東京オフィスTEL：03-5459-1575 受付時間：10：00〜17：00（土日・祝日・年末年始除く） 製造販売会社 コージンバイオ株式会社 350-0214　埼玉県坂戸市千代田5丁目1番地3

4,430円

＼翌日お届けエリア有／ 【3個】厚生労働省承認済 インフ…

使用上の注意： ●してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖又は尿たん白」が検出された場合には、できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ●相談すること ・「尿糖又は尿たん白」が検出された場合には、医師にご相談ください。 ・「尿糖又は尿たん白」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。 ・医師の治療を受けている人は、ご使用前に担当医師又は薬剤師にご相談ください。 ●その他の注意 ・判定後のスティックは、そのままトイレ（大便器）に流すことができますが、小用便器には流さないでください。 ・検査結果（検査した年月日・時刻・結果等）を記録しておくことをおすすめします。 使用目的：尿中の糖（ブドウ糖）及びたん白（アルブミン）の検出 使用方法： ●検査の時間 ・原則として、尿たん白の場合は早朝尿（起床直後の尿）で、尿糖の場合は食後（1～2時間）の尿で検査をしてください。 ●検査前の注意 ・尿検査以外に使わないでください。 ・尿は出始めや終わりのものは使わず、途中の尿（中間尿）で検査してください。 ・時計（秒数が計れるもの）を用意してください。 ・吸湿お知らせ窓の色を見て、使えるかどうかを確認してください。 ・吸湿お知らせ窓（容器のフタ内側） 　青～うすい青：試験紙は使えます。 　白～うすいピンク：試験紙は使えなくなりました。 　奥には乾燥剤が入っていますが、取り出さないでください。 ●コップにとった尿で検査 ・コップは洗剤などをよく水で洗い流し、水をよく切ったものをご使用ください。紙・プラスチックのコップもご使用になれます。 ・コップに尿をとる（2センチぐらいの深さで十分です）。 ・スティックを容器から取り出し、すぐに密栓する（乾いた手で取り扱ってください）。 ・試験紙を尿に約1秒間浸す（余分に付いた尿は、コップの縁などで除いてください）。 ・尿に浸してから、たん白は10秒後、糖は30秒後の色を色調表と比較する。 　浸してから正確な時間後の色で判定してください。それぞれの秒数を過ぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。 　自然光又はそれに近い蛍光灯の下で判定してください。 ・判定後のスティックは、そのままトイレ（大便器）に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。 ●直接尿をかけて検査 ・スティックを容器から取り出し、すぐに密栓する（乾いた手で取り扱ってください）。 ・試験紙に尿を約1秒間かける。 ・余分な尿を除く（トイレットペーパーなどを試験紙の縁に軽くあて、吸い取ってください）。 ・尿をかけてから、たん白は10秒後、糖は30秒後の色を色調表と比較する。 　尿をかけてから正確な時間後の色で判定してください。それぞれの秒数を過ぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。 　自然光又はそれに近い蛍光灯の下で判定してください。 ・判定後のスティックは、そのままトイレ（大便器）に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。 ご使用に際しての注意： ●採尿に関する注意 ・尿を採るコップは清潔なものを使用してください。 ・洗剤などが残っている採尿コップを使用すると、多めの尿糖及び尿たん白が検出されたような結果が出ることがあります。 ・原則として、尿たん白の場合は早朝尿（起床直後の尿）で、尿糖の場合は食後（1～2時間）の尿で検査をしてください。 ・出始めの尿ではなく、数秒後の尿を採る、又は数秒後の尿で試験紙を濡らすようにしてください。 ・尿以外の異物が混入しないようにしてください。 ●検査手順に関する注意 ・採りたての新鮮な尿を用いてください。尿を長時間放置すると、試験結果が変わってくることがあります。 ・試験紙を取り出した後は、直ちに密栓してください。試験紙が吸湿すると性能が低下します。 ・フタの閉め方が不十分な場合、試験紙の成分が湿気を吸って、呈色反応が不良となります。 ・容器から取り出した試験紙は、すぐにお使いください。 ・試験紙に直接皮膚を触れないでください。 ・呈色にムラを生じないよう、試験紙を尿で完全に濡らしてください。 ・試験紙を長時間尿に浸したり、試験紙に尿をかけすぎたりすると、試薬が流れてムラになり、正しい判定結果が得られなくなりますので、濡らす時間は約1秒間を守ってください。 ・試験紙の表面に余分な尿が付いていると、判定結果に影響を与えることがあります。採尿コップの縁で取り除くか、トイレットペーパー等を試験紙の縁に軽くあてて吸い取ってください。 ・所定の判定時間に従って判定してください。 ●判定に関する注意 ・自然光又はそれに近い蛍光灯の下で行ってください。 ・色調表に試験紙を近づけて判定してください。 ・健康な人でも尿に微量の糖、たん白が含まれることがありますので、この場合には試験紙も多少色が変わることがあります。 ・尿糖検査は、尿中に多量のビタミンC（アスコルビン酸）があると、判定が少なめに出ることがあります（通常のジュースや果物の飲食による影響はありません）。 成分・分量：試験紙に含まれる主な成分（100枚あたり） ●尿糖試験紙 グルコースオキシダーゼ：371.4 IU ペルオキシダーゼ：47.6 IU o-トリジン：33.4 mg ●尿たん白試験紙 テトラブロムフェノールブルー：0.72 mg 保管及び取扱い上の注意： ・高温の所、直射日光の当たる所に保管しないでください。試験紙が使えなくなる原因となります。 ・密栓をして保管してください。密栓をしないと、試験紙が使えなくなる原因となります。 ・水に濡れる所で保管しないでください。試験紙が使えなくなる原因となります。 ・小児の手の届かない所に保管してください。 ・試験紙に直接皮膚を触れないでください。 ・容器のフタ内側に入っている乾燥剤は、取り出さないでください。 ・品質を保持するため、他の容器に入れ換えないでください。 ・使用前の試験紙の色調が変化している場合や、吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には、試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。 ・試験紙を切って使用しないでください。 ・使用期限を過ぎたものは使用しないでください。 ・保管時やフタの開閉時は、水濡れを避けてください。 ・開封後は、なるべく早めに使用してください。 ・必要な枚数の試験紙だけを取り出し、直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合、試験紙が湿気を吸って、使用期限内でも正しく検査できなくなります。 保管方法・有効期限： ・保管方法：室温保存（直射日光及び湿気を避け、密栓して涼しい所に保管してください）。冷蔵庫に保管しないでください。 ・有効期限：3年 判定の解釈：判定は下表のように解釈してください。 検査項目 尿たん白 尿糖 判定レベル ほとんど検出されずI 少し検出II 多めに検出III ほとんど検出されずI 少し検出II 多めに検出III 色調 （1）0（検出限界以下）（2）5mg/dL（3）15mg/dL （4）30mg/dL （5）100mg/dL（6）250mg/dL（7）750mg/dL （1）0（検出限界以下）（2）25mg/dL（3）50mg/dL （4）100mg/dL （5）150mg/dL（6）250mg/dL（7）500mg/dL 判定 今回の検査で、ほとんど尿たん白は検出されませんでした。 今回の検査で、少し尿たん白が検出されました。 今回の検査で、多めの尿たん白が検出されました。 今回の検査で、ほとんど尿糖は検出されませんでした。 今回の検査で、少し尿糖が検出されました。 今回の検査で、多めの尿糖が検出されました。 説明 採尿の時間（運動後）や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査することをおすすめします。 早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査し、2回分の検査結果の記録を持って、医師にご相談ください。 採尿の時間（食事の前後）や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。食後（1～2時間）にもう一度検査することをおすすめします。 食後（1～2時間）にもう一度検査し、2回分の検査結果の記録を持って、医師にご相談ください。 色調の番号と、各色調での尿中のたん白、糖の濃度を示します。 お問い合わせ先：この検査薬に関してのお問い合わせは、お買い求めの薬局・薬店又は下記までご連絡ください。 テルモ株式会社 テルモ・コールセンター：0120-00-8178 受付時間：9：00～17：00（土・日・祝日を除く） 製造販売元：テルモ株式会社 〒151-0072 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号

6,279円

【3個】『新ウリエースBT 50枚入』尿糖・尿たんぱく検…

kbm ラインチェック ncov/flu(一般用) インフルエンザ検査及びコロナウイルス検査　同時検査キット 製品の特長 　本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキット ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療 受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください ・特にインフルエンザは発病初期はウイルス量が少なく検出できない場合があることが知られています 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ◆興和 アンスペクトコーワ 新型コロナウイルス抗原検査キット販売中kbm ラインチェック ncov/flu(一般用) インフルエンザ検査及びコロナウイルス検査　同時検査キット 製品の特徴 ● この検査の使用について 　本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・ 発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 ● この検査のしくみ（測定原理） 　本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARS コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ● 保管期間・有効期間 2〜30℃保存　　（使用期限は外箱に記載） 使用上の注意 ● してはいけないこと　 　検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 ● 相談すること　 　この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ● 廃棄に関する注意 　本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 　使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 効能関連注意 用法・用量 ● 検査の準備 1. キットを確認し、以下の検査に必要な内容物がそろっているか確認してください。 　(1) 添付文書（本紙） 　(2) テストデバイス　1個 　(3) 抗原抽出液　1本 　(4) 滴下ノズル　1個 　(5) 滅菌綿棒　1本 2. キットの他に、時計かタイマーを準備してください。 3. 冷蔵庫などで保管されていた場合には、内容物を15〜30℃に戻してから使用してください。 4. 抗原抽出液容器のキャップを持ち、3回容器を振り、抗原抽出液を容器の底に落としてください。 ● 検体の採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） 1. 滅菌綿棒を袋から取り出してください。このとき滅菌綿棒の先端（綿球部分）を触らないでください。 2. 滅菌綿棒を鼻の穴から綿球全体が隠れる程度（約2cm）挿入してください。 3. 滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせてゆっくりと5回転させ、5秒間静置してください。 4. 綿球を十分に湿らせた後、ゆっくりと引き抜いてください。このとき綿球全体が湿っていることを確認してください。 ● 試薬の調製 1. 抗原抽出液容器のキャップをはずしてください。 2. 検体を採取した綿棒を抗原抽出液に浸してください。 3. 綿棒の先端をつまみながら、抗原抽出液内で綿棒を上下に数回しごいてください。 4. 抗原抽出液を搾り出しながら、綿棒を取り出し、破棄してください。 ● 試料の滴下 1. 使用直前にテストデバイスをアルミ袋から取り出して、平らなところに置いてください。テストデバイスの判定部や試料滴下部には触れないでください。 2. 抗原抽出液容器に滴下ノズルをしっかりと装着してください。 3. 抗原抽出液容器を垂直に逆さまにし、テストデバイスの試料滴下部へ抗原抽出液3滴をゆっくりと滴下してください。 4. タイマーの始動もしくは時計を確認し、15分静置してください。 5. 15分静置した時点で判定部を確認し、判定してください。 ● 判定のしかた 1. 15分静置した時点でテストデバイスの判定部を目視で確認し、以下のように判定してください。 ＜SARS-CoV-2陽性＞ コントロールライン（C）及びテストライン（CoV）が認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜インフルエンザウイルス陽性＞ コントロールライン（C）及びテストライン（Flu）が認められた場合 インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜SARS-CoV-2及びインフルエンザウイルス陽性＞ コントロールライン（C）及びテストライン（CoV及びFlu）が認められた場合 新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜陰性＞ コントロールライン（C）が認められ、かつテストライン（CoV及びFlu）が認められない場合新型コロナウイルス抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜判定不能（再検査）＞ コントロールライン（C）にラインが認められない場合 たとえ、テストライン（CoV又はFlu）が認められたとしても、コントロールライン（C)にラインが認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 用法関連注意 【使用に際して、次のことに注意してください】 ● 検体採取に関する注意 1. 必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 2. 検体は採取後速やかに付属の抗原抽出液に入れ、速やかに検査を行ってください。 3. 採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ● 検査手順に関する注意 1. 抗原抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ● 判定に関する注意 1. 指定された静置時間を過ぎた場合、検査キットに表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 2. 検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3. 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 成分分量 1テスト中 グループ 成分 分量 テストデバイス 抗nCoVモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 金コロイド標識抗nCoVモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 金コロイド標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 金コロイド標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 1. 小児の手の届かない所に保管してください。 2. 直射日光や高温多湿を避け、2〜30℃で保管してください。 3. 本品の反応温度は15〜30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度の範囲外とならないように注意してください。 4. 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5. 使用直前に開封してください。 6. 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7. テストデバイスの試料滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 消費者相談窓口 コージンバイオ株式会社　東京オフィスTEL：03-5459-1575 受付時間：10：00〜17：00（土日・祝日・年末年始除く） 製造販売会社 コージンバイオ株式会社 350-0214　埼玉県坂戸市千代田5丁目1番地3

7,399円

＼翌日お届けエリア有／ 【5個】厚生労働省承認済 インフ…

こちらの商品は第1類医薬品です。 1.ご注文前に、買い物かご付近に設置されている選択肢にご回答の上、ご注文をお願いします。 2.店舗にて注文確認後、楽天購入履歴から確認できるメールをお送りします。 3.ページ上部にある購入履歴からメールを確認し、承諾ボタンをおしてください。 　 お客様にて承諾作業完了後の発送となります。 承諾作業についてこちらこちらの商品は第1類医薬品です。 1.ご注文前に、買い物かご付近に設置されている選択肢にご回答の上、ご注文をお願いします。 2.店舗にて注文確認後、楽天購入履歴から確認できるメールをお送りします。 3.ページ上部にある購入履歴からメールを確認し、承諾ボタンをおしてください。 　 お客様にて承諾作業完了後の発送となります。 承諾作業についてこちら

1,980円

【第1類医薬品】ロート製薬 ドゥーテストLH 排卵日予測…

「ドゥーテスト®・hCG妊娠検査薬」は尿中のhCGを検出する、簡単で使いやすい形の妊娠検査薬です。 採尿部が大きいため、尿がかけやすく、ハネにくい構造なので、2秒でしっかり尿をキャッチします。 確認サインで、正しく検査できたかお知らせする、妊娠検査薬です。 ■妊娠の早期発見の重要性 妊娠初期は胎児の脳や心臓などの諸器官が形成されるとても重要な時期であり，胎児が外からの影響を受けやすい時期でもあります。したがって，妊娠しているかどうかをできるだけ早く知り，栄養摂取や薬の使用に十分気をつけるとともに，飲酒，喫煙，風疹などの感染症や放射線照射などを避けることが，胎児の健全な発育と母体の健康のためにとても大切なのです。 ■妊娠がわかるしくみ（検査の原理） 妊娠すると，hCGと呼ばれるヒト絨毛性性腺刺激ホルモンが体内でつくられ，尿中に排泄されるようになります。ドゥーテスト・hCGaは金コロイドクロマト免疫測定法によって，この尿中のhCGを検出する妊娠検査用キットです。この検査薬は妊娠しているかどうかを補助的に検査するものであり，妊娠の確定診断を行うものではありません。 ■キットの内容・検出感度 【内容】1回用：テストスティック1本 【検出感度】50IU／L ○99%以上の正確さで尿中のhCGを検出。 ○朝・昼・夜いつの尿でも検査可能。 ○月経予定日の約1週間後から検査可能。 ○約1分で分かりやすい判定。 この商品は「使用上の注意」をよく読んでお使いください。確定診断は必ず医師にご相談ください。 ■使用方法 ●検査ができる時期 　生理予定日のおおむね1週間後から検査できます。また，朝，昼，夜，どの時間帯の尿でも検査できます。 ＊検査のしかた　朝，昼，夜，どの時間帯の尿でも検査できます。 ■検査の手順 個包装を検査直前に開封しテストスティックを取り出してください。 （1）キャップを後ろにつける （2）尿を約2秒かける　※5秒以上かけないでください。 しっかり尿をキャッチするから，少ない尿量で検査可能！ ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い，採尿部全体が浸るように2秒以上つけてください。5秒以上はつけないでください。 （3）キャップをして，平らな所に置いて約1分待つ ※テストスティックは傾けず，水平なところに置いてください。 ※10分を過ぎての判定は避けてください。 ＊判定のしかた スティック窓の確認部分にラインが出ていることを確認してください。（薄くても確認部分にラインが出ていれば正しく検査できています） ●陽性　【判定】部分に赤紫色の縦のラインが出たとき（薄くても判定部分に縦のラインが現れたら陽性です） 妊娠反応あり　妊娠の反応が認められました。妊娠している可能性があります。できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ●陰性　【判定】部分に赤紫色の縦のラインが出なかったとき 妊娠反応なし　今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。しかし，その後生理が始まらない場合は，再検査をするかまたは医師に相談してください。 種類別名称 第2類医薬品：妊娠検査薬 商品名 ドゥーテストhCG 内容量 　1回用 使用目的 　 尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出（妊娠の検査） 原産国 　日本 お問い合わせ先 　ロート製薬株式会社お客さま安心サポートデスク　TEL : 0120-373-610受付時間 9:00～18:00(土、日、祝日を除く) 広告文責 　株式会社松栄堂薬局(052-691-4694) ※店頭と在庫を共有している関係で入荷後の発送になることがございます。ご了承ください。

1,160円

【LINE追加で最大500円オフ】第2類医薬品 ドゥーテ…

【特徴】「新ウリエースGa 」は、尿に糖がでているかどうかを判定できる尿試験紙です。ふつう尿中には糖がほとんど含まれていませんが、糖尿病が進むと検出されます。使い方は、試験紙に尿を約1秒間かけて、30秒後の試験紙の色の変化を容器に記載の色調表と照合するだけ。試験紙は水溶性なので、使用後はそのままトイレに流せます。健康管理や早期受診にお役立てください。 ■使用上の注意●してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。●相談すること「尿糖」が検出された場合には医師にご相談ください。「尿糖」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。医師の治療を受けている人はご使用前に(担当)医師(又は薬剤師)にご相談ください。●その他の注意判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流すことができますが、小用便器には流さないでください。検査結果(検査した年月日・時刻・結果等)を記録しておくことをおすすめします。■使用目的尿中の糖(ブドウ糖)の検出 ■使用方法●検査の時間原則として食後(1-2時間)の尿で検査をしてください。●検査前の注意尿検査以外に使わないでください。尿は出始めや終わりのものは使わず、途中の尿(中間尿)で検査してください。時計(30秒が計れるもの)を用意してください。吸湿お知らせ窓の色を見て、使えるかどうかの確認をしてください。吸湿お知らせ窓(容器のフタ内側)青-うすい青：試験紙は使えます。白-うすいピンク：試験紙は使えなくなりました。奥には乾燥剤が入っていますが、取り出さないでください。●コップにとった尿で検査コップは洗剤などをよく水で洗い流し、水をよく切ったものをご使用ください。紙・プラスチックのコップもご使用になれます。コップに尿をとる(2センチぐらいの深さで十分です。)スティックを容器から取り出しすぐ密栓する(乾いた手で取り扱ってください。)試験紙を尿に約1秒間浸す(余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。)尿に浸してから30秒後の色を色調表と比較する。浸してから正確に30秒後の色で判定してください。30秒をすぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。自然光またはそれに近い蛍光灯の下で判定してください。判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。●直接尿をかけて検査スティックを容器から取り出しすぐ密栓する(乾いた手で取り扱ってください。)試験紙に尿を約1秒間かける。余分な尿を除く(トイレットペーパーなどを試験紙の縁に軽くあて、吸い取ってください。尿に浸してから30秒後の色を色調表と比較する。浸してから正確に30秒後の色で判定してください。30秒をすぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。自然光またはそれに近い蛍光灯の下で判定してください。判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。■ご使用に際する注意●採尿に関する注意尿を採るコップは清潔なものを使用してください。洗剤などが残っている採尿コップを使用すると、多めの尿糖および尿たん白が検出されたような結果がでることがあります。原則として、食後(1-2時間)の尿で検査をしてください。出始めの尿でなく、数秒後の尿を採る、または数秒後の尿で試験紙を濡らすようにしてください。尿以外の異物が混入しないようにしてください。●検査手順に関する注意摂りたての新鮮な尿を用いてください。尿を長時間放置すると試験結果が変わってくることがあります。試験紙を取り出した後は直ちに密栓してください。試験紙が吸湿すると性能が低下します。フタの閉め方が不十分な場合、試験紙の成分が湿気を吸って、呈色反応が不良となります。容器から取り出した試験紙はすぐにお使いください。試験紙に直接皮膚を触れないでください。呈色にムラを生じないよう試験紙を尿で完全に濡らしてください。試験紙を長時間尿に浸したり、試験紙に尿をかけすぎると、試薬が流れてムラになり、正しい判定結果が得られなくなりますので濡らす時間は約1秒間を守ってください。試験紙の表面に余分な尿がついていますと判定結果に影響を与えることがありますので採尿コップの縁で取り除いたり、トイレットペーパー等を試験紙の縁に軽くあて吸い取ってください。所定の判定時間に従って判定してください。●判定に関する注意自然光またはそれに近い蛍光灯下で行ってください。色調表に試験紙を近づけて判定してください。健康な人でも尿に微量の糖、たん白が含まれることがありますので、この場合には試験紙も多少色が変わることがあります。尿糖検査は、尿中に多量のビタミンC(アスコルビン酸)があると判定が少なめにでることがあります。(通常のジュースや果物の飲食による影響はありません。)■成分・分量試験紙に含まれる主な成分(100枚あたり)●尿糖試験紙グルコースオキシダーゼ：53.3IUペルオキシダーゼ：0.63mgo-トリジン：24.8mg■保管および取扱い上の注意高温の所、直射日光の当たる所に保管しない。試験紙が使えなくなる原因となります。密栓をして保管する。密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。水に漏れる所で保管しない。試験紙が使えなくなる原因となります。小児の手の届かない所に保管してください。試験紙に直接皮膚を触れないでください。容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。品質を保持するために、他の容器に入れ換えないでください。使用前の試験紙の色調が変化している場合や、吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には、試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。試験紙を切って使用しないでください。使用期限を過ぎたものは使用しないでください。保管時、フタの開閉時、水漏れを避けてください。開封後はなるべく早めに使用してください。必要な枚数の試験紙だけを取り出し、直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合、試験紙が湿気を吸って、使用期限内でも正しく検査できなくなります。■保管方法・有効期限保管方法：室温保存(直射日光および湿気を避けて密栓して涼しいところに保管してください。)冷蔵庫に保管しないでください。有効期間：2年お問い合わせ先は株式会社ドラッグピュアまたはテルモ株式会社テルモ・コールセンター 0120-00-8178(9：00-17：00土・日・祝日を除く)製造販売元：テルモ株式会社郵便番号151-0072東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 ●尿糖自己検査用　10枚入り寸法：40W×40D×100H mm重量：40g●尿糖自己検査用　30枚入り寸法：40W×40D×100H mm重量：40g広告文責：株式会社ドラッグピュア神戸市北区鈴蘭台北町1丁目1-11-103TEL:0120-093-849区分：第2類医薬品文責：登録販売者　松田誠司■ 関連商品テルモお取り扱い商品ウリエースシリーズ計量・計測器、検査用品●試験紙に尿を直接かけて検査できます。・試験紙部分に尿を約1秒間かけるだけ。コップに尿を採って検査することもできます。●すばやい判定。・尿糖は30秒後、尿たん白は10秒後に判定できます。※新ウリエースGaは尿糖試験のみです。尿たん白も試験されたい場合は、新ウリナースBTをお選びください。●判定は簡単。・見やすい色調表の採用で、中間色もひと目で比べられます。●トイレに流せて手間いらず。・水溶性ですから、水洗トイレ（大便器）にそのまま流せます。カンタンで、衛生的です。●ビタミンCの影響を受けにくい。・尿中にビタミンCがあると、判定が少なめに出ることがありますが、ウリエースは通常のジュースや果物の飲食による影響はありません。●試験紙が吸湿した場合、インジケーターがお知らせ。・保管中に試験紙が湿気を吸って使えなくなった場合は、フタの裏側の吸湿インジケーターが、青→白色に変わってお知らせします。

1,675円

【第2類医薬品】【本日楽天ポイント4倍相当】【☆】【あす…

＜＜大事なお知らせ＞＞ 第1類医薬品の為、購入後薬剤師よりお送りする適正使用に関するメールをお読みになりご返信いただいてからの発送となります ご返信いただけないと発送ができませんのでご注意くださいませ。 ・備蓄やオフィス・施設利用での大量購入も歓迎、購入制限数は設けておりませんのでカートに入る数であれば対応させて頂きます ※セルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 ＜使用上の注意＞ 1、してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（添付文書の「この検査の使用について」に従ってください）。 2、相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 3、廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ＜使用目的＞ 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ＜使用方法＞ 1、検査の準備 1. キットを確認し、検査に必要な内容物がそろっているか確認してください。 2. 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 3. 冷蔵庫なので保管されていた場合には、内容物を15～30℃に戻してから使用してください。 4. 抗原抽出液容器のキャップを持ち、3回容器を振り、抗原抽出液を容器の底に落としてください。 2、検体の摂取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) 1. 滅菌綿棒を袋から取り出してください。このとき滅菌綿棒の先端(綿球部分)を触らないでください。 2. 滅菌綿棒を鼻の穴から綿球全体が隠れる程度(約2cm)挿入してください。 3. 滅菌綿棒をを鼻の内壁に沿わせてゆっくりと5回転させ、5秒静置してください。 4. 綿球が十分に湿っていることを確認し、ゆっくりと引き抜いてください。 3、試薬の調製 1. 抗原抽出液容器のキャップをはずしてください。 2. 検体を採取した綿棒を抗原抽出液に浸してください。 3. 綿棒の先端をつまみながら、抗原抽出液内で綿棒を上下に数回しごいてください。 4. 抗原抽出液を搾り出しながら、綿棒を取り出し、破棄してください。 ●試料の滴下 1. 使用直前にテストデバイスをアルミ袋から取り出して、平なところに置いてください。テストデバイスの判定部や試料滴下部には触れないでください。 2. 抗原抽出液容器に滴下ノズルをしっかりと装着してください。 3. 抗原抽出液容器を垂直に逆さまにし、テストデバイスの試料滴下部へ抗原抽出液 3滴をゆっくりと滴下してください。 4. タイマーの始動もしくは時計を確認し、15分静置してください。 5. 15分静置した時点で判定部を確認し、判定してください。 ●判定のしかた 1. 15分静置した時点でテストデバイスの判定部を目視で確認し、判定してくださ い。 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔な綿棒をご使用ください。 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。 2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 ＜キットの内容及び成分・分量＞ （内容）1回用検査キット1テスト分 1. 添付文書 2. テストデバイス 1 個 3. 抗原抽出液 1 本 4. 滴下ノズル 1 個 5. 滅菌綿棒 1 本 （成分）1テスト中 1テストカートリッジ中 抗 nCoV モノクローナル抗体（マウス） 抗 A 型インフルエンザ ウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 nCoV モノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 A 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） ＜保管及び取扱い上の注意＞ 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 使用期限「2027.11」以降の物をお送りいたします。 ＜お問い合わせ先＞ コージンバイオ株式会社 東京営業所 T E L：03-5459-1575 受付時間：10：00～17：00（土日・祝日・年末年始除く） ■製造販売元：コージンバイオ株式会社

1,870円

【第1類医薬品】KBMラインチェック nCoV/Flu（…

こちらの商品は下記店舗より発送いたします。 ------------------------------------------------- ドラッグイチワタ秩父永田薬局 〒368-0013 埼玉県秩父市永田5-28 ------------------------------------------------- ※必ずご確認ください！第1類医薬品と第1類医薬品以外の医薬品・その他日用品を合わせてご注文頂きました際は、全て上記店舗からの発送となります。(注意！製造販売元が剤盛堂薬品の医薬品がご注文品に含まれる場合は、剤盛堂薬品の医薬品のみ「くすりのナガオ住之江店」からの発送となります。) 商品名 アンスペクトコーワW 1テスト 商品説明 「アンスペクトコーワW」は、一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キットです。 この検査のしくみ（測定原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 検体をテストカセットに滴下してから 15 分で結果を確認できます。 内容量 1回用検査キット　1テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 使用上の注意 〇してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません （上記「この検査の使用について」に従ってください）。 〇相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒等は家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 【使用に際して、次のことに注意してください】 ○検体採取に関する注意 ・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに付属のチューブ（抗原抽出液）に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ○検査手順に関する注意 ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。 ○判定に関する注意 ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 ・偽陰性の可能性があること ・陰性証明として用いることはできないこと 成分 キットの内容及び成分 【内容】1回用　検査キット　1回分 1テスト中 テストカセット （成分） マウス抗SARS−CoV−2抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗SARS−CoV−2抗原モノクローナル抗体 マウス抗インフルエンザウイルスA型抗原モノクローナル抗体 マウス抗インフルエンザウイルスB型抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗インフルエンザウイルスA型抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗インフルエンザウイルスB型抗原モノクローナル抗体 抽出バッファー（EXTRACTION　BUFFER）（チューブ入り） 滴下チップ 滅菌綿棒（鼻腔用） 使用方法 使用方法 ●検査の準備 ＜キットの内容の確認＞ キットの箱の中身を取り出し、全て揃っているか確認します。 A．添付文書（本紙） B．テストカセット（TEST　CASSETTE）（アルミ袋入り）・・・1個 C．抽出バッファー（EXTRACTION　BUFFER）（チューブ入り）・・・1本 D．滴下チップ・・・1個 E．滅菌綿棒（鼻腔用）・・・1本 ＜検体採取前の準備＞ 1．冷蔵庫等で保管されていた場合にはテストカセット（アルミ袋のまま）及び抽出バッファーを15−30℃に戻してから使用してください。 テストカセットは開封後、1時間以内に使用してください。アルミ袋が破損している場合は使用しないでください。 2．検査を行う前に、時計又はタイマーを準備してください。 3．おもて面右下にある丸い切り取り線を切り取ります。 4．抽出バッファーの入ったチューブを軽く振り、チューブ側面についている抽出バッファーを下に落とします。 5．チューブをなるべく顔から遠ざけ、抽出バッファーが飛散しないように注意しながらシールをはがしてチューブを立てます。 ●検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1．キット付属の滅菌綿棒（鼻腔用）を鼻腔に沿って約2cm挿入してください。 2．綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回程度回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3．綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ＜試料調製＞ 1．検体を採取した綿棒の綿球部を速やかに抽出バッファーの入ったチューブに入れます。 チューブを押さえ、綿球部をはさみつけるように10秒間撹拌し、検体を抽出します。 2．綿球部を強めにはさみ込みながら液体をしぼり出した後、綿棒をチューブに沿ってまっすぐに抜き取り、綿棒を捨ててください。 3．滴下チップをチューブにしっかり取り付けます。 ＜試料滴下＞ 1．使用直前にテストカセットをアルミ袋から取り出し、判定窓のある面を上にして、水平に置いてください。 注）開封時には、テストカセットの検体滴下部や判定窓に触れないでください。 2．チューブの滴下チップのキャップを外します。 3．チューブをゆっくりと逆さまにし、チューブの側面を軽く押して、検体抽出バッファーをテストカセットの検体滴下部（S）に4滴ずつ滴下します。 検体滴下部は、COVID−19　Test（左側）とFLU　A＋B　Test（右側）の2つあります。2つの検体滴下部にそれぞれ4滴を滴下してください。チューブの先端が検体滴下部に触れないようにして、垂直に滴下してください。 4．15分静置して判定します。 注）判定中は動かしたり触ったりしないでください。 保管期間及び有効期間 製造より18ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載） 広告文責 株式会社ウィーズ TEL：048-579-1211 お問い合わせ先・製造販売元 興和株式会社 医薬事業部 お客様相談センター 〒103-8433 東京都中央区日本橋本町三丁目4-14 電話番号：03-3279-7755 受付時間：平日(祝日を除く）9：00〜17：00 リスク区分 第1類医薬品 医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナ 医療用 自宅 抗原キット 厚生労働省

2,850円

【第1類医薬品】【メール便送料無料！】アンスペクトコーワ…

※写真はイメージです。実際にお届けする商品とパッケージなどが異なる場合がございます。商品の特徴●付属の採尿カップを使えば落ち着いて検査ができます。●尿をかけるだけの簡単操作です。●使いやすいロングタイプです。●生理予定日の約1週間後から検査できます。●判定結果が一目でわかります。●尿をかけやすい大きな採尿部です。●朝、昼、夜いつの尿でも検査できます。●保管方法・有効期間●室温保存36ヵ月（外箱に表示の使用期限内に使用してください。）成分・分量1テストスティック中マウスモノクローナル抗hCG抗体・・・1．0μgマウスモノクローナル抗hCG抗体結合金コロイド・・・6．0μg効能又は効果尿中ヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出〔妊娠の検査〕用法及び用量＜使用方法＞【検査のしかた】※生理予定日の約1週間後から検査できます。※尿を採って検査する場合、付属の採尿カップを用いてください。※朝・昼・夜いつの尿でも検査できます。1．準備（1）アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。※アルミ袋は使用直前まで開封しないでください。（2）キャップをテストスティックの反対側にはめ、キャップのグリップ部を持ちます。2．A．尿をかけるまたはB．尿につけるA．採尿部を下に向けて、直接尿をかけます。尿は採尿部全体にかかるように5秒以上かけてください。※正面から採尿部に尿をかけて下さい。B．または、紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。※採尿部のみをつけて下さい。3．静置採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き、1〜3分待ってください。【判定のしかた】1．最初に○窓に赤紫色のライン（終了ライン）が出ていることを確認してください。2．次に□窓に赤紫色のライン（判定ライン）が出ているかどうかを観察してください。3．下記の図と説明に従って判定してください。※10分を過ぎての判定は避けてください。○陽性：□窓に赤紫色のラインが出た場合妊娠反応が認められました。妊娠している可能性があります。できるだけ早く医師の診断を受けてください。○陰性：□窓に赤紫色のラインが出ない場合今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。しかし、その後も生理が始まらない場合は、およそ1週間後に再検査するかまたは医師にご相談ください。＜用法・用量に関する注意＞◆使用に際して、次のことに注意してください。【採尿に関する注意】●コップに尿を採って検査する場合、乾いた清潔な容器を用いてください。●長時間放置した尿やにごりのひどい尿、異物が混じった尿は使用しないでください。【検査手順に関する注意】●操作は、定められた手順に従って正しく行なってください。●キャップをテストスティックの反対側にはめる時、強く押し込まないようにご注意下さい。入れすぎると抜けなくなる場合があります。●採尿部に尿をかけた後または採尿部に尿をつけた後は、採尿部を上方に向けないでください。終了ラインが出現せず判定ができない場合があります。【判定に関する注意】●判定の際は次のことに注意してください。使用上の注意点●検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。●判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。●妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。（検査時期に関する注意）1．生理周期が順調な場合この検査薬では、生理の周期が順調な場合は、生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし、妊娠の初期では、人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。2．生理周期が不規則な場合生理の周期が不規則な場合は、前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。（廃棄に関する注意）●使用後のテストスティックは、プラスチックゴミとしてお住まいの地域の廃棄方法に従って廃棄してください。使用上の相談点1．不妊治療を受けている人は使用前に医師に相談してください。2．判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合、再検査するか医師に相談してください。保管及び取扱上の注意点●小児の手の届かない所に保管してください。●直射日光をさけ、なるべく涼しい所に保管してください。●使用期限の過ぎたものは使用しないでください。●使用直前までテストスティックのアルミ袋は破らないでください。●品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。製造国日本お問合せ先（製造販売元）株式会社ミズホメディーお客様相談室佐賀県鳥栖市藤木町5番地の40120−85−0323 商品区分【第2類医薬品】広告文責・販売業者文責：薬剤師　中澤 友崇販売業者：株式会社マツモトキヨシ／お問い合わせ先：0120-845-533

1,097円

【第2類医薬品】matsukiyo プレセルフ 3回用…

【必ずご確認ください】 ご注文内容に第1類医薬品が含まれる場合はご注文は確定されません。 ご注文後、購入履歴の詳細画面より服用に関する注意事項をご確認の上、 承諾していただく必要がございます。 承諾していただくことでご注文確定となります。 薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。 あらかじめご了承くださいますようお願い致します。 ＞＞第1類医薬品を含むご注文後の流れについて詳しくはコチラをご覧ください。 リニューアルに伴いパッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。 名　称 ドゥーテストLH排卵日予測検査薬 スティックタイプ 10回用(ハピコムPB) 内容量 テストスティック×10本 特　徴 ◆排卵日予測検査薬 一般用黄体形成ホルモンキット ◆一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬 ◆最も妊娠しやすいタイミングは“排卵日の前または直後”であり、排卵日を事前に予測することはとても大切です。本製品は、一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬。スティックにたった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作、正しく検査できたかわかる尿量確認サインつき、判定ラインがわかりやすい、広い採尿部で尿ハネしにくくしっかりキャッチと、初めてでも使いやすい工夫を搭載。 この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。 効能・効果/使用目的 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） 用法・用量/使用方法 使用方法 ［検査のタイミング］ ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。 ※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。 生理(月経)開始日の翌日を1日目として、検査開始日を決めてください。 生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。 【検査のしかた】検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 (過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。) [検査の手順] 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。 キャップを後ろにつける 尿を2秒かける ※5秒以上かけないでください。 ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。 5秒以上はつけないでください。 キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※テストスティックは傾けず、水平なところに置いてください。 ※10分を過ぎての判定は避けてください。 【判定のしかた】 Step1 尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。 ※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。 Step2 判定窓の【判定】ラインと【基準】ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。 ※検査キットの判定部を以下のように判定してください。 初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。 ＜陽性＞ 【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。 ・陽性が出たら LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。 ＜陰性＞ 【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが薄い、もしくは出ないとき。 ・陰性が出たら LHサージが検出されませんでした。 翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。 ＜再検査＞ 尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方が出ないとき。 その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。 ※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。(ただし、使用期限内にお使いください。) 成分・分量 キットの内容・成分・分量・検出感度 【 内 容 】テストスティック 1本中 【 成分・分量 】成分・・・分量 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・・・・・・・・0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)・・・・・・・・・・・・・・0.49μg 【 検出感度 】30mIU/mL 区　分 第1類医薬品/排卵日予測検査薬、一般用黄体形成ホルモンキット/日本製 ご注意 ＜してはいけないこと＞ 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。) ＜相談すること＞ 次の人は、使用前に医師に相談してください。 ・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談してください。 この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談してください。 ＜検査時期に関する注意＞ ・1日1回検査をする場合:1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 ・1日2回検査をする場合:1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 ＜廃棄に関する注意＞ 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 ＜保管及び取り扱い上の注意＞ 小児の手の届かない所に保管してください。直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1〜30°C)。冷蔵庫内に保管しないでください。冷蔵庫ヘの出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。使用直前に開封してください。使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ◆室温保存 27ヶ月間 (使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載） ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。 製造販売元 ロート製薬株式会社　大阪市生野区巽西1−8−1 お問合せ ご不明な点があれば、お気軽にお問い合わせください。 女性スタッフが丁寧にお応えします。 ドゥーテストLH相談室 コミュニケーションコール(お客様相談室) 0120-373-610 広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジング カスタマーセンター047-409-4023 文責：株式会社ツルハグループマーチャンダイジング　管理薬剤師　、薬剤師　 JANコード：4987241197484　

3,297円

【第1類医薬品】ロート製薬 ドゥーテストLH 排卵日予測…

※商品の改訂により商品のデザイン、パッケージに記載されている内容と異なる場合があります。【商品の特徴】最も妊娠しやすいタイミングは「排卵日の前または直後」であり、排卵日を事前に予測することはとても大切です。本製品は、一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬。スティックにたった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作、正しく検査できたかわかる尿量確認サインつき、判定ラインがわかりやすい、広い採尿部で尿ハネしにくくしっかりキャッチと、初めてでも使いやすい工夫を搭載。【使用上の注意】＜してはいけないこと＞本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。)＜相談すること＞(1)次の人は、使用前に医師に相談してください。・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人(2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談してください。(3)説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談してください。＜検査時期に関する注意＞・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。＜廃棄に関する注意＞廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。【効果・効能】尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【内容量】10回分【成分】（テストスティック1本中）金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.49μg抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg(検出感度)30mIU／mL【用法・用量・使用方法】＜使用方法＞●検査のタイミングご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。生理(月経)周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。●検査のしかた検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。)●検査の手順個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。1.キャップを後ろにつける2.尿を2秒かける※5秒以上かけないでください。※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。5秒以上はつけないでください。3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ※テストスティックは傾けず、水平なところに置いてください。※10分を過ぎての判定は避けてください。●判定のしかた1.尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。2.判定窓の(判定)ラインと(基準)ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。※検査キットの判定部を以下のように判定してください。初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。・陽性 (基準)ラインに比べて、(判定)ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。陽性が出たら：LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。・陰性 (基準)ラインに比べて、(判定)ラインが薄い、もしくは出ないとき。陰性が出たら：LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。・再検査尿量確認ラインと(基準)ラインの少なくとも一方が出ないとき。その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。(ただし、使用期限内にお使いください。) 【保管及び取り扱い上の注意】 ●小児の手の届かない所に保管してください。 ●直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください（1～30度）。 ●冷蔵庫内に保管しないでください。冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。 ●品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 ●使用直前に開封してください。 ●使用期限の過ぎたものは使用しないでください。

3,300円

【第1類医薬品】ドゥーテストLH排卵日予測検査薬 スティ…

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