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＜＜大事なお知らせ＞＞第1類医薬品の為、購入後薬剤師よりお送りする適正使用に関するメールをお読みになりご返信いただいてからの発送となりますご返信いただけないと発送ができませんのでご注意くださいませ。・備蓄やオフィス・施設利用での大量購入も歓迎、購入制限数は設けておりませんのでカートに入る数であれば対応させて頂きます ※セルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。＜使用上の注意＞ 1、してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（添付文書の「この検査の使用について」に従ってください）。 2、相談することこの説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 3、廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。＜使用目的＞鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）＜使用方法＞ 1、検査の準備 1. キットを確認し、検査に必要な内容物がそろっているか確認してください。 2. 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 3. 冷蔵庫なので保管されていた場合には、内容物を15～30℃に戻してから使用してください。 4. 抗原抽出液容器のキャップを持ち、3回容器を振り、抗原抽出液を容器の底に落としてください。 2、検体の摂取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) 1. 滅菌綿棒を袋から取り出してください。このとき滅菌綿棒の先端(綿球部分)を触らないでください。 2. 滅菌綿棒を鼻の穴から綿球全体が隠れる程度(約2cm)挿入してください。 3. 滅菌綿棒をを鼻の内壁に沿わせてゆっくりと5回転させ、5秒静置してください。 4. 綿球が十分に湿っていることを確認し、ゆっくりと引き抜いてください。 3、試薬の調製 1. 抗原抽出液容器のキャップをはずしてください。 2. 検体を採取した綿棒を抗原抽出液に浸してください。 3. 綿棒の先端をつまみながら、抗原抽出液内で綿棒を上下に数回しごいてください。 4. 抗原抽出液を搾り出しながら、綿棒を取り出し、破棄してください。 ●試料の滴下 1. 使用直前にテストデバイスをアルミ袋から取り出して、平なところに置いてください。テストデバイスの判定部や試料滴下部には触れないでください。 2. 抗原抽出液容器に滴下ノズルをしっかりと装着してください。 3. 抗原抽出液容器を垂直に逆さまにし、テストデバイスの試料滴下部へ抗原抽出液 3滴をゆっくりと滴下してください。 4. タイマーの始動もしくは時計を確認し、15分静置してください。 5. 15分静置した時点で判定部を確認し、判定してください。 ●判定のしかた 1. 15分静置した時点でテストデバイスの判定部を目視で確認し、判定してください。＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔な綿棒をご使用ください。 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。 2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。＜キットの内容及び成分・分量＞（内容）1回用検査キット1テスト分 1. 添付文書 2. テストデバイス 1 個 3. 抗原抽出液 1 本 4. 滴下ノズル 1 個 5. 滅菌綿棒 1 本（成分）1テスト中 1テストカートリッジ中抗 nCoV モノクローナル抗体（マウス）抗 A 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）金コロイド標識抗 nCoV モノクローナル抗体（マウス）金コロイド標識抗 A 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）金コロイド標識抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）＜保管及び取扱い上の注意＞ 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。使用期限「2027.11」以降の物をお送りいたします。＜お問い合わせ先＞コージンバイオ株式会社東京営業所 T E L：03-5459-1575 受付時間：10：00～17：00（土日・祝日・年末年始除く） ■製造販売元：コージンバイオ株式会社

1,870円

【第1類医薬品】KBMラインチェック nCoV/Flu（…

インフル検査キットコロナ検査キット kbm ラインチェック ncov/flu(一般用) インフルエンザ検査及びコロナウイルス検査　同時検査キット　本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください・特にインフルエンザは発病初期はウイルス量が少なく検出できない場合があることが知られています効能・効果鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ◆興和アンスペクトコーワ新型コロナウイルス抗原検査キット販売中kbm ラインチェック ncov/flu(一般用) インフルエンザ検査及びコロナウイルス検査　同時検査キット製品の特徴 ● この検査の使用について　本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 ● この検査のしくみ（測定原理）　本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARS コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ● 保管期間・有効期間 2〜30℃保存　　24ヶ月（使用期限は外箱に記載）使用上の注意 ● してはいけないこと　　検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 ● 相談すること　　この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ● 廃棄に関する注意　本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。　使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。効能・効果鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）効能関連注意用法・用量 ● 検査の準備 1. キットを確認し、以下の検査に必要な内容物がそろっているか確認してください。　(1) 添付文書（本紙）　(2) テストデバイス　1個　(3) 抗原抽出液　1本　(4) 滴下ノズル　1個　(5) 滅菌綿棒　1本 2. キットの他に、時計かタイマーを準備してください。 3. 冷蔵庫などで保管されていた場合には、内容物を15〜30℃に戻してから使用してください。 4. 抗原抽出液容器のキャップを持ち、3回容器を振り、抗原抽出液を容器の底に落としてください。 ● 検体の採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） 1. 滅菌綿棒を袋から取り出してください。このとき滅菌綿棒の先端（綿球部分）を触らないでください。 2. 滅菌綿棒を鼻の穴から綿球全体が隠れる程度（約2cm）挿入してください。 3. 滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせてゆっくりと5回転させ、5秒間静置してください。 4. 綿球を十分に湿らせた後、ゆっくりと引き抜いてください。このとき綿球全体が湿っていることを確認してください。 ● 試薬の調製 1. 抗原抽出液容器のキャップをはずしてください。 2. 検体を採取した綿棒を抗原抽出液に浸してください。 3. 綿棒の先端をつまみながら、抗原抽出液内で綿棒を上下に数回しごいてください。 4. 抗原抽出液を搾り出しながら、綿棒を取り出し、破棄してください。 ● 試料の滴下 1. 使用直前にテストデバイスをアルミ袋から取り出して、平らなところに置いてください。テストデバイスの判定部や試料滴下部には触れないでください。 2. 抗原抽出液容器に滴下ノズルをしっかりと装着してください。 3. 抗原抽出液容器を垂直に逆さまにし、テストデバイスの試料滴下部へ抗原抽出液3滴をゆっくりと滴下してください。 4. タイマーの始動もしくは時計を確認し、15分静置してください。 5. 15分静置した時点で判定部を確認し、判定してください。 ● 判定のしかた 1. 15分静置した時点でテストデバイスの判定部を目視で確認し、以下のように判定してください。＜SARS-CoV-2陽性＞コントロールライン（C）及びテストライン（CoV）が認められた場合新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。＜インフルエンザウイルス陽性＞コントロールライン（C）及びテストライン（Flu）が認められた場合インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。＜SARS-CoV-2及びインフルエンザウイルス陽性＞コントロールライン（C）及びテストライン（CoV及びFlu）が認められた場合新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。＜陰性＞コントロールライン（C）が認められ、かつテストライン（CoV及びFlu）が認められない場合新型コロナウイルス抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。＜判定不能（再検査）＞コントロールライン（C）にラインが認められない場合たとえ、テストライン（CoV又はFlu）が認められたとしても、コントロールライン（C)にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。用法関連注意【使用に際して、次のことに注意してください】 ● 検体採取に関する注意 1. 必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 2. 検体は採取後速やかに付属の抗原抽出液に入れ、速やかに検査を行ってください。 3. 採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ● 検査手順に関する注意 1. 抗原抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ● 判定に関する注意 1. 指定された静置時間を過ぎた場合、検査キットに表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 2. 検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3. 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。成分分量 1テスト中グループ成分分量テストデバイス抗nCoVモノクローナル抗体（マウス）テストデバイス抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）テストデバイス抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）テストデバイス金コロイド標識抗nCoVモノクローナル抗体（マウス）テストデバイス金コロイド標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）テストデバイス金コロイド標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）添加物なし保管及び取扱い上の注意 1. 小児の手の届かない所に保管してください。 2. 直射日光や高温多湿を避け、2〜30℃で保管してください。 3. 本品の反応温度は15〜30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度の範囲外とならないように注意してください。 4. 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5. 使用直前に開封してください。 6. 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7. テストデバイスの試料滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。消費者相談窓口コージンバイオ株式会社　東京オフィスTEL：03-5459-1575 受付時間：10：00〜17：00（土日・祝日・年末年始除く）製造販売会社コージンバイオ株式会社 350-0214　埼玉県坂戸市千代田5丁目1番地3

14,780円

【第1類医薬品】【10個】『KBMラインチェック nCo…

インフルエンザ検査キットコロナ検査キット VトラストSARS-CoV-2 + Flu Ag インフルエンザ及びコロナウイルス同時検査キットインフルエンザA型 B型をそれぞれ判定及び新型コロナを判定　同時抗原検査キット　本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください・特にインフルエンザは発病初期はウイルス量が少なく検出できない場合があることが知られています効能・効果鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）ーーーーー ★【第2類医薬品】カロナール24錠　アセトアミノフェンの解熱鎮痛剤 ★【第2類医薬品】クラシエ竹茹温胆湯　インフルエンザの長引く咳や痰　熱に ★【第2類医薬品】ムコダイン20錠　しつこい痰に　シオノギ去痰薬ーーーーー【第1類医薬品】VトラストSARS-CoV-2 + Flu Ag（一般用）　ニプロ（新発売2024年10月） 4987458142147 製品の特徴一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット【15分判定】SARS-CoV-2抗原インフルエンザA型及びB型をそれぞれ検出イムノクロマト法により検体中のSARS-CoV-2抗原、A型及びB型インフルエンザウイルス抗原を検出します。抽出液滴下後、約15分で判定結果が出ます。一般用検査薬/第1類医薬品となっております。 ■使用目的鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ■測定原理本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ■貯蔵方法 2～35℃保存 ■有効期間 24ヶ月（使用期限は外箱に記載）【キット内容】テストカートリッジ 1 抽出液チューブ 1 スワブ 1 ノズルキャップ 1 クイックガイド 1 添付文書 1 廃棄用袋 1 この検査の使用について本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 1.発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 2.発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。この検査のしくみ（測定原理）本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。＜使用上の注意＞ 1.してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 2.相談することこの説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ（綿棒）などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 2)使用後のスワブ（綿棒）等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（スワブ（綿棒）、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。＜使用目的＞鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）＜使用方法＞検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 1.検査のしかた＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1)鼻の穴からスワブ（綿棒）を約2cm挿入してください。 2)スワブ（綿棒）を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ（綿棒）を用いて2)の手順を繰り返してください。 4)スワブ（綿棒）が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。＜試料調製＞ 1)採取後ただちにスワブ（綿棒）を付属の抽出液チューブに浸してください。 2)スワブ（綿棒）を10回転させて検体を懸濁してください。 3)スワブ（綿棒）を取り出す際には、先端を搾り取るようにスワブ（綿棒）を引き上げてください。 4)ノズルキャップをチューブに装着してください。＜試料滴下＞ 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平らなところに置いてください。 2)抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に3滴ずつ滴下してください。 3)15分静置して判定します。但し、15分より前でもコントロールライン（C）及びテストライン（T）又はテストライン（A）テストライン（B）のいずれかがが認められた時点で陽性の判定を行うことができます。 2.判定のしかたテストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。＝SARS-CoV-2＝陽性コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。陰性コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。判定不能（再検査）コントロールライン(C)が認められなかった場合結果たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)が認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。＝A型・B型インフルエンザ＝判定方法 A型陽性コントロールライン(C)及びテストライン(A)がいずれも認められた場合結果 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 B型陽性コントロールライン(C)及びテストライン(B)がいずれも認められた場合結果 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。陰性コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(A)とテストライン(B)が認められない場合結果 A型及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください判定不能（再検査）コントロールライン(C)が認められなかった場合結果たとえ、テストライン(A)又は(B)が認められたとしても、コントロールライン(C)が認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ（綿棒）をご使用ください。 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意 1)抽出液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 2)表示された結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3)重症急性呼吸器症候群（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。＜キットの内容及び成分・分量＞ 1.内容テストカートリッジ1個抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、廃棄用袋1枚 2.成分 1テストカートリッジ中赤色ラテックス標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス）　抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス）　赤色ラテックス標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）　抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）　赤色ラテックス標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）　抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）＜保管及び取扱い上の注意＞ 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2～35℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。＜保管期間・有効期間＞ 2～35℃保存 24か月（使用期限は外箱に記載）＜包装単位＞ 1回用＜お問い合わせ先＞ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口　TEL：0120-253-425 　受付時間：9:00～18:00（祝日を除く月～金）製造販売元ニプロ株式会社大阪府摂津市千里丘新町3番26号

7,680円

インフルエンザ＆コロナウイルス検査同時検査キット【…

お買い上げいただける個数は3個までです。商品説明「ドゥーテストhCG 妊娠検査薬 2回用」は、妊娠検査薬です。妊娠初期は胎児の脳や心臓などの諸器官が形成されるとても重要な時期であり、胎児が外からの影響を受けやすい時期でもあります。したがって、妊娠しているかどうかをできるだけ早く知り、栄養摂取や薬の使用に十分気をつけるとともに、飲酒、喫煙、風疹などの感染症や放射線照射などを避けることが、胎児の健全な発育と母体の健康のためにとても大切なのです。医薬品。 (妊娠がわかるしくみ(検査の原理)) 妊娠すると、hCGと呼ばれるヒト絨毛性性腺刺激ホルモンが体内でつくられ、尿中に排泄されるようになります。ドゥーテスト・hCGは金コロイドクロマト免疫測定法によって、この尿中のhCGを検出する妊娠検査用キットです。この検査薬は妊娠しているかどうかを補助的に検査するものであり、妊娠の確定診断を行うものではありません。医薬品。使用上の注意 ●してはいけないこと検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。・判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。・妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。 ●相談すること 1.不妊治療をうけている人は使用前に医師にご相談ください。 2.判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。 *検査時期に関する注意* 1.生理周期が順調な場合生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし妊娠の初期では、人によってはまれにhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。 2.生理周期が不規則な場合前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。 *その他の注意* 使用後のテストスティックは、プラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従い廃棄してください。使用方法 *使用目的* 尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)の検出(妊娠の検査) *使用方法* ●検査ができる時期生理予定日のおおむね1週間後から検査できます。また、朝、昼、夜、どの時間帯の尿でも検査できます。 *検査のしかた* 検査の手順個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。 1.キャップを後ろにつける。 2.尿を約2秒かける(5秒以上かけないでください) ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒以上つけてください。15秒以上はつけないでください。 3.キャップをして、平らな所に置いて約1分待つ。 ※10分を過ぎての判定は避けてください。 *採尿に関する注意* にごりのひどい尿や異物が混じった尿は、使用しないでください。 *検査手順に関する注意* ・操作は定められた手順に従って正しく行ってください。・採尿後は、速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。 *判定のしかた* スティック窓の確認部分にラインが出ていることを確認してください。 ●陽性・・・(判定)部分に赤紫色の縦ラインが出たとき(薄くても判定部分に縦のラインが現れたら陽性です) 妊娠反応あり妊娠の反応が認められました。妊娠している可能性があります。できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ●陰性・・・(判定)部分に赤紫色の縦のラインが出なかったとき妊娠反応なし今回の検査では妊娠は認められませんでした。しかし、その後生理が始まらない場合は、再検査をするかまたは医師に相談してください。 *判定に関する注意* ・妊娠以外にも、次のような場合、結果が陽性となることがあります。閉経期の場合 hCG産生腫瘍の場合(絨毛上皮腫など) 性腺刺激ホルモン剤などの投与を受けている場合・予定した生理がないときでも、次のような場合、結果が陰性となることがあります。生理の周期が不規則な場合使用者の思い違いにより日数計算を間違えた場合妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合異常妊娠の場合(子宮外妊娠など) 胎児異常の場合(胎内死亡、けい留流産など) 胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合など成分 (テストスティック1本中) 抗hCG抗体(ウサギ)液：1μL 金コロイド標識抗hCG・モノクローナル抗体(マウス)液：33μL 検出感度：50IU/L 保管および取扱い上の注意・小児の手の届かない所に保管してください。・直射日光を避け、なるべく湿気の少ない涼しい所に保管してください。・使用直前までテストスティックの袋は開封しないでください。・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ●保管方法：室内保管 ●有効期間：22ヵ月(使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載) よくある質問 Q1.「判定」部分に一時的に横のライン(色)が現れたのですが? A1.尿が吸いあがる過程で、試薬粒子の流れが横ライン状に見えたり、色がついて見えることがありますが、これは判定とは関係ありません。 Q2.確認部分にラインが出なかったのですが? A2.確認部分にラインが出なかった場合は、尿量が極端に少なかったもしくは極端に多かったか、操作が不適切であった等のために、検査が正しく行われなかったと考えられます。その場合は、新しいテストスティックで再検査してください。 Q3.検査の結果は陰性だったのに、その後も生理が始まらないのですが? A.3ドゥーテスト・hCGは生理予定日のおおむね1週間後から検査可能です。しかし、予定日の思い違いや生理周期の変動などにより、結果的に検査時期が早すぎると、妊娠していても尿中のhCGが検出可能濃度に達していない可能性があります。妊娠している場合、hCGの濃度は日ごとに高くなりますので、数日後に再検査するかまたは医師にご相談ください。 Q4.薬の服用や飲酒は判定に影響するのでしょうか? A4.薬(かぜ薬、ピル等)の服用や飲酒による影響はありません。ただし、不妊治療などでhCGを含んだ性腺刺激ホルモン剤の投与を受けている場合は影響を及ぼすことがあります。 Q5.「判定」部分にラインがあるのかないのか、はっきり分からないのですが? A5.確認部分に線が発色している場合、色の濃さに関係なくたとえ薄い線でも「判定」部分にラインがでていれば陽性と判定してください。ただし、10分を過ぎての判定は避けてください。 Q6.1-3分後は陰性だったのですが、10分以上経って「判定」部分にラインがでてきましたが? A6.今回は陰性です。10分を過ぎての判定は避けてください。しかし今後も生理が始まらないようなら、数日後に再検査するか医師にご相談ください。お問い合わせ先お客様安心サポートデスクお気軽にお問い合わせください。女性スタッフが丁寧にお応えします。 0120-373-610(フリーダイヤル) 受付時間9：00-18：00(土、日、祝日を除く) 製造販売元ロート製薬株式会社 544-8666 大阪市生野区巽西1-8-1 内容量：2回用(テストスティック2本) JANコード：　4987241200979 使用期限：使用期限まで100日以上ある医薬品をお届けします。商品区分：【第2類医薬品】医薬品販売に関する記載事項文責：株式会社ドラッグWAKUWAKU　登録販売者　桑原芳浩広告文責：株式会社ドラッグWAKUWAKU TEL：0439-50-3389

893円

【メール便可】【第2類医薬品】ドゥーテストhCG 妊娠検…

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞チェックワンLH (5回用)お一人様3個まで。医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【チェックワンLHの商品詳細】●もっとも妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる、排卵日予測検査薬。●SmartStick採用。●検査過程が見える。●尿かけ2秒。●1分判定。●初めてでも簡単。【販売名】チェックワン LH【効能効果】使用目的尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法用量】使用方法＜検査のタイミング＞ご自分の生理(月経)周期から換算して、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。＜検査のしかた＞検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。)・検査は以下の手順に従ってください。・アルミ袋は検査直前に開封してください。1.チェックスティックを取り出し、キャップをチェックスティックの後方に装着してください。2.尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか、乾いた清潔な紙コップに採尿し、尿吸収体全体が浸るように2秒間、尿に浸けてください。(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。)※このとき、尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸けてください。※尿を10秒より長くかけたり、10秒より長く浸けないでください。3.濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。4.平らなところに判定窓が見えるように置き、1分間静置してください。判定のしかた・まずチェックスティックの判定窓に赤色の基準ラインがあらわれていることを確認してください。・判定は判定窓の判定ラインと基準ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。・10分を過ぎての判定は避けてください。・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。陰性(-)：判定ラインが認められないか、判定ラインの赤色の濃さが基準ラインより薄い場合LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。陽性(+)：判定ラインの赤色の濃さが基準ラインの赤色と同じか、それより濃い場合LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。再検査：判定窓に基準ラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください・実際にあらわれるラインの形は例示と異なる場合があります。【成分】キットの内容及び成分・分量・検出感度内容5回用チェックスティック5本成分・分量(チェックスティック1本中)金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス)：4.37μg、抗LH-αモノクローナル抗体(マウス)：1.09μg、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：34.1ng検出感度30mIU／mL【注意事項】★してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。)★相談すること1.次の人は、使用前に医師に相談してください。・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。3.添付文書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。＜検査時期に関する注意＞・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。＜廃棄に関する注意＞・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。予めご了承ください。3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。TEL：050-5577-5042email：kenkocom_4@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】チェックワン【発売元、製造元、輸入元又は販売元】アラクス商品に関するお電話でのお問合せは、下記までお願いいたします。(アラクスお客様相談室)医薬品：0120-225-081チェックワン相談室：052-951-2503チェックワンLH相談室：052-962-2203マスク相談室：052-951-8880アセニフタ：052-951-7210受付9：00〜16：30(土・日・祝日を除く)リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5042・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：チェックワン/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。Step.1　質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。※医薬品を安全にご使用いただくため、質問には正確にご回答ください。誤ったご回答により、ご注文キャンセルが発生しております。Step.2　薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。※この商品は、第一類医薬品です。回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。※お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。Step.3　承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、メールでご案内する医薬品承諾手続きシステムから承諾していただきます。・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。メールには承諾手続きの期限を明記しております。・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。Step.4　発送・お客様が承諾されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。配送状況について不明点がございましたら医薬品承諾手続きシステムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。

2,286円

【第1類医薬品】チェックワンLH(5回用)【チェックワン…

＜販売者・商品情報＞商品区分：第二類医薬品/尿検査薬内容量・入数：50枚入生産国：日本販売者：DSコトブキヤ製造元：その他の留意事項 ※【当店販売商品の使用期限はお買い上げ時から100日以上あるものです。】 ※商品は予告なくメーカーリニューアルが行われることがあります。その際はリニューアル後の商品にて手配させて頂きます。 ※商品写真は「リニューアル」される前のものや「内容量違い」を使用している事があります。 ※送料無料商品につきましては沖縄/離島/北海道は適用外となります。ご了承下さいませ。 ※ご購入内容に間違いがないかどうか、ご注文後に送られるご注文確認メールの内容を必ずご確認下さい。 ※当店ではエコ活動推進・ペーパーレス化を考慮して、お買い上げ明細書は同梱しておりません。当店からの「発送完了」のメールをもって明細書として代えさせて頂きます。

1,880円

【第2類医薬品】【定形外郵便で送料無料】新ウリエース G…

使用上の注意●してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。●相談すること「尿糖」が検出された場合には医師にご相談ください。「尿糖」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。医師の治療を受けている人はご使用前に(担当)医師(又は薬剤師)にご相談ください。●その他の注意判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流すことができますが、小用便器には流さないでください。検査結果(検査した年月日・時刻・結果等)を記録しておくことをおすすめします。使用目的尿中の糖(ブドウ糖)の検出使用方法●検査の時間原則として食後(1-2時間)の尿で検査をしてください。●検査前の注意尿検査以外に使わないでください。尿は出始めや終わりのものは使わず、途中の尿(中間尿)で検査してください。時計(30秒が計れるもの)を用意してください。吸湿お知らせ窓の色を見て、使えるかどうかの確認をしてください。吸湿お知らせ窓(容器のフタ内側) 青-うすい青：試験紙は使えます。白-うすいピンク：試験紙は使えなくなりました。奥には乾燥剤が入っていますが、取り出さないでください。●コップにとった尿で検査コップは洗剤などをよく水で洗い流し、水をよく切ったものをご使用ください。紙・プラスチックのコップもご使用になれます。コップに尿をとる(2センチぐらいの深さで十分です。) スティックを容器から取り出しすぐ密栓する(乾いた手で取り扱ってください。) 試験紙を尿に約1秒間浸す(余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。) 尿に浸してから30秒後の色を色調表と比較する。浸してから正確に30秒後の色で判定してください。30秒をすぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。自然光またはそれに近い蛍光灯の下で判定してください。判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。●直接尿をかけて検査スティックを容器から取り出しすぐ密栓する(乾いた手で取り扱ってください。) 試験紙に尿を約1秒間かける。余分な尿を除く(トイレットペーパーなどを試験紙の縁に軽くあて、吸い取ってください。尿に浸してから30秒後の色を色調表と比較する。浸してから正確に30秒後の色で判定してください。30秒をすぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。自然光またはそれに近い蛍光灯の下で判定してください。判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。判定の解釈判定は下表のように解釈してください。色調表の数値 0-(検出限界以下) 50mg/dL 100mg/dL 150mg/dL 500mg/dL 2000mg/dL 色調表の記号 - +- (+) + ++ +++ 判定今回の検査ではほとんど尿糖は検出されませんでした。今回の検査では少し尿糖が検出されました。今回の検査では多めの尿糖が検出されました。説明採尿の時間(食事の前後)や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。食後(1-2時間)にもう一度検査することをおすすめします。食後(1-2時間)にもう一度検査し、二つの検査結果の記録を持って、医師にご相談ください。ご使用に際する注意●採尿に関する注意尿を採るコップは清潔なものを使用してください。洗剤などが残っている採尿コップを使用すると、多めの尿糖および尿たん白が検出されたような結果がでることがあります。原則として、食後(1-2時間)の尿で検査をしてください。出始めの尿でなく、数秒後の尿を採る、または数秒後の尿で試験紙を濡らすようにしてください。尿以外の異物が混入しないようにしてください。●検査手順に関する注意摂りたての新鮮な尿を用いてください。尿を長時間放置すると試験結果が変わってくることがあります。試験紙を取り出した後は直ちに密栓してください。試験紙が吸湿すると性能が低下します。フタの閉め方が不十分な場合、試験紙の成分が湿気を吸って、呈色反応が不良となります。容器から取り出した試験紙はすぐにお使いください。試験紙に直接皮膚を触れないでください。呈色にムラを生じないよう試験紙を尿で完全に濡らしてください。試験紙を長時間尿に浸したり、試験紙に尿をかけすぎると、試薬が流れてムラになり、正しい判定結果が得られなくなりますので濡らす時間は約1秒間を守ってください。試験紙の表面に余分な尿がついていますと判定結果に影響を与えることがありますので採尿コップの縁で取り除いたり、トイレットペーパー等を試験紙の縁に軽くあて吸い取ってください。所定の判定時間に従って判定してください。●判定に関する注意自然光またはそれに近い蛍光灯下で行ってください。色調表に試験紙を近づけて判定してください。健康な人でも尿に微量の糖、たん白が含まれることがありますので、この場合には試験紙も多少色が変わることがあります。尿糖検査は、尿中に多量のビタミンC(アスコルビン酸)があると判定が少なめにでることがあります。(通常のジュースや果物の飲食による影響はありません。)成分・分量試験紙に含まれる主な成分(100枚あたり)●尿糖試験紙グルコースオキシダーゼ：53.3IUペルオキシダーゼ：0.63mgo-トリジン：24.8mg保管および取扱い上の注意高温の所、直射日光の当たる所に保管しない。試験紙が使えなくなる原因となります。密栓をして保管する。密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。水に漏れる所で保管しない。試験紙が使えなくなる原因となります。小児の手の届かない所に保管してください。試験紙に直接皮膚を触れないでください。容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。品質を保持するために、他の容器に入れ換えないでください。使用前の試験紙の色調が変化している場合や、吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には、試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。試験紙を切って使用しないでください。使用期限を過ぎたものは使用しないでください。保管時、フタの開閉時、水漏れを避けてください。開封後はなるべく早めに使用してください。必要な枚数の試験紙だけを取り出し、直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合、試験紙が湿気を吸って、使用期限内でも正しく検査できなくなります。保管方法・有効期限保管方法：室温保存(直射日光および湿気を避けて密栓して涼しいところに保管してください。)冷蔵庫に保管しないでください。有効期間：2年発売元テルモ広告文責株式会社　村源019-623-1211お客様のご注文確認後に、【発送にお時間を頂く商品】【リニューアル品・製造中止品】の確認を致しまして弊社より、ご連絡を差し上げる場合がございます。ご了承くださいませ。

931円

【第二類医薬品】新ウリエースGa 30枚入【smtb…

【必ずご確認ください】ご注文内容に第1類医薬品が含まれる場合はご注文は確定されません。ご注文後、購入履歴の詳細画面より服用に関する注意事項をご確認の上、承諾していただく必要がございます。承諾していただくことでご注文確定となります。薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承くださいますようお願い致します。＞＞第1類医薬品を含むご注文後の流れについて詳しくはコチラをご覧ください。リニューアルに伴いパッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。   商品名称大正製薬 PanbioCOVIDー19/FluA&Bパネル(一般用)インフルエンザコロナ検査キット内容量 1テスト×10 特徴 ◆新型コロナウイルス抗原とインフルエンザウイルス抗原を同時に検査出来る検査キット ◆鼻腔ぬぐい液中の抗原を、検査キット上の新型コロナウイルス・インフルエンザウイルスのそれぞれに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。(判定時間：15分) ◆本キットは新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ◆発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえてお住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ◆発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性があります ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています ◆検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。効能／効果 ◆使用目的鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）用法／用量 1回用(検査キット1回分)◆使用方法・検査のしかた ◆検査の準備検査前に手指消毒又は手洗いをし、必ず手が乾いてから検査を行ってください。検体抽出容器立てを用意します。 (キット箱おもて面の丸い切り取り線から切り取って使用) 抽出液の入った検体抽出容器を垂直に保ち、シールを開封し、検体抽出容器立てに差し込みます。検体抽出容器に入っている液はこぼれないように気を付けてください。 ◆検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) 綿棒の先(綿球部分)を触らずに袋から取り出してください。 1.鼻の穴にゆっくり綿棒を約2cm挿入します。 2.綿棒を鼻の内壁に沿わせて少なくとも5回転させます。 3.綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ◆試料調製検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1.検体抽出容器立てから検体抽出容器を取り出し、抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2.その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。 3.検体抽出容器を片手でしっかりと持ちます。綿棒を持ち上げ綿棒の軸のブレークポイントを確認し、ブレークポイントで軸を折ります。綿棒は検体抽出容器に残し、折った軸は廃棄してください。そして滴下ノズルをしっかり取り付けます。 4.検体抽出容器立てに差し込みます。 ◆試料滴下 1.使用直前にアルミ袋からテストデバイスを取り出し、明所で平らな面に置きます。 2.検体抽出容器の滴下ノズルから、試料液4滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、滴下ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3.滴下終了後は、滴下ノズルのキャップをしめてください。使用済み検体抽出容器はチャック付き袋にいれてください。 4.タイマーをセットし、15分後にテストデバイスの判定領域を観察し、ラインの有無により判定します。15分前又は20分を過ぎたテストデバイスは判定に使用しないでください。コントロールライン(C)は数分で認められることがありますがテストライン(COV19、FLU A、FLU B)がでるまでは15分ほどかかります。 15分前又は20分を過ぎた判定は正しくない可能性があります。 5.使用済みテストデバイスをチャック付き袋にいれてしっかりとしめ、廃棄してください。 ◆判定のしかたテストデバイスの判定領域を添付文書の記載に従って判定してください。たとえ薄くても、ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。【成分】構成品 1.テストデバイス1枚 (成分) 抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体抗SARS-CoV-2 ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 2.抽出液(検体抽出容器)1本付属品滴下ノズル(キャップ付)1個滅菌綿棒1本検体抽出容器立て(キット箱おもて面の丸い切り取り線から切り取って使用)1個チャック付き袋1枚簡易操作ガイド1枚材質・原材料・成分【構成品】1. テストデバイス・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 1 枚　　抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体　抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体　　抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体　　抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子　　抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子　　抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 2. 抽出液（検体抽出容器）・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 1 本注意事項【注意事項】 ◆してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。 ◆相談すること説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ◆廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、検体抽出容器等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。区分第1類医薬品/抗原検査キット/ お問合せ先大正製薬　お客様119番室　03-3985-1800 受付時間：8:30-17:00(土・日・祝日を除く) 広告文責株式会社ツルハグループマーチャンダイジングカスタマーセンター　047-409-4023 JANコード：4987306036093▼こちらの商品は【第1類医薬品】です▼ 大正製薬 PanbioCOVIDー19/FluA&Bパネル(一般用)インフルエンザコロナ検査キットは【第1類医薬品】です。第1類医薬品はご注文後、【購入履歴】より弊社薬剤師からの【問診メッセージ】を確認して頂き、問診内容を承諾して頂くことでご注文確定となります。下記、「第1類医薬品の購入についてのご注意点」と「第1類医薬品を含むご注文後の流れ」を必ずお読みくださいませ。

15,800円

【第1類医薬品】《セット販売》大正製薬 PanbioC…

※パッケージデザインは予告なく変更される場合がございます。予めご了承下さい。新型コロナウイルス抗原検査の使用について体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理）本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。＜使用上の注意＞してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。相談することこの説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。＜使用目的＞鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）＜使用方法＞検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。 ●検査のしかた＜検査の準備＞ 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。 2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン（300μL）まで加えます。なお、全量を滴下しないでください。抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。 3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞滅菌綿棒の先（綿球部分）を触らずに袋から取り出してください。1．図のように鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。 2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。 3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。＜試料調製＞検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。 4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。＜試料滴下＞1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。 2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。 4．15分後にラインの有無を確認します。反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。●判定のしかたテストデバイスの判定部を以下のように判定してください。判定方法陽性テストライン（T）およびコントロールライン（C）にラインが認められた場合新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。陰性コントロールライン（C）にのみラインが認められ、テストライン（T）にはラインが認められなかった場合新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。判定不能（再検査）コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。＜使用に際して、次のことに注意してください＞（検体採取に関する注意）・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。綿棒の再使用をしないでください。・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。（検査手順に関する注意）・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。・本品を分解して使用しないでください。・15〜30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。・試料の滴下は所定量を守ってください。所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。（判定に関する注意）・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。＜キットの内容及び成分・分量＞（内容）1回用　検査キット　1回分（成分）1テスト中　1．テストデバイス 1枚抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子2．抽出液 1本付属品・検体抽出容器 1本・検体抽出容器キャップ 1個・滅菌綿棒 1本・検体抽出容器立て 1個・簡易操作ガイド 1枚＜保管及び取扱い上の注意＞1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、本品は2〜30℃で保管し、凍結しないでください。3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストデバイスを再使用しないでください。5.使用直前に開封してください。6.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7.テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。＜保管期間・有効期間＞2〜30℃保存　24箇月（使用期限は外箱に記載）＜承認条件＞製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。区分:第1類医薬品一般用検査薬＜お問い合わせ先＞この製品についてのお問い合わせは、お買い求めのお店又は下記にお願い申し上げます。連絡先:大正製薬株式会社　お客様119番室電話：03-3985-1800受付時間：8:30〜17:00(土、日、祝日を除く) ※受付時間の詳細は、大正製薬ホームページにてご確認ください ■販売元：大正製薬株式会社東京都豊島区高田3丁目24番1号■製造販売元：アボットダイアグノスティクスメディカル株式会社千葉県松戸市松飛台357広告文責くすりの勉強堂TEL0248-94-8718 文責：薬剤師　薄葉俊子・関連キーワード抗原検査キット、コロナ検査キット、検査キットコロナ、コロナ検査キット、抗原検査キットコロナ、COVID-19 抗原迅速テスト COVID-19抗原迅速テスト新型コロナウイルス一般用抗原定性検査キット体外診断用医薬品【必ずご確認ください】・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。・ご注文後に、薬剤師から第1類医薬品のご使用の可否についてメールをお送りいたします。メールから所定のお手続きを済ませていただくことでご注文確定となります。・薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。情報提供用書面の印刷はこちら

22,000円

【エントリーでP5倍】【第1類医薬品】Panbio CO…

医薬品区分一般用医薬品薬効分類その他の一般用検査薬承認販売名 Panbio　COVIDー19　Antigen　ラピッド　テスト（一般用）製品名 Panbio　COVIDー19　Antigen　ラピッド　テスト（一般用）製品名（読み）パンバイオコビッドナインティーンアンティジェンラピッドテストイッパンヨウ製品の特徴 ●新型コロナウイルス抗原検査の使用について体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 ●新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理）本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。＜保管温度・有効期間＞ 2〜30℃保存　使用期限は外箱に記載＜包装単位＞ 1回用使用上の注意してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。相談することこの説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。その他の注意廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。効能・効果鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）用法・用量検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。 ●検査のしかた＜検査の準備＞ 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。 2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン（300μL）まで加えます。なお、全量を滴下しないでください。抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。　　　 3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞滅菌綿棒の先（綿球部分）を触らずに袋から取り出してください。 1．鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。 2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。 3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。＜試料調製＞検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。 3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。 4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。　　　　　　　　　　　　＜試料滴下＞ 1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。 2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。 4．15分後にラインの有無を確認します。反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。 ●判定のしかたテストデバイスの判定部を以下のように判定してください。【陽性】テストライン（T）およびコントロールライン（C）にラインが認められた場合新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。【陰性】コントロールライン（C）にのみラインが認められ、テストライン（T）にはラインが認められなかった場合新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。【判定不能（再検査）】コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。用法関連注意 ●検体採取に関する注意・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1 本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。綿棒の再使用をしないでください。・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。 ●検査手順に関する注意・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。・本品を分解して使用しないでください。・15〜30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。・試料の滴下は所定量を守ってください。所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。 ●判定に関する注意・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。成分分量 1テスト中グループ成分分量テストデバイス抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子添加物なし保管及び取扱い上の注意 1．小児の手の届かない所に保管してください。 2．直射日光や高温多湿を避け、本品は2〜30℃で保管し、凍結しないでください。 3．品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4．テストデバイスを再使用しないでください。 5．使用直前に開封してください。 6．使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7．テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。消費者相談窓口問合せ先名：大正製薬株式会社　お客様119番室電話：03-3985-1800 受付時間：8:30〜17:00(土、日、祝日を除く) ※受付時間の詳細は、大正製薬ホームページにてご確認ください製造販売会社アボットダイアグノスティクスメディカル株式会社〒270-2214 千葉県松戸市松飛台483-2 販売会社大正製薬株式会社剤形その他リスク区分第1類医薬品製造国　韓国広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也【広告文責】株式会社エナジー　0242-85-7380（平日10:00-17:00）登録販売者　山内和也薬剤師　山内典子原産国・区分日本・【第1類医薬品】医薬品販売に関する記載事項はこちら【広告文責】株式会社エナジー　0242-85-7380（平日10:00-17:00）登録販売者　山内和也薬剤師　山内典子原産国・区分日本・【第1類医薬品】医薬品販売に関する記載事項はこちら※ゆうパケット注意書きを必ずお読み下さい。ご注文された場合は、注意書きに同意したものとします。  【必ずご確認ください】薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。

1,348円

【第1類医薬品】即発送！【メール便】販売元：大正製薬　P…

【お客様へ】第1類医薬品をご購入いただく前に、下記の注意事項をお読みください医薬品区分一般用医薬品薬効分類一般用検査薬製品名ウーマンチェック排卵日予測検査薬製品の特徴妊娠を心から望む方に想いに寄り添った排卵日検査薬検査感度25mIU/mL 使用上の注意 ■してはいけないこと●避妊目的で使用しないでください。本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。 ■相談すること1.次の人は使用前に医師に相談してください●不妊治療を受けている人●適切な時期に性交をもっても1年以上妊娠しない人●生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.次の人は医師、薬剤師に相談してください●検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合(早期に相談)●6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合●この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合 [検査時期に関する注意]●1日1回検査をする場合:1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。●1日2回検査をする場合:1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。効能・効果尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 用法・用量検査開始日から、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。（1）アルミ袋からテストスティックを取り出し、キャップを外す。（2）テストスティックのグリップを持ち、採尿部に5〜10秒尿をかけて濡らす。（3）テストスティックの採尿部にキャップをして、判定窓が上向きになるように平面に置き、時間を計測する。(5〜10分)（4）終了確認部に赤いラインが出ていることを確認し「判定」へ成分分量 (1テストスティック中)金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・・0.7μg抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体(ヤギ)・・・2.6μg抗マウスlgG・ポリクローナル抗体(ヤギ)・・・0.34μg 保管及び取扱い上の注意室温(1〜30度)保存 36ヶ月(有効期間は本品外包に記載) 消費者相談窓口不二ラテックス株式会社電話0282‐27‐0193 製造販売会社不二ラテックス株式会社リスク区分等第1類医薬品広告文責　株式会社エナジー　0120-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也「使用してはいけない方」「相談すること」の項目に該当しません。注意事項を確認し理解したうえで注文します。【広告文責】株式会社エナジー　0242-85-7380（平日10:00-17:00）薬剤師　山内典子登録販売者　山内和也原産国・区分日本・【第1類医薬品】使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。医薬品販売に関する記載事項はこちら【関連キーワード】排卵日検査薬ウー・マンチェックチェックワンハイテスタードゥーテスト排卵日予測検査薬排卵日排卵検査薬 12回用排卵日チェック初めてでも簡単妊娠妊活赤ちゃんこども子供ベビーマタニティママ女性検査薬夫婦ママ活不二ラテックスお母さんおかあさん簡単ウーマンチェックあんしんあんぜん安心安全家族にんかつにんしんかんたんはいらんけんさやく　はいらんびはいらんびけんさやくけんさやくあかちゃん日本製国内製造 Made in Japan メイドインジャパン人気飲みやすい家族手軽 10代 20代 30代 40代 50代 60代 70代 80代 90代毎日飲む習慣流行おすすめオススメ続けやすいランキング年齢大人女性用レディース追跡番号付きのネコポス便でお送りいたします。簡易包装のため、パッケージが潰れる場合がございます。あらかじめご了承下さい。ご注文された場合は、注意書きに同意したものとします。 ※他商品との同梱はできません。山内典子（薬剤師）  【必ずご確認ください】薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。 ※申し訳ございませんが、1週間以内にご返信が無い場合ご注文をキャンセルさせていただきます。何卒ご了承ください。 ●セット品はこちらから●

2,842円

【今月限定★全商品ポイント5倍】【第1類医薬品】【ネコポ…

こちらの商品は第1類医薬品です。 1.ご注文前に、買い物かご付近に設置されている選択肢にご回答の上、ご注文をお願いします。 2.店舗にて注文確認後、楽天購入履歴から確認できるメールをお送りします。 3.ページ上部にある購入履歴からメールを確認し、承諾ボタンをおしてください。　お客様にて承諾作業完了後の発送となります。承諾作業についてこちら妊娠を希望する方のための月経周期と妊娠しやすい期間一般的な30日周期をもとに、妊娠しやすい時期と月経サイクルを以下のようにまとめました。日数周期の名称特徴妊娠の可能性 1～5日月経期月経が始まる時期低い 6～13日増殖期子宮内膜が厚くなる徐々に上昇 14日排卵期排卵が起きる非常に高い 15～28日分泌期妊娠に備えて内膜が変化中程度～やや低下 29～30日月経前ホルモンが低下、次の月経へ低い排卵日前後（12～16日目）が最も妊娠しやすい期間です。基礎体温や排卵日検査薬も併用するとより正確に予測できます。こちらの商品は第1類医薬品です。 1.ご注文前に、買い物かご付近に設置されている選択肢にご回答の上、ご注文をお願いします。 2.店舗にて注文確認後、楽天購入履歴から確認できるメールをお送りします。 3.ページ上部にある購入履歴からメールを確認し、承諾ボタンをおしてください。お客様にて承諾作業完了後の発送となります。 →承諾作業についてこちらをご確認ください。

19,800円

ポイント20倍 8/31(月)8:59まで送料無料 6…

商品説明文商品画像と実物のデザインが異なる可能性がございます。身体の健康状態や体内の機能に変化や異常があると、尿中に含まれる成分も変化します。その尿中の成分を検査することによって、体内の変化や異常をチェックできます。新ウリエースGaは尿中の糖を検出する試験紙ですので、定期的に使用し、健康管理や早期受診にお役立てください。（本検査は尿中の糖を検出するものであり、病気の診断を行うものではありません。）使用上の注意【してはいけないこと】検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。【相談すること】「尿糖」が検出された場合には医師にご相談ください。「尿糖」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。医師の治療を受けている人はご使用前に（担当）医師（又は薬剤師）にご相談ください。【その他の注意】判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流すことができますが、小用便器には流さないでください。検査結果（検査した年月日・時刻・結果等）を記録しておくことをおすすめします。成分・分量（100枚あたり）グルコースオキシダーゼ…53.3lUペルオキシダーゼ…0.63mgo-トリジン…24.8mgお問い合わせ先製造販売業者：テルモ株式会社東京都渋谷区幡ヶ谷2−44−10120−008−178製造販売元テルモ株式会社東京都渋谷区幡ヶ谷2−44−1商品区分第2類医薬品　日本製広告文責ゴダイ(株) 楽天市場店メールアドレス　e-godai_4@shop.rakuten.co.jp電話番号　 079-268-2777使用期限・医薬品の販売記載事項使用期限使用期限まで1年以上あるものをお送りします。（液剤商品等は対象外となります。)医薬品販売記載事項医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら

930円

ワケあり！【期限2027年3月】【第2類医薬品】新ウリエ…

【重要】※必ずお読みください封筒での発送となります。他商品との同梱は不可となります。また、当店から発送後の商品の紛失・破損などのトラブルにつきましては一切の責任を負いかねます。発送後のご注文キャンセルにつきましては、理由の如何を問わずお断り致します。代引き決済には対応不可です。ポスト投函となりますので日付け指定はできません。日付け指定を選択した場合は無効となりますのでご了承ください予めご理解・ご了承の上、ご注文をお願い致します。 ***************************************************************************************************************************** 商品の特徴 ●生理予定日の約1週間後から検査できる・正確性99％以上・初めてでも簡単に検査ができる・Smart Stick採用・検査過程が見える・ひと目で結果がわかる・コンパクトサイズで手に馴染む使用上の注意 (してはいけないこと) ・検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。 ○判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ○妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。 (相談すること) 1.次の人は使用前に医師に相談してください。不妊治療を受けている人。 2.判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合、再検査するか又は医師に相談してください。 (検査時期に関する注意) ・生理周期が順調な場合この検査薬では、生理の周期が順調な場合は、生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし、妊娠の初期では、人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。・生理周期が不規則な場合生理の周期が不規則な場合は、前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。 (その他の注意) ・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。【効能効果】 ★使用目的尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)の検出(妊娠の検査) 【用法用量】 ★使用方法 (検査ができる時期) ・生理予定日の約1週間後から検査することができます。 (検査に使う尿は) ・検査に使う尿は1日のうち、どの時間の尿でも検査できます。 (検査のしかた) 朝・昼・夜いつの尿でも検査可能です。 1.キャップを後ろにはめる・アルミ袋は検査直前に開封し、チェックスティックを取り出し、キャップをチェックスティックの後方に装着してください。 2.尿吸収体全体に2秒尿をかける・尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか、乾いた清潔な紙コップに採尿し、尿吸収体全体が浸るように2秒間、尿に浸けてください。(採尿後はできるだけ速やかに検査してください。) ※このとき、尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。 ※採尿した尿で検査する場合は、尿吸収体のみを浸けてください。 ※尿を10秒より長くかけたり、10秒より長く浸けないでください。 3.水平に置き1分待つ・手に持って待たない！・尿吸収体を下に向けたままキャップをし、平らなところに判定窓が見えるように置き、そのまま1分待ちます。 (判定のしかた) ・最初にチェックスティックの終了表示部分に赤色のラインがあらわれていることを確認してください。判定は判定表示部分にあらわれる赤色のラインの有無を観察して行います。・10分を過ぎての判定は避けてください。 (陽性：判定表示部分に赤色のラインがあらわれた場合) ・妊娠反応が認められました。妊娠している可能性があります。出来るだけ早く医師の診断を受けてください。薄くても判定表示部分に縦ラインがあらわれたら陽性です。 (陰性：判定表示部分に赤色のラインがあらわれなかった場合) ・今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。しかし、その後生理が始まらない場合は、再検査をするか、又は医師に相談してください。【成分】 ★成分・分量 (チェックスティック1本中) 金コロイド標識抗hCG-βモノクローナル抗体(マウス)：2.3μL(乾燥物)、抗hCG-αモノクローナル抗体(マウス)：0.4μL(乾燥物)、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：0.4μL(乾燥物) ★検出感度 50mIU／mL ●保管及び取扱いの注意 ●小児の手の届かない所に保管してください。 ●直射日光を避け、なるべく涼しい所に保管してください。 ●品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 ●使用直前に開封してください。 ●使用期限を過ぎた製品は使用しないでください。商品区分第二類医薬品文責者森田雄喜　登録販売者広告文責株式会社メディール使用期限使用期限まで100日以上の商品をお送りいたしますお問い合わせ先チェックワンの検査に関するお問い合わせはこの検査薬についてのお問い合わせは、お買い求めのお店又は下記までご連絡いただきますようお願い申し上げます。アラクスチェックワン相談室〒460-0002 名古屋市中区丸の内三丁目2-26 TEL 052(951)2503 受付: 9:00~16:30(土・日・祝日を除く) 第二類医薬品とはまれに入院相当以上の健康被害が生じる可能性がある成分を含むもの。（例）主な風邪薬、解熱鎮痛薬、解熱鎮痛剤など「チェックワン妊娠検査薬」は、スティックに尿をかけるだけの簡単操作、わずか1分でスピード判定できる信頼性の高い妊娠検査薬です。【医薬品販売に関する記載事項】（必須記載事項）はこちら

1,870円

【第2類医薬品】チェックワンS 妊娠検査薬 1回用妊娠…

※申し訳ございませんが、1週間以内にご返信が無い場合ご注文をキャンセルさせていただきます。何卒ご了承ください。【お客様へ】第1類医薬品をご購入いただく前に、下記の注意事項をお読みください項目内容医薬品区分一般用体外診断薬薬効分類その他の一般用検査薬製品名ドゥーテストLH排卵日予測検査薬スティックタイプ製品名（読み）ドゥーテストLHハイランビヨソクケンサヤクスティックタイプ製品の特徴 ■排卵日を事前に把握することの重要性妊娠は卵子と精子が互いに生存している時期に出会うことから始まります。女性の体内での精子の生存期間が約2〜3日であるのに対し，卵子は排卵後，約24時間しか生存しないといわれています。従って，排卵の前又は直後の性交が最も妊娠しやすく，妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することはとても大切なことです。 ■排卵日がわかるしくみ（測定の原理）黄体形成ホルモン（LH）は，女性ホルモンの一種で，普段から少量分泌されています。生理（月経）周期の中頃に短期間ですが，このLHの分泌量が急激に増加します。このLHの大量分泌をLHサージといい，LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。「ドゥーテストLH排卵日予測検査薬スティックタイプ」は尿中に分泌されるLHを検出し，LHサージをとらえるための検査薬です。排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが，基礎体温と併せて検査を行うと，より排卵日の予測の補助として有用です。この検査薬は，LHサージを検出するもので，排卵を確認するわけではありません。6周期検査し，適切な時期に性交しても妊娠しない場合は，医師の診療を受けてください。 ■キットの内容・検出感度【内容】テストスティック1本【検出感度】30mIU／mL ■包装単位 5回分，10回分使用上の注意 ■してはいけないこと本品は，避妊目的に設計されておらず，検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので，避妊の目的で用いてはいけません。（本品は，排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり，避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法（経口避妊薬の服用等）を行っている人は検査を行わないでください。） ■相談すること 1．次の人は，使用前に医師に相談してください。　・不妊治療を受けている人　・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人　・生理（月経）周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中，陰性が続きLHサージが確認できない場合は，早期に医師，薬剤師に相談してください。 3．この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は，医師，薬剤師に相談してください。その他の注意 ■検査時期に関する注意・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。・1日2回検査をする場合：1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 ■廃棄に関する注意廃棄の際は尿の付着したもの，あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。効能・効果尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助）用法・用量 ■使用方法［検査のタイミング］ご自分の生理（月経）周期から換算して，次の生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始してください。 ※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は，次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。（添付文書に記載の）表について，生理（月経）開始日の翌日を1日目として，検査開始日を決めてください。生理（月経）周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして，次回生理（月経）開始予定日を決めてください。 ■検査のしかた　検査開始日から，1日1回，毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や，今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには，1日2回検査を行うことで，よりLHサージをとらえやすくなります。） ■検査の手順個包装を検査直前に開封し，テストスティックを取り出してください。（1）キャップを後ろにつける（2）尿を2秒かける　※5秒以上かけないでください。　※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い，採尿部全体が浸るように2秒つけてください。　5秒以上はつけないでください。（3）キャップをして，平らな所に置いて5分待つ　※テストスティックは傾けず，水平なところに置いてください。　※10分を過ぎての判定は避けてください。 ■判定のしかた Step1　尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。 ※尿量確認ラインが出ていない場合は，正しく検査が行われていない可能性がありますので，別のテストスティックで再検査してください。 Step2　判定窓の【判定】ラインと【基準】ラインの濃さを見比べて，陽性・陰性を判定してください。 ※検査キットの判定部を以下のように判定してください。　初めて陽性になったときが，LHサージが検出されたということであり，間もなく排卵がおこるというしるしです。 ●陽性　【基準】ラインに比べて，【判定】ラインが濃い，もしくは同等の濃さのとき。（陽性が出たら）……LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日か，その翌日が最も妊娠しやすい時期（排卵日）です。 ●陰性　【基準】ラインに比べて，【判定】ラインが薄い，もしくは出ないとき。（陰性が出たら）……LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。再検査尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方が出ないとき。その場合は新しいテストスティックを用いて，再検査してください。 ※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。（ただし，使用期限内にお使いください。）用法関連注意 ■使用に際して，次のことに注意してください。（採尿に関する注意） ●にごりのひどい尿や異物がまじった尿は，使用しないでください。 ●検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。 ●検査前に，水分を過剰にとらないでください。 ●検査前に，大量の発汗を伴う運動は避けてください。（検査手順に関する注意） ●採尿後は，速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。 ●操作は，定められた手順に従って正しく行ってください。（判定に関する注意）（1）検査初日から陽性になった場合既に排卵された可能性があります。妊娠を望む場合は，できるだけ早く性交することで，妊娠の可能性が高まります。また，陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。（確認できない場合は，（3）を見てください。）（2）検査期間中，陰性が続く場合早期に医師，薬剤師に相談してください。通常，排卵期に，本品を使用すると陽性となりますが，女性の内分泌的背景，例えば不規則な生理（月経）周期，短期LHサージ（12時間以内）などの原因で，まれに陽性とならないことがあります。（3）検査期間中，陽性が続く場合早期に医師の診療を受けてください。妊娠，分娩後，流産後，胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患，人工妊娠中絶後，あるいは不妊治療のための薬剤投与，内分泌障害，閉経期などでは，排卵と無関係に，陽性が続く場合があります。（4）検査をし，その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。できればパートナーと一緒に医師に相談してください。ただし30歳代後半以上の方，結婚後妊娠できない期間が長い方，早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。成分分量 1本中成分分量金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス) 3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス) 0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ) 0.49μg 添加物なし保管及び取扱い上の注意 ●小児の手の届かない所に保管してください。 ●直射日光を避け，湿気の少ない所に保管してください（1〜30℃）。 ●冷蔵庫内に保管しないでください。冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ，検査結果に影響を与えるおそれがあります。 ●品質を保持するために，他の容器に入れ替えないでください。 ●使用直前に開封してください。 ●使用期限の過ぎたものは使用しないでください。【保管方法・有効期間】室温保存　27ヶ月間（使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載）消費者相談窓口会社名：ロート製薬株式会社問い合わせ先：コミュニケーションコール（お客様相談室）　ドゥーテストLH相談室電話：0120-373-610 受付時間：9：00〜17：00（土，日，祝除く）製造販売会社ロート製薬（株）会社名：ロート製薬株式会社住所：〒544-8666　大阪市生野区巽西1-8-1 剤形その他リスク区分第1類医薬品区分：日本製・第1類医薬品広告文責　株式会社エナジー　0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也医薬品販売に関する記載事項はこちら使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。 【必ずご確認ください】薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。 ※ゆうパケット注意書きを必ずお読み下さい。ご注文された場合は、注意書きに同意したものとします。使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。

6,100円

【第1類医薬品】【送料無料・3個セット】ロート製薬ドゥー…

この検査の使用について本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 1.発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 2.発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。この検査のしくみ（測定原理）本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。＜使用上の注意＞ 1.してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 2.相談することこの説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ（綿棒）などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 2)使用後のスワブ（綿棒）等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（スワブ（綿棒）、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。＜使用目的＞鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）＜使用方法＞検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 1.検査のしかた＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1)鼻の穴からスワブ（綿棒）を約2cm挿入してください。 2)スワブ（綿棒）を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ（綿棒）を用いて2)の手順を繰り返してください。 4)スワブ（綿棒）が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。＜試料調製＞ 1)採取後ただちにスワブ（綿棒）を付属の抽出液チューブに浸してください。 2)スワブ（綿棒）を10回転させて検体を懸濁してください。 3)スワブ（綿棒）を取り出す際には、先端を搾り取るようにスワブ（綿棒）を引き上げてください。 4)ノズルキャップをチューブに装着してください。＜試料滴下＞ 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平らなところに置いてください。 2)抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に3滴ずつ滴下してください。 3)15分静置して判定します。但し、15分より前でもコントロールライン（C）及びテストライン（T）又はテストライン（A）、テストライン（B）のいずれかがが認められた時点で陽性の判定を行うことができます。 2.判定のしかたテストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。 SARS-CoV-2 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [測定不能(再検査)] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合結果検査結果は無効です。たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 A型・B型インフルエンザ [A型陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(A)がいずれも認められた場合結果 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [B型陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(B)がいずれも認められた場合結果 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(A)と(B)が認められない場合結果 A型およびB型インフルエンザウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [測定不能(再検査)] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合結果検査結果は無効です。たとえ、テストライン(A)および(B)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ（綿棒）をご使用ください。 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意 1)抽出液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 4)経鼻弱毒生インフルエンザワクチン接種後一定期間は、ワクチン由来のインフルエンザウイルスにより本キットで陽性の結果が出る場合があります。＜キットの内容及び成分・分量＞ 1.内容テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、廃棄用袋1枚 2.成分 1テストカートリッジ中赤色ラテックス標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス）　抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス）　赤色ラテックス標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）　抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）　赤色ラテックス標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）　抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）＜保管及び取扱い上の注意＞ 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2～35℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 ●お問い合わせ先ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425<br> 受付時間:9:00～18:00(祝日を除く月～金) 製造販売元ニプロ株式会社大阪市北区本庄西3丁目9番3号 ●区分日本製・第1類医薬品製造販売承認番号：30600EZX00023000 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。使用期限は外箱に記載医薬品販売に関する記載事項はこちら使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。  【必ずご確認ください】薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。

33,800円

【第1類医薬品】即発送！【送料無料・20個セット】ニプ…

【特徴】「新ウリエースGa 」は、尿に糖がでているかどうかを判定できる尿試験紙です。ふつう尿中には糖がほとんど含まれていませんが、糖尿病が進むと検出されます。使い方は、試験紙に尿を約1秒間かけて、30秒後の試験紙の色の変化を容器に記載の色調表と照合するだけ。試験紙は水溶性なので、使用後はそのままトイレに流せます。健康管理や早期受診にお役立てください。 ■使用上の注意●してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。●相談すること「尿糖」が検出された場合には医師にご相談ください。「尿糖」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。医師の治療を受けている人はご使用前に(担当)医師(又は薬剤師)にご相談ください。●その他の注意判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流すことができますが、小用便器には流さないでください。検査結果(検査した年月日・時刻・結果等)を記録しておくことをおすすめします。■使用目的尿中の糖(ブドウ糖)の検出 ■使用方法●検査の時間原則として食後(1-2時間)の尿で検査をしてください。●検査前の注意尿検査以外に使わないでください。尿は出始めや終わりのものは使わず、途中の尿(中間尿)で検査してください。時計(30秒が計れるもの)を用意してください。吸湿お知らせ窓の色を見て、使えるかどうかの確認をしてください。吸湿お知らせ窓(容器のフタ内側)青-うすい青：試験紙は使えます。白-うすいピンク：試験紙は使えなくなりました。奥には乾燥剤が入っていますが、取り出さないでください。●コップにとった尿で検査コップは洗剤などをよく水で洗い流し、水をよく切ったものをご使用ください。紙・プラスチックのコップもご使用になれます。コップに尿をとる(2センチぐらいの深さで十分です。)スティックを容器から取り出しすぐ密栓する(乾いた手で取り扱ってください。)試験紙を尿に約1秒間浸す(余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。)尿に浸してから30秒後の色を色調表と比較する。浸してから正確に30秒後の色で判定してください。30秒をすぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。自然光またはそれに近い蛍光灯の下で判定してください。判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。●直接尿をかけて検査スティックを容器から取り出しすぐ密栓する(乾いた手で取り扱ってください。)試験紙に尿を約1秒間かける。余分な尿を除く(トイレットペーパーなどを試験紙の縁に軽くあて、吸い取ってください。尿に浸してから30秒後の色を色調表と比較する。浸してから正確に30秒後の色で判定してください。30秒をすぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。自然光またはそれに近い蛍光灯の下で判定してください。判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。■ご使用に際する注意●採尿に関する注意尿を採るコップは清潔なものを使用してください。洗剤などが残っている採尿コップを使用すると、多めの尿糖および尿たん白が検出されたような結果がでることがあります。原則として、食後(1-2時間)の尿で検査をしてください。出始めの尿でなく、数秒後の尿を採る、または数秒後の尿で試験紙を濡らすようにしてください。尿以外の異物が混入しないようにしてください。●検査手順に関する注意摂りたての新鮮な尿を用いてください。尿を長時間放置すると試験結果が変わってくることがあります。試験紙を取り出した後は直ちに密栓してください。試験紙が吸湿すると性能が低下します。フタの閉め方が不十分な場合、試験紙の成分が湿気を吸って、呈色反応が不良となります。容器から取り出した試験紙はすぐにお使いください。試験紙に直接皮膚を触れないでください。呈色にムラを生じないよう試験紙を尿で完全に濡らしてください。試験紙を長時間尿に浸したり、試験紙に尿をかけすぎると、試薬が流れてムラになり、正しい判定結果が得られなくなりますので濡らす時間は約1秒間を守ってください。試験紙の表面に余分な尿がついていますと判定結果に影響を与えることがありますので採尿コップの縁で取り除いたり、トイレットペーパー等を試験紙の縁に軽くあて吸い取ってください。所定の判定時間に従って判定してください。●判定に関する注意自然光またはそれに近い蛍光灯下で行ってください。色調表に試験紙を近づけて判定してください。健康な人でも尿に微量の糖、たん白が含まれることがありますので、この場合には試験紙も多少色が変わることがあります。尿糖検査は、尿中に多量のビタミンC(アスコルビン酸)があると判定が少なめにでることがあります。(通常のジュースや果物の飲食による影響はありません。)■成分・分量試験紙に含まれる主な成分(100枚あたり)●尿糖試験紙グルコースオキシダーゼ：53.3IUペルオキシダーゼ：0.63mgo-トリジン：24.8mg■保管および取扱い上の注意高温の所、直射日光の当たる所に保管しない。試験紙が使えなくなる原因となります。密栓をして保管する。密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。水に漏れる所で保管しない。試験紙が使えなくなる原因となります。小児の手の届かない所に保管してください。試験紙に直接皮膚を触れないでください。容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。品質を保持するために、他の容器に入れ換えないでください。使用前の試験紙の色調が変化している場合や、吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には、試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。試験紙を切って使用しないでください。使用期限を過ぎたものは使用しないでください。保管時、フタの開閉時、水漏れを避けてください。開封後はなるべく早めに使用してください。必要な枚数の試験紙だけを取り出し、直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合、試験紙が湿気を吸って、使用期限内でも正しく検査できなくなります。■保管方法・有効期限保管方法：室温保存(直射日光および湿気を避けて密栓して涼しいところに保管してください。)冷蔵庫に保管しないでください。有効期間：2年お問い合わせ先は株式会社ドラッグピュアまたはテルモ株式会社テルモ・コールセンター 0120-00-8178(9：00-17：00土・日・祝日を除く)製造販売元：テルモ株式会社郵便番号151-0072東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 ●尿糖自己検査用　10枚入り寸法：40W×40D×100H mm重量：40g●尿糖自己検査用　30枚入り寸法：40W×40D×100H mm重量：40g広告文責：株式会社ドラッグピュア神戸市北区鈴蘭台北町1丁目1-11-103TEL:0120-093-849区分：第2類医薬品文責：登録販売者　松田誠司■ 関連商品テルモお取り扱い商品ウリエースシリーズ計量・計測器、検査用品●試験紙に尿を直接かけて検査できます。・試験紙部分に尿を約1秒間かけるだけ。コップに尿を採って検査することもできます。●すばやい判定。・尿糖は30秒後、尿たん白は10秒後に判定できます。※新ウリエースGaは尿糖試験のみです。尿たん白も試験されたい場合は、新ウリナースBTをお選びください。●判定は簡単。・見やすい色調表の採用で、中間色もひと目で比べられます。●トイレに流せて手間いらず。・水溶性ですから、水洗トイレ（大便器）にそのまま流せます。カンタンで、衛生的です。●ビタミンCの影響を受けにくい。・尿中にビタミンCがあると、判定が少なめに出ることがありますが、ウリエースは通常のジュースや果物の飲食による影響はありません。●試験紙が吸湿した場合、インジケーターがお知らせ。・保管中に試験紙が湿気を吸って使えなくなった場合は、フタの裏側の吸湿インジケーターが、青→白色に変わってお知らせします。

1,328円

【第2類医薬品】【本日楽天ポイント4倍相当】【☆】【定形…

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞チェックワンLH (10回用×2セット)お一人様1セットまで。医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【チェックワンLHの商品詳細】●もっとも妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる、排卵日予測検査薬。●SmartStick採用。●検査過程が見える。●尿かけ2秒。●1分判定。●初めてでも簡単。【販売名】チェックワン LH【効能効果】使用目的尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法用量】＜検査のタイミング＞ご自分の生理(月経)周期から換算して、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。＜検査のしかた＞検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。)・検査は以下の手順に従ってください。・アルミ袋は検査直前に開封してください。1.チェックスティックを取り出し、キャップをチェックスティックの後方に装着してください。2.尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか、乾いた清潔な紙コップに採尿し、尿吸収体全体が浸るように2秒間、尿に浸けてください。(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。)※このとき、尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸けてください。※尿を10秒より長くかけたり、10秒より長く浸けないでください。3.濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。4.平らなところに判定窓が見えるように置き、1分間静置してください。判定のしかた・まずチェックスティックの判定窓に赤色の基準ラインがあらわれていることを確認してください。・判定は判定窓の判定ラインと基準ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。・10分を過ぎての判定は避けてください。・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。陰性(-)：判定ラインが認められないか、判定ラインの赤色の濃さが基準ラインより薄い場合LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。陽性(+)：判定ラインの赤色の濃さが基準ラインの赤色と同じか、それより濃い場合LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。再検査：判定窓に基準ラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください・実際にあらわれるラインの形は例示と異なる場合があります。【成分】キットの内容及び成分・分量・検出感度内容10回用チェックスティック10本成分・分量(チェックスティック1本中)金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス)：4.37μg、抗LH-αモノクローナル抗体(マウス)：1.09μg、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：34.1ng検出感度30mIU／mL【注意事項】★してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。)★相談すること1.次の人は、使用前に医師に相談してください。・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。3.添付文書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。＜検査時期に関する注意＞・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。＜廃棄に関する注意＞・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。予めご了承ください。3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。TEL：050-5577-5042email：kenkocom_4@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】チェックワン【発売元、製造元、輸入元又は販売元】アラクス※説明文は単品の内容です。商品に関するお電話でのお問合せは、下記までお願いいたします。(アラクスお客様相談室)医薬品：0120-225-081チェックワン相談室：052-951-2503チェックワンLH相談室：052-962-2203マスク相談室：052-951-8880アセニフタ：052-951-7210受付9：00〜16：30(土・日・祝日を除く)リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。・単品JAN：4987009184824広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5042・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：チェックワン/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。Step.1　質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。※医薬品を安全にご使用いただくため、質問には正確にご回答ください。誤ったご回答により、ご注文キャンセルが発生しております。Step.2　薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。※この商品は、第一類医薬品です。回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。※お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。Step.3　承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、メールでご案内する医薬品承諾手続きシステムから承諾していただきます。・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。メールには承諾手続きの期限を明記しております。・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。Step.4　発送・お客様が承諾されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。配送状況について不明点がございましたら医薬品承諾手続きシステムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。

6,072円

【第1類医薬品】チェックワンLH(10回用×2セット)【…

商品情報商品名マイウリエースT内容量50枚入薬効分類一般用検査薬（尿タンパク用）使用上の注意■してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿たん白」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。■相談すること（1）「尿たん白」が検出された場合には医師にご相談ください。（2）「尿たん白」が検出されなくても，何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。（3）医師の治療を受けている人はご使用前に（担当）医師（又は薬剤師）にご相談ください。■その他の注意（1）判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流すことができますが，小用便器には流さないでください。（2）検査結果（検査した年月日・時刻・結果等）を記録しておくことをおすすめします。効能・効果使用者が自ら尿検体を採取し，自らの健康管理の指標として，尿中総蛋白（主にアルブミン）の測定に使用する用法・用量■検査の時間・原則として早朝尿（起床直後の尿）で検査をしてください。■検査前の注意・尿検査以外に使わないでください。・尿は出始めや終わりのものは使わず，途中の尿（中間尿）で検査してください。・時計（秒数が計れるもの）を用意してください。・吸湿お知らせ窓の色を見て，使えるかどうかの確認をしてください。　吸湿お知らせ窓（容器のフタ裏側）　・青〜うすい青……○検査薬は使えます。　・白〜ピンク……×検査薬は使えなくなりました。　　※奥には乾燥剤が入っていますが，取り出さないでください。■コップにとった尿で検査・コップは洗剤などをよく水で洗い流し，水をよく切ったものをご使用ください。紙・プラスチックのコップもご使用になれます。コップに尿をとる・2センチぐらいの深さで十分です。↓スティックを容器から取り出しすぐ密栓する・乾いた手で取り扱ってください。↓検査薬を尿に約1秒間浸す・余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。■直接尿をかけて検査スティックを容器から取り出しすぐ密栓する・乾いた手で取り扱ってください。↓検査薬に尿を約1秒間かける↓余分な尿を除く・トイレットペーパーなどを検査薬の縁に軽くあて，吸い取ってください。尿に1秒浸してから10秒後の色を色調表と比較する・浸してから正確な時間後の色で判定してください。　10秒を過ぎると色が濃くなり，判定を誤る可能性があります。・自然光に近い蛍光灯の下で判定してください。判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。■判定の解釈　判定は下表のように解釈してください。［尿中たん白濃度：色調表の記号：判定：説明］0〜（検出限界以下）：-：今回の検査ではほとんど尿たん白は検出されませんでした。：採尿の時間（運動後）や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査することをおすすめします。15mg／dL：±：今回の検査ではほとんど尿たん白は検出されませんでした。：採尿の時間（運動後）や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査することをおすすめします。30mg／dL：＋：今回の検査では少し尿たん白が検出されました。：早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査し，二つの検査結果の記録を持って，医師にご相談ください。100mg／dL：＋＋：今回の検査では多めの尿たん白が検出されました。：早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査し，二つの検査結果の記録を持って，医師にご相談ください。250mg／dL：＋＋＋：今回の検査では多めの尿たん白が検出されました。：早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査し，二つの検査結果の記録を持って，医師にご相談ください。用法関連注意●ご使用に際して次のことに注意してください。【採尿に関する注意】・尿を採るコップは清浄なものを使用してください。・洗剤などが残っている採尿コップを使用すると，多めの尿たん白が検出されたような結果がでることがあります。・原則として早朝尿（起床直後の尿）で検査をしてください。・出始めの尿でなく，数秒後の尿を採る，又は数秒後の尿を検査薬にかけるようにしてください。・尿以外の異物が混入しないようにしてください。【検査手順に関する注意】・採りたての新鮮な尿を用いてください。尿を長時間放置すると試験結果が変わってくることがあります。・検査薬を取り出した後は直ちに密栓してください。検査薬が吸湿すると性能が低下します。・フタの閉め方が不十分な場合，検査薬の成分が湿気を吸って，呈色反応が不良となります。・容器から取り出した検査薬はすぐにお使いください。・検査薬に直接皮膚を触れないでください。・呈色にムラが生じないよう検査薬を尿で完全にぬらしてください。・検査薬を長時間尿に浸したり，検査薬に尿をかけすぎると，試薬が流れてムラになり，正しい判定結果が得られなくなりますので，検査薬を尿に浸す，又はかける時間は約1秒間を守ってください。・検査薬の表面に余分な尿がついていますと，判定結果に影響を与えることがありますので，採尿コップの縁で取り除いたり，トイレットペーパー等を検査薬の縁に軽くあて吸い取ってください。・所定の判定時間に従って判定してください。【判定に関する注意】・自然光に近い蛍光灯の下で判定してください。・色調表に検査薬を近づけて判定してください。・健康な人でも尿に微量のたん白が含まれることがありますので，この場合には検査薬も多少色が変わることがあります。・検査薬を長時間尿に浸したり，検査薬に尿をかけすぎると，尿検査薬の周りが濃い色に変化を起こすことがあります。その場合は，中心の色で判定してください。また，検査薬を尿に浸す，又はかける時間（約1秒間）と判定時間（10秒後）を守ってご使用ください。成分分量100枚中成分内訳尿たん白検査薬（テトラブロムフェノールブルー 0.44mg）添加物なし保管及び取扱い上の注意●高温の所，直射日光のあたる場所に保管しないでください。　検査薬が使えなくなる原因となります。●密栓をして保管してください。　密栓をしないと検査薬が使えなくなる原因となります。●水にぬれる所で保管しないでください。　検査薬が使えなくなる原因となります。・小児の手の届かない所に保管してください。・必要な枚数の検査薬だけを取り出し，直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合，検査薬が湿気を吸って，使用期限内でも正しく検査できなくなります。・開封後はなるべく早めに使用してください。・容器フタ裏側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。・検査薬に直接皮膚を触れないでください。・品質を保持するために，他の容器に入れ換えないでください。・使用前の検査薬の色調が変化している場合や，吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には，検査薬の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。・スティックは，はさみ等でカットせずにご使用ください。検査薬がスティックからはがれたり，切断中に試薬が劣化し，正しい結果が得られない可能性があります。・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。・保管時，フタの開閉時，水ぬれを避けてください。●保管方法・有効期間1．保管方法：室温保存（直射日光及び湿気を避け密栓して涼しい所に保管してください）　冷蔵庫に保管しないでください。2．有効期間：3年（使用期限は色調表及び外箱に表示）消費者相談窓口会社名：テルモ株式会社問い合わせ先：テルモ・コールセンター電話：0120-008-178受付時間：9：00〜17：00　土・日・祝日を除く製造販売会社テルモ（株）会社名：テルモ株式会社住所：〒151-0072　東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号剤形その他リスク区分第2類医薬品区分日本製・医薬品広告文責株式会社Glood roi070-8435-9613【第2類医薬品】テルモマイウリエースT 50枚入尿検査マイウリエースt 尿たん白尿たん白検査試験紙健康チェック TERUMO 検査薬送料無料 ■特長1. 試験紙に尿を直接かけて検査。すばやい判定、判定はカンタン。尿たんぱく試験紙（判定時間10秒）2. トイレに流せて手間いらず。3. ビタミンCの影響を受けにくい。試験紙が吸湿した場合、インジケーターがお知らせ。※尿検査薬は病気を診断するものではありません。気になる結果が出た場合は医師などに相談してください。 5

1,750円

【第2類医薬品】テルモマイウリエースT 50枚入尿…

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬スティックタイプ (10回分×3セット)お一人様1セットまで。医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬スティックタイプの商品詳細】●最も妊娠しやすいタイミングは「排卵日の前または直後」であり、排卵日を事前に予測することはとても大切です。●本製品は、一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬。スティックにたった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作、正しく検査できたかわかる尿量確認サインつき、判定ラインがわかりやすい、広い採尿部で尿ハネしにくくしっかりキャッチと、初めてでも使いやすい工夫を搭載。【販売名】ドゥーテストLH排卵日予測検査薬スティックタイプ【効能効果】★使用目的尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法用量】★使用方法・検査のタイミングご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。生理(月経)周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。※検査のしかた検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。)・検査の手順個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。1.キャップを後ろにつける2.尿を2秒かける※5秒以上かけないでください。※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。5秒以上はつけないでください。3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ※テストスティックは傾けず、水平なところに置いてください。※10分を過ぎての判定は避けてください。※判定のしかた1.尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。2.判定窓の(判定)ラインと(基準)ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。※検査キットの判定部を以下のように判定してください。初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。・陽性 (基準)ラインに比べて、(判定)ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。陽性が出たら：LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。・陰性 (基準)ラインに比べて、(判定)ラインが薄い、もしくは出ないとき。陰性が出たら：LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。・再検査尿量確認ラインと(基準)ラインの少なくとも一方が出ないとき。その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。(ただし、使用期限内にお使いください。)【成分】(内容)テストスティック1本中(成分・分量)金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.49μg抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg(検出感度)30mIU／mL【注意事項】★使用上の注意・してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。)・相談すること(1)次の人は、使用前に医師に相談してください。・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人(2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談してください。(3)説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談してください。・検査時期に関する注意・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。・廃棄に関する注意廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。予めご了承ください。3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。TEL：050-5577-5042email：kenkocom_4@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】ドゥーテスト【発売元、製造元、輸入元又は販売元】ロート製薬※説明文は単品の内容です。リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。・単品JAN：4987241195671広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5042・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：ドゥーテスト/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。Step.1　質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。※医薬品を安全にご使用いただくため、質問には正確にご回答ください。誤ったご回答により、ご注文キャンセルが発生しております。Step.2　薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。※この商品は、第一類医薬品です。回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。※お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。Step.3　承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、メールでご案内する医薬品承諾手続きシステムから承諾していただきます。・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。メールには承諾手続きの期限を明記しております。・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。Step.4　発送・お客様が承諾されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。配送状況について不明点がございましたら医薬品承諾手続きシステムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。

9,900円

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用途鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）特長・体調が気になる場合等のセルフチェックに最適・外箱は抗原抽出液立てとしてご利用可能・オミクロン株に対応・新型コロナとインフルエンザを同時に15分で判定・判定ラインが明瞭・検査に必要なアイテムを付属・陽性判定は1分から可能＜使用上の注意＞ ■してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（添付文書の「この検査の使用について」に従ってください）。 ■相談することこの説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。＜使用目的＞鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）＜使用方法＞ ●検査の準備 1. キットを確認し、検査に必要な内容物がそろっているか確認してください。 2. 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 3. 冷蔵庫なので保管されていた場合には、内容物を15〜30℃に戻してから使用してください。 4. 抗原抽出液容器のキャップを持ち、3回容器を振り、抗原抽出液を容器の底に落としてください。 ●検体の摂取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) 1. 滅菌綿棒を袋から取り出してください。このとき滅菌綿棒の先端(綿球部分)を触らないでください。 2. 滅菌綿棒を鼻の穴から綿球全体が隠れる程度(約2cm)挿入してください。 3. 滅菌綿棒をを鼻の内壁に沿わせてゆっくりと5回転させ、5秒静置してください。 4. 綿球が十分に湿っていることを確認し、ゆっくりと引き抜いてください。 ●試薬の調製 1. 抗原抽出液容器のキャップをはずしてください。 2. 検体を採取した綿棒を抗原抽出液に浸してください。 3. 綿棒の先端をつまみながら、抗原抽出液内で綿棒を上下に数回しごいてください。 4. 抗原抽出液を搾り出しながら、綿棒を取り出し、破棄してください。 ●試料の滴下 1. 使用直前にテストデバイスをアルミ袋から取り出して、平なところに置いてください。テストデバイスの判定部や試料滴下部には触れないでください。 2. 抗原抽出液容器に滴下ノズルをしっかりと装着してください。 3. 抗原抽出液容器を垂直に逆さまにし、テストデバイスの試料滴下部へ抗原抽出液 3滴をゆっくりと滴下してください。 4. タイマーの始動もしくは時計を確認し、15分静置してください。 5. 15分静置した時点で判定部を確認し、判定してください。 ●判定のしかた 1. 15分静置した時点でテストデバイスの判定部を目視で確認し、判定してください。＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔な綿棒をご使用ください。 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。 2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。＜キットの内容及び成分・分量＞（内容）1回用検査キット1テスト分 1. 添付文書 2. テストデバイス 1 個 3. 抗原抽出液 1 本 4. 滴下ノズル 1 個 5. 滅菌綿棒 1 本（成分）1テスト中 1テストカートリッジ中抗 nCoV モノクローナル抗体（マウス）抗 A 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）金コロイド標識抗 nCoV モノクローナル抗体（マウス）金コロイド標識抗 A 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）金コロイド標識抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）＜保管及び取扱い上の注意＞ 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 ■使用期限医薬品につきましては使用期限まで半年以上あるものをお送りします ■広告文責株式会社ヤナガワ薬局　Tel:045-945-1333 医薬販売に関する記載事項はこちらCOVID-19 新型コロナウイルスインフルエンザ抗原検査キット

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ハツモール内服錠　60錠○リニューアル等により、パッケージ画像は予告なく変更されることがあります。お届けの商品と異なる場合がございますのでご了承ください。○●抜け毛、薄毛の原因は遺伝、生活習慣、ストレス等個々の体質により異なり、その治療法は多種多様。　「ハツモール・内服錠」は脱毛症に対して効果のある生薬とビタミン等を有効成分とした医薬品で、毛乳頭内部の毛細血管の血行を促進し、栄養障害を改善して、体内から毛根部の障害を正常な状態によみがえらせることで発毛を促進します。●粃糠性脱毛症の原因となる脂質分泌異常を正常にして、脱毛部の血行をよくします。精神的なストレスや自律神経障害による円形脱毛症には内科的な精神安定を補助し、体内より栄養を補給し、皮下組織の栄養不足を改善して、発毛しやすい体質にします。用法及び用量成人1日6錠を水またはお湯で2〜3回に分けて服用してください製造・販売元株式会社田村治照堂問い合わせ先株式会社田村治照堂　お客様相談室電話：06‐6622‐6482区分医薬品原産国日本広告文責中部薬品株式会社0120-937-190

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【第1類医薬品】 SARSコロナウイルス抗原検査キット …

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リスク区分：第2類医薬品使用期限：使用期限まで120日以上の商品を販売します。【第2類医薬品】 ★パッケージ・商品内容等は、予告なく変更する場合もあります。　ご了承下さい。 ★複数の店舗で在庫を共有しておりますので、　在庫切れの場合もございます。予めご了承ください。【商品説明】「P-チェックS 妊娠検査薬 1回用」は、初めての方にも使いやすい妊娠検査薬です。使いやすいロングタイプで、採尿部が大きく尿をかけやすいのが特徴。判定結果がひと目でわかります。生理予定日の約1週間後から検査でき、朝、昼、夜、いつの尿でも検査できます。【妊娠の早期発見の重要性】妊娠している場合、次の生理予定日の頃には、ほぼ妊娠4週間目にあたり、すでに胎児の脳や心臓などの諸器官が形成され始めています。このころから妊娠16週目の頃までは胎児の発育にとって主要器官が造られる重要な時期でもあり、また外からの影響を受けやすい時期でもあります。したがって、胎児の健全な発育と母体の健康にとっては、妊娠しているかどうかをできるだけ早く知り、栄養摂取や薬の使用に十分気をつけるとともに、飲酒・喫煙をさけ、風疹などの感染症や放射線照射などに注意することが大切です。【検査の原理】妊娠するとhCGと呼ばれるヒト絨毛性性腺刺激ホルモンが尿中に排出されるようになります。 P-チェックSはモノクローナル抗体を用いた免疫クロマト測定法により、尿中のhCGを検出する妊娠検査薬です。この検査薬は妊娠しているかどうかを補助的に検査するものであり、妊娠の確定診断を行うものではありません。【使用上の注意】 ●してはいけないこと検査結果から、自分で妊娠の確定判断をしないでください。判定結果が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。 ●相談すること不妊治療を受けている人は使用前に医師に相談してください。判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合、再検査するか医師に相談してください。検査時期に関する注意生理周期が順調な場合この検査薬では、生理の周期が順調な場合は、生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし、妊娠の初期では、人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。生理周期が不規則な場合生理の周期が不規則な場合は、前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその 1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。廃棄に関する注意使用後のテストスティックは、不燃焼ゴミとしてお住まいの地域の廃棄方法に従って廃棄してください。【使用目的】尿中ヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)の検出(妊娠の検査) 【使用方法】 *生理予定日の約1週間後から検査することができます。 *朝、昼、夜いつの尿でも検査できます。【検査のしかた】 1、準備アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。キャップをテストスティック反対側にカチッと音がするまではめ、キャップのグリップ部を持ちます。 2、A、尿をかけるまたは B、尿につける A、採尿部を下に向けて、尿が採尿部全体にかかるように5秒以上たっぷりかけてください。注意 :判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。 B，紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。注意 :採尿部以外はつけないでください。 3、静置採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き、1-3分待ってください。【判定の仕方】 1.最初に丸窓に赤紫色のライン(終了ライン)が出ていることを確認してください。 2.次に四角窓に赤紫色のライン(判定ライン)が出ているかどうかを観察してください。 3.説明に従って判定してください。 *10分を過ぎての判定は避けてください。 ●陽性(窓に赤紫色のライン出た場合) 妊娠反応が認められました。妊娠している可能性があります。できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ●陰性(窓に赤紫色ラインが出ない場合) 今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。しかし、その後も生理が始まらない場合は、およそ1週間後に再検査するかまたは医師にご相談ください。【使用に際して、次のことに注意してください】 ●採尿に関する注意コップに尿を採って検査する場合、長時間放置した尿は使用しないでください。にごりのひどい尿や異物が混じった尿は使用しないでください。 ●検査手順に関する注意操作は、定められた手順に従って正しく行なってください。採尿部に尿をかけた後または採尿部に尿をつけた後は、採尿部を上方に向けないでください。終了ラインが出現せず判定ができない場合があります。 ●判定に関する注意判定の際は次のことに注意してください。反応途中は判定部全体が赤紫色に見えますので、この時点では判定しないでください。尿量不足や尿のかけ方により1-3分では判定できないことがあります。その場合、約10分以内に終了ラインが出れば判定可能です。判定ラインは尿中に含まれるhCGの量によって薄かったり濃かったりすることがあります。色調の濃淡ではなく、四角窓内のラインの有無で判定してください。判定部の丸窓に赤紫色のライン(終了ライン)が全くでない場合は判定不能です。操作ミス等が考えられますので、新しいテストスティックを使用して検査をやり直してください。妊娠以外にも、次のような場合、結果が陽性となることがあります。閉経期の場合 hCG産生腫瘍の場合(絨毛性上皮腫など) 性腺刺激ホルモン剤(hCGを含んだ特定の排卵誘発剤)の投与を受けている場合予定していた生理がないときでも、次のような場合、結果が陰性となることがあります。生理の周期が不規則な場合使用者の思い違いにより生理予定日の日数計算を間違えた場合妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合妊娠によるhCG量が非常に多く分泌した場合 (前回の生理より約2ヶ月以上経過した頃に大量にhCG量が分泌されることがまれにあります) 異常妊娠の場合(子宮外妊娠など) 胎児異常の場合(胎内死亡、稽留流産など) 胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合など正しく操作が行なわれなかった場合【成分・分量・検出感度】成分・分量 1テストスティック中マウスモノクローナル抗hCG抗体・・・1.0μg マウスモノクローナル抗hCG抗体結合金コロイド・・・6.0μg 【検出感度】 50IU/L 【保管及び取扱い上の注意】小児の手の届かない所に保管してください。直射日光をさけ、なるべく涼しい所に保管してください。使用期限の過ぎたものは使用しないでください。使用直前までテストスティックのアルミ袋は破らないでください。品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。室温保存 36ヵ月(外箱の表示の使用期限内に使用してください。) 【Q&A】 Q1、生理予定日後1週間経っていないのですが、検査してもいいですか? A1、検査時期が早すぎると、妊娠していても尿中のhCGが少なく、陰性になる可能性があります。　　生理予定日後1週間まで待って検査をすることをおすすめします。 Q2、生理の周期が不規則でいつ検査したらいいか分かりません。(出産後、生理がまだないなど) A2、目安として、性交渉の日から3週間以上経って検査します。 Q3 、判定ラインがあるのかないのかはっきりしないのですが? A3、色の濃さに関係なくたとえ薄くても四角窓と丸窓にそれぞれラインが出ていれば　　陽性と判定してください。しかし、判定に迷うような不明瞭な場合は判定をさけてください。　　妊娠初期においては、人によって尿中hCGが少ない場合があり、不明瞭なこともあるので、　　1週間後に再検査するか医師にご相談ください。 Q4、1-3分後は陰性だったのですが、10分以上経ってラインが出てきましたが? A4、今回は陰性です。10分を過ぎての判定は避けてください。しかし今後も生理が始まらない　　ようなら、1週間後に再検査するか医師にご相談ください。 Q5、陰性の結果を得ましたが、その後も生理がないのですが? A5、生理の周期が変動したり、予定日の思い違い等の理由で検査時期が早すぎると　　妊娠していても尿中のhCGが少なく、陰性となる可能性があります。妊娠している場合、　　初期段階のhCG濃度は日ごとに高くなりますので、1週間後に再検査するか医師にご相談ください。 Q6、薬の服用や飲酒は判定に影響しますか? A6 、かぜ薬、ピルの服用や飲酒による影響はありません。しかし、不妊治療などでhCGを　　含んだ性腺刺激ホルモン剤の投与を受けている場合は、影響を受けることがあります。　　その場合は最終投与から2週間以上経ってから検査してください。【販売元】株式会社ミズホメディー (婦人薬一般検査薬採尿生理) 広告文責：SCB 050-3302-2709 原産国：日本区分：第2類医薬品

404円

【第2類医薬品】P-チェックS (1回用) 妊娠検査薬 …

※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による確認とお客様の同意が必要となります。 ※　第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当ショップから、お客さんへお送りする　”医薬品情報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い致します。　　 Step1：　ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報について確認メールをお送り致します。 Step2：お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂きましたら、楽天トップページのご注文詳細より、当ショップからのメールを確認、理解して頂き、承認ボタンをクイックして頂きます。 Step3 当ショップはお客様が「承認」頂いたことを確認後、商品を発送させて頂きます。【第1類医薬品】ご注文から発送までの手順　 ※ 当ショップからの確認メールについて、もしご不明な点ございましたらご質問内容をご返信下さい。 ※ご注意※ 1、お客様が当ショップより”第1類医薬品”をご注文頂き、当ショップから確認メールをお客様へ送信後、 5日以内に楽天サイト内、お客様ご注文履歴より、当当ショップにてご注文頂きました”第1類医薬品”について、当ショップからのご確認メールをお客様の方でご確認後、ご承諾ボタンをクイックいただけた場合のみ、商品発送となります。万一、ご注文日時より5日を経過してもご承認ボタンをクイックいただけない場合、ご注文が自動キャンセルとなる場合がございます。商品名 Vトラスト SARS-CoV-2+Flu　 Ag（一般用）　　内容量 1回用成分キットの内容および成分・分量キットの内容および成分・分量・テストカートリッジ（反応系に関与する成分）赤色ラテックス標識抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）赤色ラテックス標識抗A 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）赤色ラテックス標識抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）・抽出液チューブ　・スワブ　・ノズルキャップ　・廃棄用袋 ●保管及び取扱いの注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。　　効能・効果鼻腔ぬぐい液中の SARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原および B 型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑いまたはインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）用法・用量【使用方法】検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 ●1.検査のしかた使用方法検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。（1）検査のしかた＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.鼻の穴からスワブ（綿棒）を約 2cm 挿入してください。 2.スワブ（綿棒）を鼻の内壁に沿わせて 5 回転させ、5 秒静置し、引き抜いてください。 3.もう一方の鼻の穴へも同じスワブ（綿棒）を用いて2 の手順を繰り返してください。 4.スワブ（綿棒）が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。＜試料調製＞ 1.採取後ただちにスワブ（綿棒）を付属の抽出液チューブに浸してください。 2.スワブ（綿棒）を 10 回転させて検体を懸濁してください。 3.スワブ（綿棒）を取り出す際には、先端を搾り取るようにスワブ（綿棒）を引き上げてください。 4.ノズルキャップをチューブに装着してください。＜試料滴下＞ 1.使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平らなところに置いてください。 2.抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に 3滴ずつ滴下してください。 3.15 分静置して判定します。ただし、15分より前でもコントロールライン（C）およびテストライン（T）またはテストライン（A）、テストライン（B）のいずれかが認められた時点で陽性の判定を行うことができます。（2）判定のしかた【SARS CoV 2】テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。検査キットの判定方法 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [判定不能（再検査）] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合結果たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。【A型・B型インフルエンザ】 [A型陽性] コントロールライン（C）およびテストライン（A）がいずれも認められた場合結果 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [B型陽性] コントロールライン（C）およびテストライン（B）がいずれも認められた場合結果 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [陰性] コントロールライン（C）が認められ、かつテストライン（A）とテストライン（B）が認められない場合結果 A 型および B 型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [判定不能（再検査）] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合結果たとえ、テストライン（A）または（B）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。ご使用にあたっての注意【使用上の注意】 ■■してはいけないこと■■ 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。本キットはSARSコロナウイルス抗原およびインフルエンザウイルス抗原を検出する検査薬であり、本キットのみではSARS-CoV-2 またはインフルエンザウイルスに感染しているのか否かの判断はできません。また、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、ウイルスによって性質が異なることが知られているため、本キットの結果を活用するにあたって、以下の点に留意するようご説明してください。・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 ■■相談すること■■ この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。本キットや検体採取に使用したスワブ（綿棒）などは一般廃棄物として各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（スワブ（綿棒）、抽出液チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。お問い合わせ先ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口　TEL：0120-253-425 　受付時間：9:00から18:00（祝日を除く月～金）製造販売元　ニプロ株式会社　　　　　　大阪市北区本庄西3丁目9番3号　区分日本製・　第1類医薬品広告文責メガヘルスマート電話：024-922-2148　　薬剤師　菊地　浩也　　この商品は医薬品です。用法用量をご確認の上、ご服用下さいませ。　【使用期限：商品発送後、30日以上ございます】医薬品販売に関する記載事項

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