新ウリエースGa UA-P1G3 商品説明 『新ウリエースGa UA-P1G3』 身体の健康状態や体内の機能に変化や異常があると，尿中に含まれる成分も変化します。その尿中の成分を検査することによって，体内の変化や異常をチェックできます。新ウリエースGaは尿中の糖を検出する試験紙ですので，定期的に使用し，健康管理や早期受診にお役立てください。（本検査は尿中の糖を検出するものであり，病気の診断を行うものではありません。） ※ メーカー様の商品リニューアルに伴い、商品パッケージや内容等が予告なく変更する場合がございます。また、メーカー様で急きょ廃盤になり、御用意ができない場合も御座います。予めご了承をお願いいたします。【新ウリエースGa UA-P1G3　詳細】 成分(100枚中) グルコースオキシダーゼ 53.3I.U. ペルオキシダーゼ 0.63mg o-トリジン 24.8mg 原材料など 商品名 新ウリエースGa UA-P1G3 内容量 30枚 保存方法 ■高温の所，直射日光のあたる場所に保管しないでください。 　試験紙が使えなくなる原因となります。 ■密栓をして保管してください。 　密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。 ■水に濡れる所で保管しないでください。 　試験紙が使えなくなる原因となります。 ・小児の手の届かない所に保管してください。 ・必要な枚数の試験紙だけを取り出し，直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合，試験紙が湿気を吸って，使用期限内でも正しく検査できなくなります。 ・開封後はなるべく早めに使用してください。 ・容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。 ・試験紙に直接皮膚を触れないでください。 ・品質を保持するために，他の容器に入れ換えないでください。 ・使用前の試験紙の色調が変化している場合や，吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には，試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。 ・試験紙を切って使用しないでください。 ・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ・保管時，フタの開閉時，水濡れを避けてください。 販売者 テルモ株式会社 〒151-0072　東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 テルモ・コールセンター 0120-008-178 （9：00〜17：00　土・日・祝日を除く） 用法・用量 尿中の糖（ブドウ糖）の検出 食後（1〜2時間）の中間尿で，試験紙を尿に約1秒間浸すか直接尿を約1秒間かける。 30秒後に色調表と比較する ご使用上の注意 ■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。 ■相談すること 1．「尿糖」が検出された場合には医師にご相談ください。 2．「尿糖」が検出されなくても，何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。 3．医師の治療を受けている人はご使用前に（担当）医師（又は薬剤師）にご相談ください。 ■その他の注意 （1）判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流すことができますが，小用便器には流さないでください。 （2）検査結果（検査した年月日・時刻・結果等）を記録しておくことをおすすめします。 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 区分 日本製・第2類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。 それ以外のものに関しては使用期限を記載します。 医薬品に関する記載事項はこちら【第2類医薬品】 新ウリエースGa UA-P1G3 30枚×3個セット

3,128円

【第2類医薬品】【3個セット】 新ウリエースGa UA-…

※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による 確認とお客様の同意が必要となります。 ※　第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当 ショップから、お客さんへお送りする　”医薬品情 報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い 致します。 　　 Step1： 　 ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を 確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報につい て確認メールをお送り致します。 Step2： お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂き ましたら、楽天トップページのご注文詳細より、当 ショップからのメールを確認、理解して頂き、承認ボ タンをクイックして頂きます。 Step3 当ショップはお客様が「承認」頂いたことを確認後、 商品を発送させて頂きます。 【第1類医薬品】ご注文から発送までの手順 　 ※ 当ショップからの確認メールについて、もしご不明な 点ございましたらご質問内容をご返信下さい。 ※ご注意※ 1、お客様が当ショップより”第1類医薬品”をご注文 頂き、当ショップから確認メールをお客様へ送信後、 5日以内に楽天サイト内、お客様ご注文履歴より、当 当ショップにてご注文頂きました”第1類医薬品”に ついて、当ショップからのご確認メールをお客様の方 でご確認後、ご承諾ボタンをクイックいただけた場合 のみ、商品発送となります。 万一、ご注文日時より5日を経過してもご承認ボタン をクイックいただけない場合、ご注文が自動キャンセル となる場合がございます。 商品名 Vトラスト SARS-CoV-2+Flu　 Ag（一般用）　　 内容量 1回用 成分 キットの内容および成分・分量 キットの内容および成分・分量 ・テストカートリッジ （反応系に関与する成分） 赤色ラテックス標識抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 （マウス） 抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス） 赤色ラテックス標識抗A 型インフルエンザウイルスモノク ローナル抗体（マウス） 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 赤色ラテックス標識抗 B 型インフルエンザウイルスモノク ローナル抗体（マウス） 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） ・抽出液チューブ　・スワブ　・ノズルキャップ　・廃棄用袋 ●保管及び取扱いの注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないよう にしてください。 　 　 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中の SARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウ イルス抗原および B 型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2 感染疑いまたはインフルエンザウイルス感染 疑いの判定補助） 用法・用量 【使用方法】 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 ●1.検査のしかた 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 （1）検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.鼻の穴からスワブ（綿棒）を約 2cm 挿入してください。 2.スワブ（綿棒）を鼻の内壁に沿わせて 5 回転させ、5 秒静置 し、引き抜いてください。 3.もう一方の鼻の穴へも同じスワブ（綿棒）を用いて2 の手順 を繰り返してください。 4.スワブ（綿棒）が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の 穴から十分に検体を採取してください。 ＜試料調製＞ 1.採取後ただちにスワブ（綿棒）を付属の抽出液チューブに 浸してください。 2.スワブ（綿棒）を 10 回転させて検体を懸濁してください。 3.スワブ（綿棒）を取り出す際には、先端を搾り取るようにス ワブ（綿棒）を引き上げてください。 4.ノズルキャップをチューブに装着してください。 ＜試料滴下＞ 1.使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平 らなところに置いてください。 2.抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に 3滴ずつ 滴下してください。 3.15 分静置して判定します。ただし、15分より前でもコント ロールライン（C）およびテストライン（T）またはテストラ イン（A）、テストライン（B）のいずれかが認められた時点で 陽性の判定を行うことができます。 （2）判定のしかた 【SARS CoV 2】 テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。 検査キットの判定方法 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行って ください。 [陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽 性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性 であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [判定不能（再検査）] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が 認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 【A型・B型インフルエンザ】 [A型陽性] コントロールライン（C）およ びテストライン（A）がいずれ も認められた場合 結果 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切 に医療機関の受診等を行ってください。 [B型陽性] コントロールライン（C）およ びテストライン（B）がいずれ も認められた場合 結果 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切 に医療機関の受診等を行ってください。 [陰性] コントロールライン（C）が認められ、かつテストライン（A） とテストライン（B）が認められない場合 結果 A 型および B 型インフルエンザウイルス抗原のいずれ も検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、 適切に医療機関の受診等を行ってください。 [判定不能（再検査）] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 たとえ、テストライン（A）または（B）が認められたとしても、 コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は 無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を 行ってください。 ご使用にあたっての注意 【使用上の注意】 ■■してはいけないこと■■ 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(「新型コロナウイルス抗原 検査の使用について」に従ってください)。 本キットはSARSコロナウイルス抗原およびインフルエンザウイルス抗原を検出する検査薬であり、本キットのみではSARS-CoV-2 またはインフルエンザウイルスに感染しているのか否かの判断はできません。また、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、ウイルスによって性質が異なることが知られているため、本キットの結果を活用するにあたって、以下の点に留意するようご説明してください。 ・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定 されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス 抗原を検出できない場合があることが知られています。 ■■相談すること■■ この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 本キットや検体採取に使用したスワブ（綿棒）などは一般廃棄物として各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（ スワブ（綿棒）、抽出液チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 　TEL：0120-253-425 　受付時間：9:00から18:00（祝日を除く月～金） 製造販売元　ニプロ株式会社 　　　　　　大阪市北区本庄西3丁目9番3号 　 区分 日本製・　第1類医薬品 広告文責 メガヘルスマート 電話：024-922-2148　　薬剤師 　菊地　浩也　 　 この商品は医薬品です。用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。　 【使用期限：商品発送後、30日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項　　

4,884円

【第1類医薬品】3個　 1回用　1キット　抗原検査キット…

この検査の使用について 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 1.発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、 お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 2.発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状 が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関 の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判 定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイル ス抗原を検出できない場合があることが知られています。 この検査のしくみ（測定原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗 体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜使用上の注意＞ 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ（綿棒）などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 2)使用後のスワブ（綿棒）等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット （スワブ（綿棒）、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や 袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ＜使用目的＞ 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 1.検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1)鼻の穴からスワブ（綿棒）を約2cm挿入してください。 2)スワブ（綿棒）を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ（綿棒）を用いて2)の手順を繰り返してください。 4)スワブ（綿棒）が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。 ＜試料調製＞ 1)採取後ただちにスワブ（綿棒）を付属の抽出液チューブに浸 してください。 2)スワブ（綿棒）を10回転させて検体を懸濁してください。 3)スワブ（綿棒）を取り出す際には、先端を搾り取るようにスワブ（綿棒）を引き上げてください。 4)ノズルキャップをチューブに装着してください。 ＜試料滴下＞ 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平らなところに置いてください。 2)抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に3滴ずつ滴下してください。 3)15分静置して判定します。但し、15分より前でもコントロールライン（C）及びテストライン （T）又はテストライン（A）、テストライン（B）のいずれかがが認められた時点で陽性の判定を行うことができます。 2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。 SARS-CoV-2 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [測定不能(再検査)] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。 たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 A型・B型インフルエンザ [A型陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(A)がいずれも認められた場合 結果 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [B型陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(B)がいずれも認められた場合 結果 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(A)と(B)が認められない場合 結果 A型およびB型インフルエンザウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [測定不能(再検査)] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。 たとえ、テストライン(A)および(B)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ（綿棒）をご使用ください。 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意 1)抽出液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、 「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 4)経鼻弱毒生インフルエンザワクチン接種後一定期間は、ワクチン由来のインフルエンザウイルスにより本キットで陽性の結果が出る場合があります。 ＜キットの内容及び成分・分量＞ 1.内容 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、廃棄用袋1枚 2.成分 1テストカートリッジ中 赤色ラテックス標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 　抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 　赤色ラテックス標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　赤色ラテックス標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） ＜保管及び取扱い上の注意＞ 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2～35℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 ●お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425<br> 受付時間:9:00～18:00(祝日を除く月～金) 製造販売元 ニプロ株式会社 大阪市北区本庄西3丁目9番3号 ●区分 日本製・第1類医薬品 製造販売承認番号：30600EZX00023000 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。使用期限は外箱に記載 医薬品販売に関する記載事項はこちら追跡番号付きのネコポス便でお送りいたします。 簡易包装のため、パッケージが潰れる場合がございます。あらかじめご了承下さい。ご注文された場合は、注意書きに同意したものとします。 ※他商品との同梱はできません。 山内典子（薬剤師） 使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。  【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。

5,120円

【第1類医薬品】即発送！【ネコポス便！送料無料！3個セッ…

3,899円

コロナウイルス 抗原検査キット【第1類医薬品】送料無料 …

★出荷日数目安 こちらの商品は、第一類医薬品の為、薬剤師に返信後、3営業日以内に発送します。 商品名 【第1類医薬品】 新型コロナウイルス+インフルエンザウイルス抗原検査キット　アドテストSARS-CoV-2／Flu（一般用） 1回分×10個セット 【シオノギヘルスケア】【送料無料】 内容量 1回分×10個セット 使用上の注意 ■してはいけないこと　 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 ■相談すること　 この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ■廃棄に関する注意　 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原及びB 型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 用法・用量 ★使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 キット（テストスティック、検体抽出液、滅菌綿棒）はそのまま使用します。 キットを冷蔵で保存していた場合は、15〜37℃に戻ったことを確認してから開封してください。開封後は直ちに使用してください。 ●検査のしかた ★検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） 鼻腔ぬぐい液の採取方法 滅菌綿棒を鼻腔に沿って2cm程度挿入し、鼻甲介付近でゆっくり5回程度回転させて擦過します。数秒間静置してぬぐい液を採取し、検体とします。 ★試料調製 1)使用前に、検体抽出液入りチューブの上部を持ち、軽く2〜3回振り落とし、アルミシール部に付着した溶液を落としてください。 2)検体抽出液のチューブからアルミシールをはがし、検体を採取した綿棒の綿球部分を検体抽出液の検体抽出部の底までゆっくり浸します。 3)検体抽出液は、従来のチューブと異なり、つまんでしごく必要はありません。 綿棒を検体抽出液に浸した状態で、検体抽出部（洗濯板状の部分）でゆっくりと上下させながら5〜10回程度回転させた後、綿棒をゆっくりと引き抜きます。 4)強く引き抜くと、内容物が飛散するおそれがあるので注意してください。 ★測定操作方法 15〜37℃で行います。 1)テストスティックのアルミ包装を開封し、テストスティックを取り出します。開封後のテストスティックは直ちにご使用ください。 2)テストスティックを検体液入りチューブにまっすぐにゆっくりと挿入します。チューブとテストスティックの接合部に隙間が出来ないようにしっかりと差し込みます。 ※テストスティックと検体液入りチューブの接合部分に隙間があると、正しく反応しない場合があります。また、隙間より内容物が漏れ出す可能性がありますので注意してください。 3)付属のチューブスタンドにまっすぐに立てて、5分間静置します。 4)5分間静置後、テストスティックの判定部分に出現するラインの有無を目視で観察し、判定します。ただし、5分より以前に判定部［C］に緑色のラインと陽性ラインが確認出来た時点で陽性と判定することが出来ます。 ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。 判定方法：SARS?CoV?2抗原陽性 判定部［S2］に赤色のラインが出現し、判定部［C］に緑色のラインが出現した場合 結果：新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 判定方法：A型インフルエンザウイルス抗原陽性 判定部［A］に赤色のラインが出現し、判定部［C］に緑色のラインが出現した場合 結果：A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 判定方法：B型インフルエンザウイルス抗原陽性 判定部［B］に青色のラインが出現し、判定部［C］に緑色のラインが出現した場合 結果：B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 判定方法：陰性 判定部［C］に緑色のラインが出現するが、判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］にいずれのラインも出現しない場合 結果：新型コロナウイルス抗原、A型及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 判定方法：判定不能（再検査） 結果：たとえ、判定部（［A］、［B］又は［S2］）が認められたとしても、判定部［C］にラインが認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 用法に関してのご注意 ▼下記の説明書画像を必ず確認してください▼ 成分・分量 テストスティック 成分：分量 抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体： 赤色着色セルロース微粒子標識抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体： 抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体： 青色着色セルロース微粒子標識抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体： 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体： 赤色着色セルロース微粒子標識抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体： アビジン（卵白由来）： 緑色着色セルロース微粒子標識ビオチン： 添加物 なし 薬効分類 一般用体外診断薬 剤形 その他 保管・取り扱いの注意 ▼下記の説明書画像を必ず確認してください▼ お問合せ先 アドテック株式会社　品質保証担当 〒879-0453　大分県宇佐市大字上田1770番地の1 使用期限 通常は、使用期限まで90日以上ある医薬品をお届けします。特価品など期限が短い場合は商品名に記載します。 メーカー名 シオノギヘルスケア ブランド シオノギヘルスケア 製造国 日本 ★医薬品の販売について★ 広告文責：株式会社健人　電話番号　048-252-3939 区分：医薬品 サブカテゴリー：　医薬品分類 > 第1類医薬品 > コロナウイルス抗原検査キット(第一類医薬品) > インフルエンザコロナ検査キット(第一類医薬品) 関連ワード：　インフルエンザ コロナ 検査キット/同時検査/インフルエンザ検査キット/インフル検査キット/コロナ　インフルエンザ検査キット 製品の特長と使用方法について 添付書類 新型コロナウイルス+インフルエンザウイルス抗原検査キット　アドテストSARS-CoV-2／Flu（一般用） 1回分×10個セット 【シオノギヘルスケア】 ページトップへ【第1類医薬品】 新型コロナウイルス+インフルエンザウイルス抗原検査キット　アドテストSARS-CoV-2／Flu（一般用） 1回分×10個セット 【シオノギヘルスケア】 「SARSコロナウイルス+インフルエンザウイルス抗原検査キット　アドテストSARS-CoV-2／Flu（一般用） 」は、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットです。約5分で検査可能です。 【ご注意】　こちらの商品は第1類医薬品です。 1.下記の質問（項目選択)に全てお答えください。 2.後日、薬剤師からのメールをお送りししますので、内容をご確認・ご理解いただきメールにてご返信ください。 ※メールに記載された期日までに、返信をご確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきますので、あらかじめご了承ください。 3.薬剤師が内容を確認後、ご注文が確定します。 4.ご注文の確定後、商品発送などの準備に入ります。

24,750円

【第1類医薬品】 新型コロナウイルス+インフルエンザウイ…

■ キットの内容および成分 ・テストカートリッジ 　赤色ラテックス標識抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス） 　抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス） 　赤色ラテックス標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　赤色ラテックス標識抗B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） ・スワブ(綿棒) ・抽出液チューブ ・ノズルキャップ ・廃棄用袋 ■ 使用目的 鼻腔ぬぐい液中の SARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原および B 型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ■ 検査薬でわかること 本キットは、新型コロナウイルス抗原およびインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 ■ 検査薬の使い方 【使用方法】 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 （1）検査のしかた 【検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）】 1）鼻の穴からスワブ（綿棒）を約 2cm 挿入してください。 2）スワブ（綿棒）を鼻の内壁に沿わせて 5 回転させ、5 秒静置し、引き抜いてください。 3）もう一方の鼻の穴へも同じスワブ（綿棒）を用いて2.の手順を繰り返してください。 4）スワブ（綿棒）が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。 【試料調製】 1）採取後ただちにスワブ（綿棒）を付属の抽出液チューブに浸してください。 2）スワブ（綿棒）を 10回転させて検体を懸濁してください。 3）スワブ（綿棒）を取り出す際には、先端を搾り取るようにスワブ（綿棒）を引き上げてください。 4）ノズルキャップをチューブに装着してください。 【試料滴下】 1）使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平らなところに置いてください。 2）抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に 3滴ずつ滴下してください。 3）15分静置して判定します。ただし、15 分より前でもコントロールライン（C）およびテストライン（T）またはテストライン （A）、テストライン（B）のいずれかが認められた時点で陽性の判定を行うことができます。 （2）判定のしかた テストカートリッジの判定部を添付文書を参考に判定してください。 ■ 判定に関する注意 ・試料滴下から 20分を過ぎた場合、表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して「、症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 ・結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・重症急性呼吸器症候群（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 ※判定部分は線の色の濃さに関係なくテストラインに反応がある場合は陽性として判断します。 ■ 受診方法の相談について 結果等を踏まえて受診する場合は、まずはかかりつけ医等の地域で身近な医療機関に電話等で相談してください。 ※院内感染を防止するため、緊急の場合を除いて、連絡なく医療機関に直接受診することは控えてください。 かかりつけ医がいないなど相談先に迷った場合は「受診・相談センター」（地域により名称が異なることがあります）に相談してください。お近くの診療可能な医療機関や受診方法のご案内があります。下記URLにおいて、各都道府県が公表している、 相談・医療に関する情報や受診・相談センターの連絡先がまとめられています。 ■ 廃棄に関する注意について テストカートリッジや検体採取に使用したスワブ（綿棒）などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してくだ さい。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（スワブ（綿棒）、抽出液チューブ等を含む ）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ■ 保管及び取扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2～35℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください 6..テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 ■ 保管温度・使用期限 1.貯蔵方法：2～35℃ 2.使用期限は外箱に記載 ■ お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キット　お問い合わせ窓口 TEL：0120-253-425 受付時間：9:00～18:00(祝日除く月～金) ※フリーダイヤルでは、お客様に適切な対応をさせていただく為に個人情報をお伺いしております。 必要な情報をいただけない場合には適切な対応等ができない場合があります。 ・広告文責　うさぎ薬局　092-862-8774 ・メーカー名、又は販売業者名　製造販売元：ニプロ株式会社 ・製造国：日本製 ・商品区分：第1類医薬品 医薬品販売に関する事項 こちらをご確認ください お届けに関するご注意 『入荷待ち』表示でご注文時、お届けまで1週間程度お時間を頂く場合があります。

2,180円

＼翌日お届けエリア有／【第1類医薬品】V トラスト SA…

サイズ10枚商品説明文身体の健康状態や体内の機能に変化や異常があると、尿中に含まれる成分も変化します。その尿中の成分を検査することによって、体内の変化や異常をチェックできます。新ウリエースBTは尿中の糖及びたん白を検出する試験紙ですので、定期的に使用し、健康管理や早期受診にお役立てください。(本検査は尿中の糖及びたん白を検出するものであり、病気の診断を行うものではありません。)使用上の注意■■してはいけないこと■■検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖又はたん白」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。■■相談すること■■1.「尿糖又はたん白」が検出された場合には医師にご相談ください。2.「尿糖又はたん白」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。3.医師の治療を受けている人はご使用前に(担当)医師(又は薬剤師)にご相談ください。〈その他の注意〉1.判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流すことができますが、小用便器には流さないでください。2.検査結果(検査した年月日・時刻・結果等)を記録しておくことをおすすめします。●使用目的尿中の糖(ブドウ糖)及びたん白(アルブミン)の検出●ご使用に際して次のことに注意してください。〈採尿に関する注意〉・尿を採るコップは清浄なものを使用してください。・洗剤などが残っている採尿コップを使用すると、多めの尿糖及び尿たん白が検出されたような結果がでることがあります。・原則として早朝尿(起床直後の尿)で検査してください。なお、尿糖が検出された場合は、食後(1~2時間)の尿についてもう一度検査してください。・出始めの尿でなく、数秒後の尿を採る、又は数秒後の尿で試験紙を濡らすようにしてください。・尿以外の異物が混入しないようにしてください。〈検査手順に関する注意〉・採りたての新鮮な尿を用いてください。尿を長時間放置すると試験結果が変わってくることがあります。・試験紙を取り出した後は直ちに密栓してください。試験紙が吸湿すると性能が低下します。・フタの閉め方が不十分な場合、試験紙の成分が湿気を吸って、呈色反応が不良となります。・容器から取り出した試験紙はすぐにお使いください。・試験紙に直接皮膚を触れないでください。・呈色にムラを生じないよう試験紙を尿で完全に濡らしてください。・試験紙を長時間尿に浸したり、試験紙に尿をかけすぎると、試薬が流れてムラになり、正しい判定結果が得られなくなりますので、濡らす時間は約1秒間を守ってください。・試験紙の表面に余分な尿がついていますと、判定結果に影響を与えることがありますので、採尿コップの縁で取り除いたり、トイレットペーパー等を試験紙の縁に軽くあて吸い取ってください。・所定の判定時間に従って判定してください。〈判定に関する注意〉・自然光又はそれに近い蛍光灯下で行ってください。・色調表に試験紙を近づけて判定してください。・健康な人でも尿に微量の糖、たん白が含まれることがありますので、この場合には試験紙も多少色が変わることがあります。・尿糖検査は、尿中に多量のビタミンC(アスコルビン酸)があると判定が少なめにでることがあります。(通常のジュースや果物の飲食による影響はありません)成分・分量●内容試験紙はスティックの先のほうに貼り付けられています。スティックトイレに流せます。折れやすいのでご注意ください。尿糖試験紙(ピンク色)尿たん白試験紙(クリーム色)各試験紙には触れないでください。色調表(容器ラベルに印刷)検査結果を判定するときに、試験紙の色の変化を見るのに使います。●成分・分量試験紙に含まれる主な成分(100枚あたり)尿糖試験紙 グルコースオキシダーゼ 371.4IUペルオキシダーゼ 47.6IUo-トリジン 33.4mg尿たん白試験紙 テトラブロムフェノールブルー 0.72mg効能・効果尿糖検査用試験紙用法・用量●使用方法検査の時間○原則として早朝尿(起床直後の尿)で検査をしてください。なお、尿糖が検出された場合は、食後(1~2時間)の尿についてもう一度検査をしてください検査前の注意○尿検査以外に使わないでください。○尿は出始めや終わりのものは使わず、途中の尿(中間尿)で検査してください。○時計(秒数が計れるもの)を用意してください。○吸湿お知らせ窓の色を見て、使えるかどうかの確認をしてください。吸湿お知らせ窓(容器のフタ内側)○青~うすい青 ○試験紙は使えます。○白~うすいピンク ×試験紙は使えなくなりました。※奥には乾燥剤が入っていますが、取り出さないでください。コップにとった尿で検査●コップは洗剤などをよく水で洗い流し、水をよく切ったものをご使用ください。紙・プラスチックのコップもご使用になれます。コップに尿をとる●2センチぐらいの深さで十分です。スティックを容器から取り出しすぐ密栓する●乾いた手で取り扱ってください。試験紙を尿に約1秒間浸す●余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。尿に浸してからたん白は10秒後、糖は30秒後の色を色調表と比較する●浸してから正確な時間後の色で判定してください。それぞれの秒数を過ぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。●自然光又はそれに近い蛍光灯の下で判定してください。直接尿をかけて検査スティックを容器から取り出しすぐ密栓する●乾いた手で取り扱ってください。試験紙に尿を約1秒間かける余分な尿を除く●トイレットペーパーなどを試験紙の縁に軽くあて、吸い取ってください。尿に浸してからたん白は10秒後、糖は30秒後の色を色調表と比較する●浸してから正確な時間後の色で判定してください。それぞれの秒数を過ぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。●自然光又はそれに近い蛍光灯の下で判定してください。判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。〈判定の解釈〉検査項目 :尿たん白色調表の数値:0~(検出限界以下)色調表の記号:-判定 :今回の検査ではほとんど尿たん白は検出されませんでした。説明 :採尿の時間(運動後)や薬剤の服用などから検査値に影響することがあります。早朝尿(起床直後の尿)でもう一度検査することをおすすめします。検査項目 :尿たん白色調表の数値:15mg/dL色調表の記号:±判定 :今回の検査ではほとんど尿たん白は検出されませんでした。説明 :早朝尿(起床直後の尿)でもう一度検査し、二つの検査結果の記録を持って、医師にご相談ください。検査項目 :尿たん白色調表の数値:30mg/dL色調表の記号:+判定 :今回の検査では少し尿たん白は検出されました。説明 :早朝尿(起床直後の尿)でもう一度検査し、二つの検査結果の記録を持って、医師にご相談ください。検査項目 :尿たん白色調表の数値:100mg/dL色調表の記号:++判定 :今回の検査では多めの尿たん白は検出されました。説明 :早朝尿(起床直後の尿)でもう一度検査し、二つの検査結果の記録を持って、医師にご相談ください。検査項目 :尿たん白色調表の数値:250mg/dL色調表の記号:+++判定 :今回の検査では多めの尿たん白は検出されました。説明 :早朝尿(起床直後の尿)でもう一度検査し、二つの検査結果の記録を持って、医師にご相談ください。検査項目 :尿糖色調表の数値:0~(検出限界以下)色調表の記号:-判定 :今回の検査ではほとんど尿糖は検出されませんでした。説明 :採尿の時間(食事の前後)や薬剤の服用などから検査値に影響することがあります。食後(1~2時間)にもう一度検査することをおすすめします。検査項目 :尿糖色調表の数値:50mg/dL色調表の記号:±判定 :今回の検査ではほとんど尿糖は検出されませんでした。説明 :採尿の時間(食事の前後)や薬剤の服用などから検査値に影響することがあります。食後(1~2時間)にもう一度検査することをおすすめします。検査項目 :尿糖色調表の数値:100mg/dL色調表の記号:+判定 :今回の検査では少し尿糖が検出されました。説明 :食後(1~2時間)にもう一度検査し、二つの検査結果の記録を持って、医師にご相談ください。検査項目 :尿糖色調表の数値:250mg/dL色調表の記号:判定 :今回の検査では多めの尿糖が検出されました。説明 :食後(1~2時間)にもう一度検査し、二つの検査結果の記録を持って、医師にご相談ください。検査項目 :尿糖色調表の数値:500mg/dL色調表の記号:++判定 :今回の検査では多めの尿糖が検出されました。説明 :食後(1~2時間)にもう一度検査し、二つの検査結果の記録を持って、医師にご相談ください。

1,433円

【送料無料】 【第2類医薬品】新ウリエースBT 10枚…

■製品特徴 身体の健康状態や体内の機能に変化や異常があると，尿中に含まれる成分も変化します。その尿中の成分を検査することによって，体内の変化や異常をチェックできます。マイウリエースTは尿中のたん白を検出する検査薬ですので，定期的に使用し，健康管理や早期受診にお役立てください。 （本検査は尿中のたん白を検出するものであり，病気の診断を行うものではありません。） ◆キットの内容 内容　検査薬はスティックの先のほうに貼り付けられています。 スティック：トイレに流せます。折れやすいのでご注意ください。 尿たん白検査薬（薄黄色）：検査薬には触れないでください。 色調表（容器ラベルに印刷）：検査結果を判定するときに，検査薬の色の変化を見るのに使います。 ■使用上の注意 ■してはいけないこと■ 検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿たん白」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。 ▲相談すること▲ （1）「尿たん白」が検出された場合には医師にご相談ください。 （2）「尿たん白」が検出されなくても，何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。 （3）医師の治療を受けている人はご使用前に（担当）医師（又は薬剤師）にご相談ください。 ●その他の注意● （1）判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流すことができますが，小用便器には流さないでください。 （2）検査結果（検査した年月日・時刻・結果等）を記録しておくことをおすすめします。 ■効能・効果 使用者が自ら尿検体を採取し，自らの健康管理の指標として，尿中総蛋白（主にアルブミン）の測定に使用する ■用法・用量 ◆検査の時間 ●原則として早朝尿（起床直後の尿）で検査をしてください。 ◆検査前の注意 ●尿検査以外に使わないでください。 ●尿は出始めや終わりのものは使わず，途中の尿（中間尿）で検査してください。 ●時計（秒数が計れるもの）を用意してください。 ●吸湿お知らせ窓の色を見て，使えるかどうかの確認をしてください。 　吸湿お知らせ窓（容器のフタ裏側） 　●青〜うすい青……○検査薬は使えます。 　●白〜ピンク……×検査薬は使えなくなりました。 　　※奥には乾燥剤が入っていますが，取り出さないでください。 ◆コップにとった尿で検査 ●コップは洗剤などをよく水で洗い流し，水をよく切ったものをご使用ください。紙・プラスチックのコップもご使用になれます。 コップに尿をとる ●2センチぐらいの深さで十分です。 ↓ スティックを容器から取り出しすぐ密栓する ●乾いた手で取り扱ってください。 ↓ 検査薬を尿に約1秒間浸す ●余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。 ◆直接尿をかけて検査 スティックを容器から取り出しすぐ密栓する ●乾いた手で取り扱ってください。 ↓ 検査薬に尿を約1秒間かける ↓ 余分な尿を除く ●トイレットペーパーなどを検査薬の縁に軽くあて，吸い取ってください。 尿に1秒浸してから10秒後の色を色調表と比較する ●浸してから正確な時間後の色で判定してください。 　10秒を過ぎると色が濃くなり，判定を誤る可能性があります。 ●自然光に近い蛍光灯の下で判定してください。 判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。 ◆判定の解釈 判定は次の表のように解釈してください。 ［尿中たん白濃度：色調表の記号：判定：説明］ 0〜（検出限界以下）：-：今回の検査ではほとんど尿たん白は検出されませんでした。：採尿の時間（運動後）や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査することをおすすめします。 15mg／dL：±：今回の検査ではほとんど尿たん白は検出されませんでした。：採尿の時間（運動後）や薬剤の服用などが検査値に影響することがあります。早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査することをおすすめします。 30mg／dL：＋：今回の検査では少し尿たん白が検出されました。：早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査し，二つの検査結果の記録を持って，医師にご相談ください。 100mg／dL：＋＋：今回の検査では多めの尿たん白が検出されました。：早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査し，二つの検査結果の記録を持って，医師にご相談ください。 250mg／dL：＋＋＋：今回の検査では多めの尿たん白が検出されました。：早朝尿（起床直後の尿）でもう一度検査し，二つの検査結果の記録を持って，医師にご相談ください。 【用法関連注意】 ●ご使用に際して次のことに注意してください。 〈採尿に関する注意〉 ・尿を採るコップは清浄なものを使用してください。 ・洗剤などが残っている採尿コップを使用すると，多めの尿たん白が検出されたような結果がでることがあります。 ・原則として早朝尿（起床直後の尿）で検査をしてください。 ・出始めの尿でなく，数秒後の尿を採る，又は数秒後の尿を検査薬にかけるようにしてください。 ・尿以外の異物が混入しないようにしてください。 〈検査手順に関する注意〉 ・採りたての新鮮な尿を用いてください。尿を長時間放置すると試験結果が変わってくることがあります。 ・検査薬を取り出した後は直ちに密栓してください。検査薬が吸湿すると性能が低下します。 ・フタの閉め方が不十分な場合，検査薬の成分が湿気を吸って，呈色反応が不良となります。 ・容器から取り出した検査薬はすぐにお使いください。 ・検査薬に直接皮膚を触れないでください。 ・呈色にムラを生じないよう検査薬を尿で完全に濡らしてください。 ・検査薬を長時間尿に浸したり，検査薬に尿をかけすぎると，試薬が流れてムラになり，正しい判定結果が得られなくなりますので，検査薬を尿に浸す，又はかける時間は約1秒間を守ってください。 ・検査薬の表面に余分な尿がついていますと，判定結果に影響を与えることがありますので，採尿コップの縁で取り除いたり，トイレットペーパー等を検査薬の縁に軽くあて吸い取ってください。 ・所定の判定時間に従って判定してください。 〈判定に関する注意〉 ・自然光に近い蛍光灯の下で判定してください。 ・色調表に検査薬を近づけて判定してください。 ・健康な人でも尿に微量のたん白が含まれることがありますので，この場合には検査薬も多少色が変わることがあります。 ・検査薬を長時間尿に浸したり，検査薬に尿をかけすぎると，尿検査薬の周りが濃い色に変化を起こすことがあります。その場合は，中心の色で判定してください。また，検査薬を尿に浸す，又はかける時間（約1秒間）と判定時間（10秒後）を守ってご使用ください。 ■成分分量100枚中 成分分量内訳 尿たん白検査薬（テトラブロムフェノールブルー 0.44mg） 添加物なし ■剤型：その他 ■保管及び取扱い上の注意 ◆高温のところ，直射日光のあたる場所に保管しないでください。 　検査薬が使えなくなる原因となります。 ◆密栓をして保管してください。 　密栓をしないと検査薬が使えなくなる原因となります。 ◆水に濡れるところで保管しないでください。 　検査薬が使えなくなる原因となります。 ・小児の手の届かないところに保管してください。 ・必要な枚数の検査薬だけを取り出し，直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合，検査薬が湿気を吸って，使用期限内でも正しく検査できなくなります。 ・開封後はなるべく早めに使用してください。 ・容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。 ・検査薬に直接皮膚を触れないでください。 ・品質を保持するために，他の容器に入れ換えないでください。 ・使用前の検査薬の色調が変化している場合や，吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には，検査薬の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。 ・検査薬を切って使用しないでください。 ・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ・保管時，フタの開閉時，水濡れをさけてください。 ●保管方法・有効期間 1．保管方法：室温保存（直射日光及び湿気をさけ密栓して涼しいところに保管してください） 　冷蔵庫に保管しないでください。 2．使用期限：色調表及び外箱に表示 【お問い合わせ先】 こちらの商品につきましては当店または下記へお願いします。 テルモ株式会社　テルモ・コールセンター 電話：0120-008-178 受付時間：9：00〜17：00　土・日・祝日を除く ■広告文責：N丁目薬品株式会社 作成：202101S 兵庫県伊丹市美鈴町2-71-9 TEL：072-764-7831 製造販売：テルモ 区分：第2類医薬品 登録販売者：田仲弘樹 使用期限：使用期限終了まで100日以上

1,780円

【第2類医薬品】【定形外郵便】テルモ マイウリエースT …

ドゥーテスト・hCG　1回用(1本入） 商品説明 『ドゥーテスト・hCG　1回用(1本入）』 ◆ 2秒でしっかり尿をキャッチします ◆ 採尿部が大きいためかけやすく、尿がハネにくい構造です ◆ 確認サインで、正しく検査できたかお知らせします ◆ 判定方法がスティックにも記載されているので便利です ◆ キャップを後ろにつけて、スティックの長さを伸ばせます ◆ 99％以上の正確さで、hCGを検出します ◆ 約1分で判定できます 【ドゥーテスト・hCG　1回用(1本入）　詳細】 テストスティック1本中 抗hCG抗体（ウサギ）液 1μL 金コロイド標識抗hCG・モノクロナール抗体（マウス）液 33μL 原材料など 商品名 ドゥーテスト・hCG　1回用(1本入） 内容量 1回分 保存方法 直射日光や湿気の多いところを避け、涼しい所に保存してください。 販売者 オムロンヘルスケア株式会社 用法・用量 ◆検査ができる時期 生理予定日のおおむね1週間後から検査できます また、朝、昼、夜、どの時間帯の尿でも検査できます ◆検査の手順 個包装を検査直前に開封しテストスティックを取り出してください キャップを後ろにつける 尿を約2秒かける　*5秒以上かけないでください *紙コップなどを使用する場合は清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒以上つけてください 　 5秒以上はつけないでください キャップをして、平らな所に置いて、約1分待つ *10分を過ぎての判定は避けて下さい ◆判定のしかた スティック窓の確認部分にラインが出ていることを確認してください。（薄くても確認部分にラインが出ていれば正しく検査できています） 陽性・・・【判定】部分に赤紫色の縦のラインが出た時 　　　　　 (薄くても判定部分に縦のラインが現れたら陽性です) 妊娠反応あり 妊娠のはんのうが認めらました。妊娠している可能性があります。できるだけ早く医師診断を受けてください 陰性・・・【判定】部分に赤紫色の縦のラインが出なかったとき 妊娠反応なし 今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。しかし、その後生理が始まらない場合は再検査をするかまたは医師に相談してください ご使用上の注意 ◆してはいけないこと 検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください 判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください 妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです ◆相談すること 不妊治療を受けている人は使用前に医師にご相談ください 判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください ◆検査時期に関連する注意 生理周期が順調な場合 生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし妊娠の初期では、人によってはまれにhcgがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果が出てから、およそ1週間たってまだ生理が始まらなk場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください ◆その他の注意 使用後のテストスティックはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従い破棄してください ◆採尿に関する注意 濁りのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください ◆検査手順に関する注意 操作は定められた手順に従って正しく行ってください 採尿後は、速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります ◆判定に関する注意 妊娠以外にも、次のような場合、結果が陽性となることがあります 閉経期の場合 hcg産生腫瘍の場合(絨毛上皮腫など) 性腺刺激ホルモン剤などの投与を受けている場合 予定した生理がないときでも、次のような場合、結果が陰性となることがあります 生理の周期が不規則な場合 使用者の思い違いにより日数計算を間違えた場合 妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合 異常妊娠の場合（子宮外妊娠など） 胎児異常の場合（胎内死亡、けい留流産など） 胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合など ◆保管及び取扱い上の注意 小児の手の届かない所に保管してください 直射日光を避け、なるべく湿気の少ない涼しい所に保管してください 使用直前までテストスティックの袋は開封しないでください 使用期限の過ぎたものは使用しないでください お問い合わせ先 ロート製薬株式会社 問い合わせ先：お客さま安心サポートデスク 電話：東京：03-5442-6020 受付時間：9：00〜18：00（土，日，祝日を除く） ◆ 医薬品について ◆医薬品は必ず使用上の注意をよく読んだ上で、 それに従い適切に使用して下さい。 ◆購入できる数量について、お薬の種類によりまして販売個数制限を設ける場合があります。 ◆お薬に関するご相談がございましたら、下記へお問い合わせくださいませ。 株式会社プログレシブクルー　072-265-0007 ※平日9:30-17:00 (土・日曜日および年末年始などの祝日を除く） メールでのご相談は コチラ まで 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 区分 日本製・第2類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。 それ以外のものに関しては使用期限を記載します。 医薬品に関する記載事項はこちらドゥーテスト・hCG　1回用 (1本入）♪

341円

【第2類医薬品】 ロート　ドゥーテスト・hCG　1回用 …

インフル検査キット コロナ検査キット kbm ラインチェック ncov/flu(一般用) インフルエンザ検査及びコロナウイルス検査　同時検査キット 　本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキット ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療 受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください ・特にインフルエンザは発病初期はウイルス量が少なく検出できない場合があることが知られています 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ◆興和 アンスペクトコーワ 新型コロナウイルス抗原検査キット販売中kbm ラインチェック ncov/flu(一般用) インフルエンザ検査及びコロナウイルス検査　同時検査キット 製品の特徴 ● この検査の使用について 　本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・ 発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 ● この検査のしくみ（測定原理） 　本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARS コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ● 保管期間・有効期間 2〜30℃保存　　24ヶ月（使用期限は外箱に記載） 使用上の注意 ● してはいけないこと　 　検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 ● 相談すること　 　この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ● 廃棄に関する注意 　本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 　使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 効能関連注意 用法・用量 ● 検査の準備 1. キットを確認し、以下の検査に必要な内容物がそろっているか確認してください。 　(1) 添付文書（本紙） 　(2) テストデバイス　1個 　(3) 抗原抽出液　1本 　(4) 滴下ノズル　1個 　(5) 滅菌綿棒　1本 2. キットの他に、時計かタイマーを準備してください。 3. 冷蔵庫などで保管されていた場合には、内容物を15〜30℃に戻してから使用してください。 4. 抗原抽出液容器のキャップを持ち、3回容器を振り、抗原抽出液を容器の底に落としてください。 ● 検体の採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） 1. 滅菌綿棒を袋から取り出してください。このとき滅菌綿棒の先端（綿球部分）を触らないでください。 2. 滅菌綿棒を鼻の穴から綿球全体が隠れる程度（約2cm）挿入してください。 3. 滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせてゆっくりと5回転させ、5秒間静置してください。 4. 綿球を十分に湿らせた後、ゆっくりと引き抜いてください。このとき綿球全体が湿っていることを確認してください。 ● 試薬の調製 1. 抗原抽出液容器のキャップをはずしてください。 2. 検体を採取した綿棒を抗原抽出液に浸してください。 3. 綿棒の先端をつまみながら、抗原抽出液内で綿棒を上下に数回しごいてください。 4. 抗原抽出液を搾り出しながら、綿棒を取り出し、破棄してください。 ● 試料の滴下 1. 使用直前にテストデバイスをアルミ袋から取り出して、平らなところに置いてください。テストデバイスの判定部や試料滴下部には触れないでください。 2. 抗原抽出液容器に滴下ノズルをしっかりと装着してください。 3. 抗原抽出液容器を垂直に逆さまにし、テストデバイスの試料滴下部へ抗原抽出液3滴をゆっくりと滴下してください。 4. タイマーの始動もしくは時計を確認し、15分静置してください。 5. 15分静置した時点で判定部を確認し、判定してください。 ● 判定のしかた 1. 15分静置した時点でテストデバイスの判定部を目視で確認し、以下のように判定してください。 ＜SARS-CoV-2陽性＞ コントロールライン（C）及びテストライン（CoV）が認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜インフルエンザウイルス陽性＞ コントロールライン（C）及びテストライン（Flu）が認められた場合 インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜SARS-CoV-2及びインフルエンザウイルス陽性＞ コントロールライン（C）及びテストライン（CoV及びFlu）が認められた場合 新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜陰性＞ コントロールライン（C）が認められ、かつテストライン（CoV及びFlu）が認められない場合新型コロナウイルス抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜判定不能（再検査）＞ コントロールライン（C）にラインが認められない場合 たとえ、テストライン（CoV又はFlu）が認められたとしても、コントロールライン（C)にラインが認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 用法関連注意 【使用に際して、次のことに注意してください】 ● 検体採取に関する注意 1. 必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 2. 検体は採取後速やかに付属の抗原抽出液に入れ、速やかに検査を行ってください。 3. 採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ● 検査手順に関する注意 1. 抗原抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ● 判定に関する注意 1. 指定された静置時間を過ぎた場合、検査キットに表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 2. 検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3. 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 成分分量 1テスト中 グループ 成分 分量 テストデバイス 抗nCoVモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 金コロイド標識抗nCoVモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 金コロイド標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 金コロイド標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 1. 小児の手の届かない所に保管してください。 2. 直射日光や高温多湿を避け、2〜30℃で保管してください。 3. 本品の反応温度は15〜30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度の範囲外とならないように注意してください。 4. 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5. 使用直前に開封してください。 6. 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7. テストデバイスの試料滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 消費者相談窓口 コージンバイオ株式会社　東京オフィスTEL：03-5459-1575 受付時間：10：00〜17：00（土日・祝日・年末年始除く） 製造販売会社 コージンバイオ株式会社 350-0214　埼玉県坂戸市千代田5丁目1番地3

74,499円

【50個】厚生労働省承認済 インフルエンザ コロナ 同時…

商品説明「P-チェックS 妊娠検査薬 2回用」は、初めての方にも使いやすい妊娠検査薬です。使いやすいロングタイプで、採尿部が大きく尿をかけやすいのが特徴。判定結果がひと目でわかります。生理予定日の約1週間後から検査でき、朝、昼、夜、いつの尿でも検査できます。生理が不規則な方のための2回用。用途・使用目的尿中ヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)の検出(妊娠の検査)使用方法*生理予定日の約1週間後から検査することができます。*朝、昼、夜いつの尿でも検査できます。 検査のしかた1、準備アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。キャップをテストスティック反対側にカチッと音がするまではめ、キャップのグリップ部を持ちます。2、A、尿をかける または B、尿につけるA、採尿部を下に向けて、尿が採尿部全体にかかるように5秒以上たっぷりかけてください。注意 :判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。B,紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。注意 :採尿部以外はつけないでください。3、静置採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き、1-3分待ってください。【判定の仕方】1.最初に丸窓に赤紫色のライン(終了ライン)が出ていることを確認してください。2.次に四角窓に赤紫色のライン(判定ライン)が出ているかどうかを観察してください。3.説明に従って判定してください。*10分を過ぎての判定は避けてください。●陽性(窓に赤紫色のライン出た場合)妊娠反応が認められました。妊娠している可能性があります。できるだけ早く医師の診断を受けてください。●陰性(窓に赤紫色ラインが出ない場合)今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。しかし、その後も生理が始まらない場合は、およそ1週間後に再検査するかまたは医師にご相談ください。●使用に際して、次のことに注意してください。採尿に関する注意・コップに尿を採って検査する場合、長時間放置した尿は使用しないでください。・にごりのひどい尿や異物が混じった尿は使用しないでください。検査手順に関する注意・操作は、定められた手順に従って正しく行なってください。・採尿部に尿をかけた後または採尿部に尿をつけた後は、採尿部を上方に向けないでください。終了ラインが出現せず判定ができない場合があります。判定に関する注意・判定の際は次のことに注意してください。・反応途中は判定部全体が赤紫色に見えますので、この時点では判定しないでください。・尿量不足や尿のかけ方により1-3分では判定できないことがあります。その場合、約10分以内に終了ラインが出れば判定可能です。・判定ラインは尿中に含まれるhCGの量によって薄かったり濃かったりすることがあります。色調の濃淡ではなく、四角窓内のラインの有無で判定してください。・判定部の丸窓に赤紫色のライン(終了ライン)が全くでない場合は判定不能です。操作ミス等が考えられますので、新しいテストスティックを使用して検査をやり直してください。●妊娠以外にも、次のような場合、結果が陽性となることがあります。・閉経期の場合・hCG産生腫瘍の場合(絨毛性上皮腫など)・性腺刺激ホルモン剤(hCGを含んだ特定の排卵誘発剤)の投与を受けている場合●予定していた生理がないときでも、次のような場合、結果が陰性となることがあります。・生理の周期が不規則な場合・使用者の思い違いにより生理予定日の日数計算を間違えた場合・妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合・妊娠によるhCG量が非常に多く分泌した場合 (前回の生理より約2ヶ月以上経過した頃に大量にhCG量が分泌されることがまれにあります)・異常妊娠の場合(子宮外妊娠など)・胎児異常の場合(胎内死亡、稽留流産など)・胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合など・正しく操作が行なわれなかった場合使用上の注意してはいけないこと●検査結果から、自分で妊娠の確定判断をしないでください。・判定結果が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。・妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。相談すること●不妊治療を受けている人は使用前に医師に相談してください●判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合、再検査するか医師に相談してください検査時期に関する注意●生理周期が順調な場合この検査薬では、生理の周期が順調な場合は、生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし、妊娠の初期では、人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。●生理周期が不規則な場合生理の周期が不規則な場合は、前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。廃棄に関する注意●使用後のテストスティックは、不燃焼ゴミとしてお住まいの地域の廃棄方法に従って廃棄してください。妊娠の早期発見の重要性妊娠している場合、次の生理予定日の頃には、ほぼ妊娠4週間目にあたり、すでに胎児の脳や心臓などの諸器官が形成され始めています。このころから妊娠16週目の頃までは胎児の発育にとって主要器官が造られる重要な時期でもあり、また外からの影響を受けやすい時期でもあります。したがって、胎児の健全な発育と母体の健康にとっては、妊娠しているかどうかをできるだけ早く知り、栄養摂取や薬の使用に十分気をつけるとともに、飲酒・喫煙をさけ、風疹などの感染症や放射線照射などに注意することが大切です。保管及び取り扱い上の注意●小児の手の届かない所に保管してください。●直射日光をさけ、なるべく涼しい所に保管してください。●使用期限の過ぎたものは使用しないでください。●使用直前までテストスティックのアルミ袋は破らないでください。●品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。●室温保存 36ヵ月(外箱の表示の使用期限内に使用してください。)成分成分・分量 1テストスティック中・マウスモノクローナル抗hCG抗体・・・1.0μg・マウスモノクローナル抗hCG抗体結合金コロイド・・・6.0μg検出感度・50IU/Lリスク区分第2類医薬品製造販売元株式会社ミズホメディー佐賀県鳥栖市藤木町5番地の4使用期限使用期限まで1年以上ある商品をお届けいたしております医薬品販売に関する記載事項「医薬品販売に関する記載事項」（必須記載事項）はこちら広告文責株式会社クスリのナカヤマTEL: 03-5497-1571備考■パッケージデザイン等は、予告なく変更されることがあります。■物流センターの在庫は常に変動しております。そのため、ページ更新とご注文のタイミングによって、欠品やメーカー販売終了のため商品が手配できない事態が発生致します。その場合、誠に申し訳ありませんが、メールにて欠品情報をご案内の上、キャンセル対応させていただく場合がございます。■特に到着日のご指定が無い場合、商品は受注日より起算して1~5営業日を目安に発送いたしております。ご注文いただきました商品の、弊社在庫状況等によっては、発送まで時間がかかる場合がございますので、予めご了承ください。また、5営業日以内の発送が困難な場合には、メールにて発送遅延のご連絡と発送予定日のご案内をお送りさせていただきます。

454円

【第2類医薬品】【メール便は何個・何品目でも送料255円…

※画像は10枚ですが、実際の商品は50枚入りです。【特徴】「新ウリエースGa 」は、尿に糖がでているかどうかを判定できる尿試験紙です。ふつう尿中には糖がほとんど含まれていませんが、糖尿病が進むと検出されます。使い方は、試験紙に尿を約1秒間かけて、30秒後の試験紙の色の変化を容器に記載の色調表と照合するだけ。試験紙は水溶性なので、使用後はそのままトイレに流せます。健康管理や早期受診にお役立てください。 ■使用上の注意●してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。●相談すること「尿糖」が検出された場合には医師にご相談ください。「尿糖」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。医師の治療を受けている人はご使用前に(担当)医師(又は薬剤師)にご相談ください。●その他の注意判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流すことができますが、小用便器には流さないでください。検査結果(検査した年月日・時刻・結果等)を記録しておくことをおすすめします。■使用目的尿中の糖(ブドウ糖)の検出 ■使用方法●検査の時間原則として食後(1-2時間)の尿で検査をしてください。●検査前の注意尿検査以外に使わないでください。尿は出始めや終わりのものは使わず、途中の尿(中間尿)で検査してください。時計(30秒が計れるもの)を用意してください。吸湿お知らせ窓の色を見て、使えるかどうかの確認をしてください。吸湿お知らせ窓(容器のフタ内側)青-うすい青：試験紙は使えます。白-うすいピンク：試験紙は使えなくなりました。奥には乾燥剤が入っていますが、取り出さないでください。●コップにとった尿で検査コップは洗剤などをよく水で洗い流し、水をよく切ったものをご使用ください。紙・プラスチックのコップもご使用になれます。コップに尿をとる(2センチぐらいの深さで十分です。)スティックを容器から取り出しすぐ密栓する(乾いた手で取り扱ってください。)試験紙を尿に約1秒間浸す(余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。)尿に浸してから30秒後の色を色調表と比較する。浸してから正確に30秒後の色で判定してください。30秒をすぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。自然光またはそれに近い蛍光灯の下で判定してください。判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。●直接尿をかけて検査スティックを容器から取り出しすぐ密栓する(乾いた手で取り扱ってください。)試験紙に尿を約1秒間かける。余分な尿を除く(トイレットペーパーなどを試験紙の縁に軽くあて、吸い取ってください。尿に浸してから30秒後の色を色調表と比較する。浸してから正確に30秒後の色で判定してください。30秒をすぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。自然光またはそれに近い蛍光灯の下で判定してください。判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。■ご使用に際する注意●採尿に関する注意尿を採るコップは清潔なものを使用してください。洗剤などが残っている採尿コップを使用すると、多めの尿糖および尿たん白が検出されたような結果がでることがあります。原則として、食後(1-2時間)の尿で検査をしてください。出始めの尿でなく、数秒後の尿を採る、または数秒後の尿で試験紙を濡らすようにしてください。尿以外の異物が混入しないようにしてください。●検査手順に関する注意摂りたての新鮮な尿を用いてください。尿を長時間放置すると試験結果が変わってくることがあります。試験紙を取り出した後は直ちに密栓してください。試験紙が吸湿すると性能が低下します。フタの閉め方が不十分な場合、試験紙の成分が湿気を吸って、呈色反応が不良となります。容器から取り出した試験紙はすぐにお使いください。試験紙に直接皮膚を触れないでください。呈色にムラを生じないよう試験紙を尿で完全に濡らしてください。試験紙を長時間尿に浸したり、試験紙に尿をかけすぎると、試薬が流れてムラになり、正しい判定結果が得られなくなりますので濡らす時間は約1秒間を守ってください。試験紙の表面に余分な尿がついていますと判定結果に影響を与えることがありますので採尿コップの縁で取り除いたり、トイレットペーパー等を試験紙の縁に軽くあて吸い取ってください。所定の判定時間に従って判定してください。●判定に関する注意自然光またはそれに近い蛍光灯下で行ってください。色調表に試験紙を近づけて判定してください。健康な人でも尿に微量の糖、たん白が含まれることがありますので、この場合には試験紙も多少色が変わることがあります。尿糖検査は、尿中に多量のビタミンC(アスコルビン酸)があると判定が少なめにでることがあります。(通常のジュースや果物の飲食による影響はありません。)■成分・分量試験紙に含まれる主な成分(100枚あたり)●尿糖試験紙グルコースオキシダーゼ：53.3IUペルオキシダーゼ：0.63mgo-トリジン：24.8mg■保管および取扱い上の注意高温の所、直射日光の当たる所に保管しない。試験紙が使えなくなる原因となります。密栓をして保管する。密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。水に漏れる所で保管しない。試験紙が使えなくなる原因となります。小児の手の届かない所に保管してください。試験紙に直接皮膚を触れないでください。容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。品質を保持するために、他の容器に入れ換えないでください。使用前の試験紙の色調が変化している場合や、吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には、試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。試験紙を切って使用しないでください。使用期限を過ぎたものは使用しないでください。保管時、フタの開閉時、水漏れを避けてください。開封後はなるべく早めに使用してください。必要な枚数の試験紙だけを取り出し、直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合、試験紙が湿気を吸って、使用期限内でも正しく検査できなくなります。■保管方法・有効期限保管方法：室温保存(直射日光および湿気を避けて密栓して涼しいところに保管してください。)冷蔵庫に保管しないでください。有効期間：2年お問い合わせ先は株式会社ドラッグピュアまたはテルモ株式会社テルモ・コールセンター 0120-00-8178(9：00-17：00土・日・祝日を除く)製造販売元：テルモ株式会社郵便番号151-0072東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 ●尿糖自己検査用　50枚入り寸法：40W×40D×100H mm重量：50g広告文責：株式会社ドラッグピュア神戸市北区鈴蘭台北町1丁目1-11-103TEL:0120-093-849区分：第2類医薬品文責：登録販売者　松田誠司■ 関連商品テルモお取り扱い商品ウリエースシリーズ計量・計測器、検査用品●試験紙に尿を直接かけて検査できます。・試験紙部分に尿を約1秒間かけるだけ。コップに尿を採って検査することもできます。●すばやい判定。・尿糖は30秒後、尿たん白は10秒後に判定できます。※新ウリエースGaは尿糖試験のみです。尿たん白も試験されたい場合は、新ウリナースBTをお選びください。●判定は簡単。・見やすい色調表の採用で、中間色もひと目で比べられます。●トイレに流せて手間いらず。・水溶性ですから、水洗トイレ（大便器）にそのまま流せます。カンタンで、衛生的です。●ビタミンCの影響を受けにくい。・尿中にビタミンCがあると、判定が少なめに出ることがありますが、ウリエースは通常のジュースや果物の飲食による影響はありません。●試験紙が吸湿した場合、インジケーターがお知らせ。・保管中に試験紙が湿気を吸って使えなくなった場合は、フタの裏側の吸湿インジケーターが、青→白色に変わってお知らせします。

1,557円

【第2類医薬品】【☆】【ポイント13倍相当】テルモ　尿試…

★出荷日数目安 こちらの商品は、第一類医薬品の為、薬剤師に返信後、3営業日以内に発送します。 商品名 【第1類医薬品】 SARSコロナウイルス抗原検査キット　スタンダードQ　COVID-19 Ag　2回分×20個セット (40回分)　【マルコム】 ※使用期限 2027年3月8日まで【送料無料】 内容量 2回分×20個セット (40回分) 使用上の注意 ■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください） ■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ■その他の注意 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 ●検査の準備 (1)アルミパウチの裏面に記載されている有効期限をご確認ください。有効期限を過ぎたものは使用しないでください。 (2)検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 ●検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ (1)キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を袋から取り出します。綿棒は使用直前に開封してください。 (2)右か左いずれか片方の鼻の穴に綿棒を約2cm挿入してください。 (3)綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回程度回転させた後、ゆっくり引き抜いてください。鼻出血に注意してください。 (4)綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ＜試料調製＞ (1)付属の緩衝液チューブのフィルムを剥がします。 (2)検体採取後、ただちに綿棒を緩衝液チューブの中の液体に浸してください。 (3)緩衝液チューブの側面を親指と人差し指で挟んで押しつぶして綿棒を挟むようにした状態で、チューブ内で綿棒を5回回転させてください。 (4)緩衝液チューブの側面を親指と人差し指で挟んで押しつぶして綿棒を挟むようにした状態で、チューブから綿棒を引き抜き、綿棒を捨ててください。 (5)緩衝液チューブの上端にノズルキャップを上から差し込み、しっかりと装着します。 ＜試料滴下＞ (1)使用直前にテストデバイスをアルミパウチから取り出してください。 ＊アルミパウチ開封直後、同包の乾燥剤の中に深緑色の粒が含まれている場合はご使用いただけません。 (2)検査キットを平らなところに置いてください。 (3)緩衝液チューブのノズルキャップが付いている方を下にして持ち、チューブから3滴をテストデバイスの検体滴下部に滴下してください。 (4)陽性については検体を滴下してから15分経過した後30分経過までに、陰性については検体を滴下してから30分後に結果を読み取り判定します。 30分を過ぎると正しい判定ができないため、30分経過するまでに判定してください。（30分を過ぎてからの結果は無効です。） ●判定のしかた テストデバイスの判定部のラインの出現有無により、以下のように判定してください。30分を過ぎると正しい判定ができません。 【陽性】 検体を滴下してから15分経過した後30分経過までに、コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合 ※テストライン（T）が非常に薄い場合や均一でない場合も陽性と判定されます 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 【陰性】 検体を滴下してから30分後に、コントロールライン（C）が認められ、かつテストライン（T）が認められない場合 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。 また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 【判定不能（再判定）】 検体を滴下してから30分後に、コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合 たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められない場合、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 用法に関してのご注意 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ ●検体採取に関する注意 ・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに緩衝液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ・検体採取時の鼻出血に注意してください。 ●検査手順に関する注意 ・キットの操作にあたり、チューブの溶液が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ・直射日光は避けて使用してください。 ●判定に関する注意 ・試料滴下から30分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応） 成分・分量 1テスト中 成分：分量 抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス）： 金コロイド吸着抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス）： 抗ニワトリIgYモノクローナル抗体（マウス）： ニワトリIgY抗体： 添加物 なし 薬効分類 一般用体外診断薬 剤形 その他 保管・取り扱いの注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光や凍結、高温多湿を避け、2〜30℃で保管してください。 (3)本品の反応温度は20〜37℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 (4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (5)アルミパウチは使用直前まで開封しないでください。アルミパウチを開封後はただちにテストデバイスを使用してください。 (6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (7)テストデバイスの検体滴下部及び判定部には手を触れないようにしてください。 お問合せ先 株式会社マルコム　マルコムコールセンター TEL：0120-901-656 受付時間：土日祝日除く　平日　9：00〜17：00（弊社休業日を除く） 使用期限 通常は、使用期限まで90日以上ある医薬品をお届けします。特価品など期限が短い場合は商品名に記載します。 メーカー名 マルコム ★医薬品の販売について★ 広告文責：株式会社健人　電話番号　048-252-3939 区分：医薬品 サブカテゴリー：　医薬品分類 > 第1類医薬品 > コロナウイルス抗原検査キット(第一類医薬品) 関連ワード：　新型コロナウイルス検査/鼻腔用/鼻用/抗原検査キット/医療用/コロナ検査キット 製品特徴 添付書類 SARSコロナウイルス抗原検査キット　スタンダードQ　COVID-19 Ag　2回分×20個セット (40回分)　【マルコム】 ※使用期限 2027年3月8日まで ページトップへ【第1類医薬品】 SARSコロナウイルス抗原検査キット　スタンダードQ　COVID-19 Ag　2回分×20個セット (40回分)　【マルコム】 ※使用期限 2027年3月8日まで 「SARSコロナウイルス抗原検査キット　スタンダードQ　COVID-19 Ag　2回分」は、鼻腔用の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原検査簡易キットです。本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。約15分で結果を確認可能です。 【ご注意】　こちらの商品は第1類医薬品です。 1.下記の質問（項目選択)に全てお答えください。 2.後日、薬剤師からのメールをお送りししますので、内容をご確認・ご理解いただきメールにてご返信ください。 ※メールに記載された期日までに、返信をご確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきますので、あらかじめご了承ください。 3.薬剤師が内容を確認後、ご注文が確定します。 4.ご注文の確定後、商品発送などの準備に入ります。

31,680円

【第1類医薬品】 SARSコロナウイルス抗原検査キット …

【お客様へ】第1類医薬品をご購入いただく前に、下記の注意事項をお読みください 医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 一般用検査薬 製品名 ウーマンチェック排卵日予測検査薬 製品の特徴 妊娠を心から望む方に想いに寄り添った排卵日検査薬検査感度25mIU/mL 使用上の注意 ■してはいけないこと●避妊目的で使用しないでください。本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。 ■相談すること1.次の人は使用前に医師に相談してください●不妊治療を受けている人●適切な時期に性交をもっても1年以上妊娠しない人●生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.次の人は医師、薬剤師に相談してください●検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合(早期に相談)●6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合●この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合 [検査時期に関する注意]●1日1回検査をする場合:1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。●1日2回検査をする場合:1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。 毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 効能・効果 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 用法・用量 検査開始日から、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。（1）アルミ袋からテストスティックを取り出し、キャップを外す。（2）テストスティックのグリップを持ち、採尿部に5〜10秒尿をかけて濡らす。（3）テストスティックの採尿部にキャップをして、判定窓が上向きになるように平面に置き、時間を計測する。(5〜10分)（4）終了確認部に赤いラインが出ていることを確認し「判定」へ 成分分量 (1テストスティック中)金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・・0.7μg抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体(ヤギ)・・・2.6μg抗マウスlgG・ポリクローナル抗体(ヤギ)・・・0.34μg 保管及び取扱い上の注意 室温(1〜30度)保存 36ヶ月(有効期間は本品外包に記載) 消費者相談窓口 不二ラテックス株式会社電話0282‐27‐0193 製造販売会社 不二ラテックス株式会社 リスク区分等 第1類医薬品 広告文責　株式会社エナジー　0120-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 「使用してはいけない方」「相談すること」の項目に該当しません。 注意事項を確認し理解したうえで注文します。 【広告文責】 株式会社エナジー　0242-85-7380（平日10:00-17:00） 薬剤師　山内典子 登録販売者　山内和也 原産国・区分 日本・【第1類医薬品】 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。 医薬品販売に関する記載事項はこちら 【関連キーワード】 排卵日検査薬 ウー・マンチェック チェックワン ハイテスター ドゥーテスト 排卵日予測検査薬 排卵日 排卵検査薬 12回用 排卵日チェック 初めてでも簡単 妊娠 妊活 赤ちゃん こども 子供 ベビー マタニティ ママ 女性 検査薬 夫婦 ママ活 不二ラテックス お母さん おかあさん 簡単 ウーマンチェック あんしん あんぜん 安心安全 家族 にんかつ にんしん かんたん はいらんけんさやく　はいらんび はいらんびけんさやく けんさやく あかちゃん 日本製 国内製造 Made in Japan メイドインジャパン 人気 家族 手軽 10代 20代 30代 40代 50代 60代 70代 80代 90代 流行 おすすめ オススメ ランキング 年齢 大人 女性用 レディース 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。 使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。 ※申し訳ございませんが、1週間以内にご返信が無い場合 ご注文をキャンセルさせていただきます。何卒ご了承ください。 ●セット品はこちらから● BEAUTY ビューティー AGING エイジング WARMING ウォーミング PLAIN プレーン MOISTURE モイスチャー REFRESH リフレッシュ RELAX リラックス

2,600円

【第1類医薬品】 エナジー排卵日予測検査薬 12回分　■…

【重要】※※※必ずお読みください※※※【重要】※必ずお読みください 当店薬剤師よりお送りしましたメールに返信(承諾)をいただかないと発送が出来ません。 ※薬事法で当店薬剤師よりお送りしましたメールへの返信(承諾)が義務付けられております。 ご注文後に「医薬品の服用に関する注意事項をご確認ください」の タイトルでメールをお送りしておりますのでご確認をお願いいたします。 ******************************************************** 商品の特徴 排卵日予測検査薬 一般用黄体形成ホルモンキット 排卵日を事前に把握することの重要性 妊娠は卵子と精子が互いに生存している時期に出会うことから始まります。女性の体内での精子の生存期間が約2~3日であるのに対し、卵子は排卵後、約24時間しか生存しないといわれています。従って、排卵の前又は直後の性交が最も妊娠しやすく、妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することはとても大切なことです。 排卵日がわかるしくみ(測定の原理) 黄体形成ホルモン(LH)は、女性ホルモンの一種で、普段から少量分泌されています。 生理(月経)周期の中頃に短期間ですが、このLHの分泌量が急激に増加します。 このLHの大量分泌をLHサージといい、LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。 「ドゥーテストLH排卵日予測検査薬 スティックタイプ」は尿中に分泌されるLHを検出し、LHサージをとらえるための検査薬です。 排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。 この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。 6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。 ●使用上の注意 ■■してはいけないこと■■ 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるもの ではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的と した検査薬であり、避妊目的には使用できません。 性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。) ■■相談すること■■ 1.次の人は、使用前に医師に相談してください。 ・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談してください。 3.この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談してください。 ●効能・効果 使用目的 尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) ●用法・用量 使用方法 検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。 ※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。 生理(月経)周期が不規則な方は最近の2~3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。 検査のしかた 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 (過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。) 検査の手順 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。 1 キャップを後ろにつける 2 尿を2秒かける ※5秒以上かけないでください。 ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように 2秒つけてください。 5秒以上はつけないでください。 3 キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※テストスティックは傾けず、水平なところに置いてください。 ※10分を過ぎての判定は避けてください。 判定のしかた Step1 尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。 ※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性があります ので、別のテストスティックで再検査してください。 Step2 判定窓の[判定]ラインと[基準]ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を 判定してください。 ※検査キットの判定部を以下のように判定してください。 初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく 排卵がおこるというしるしです。 (陽性) [基準]ラインに比べて、[判定]ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。 陽性が出たら・・・ LHサージが検出されました。 間もなく排卵がおこると予測されます。 初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。 (陰性) [基準]ラインに比べて、[判定]ラインが薄い、もしくは出ないとき。 陰性が出たら・・・ LHサージが検出されませんでした。 翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。 (再検査) 尿量確認ラインと[基準]ラインの少なくとも一方が出ないとき。 その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。 ※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。 (ただし、使用期限内にお使いください。) 使用に際して、次のことに注意してください。 採尿に関する注意 ●にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。 ●検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。 ●検査前に、水分を過剰にとらないでください。 ●検査前に、多量の発汗を伴う運動は避けてください。 検査手順に関する注意 ●採尿後は、速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わって くることがあります。 ●操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。 判定に関する注意 1.検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、 妊娠の可能性が高まります。また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。 (確認できない場合は、3.を見てください。) 2.検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師、薬剤師に相談してください。 通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。 3.検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。 妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に、陽性が続く場合があります。 4.検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。できればパートナーと一緒に医師に相談してください。ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。 ●成分・分量 キットの内容・成分・分量・検出感度 [内容]テストスティック1本中 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)…3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)…0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)…0.49μg [検出感度]30mIU/mL ●保管及び取扱いの注意 ●小児の手の届かない所に保管してください。 ●直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1~30℃)。 ●冷蔵庫内に保管しないでください。冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に 影響を与えるおそれがあります。 ●品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 ●使用直前に開封してください。 ●使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 検査時期に関する注意 ・1日1回検査をする場合:1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 ・1日2回検査をする場合:1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。 毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に 従って廃棄してください。 検査結果 排卵から約2週間後に、生理(月経)は始まります。LHサージをとらえるために、 次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始すると、生理(月経)予定に ずれが生じない典型的な例では、検査開始から約3日目に初めて陽性が現れます。 (検査結果には個人差があります。また、あくまで典型的な例であり、異常がなくても ずれる場合があります。) 保管方法・有効期間 室温保存 27ヶ月間 (使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載) 包装単位 10回分 商品区分 第一類医薬品 使用期限 使用期限：使用期限まで100日以上あるものをお送りします 文責者 田中克明　薬剤師 お問い合わせ先 ご不明な点があれば、お気軽にお問い合わせください。 女性スタッフが丁寧にお応えします。 ドゥーテストLH相談室 コミュニケーションコール(お客様相談室) 0120-373-610 受付時間9:00~17:00(土、日、祝除く) ロート製薬株式会社 〒544-8666 大阪市生野区巽西1-8-1 第一類医薬品とは 一般用医薬品としての使用経験が少ない等、安全上特に注意を要する成分を含むもの。 （例）H2ブロッカー含有医薬品、一部の毛髪用医薬品など「ドゥーテストLH」は、最も妊娠しやすい時期（排卵日）を予測する検査薬です。 【医薬品販売に関する記載事項】（必須記載事項）はこちら

7,040円

【第1類医薬品】ドゥーテストLHa 10回分 [【2個セ…

【必ずご確認ください】 ご注文内容に第1類医薬品が含まれる場合はご注文は確定されません。 ご注文後、購入履歴の詳細画面より服用に関する注意事項をご確認の上、 承諾していただく必要がございます。 承諾していただくことでご注文確定となります。 薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。 あらかじめご了承くださいますようお願い致します。 ＞＞第1類医薬品を含むご注文後の流れについて詳しくはコチラをご覧ください。 リニューアルに伴いパッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。 名　称 ドゥーテストLH排卵日予測検査薬 スティックタイプ 5回分(ハピコムPB) 内容量 テストスティック×5本 特　徴 ◆排卵日予測検査薬 一般用黄体形成ホルモンキット ◆一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬 ◆最も妊娠しやすいタイミングは“排卵日の前または直後”であり、排卵日を事前に予測することはとても大切です。本製品は、一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬。スティックにたった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作、正しく検査できたかわかる尿量確認サインつき、判定ラインがわかりやすい、広い採尿部で尿ハネしにくくしっかりキャッチと、初めてでも使いやすい工夫を搭載。 この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。6周期検 査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。 効能・効果/使用目的 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） 用法・用量/使用方法 使用方法 ［検査のタイミング］ ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。 ※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。 生理(月経)開始日の翌日を1日目として、検査開始日を決めてください。 生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。 【検査のしかた】検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 (過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。) [検査の手順] 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。 キャップを後ろにつける 尿を2秒かける ※5秒以上かけないでください。 ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。 5秒以上はつけないでください。 キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※テストスティックは傾けず、水平なところに置いてください。 ※10分を過ぎての判定は避けてください。 【判定のしかた】 Step1 尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。 ※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。 Step2 判定窓の【判定】ラインと【基準】ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。 ※検査キットの判定部を以下のように判定してください。 初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。 ＜陽性＞ 【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。 ・陽性が出たら LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。 ＜陰性＞ 【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが薄い、もしくは出ないとき。 ・陰性が出たら LHサージが検出されませんでした。 翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。 ＜再検査＞ 尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方が出ないとき。 その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。 ※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。(ただし、使用期限内にお使いください。) 成分・分量 キットの内容・成分・分量・検出感度 【 内 容 】テストスティック 1本中 【 成分・分量 】成分・・・分量 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・・・・・・・・0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)・・・・・・・・・・・・・・0.49μg 【 検出感度 】30mIU/mL 区　分 第1類医薬品/排卵日予測検査薬、一般用黄体形成ホルモンキット/日本製 ご注意 ＜してはいけないこと＞ 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。) ＜相談すること＞ 次の人は、使用前に医師に相談してください。 ・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談してください。 この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談してください。 ＜検査時期に関する注意＞ ・1日1回検査をする場合:1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 ・1日2回検査をする場合:1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 ＜廃棄に関する注意＞ 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 ◆室温保存 27ヶ月間 (使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載） ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。 製造販売元 ロート製薬株式会社　大阪市生野区巽西1−8−1 お問合せ ご不明な点があれば、お気軽にお問い合わせください。 女性スタッフが丁寧にお応えします。 ドゥーテストLH相談室 コミュニケーションコール(お客様相談室) 0120-373-610 広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジング カスタマーセンター047-409-4023 文責：株式会社ツルハグループマーチャンダイジング　管理薬剤師　、薬剤師　 JANコード：4987241197477　

1,977円

【第1類医薬品】　ロート製薬 ドゥーテストLH 排卵日予…

【Panbio COVID-19／Flu A＆B パネル(一般用)の商品詳細】 ●本キットは新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ●発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえてお住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ●発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性があります ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています ●検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。 ●キットの内容：検査キット1回分 【販売名】Panbio COVID-19／Flu A＆B パネル(一般用) 【効能 効果】 ★使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 【用法 用量】 ★使用方法 ・検査のしかた ・検査の準備 検査前に手指消毒又は手洗いをし、必ず手が乾いてから検査を行ってください。 検体抽出容器立てを用意します。 (キット箱おもて面の丸い切り取り線から切り取って使用) 抽出液の入った検体抽出容器を垂直に保ち、シールを開封し、検体抽出容器立てに差し込みます。 検体抽出容器に入っている液はこぼれないように気を付けてください。 ・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) 綿棒の先(綿球部分)を触らずに袋から取り出してください。 1.鼻の穴にゆっくり綿棒を約2cm挿入します。 2.綿棒を鼻の内壁に沿わせて少なくとも5回転させます。 3.綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ・試料調製 検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1.検体抽出容器立てから検体抽出容器を取り出し、抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2.その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。 3.検体抽出容器を片手でしっかりと持ちます。綿棒を持ち上げ綿棒の軸のブレークポイントを確認し、 ブレークポイントで軸を折ります。綿棒は検体抽出容器に残し、折った軸は廃棄してください。そして滴下ノズルをしっかり取り付けます。 4.検体抽出容器立てに差し込みます。 ・試料滴下 1.使用直前にアルミ袋からテストデバイスを取り出し、明所で平らな面に置きます。 2.検体抽出容器の滴下ノズルから、試料液4滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。 検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、滴下ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3.滴下終了後は、滴下ノズルのキャップをしめてください。使用済み検体抽出容器はチャック付き袋にいれてください。 4.タイマーをセットし、15分後にテストデバイスの判定領域を観察し、ラインの有無により判定します。15分前又は20分を過ぎたテストデバイスは判定に使用しないでください。 コントロールライン(C)は数分で認められることがありますがテストライン(COV19、FLU A、FLU B)がでるまでは15分ほどかかります。 15分前又は20分を過ぎた判定は正しくない可能性があります。 5.使用済みテストデバイスをチャック付き袋にいれてしっかりとしめ、廃棄してください。 ・判定のしかた テストデバイスの判定領域を添付文書の記載に従って判定してください。 たとえ薄くても、ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。 【成分】 構成品 1.テストデバイス1枚 (成分) 抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2 ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 2.抽出液(検体抽出容器)1本 付属品 滴下ノズル(キャップ付)1個 滅菌綿棒1本 検体抽出容器立て(キット箱おもて面の丸い切り取り線から切り取って使用)1個 チャック付き袋1枚 簡易操作ガイド1枚 【注意事項】 ★使用上の注意 ・してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。 ・相談すること 説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ・廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、 使用したキット(綿棒、検体抽出容器等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、 ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 区分：日本・第1類医薬品 広告文責　株式会社エナジー　0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。※ゆうパケット注意書きを必ずお読み下さい。 ご注文された場合は、注意書きに同意したものとします。 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。

3,380円

【第1類医薬品】【送料無料・メール便・2個セット】大正製…

項目 内容 医薬品区分 一般用体外診断薬 薬効分類 その他の一般用検査薬 承認販売名 アドテストSARS-CoV-2／Flu（一般用） 製品名 アドテストSARS-CoV-2／Flu（一般用） 製品名（読み） アドテスト　サーズコブツースラッシュフル　イッパンヨウ 製品の特徴 ●この検査の使用について 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 ●この検査のしくみ（測定原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARS コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜保管期間・有効期間＞ 1．貯蔵方法： 1〜30℃ 2．有効期間：24ヶ月 ＜包装単位＞ 1キット　 1テスト用 使用上の注意 してはいけないこと　 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 相談すること　 この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 廃棄に関する注意　 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原及びB 型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 用法・用量 ＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 キット（テストスティック、検体抽出液、滅菌綿棒）はそのまま使用します。 キットを冷蔵で保存していた場合は、15〜37℃に戻ったことを確認してから開封してください。開封後は直ちに使用してください。 ●検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 鼻腔ぬぐい液の採取方法 滅菌綿棒を鼻腔に沿って2cm程度挿入し、鼻甲介付近でゆっくり5回程度回転させて擦過します。数秒間静置してぬぐい液を採取し、検体とします。 ＜試料調製＞ 1)使用前に、検体抽出液入りチューブの上部を持ち、軽く2〜3回振り落とし、アルミシール部に付着した溶液を落としてください。 2)検体抽出液のチューブからアルミシールをはがし、検体を採取した綿棒の綿球部分を検体抽出液の検体抽出部の底までゆっくり浸します。 3)検体抽出液は、従来のチューブと異なり、つまんでしごく必要はありません。 綿棒を検体抽出液に浸した状態で、検体抽出部（洗濯板状の部分）でゆっくりと上下させながら5〜10回程度回転させた後、綿棒をゆっくりと引き抜きます。 4)強く引き抜くと、内容物が飛散するおそれがあるので注意してください。 ＜測定操作方法＞ 15〜37℃で行います。 1)テストスティックのアルミ包装を開封し、テストスティックを取り出します。開封後のテストスティックは直ちにご使用ください。 2)テストスティックを検体液入りチューブにまっすぐにゆっくりと挿入します。チューブとテストスティックの接合部に隙間が出来ないようにしっかりと差し込みます。 ※テストスティックと検体液入りチューブの接合部分に隙間があると、正しく反応しない場合があります。また、隙間より内容物が漏れ出す可能性がありますので注意してください。 3)付属のチューブスタンドにまっすぐに立てて、5分間静置します。 4)5分間静置後、テストスティックの判定部分に出現するラインの有無を目視で観察し、判定します。ただし、5分より以前に判定部［C］に緑色のラインと陽性ラインが確認出来た時点で陽性と判定することが出来ます。 用法関連注意 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） 1)必ずキット付属の綿棒をご使用ください。 2)鼻の粘膜を採取する場合、無理な力をかけて粘膜を傷つけないように注意してください。 3)採取した検体は試料調製の方法に従って、速やかに検体液の調製を行ってください。 4)検体抽出液に浸した綿棒での検体採取は絶対に行わないでください。 5)鼻腔からの検体量は、滅菌綿棒の綿球部分全体に均一に付着する程度を採取してください。検体採取量が十分でないと、正しい検査結果が得られない可能性があります。ただし、鼻汁塊が付着したり、粘性の高い鼻汁を過剰に採取してしまうと以降の操作で、展開不良等の原因となりますのでご注意ください。余剰の鼻汁や鼻汁塊が付着した場合はガーゼ等で軽く塊を取り除いてください。但し、綿球に染み込んだ検体まで除去されないよう強くふき取ることは避けてください。 6)検体の採取及び取り扱いにおいては、唾液、鼻汁等の飛散による二次感染防止のために必要な対策を講じてください。 （検査手順に関する注意） 1)チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 （判定に関する注意） 1)テストスティック挿入後、判定部［C］に緑色のラインが出現し、かつ判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］に所定の発色である赤色、青色または赤色のラインが出現した時点でA型インフルエンザウイルス抗原陽性、B型インフルエンザウイルス抗原陽性または、SARS−CoV−2抗原陽性と判定できます。テストスティックを挿入してから5分が経過しても判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］に所定の発色が確認出来ない場合は陰性と判定してください。 また、稀に検体由来成分の影響で膜面全体が薄く染まり、判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］が白いライン様に観察される場合がありますが、判定時間までに所定の発色が確認されない場合は陰性と判定してください。 2)正しい操作手順や試験結果の判定方法から逸脱した場合は、検査の性能や結果判定の有効性に悪影響を及ぼす可能性があります。 3)陰性の検査結果は、検体中の抗原濃度が本品の検出感度以下であった場合や検体の採取が不十分であった場合でも起こる可能性があります。 4)検体中の成分によって、判定部[C]のライン発色が薄くなる場合が有ります。わずかでも判定部[C]のラインが発色していれば正常な試験が行われたと判断してください。また稀に検体中の成分によって判定部[C]のラインの発色が青〜黒っぽくなる場合がありますが測定結果に影響はありません。 5)検体の採取量が過剰である場合や、鼻汁塊のような粘性の高い検体を用いた場合、検体の粘性が展開や反応に影響する場合があります。 6)判定部のラインは所定の色以外は判定しないでください。正常な反応の場合、A型インフルエンザウイルス抗原陽性の場合は判定部［A］に赤色のライン、B型インフルエンザウイルス抗原陽性の場合は判定部［B］に青色のライン、SARS−CoV−2抗原陽性の場合は判定部［S2］に赤色のラインが出現します。色の判別が出来ない薄いラインが出現した場合、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 7)指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 8)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 9)重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS CoV）との交差反応が認められるため、本キット陽性の場合、新型コロナウイルスとの判別はできません。 10)経鼻弱毒生インフルエンザワクチン接種後一定期間は、ワクチン由来のインフルエンザウイルスにより本キットで陽性の結果が出る場合があります。 成分分量 テストスティック 成分 分量 抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 赤色着色セルロース微粒子標識抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 青色着色セルロース微粒子標識抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 赤色着色セルロース微粒子標識抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 アビジン（卵白由来） 緑色着色セルロース微粒子標識ビオチン 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 1)試薬及びニプロスポンジスワブ（滅菌綿棒）は品質の低下を防ぐため、高温多湿及び直射日光を避け、1〜30℃で保存してください。 2)15〜37℃に戻してから使用してください。 3)テストスティックは使用する直前にアルミ包装から取り出してください。 4)凍結させてしまったキットは使用しないでください。 5)一度使用したテストスティック・滅菌綿棒は再使用しないでください。 6)検体抽出液は自然蒸散防止のため、チャック付き袋に包装しています。開封後は、使用期限内にご使用ください。 7)使用期限を過ぎた試薬は使用しないでください。 8)小児の手の届かないところに保管してください。 9)テストスティックの判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 10)テストスティックにはニトロセルロース膜を使用しています。ニトロセルロース膜は極めて燃焼性が高いため、火気の近くでは操作を実施しないようにしてください。 消費者相談窓口 アドテック株式会社　品質保証担当 〒879-0453　大分県宇佐市大字上田1770番地の1 TEL：0978-34-7771,FAX：0978-34-7781 受付時間：土日祝日除く 平日 9：00 〜 12：00、13：00 〜 18：00 製造販売会社 アドテック株式会社 〒879-0453　大分県宇佐市大字上田1770番地の1 剤形 その他 リスク区分 第1類医薬品 区分：日本製・第1類医薬品 広告文責　株式会社エナジー　0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。※ゆうパケット注意書きを必ずお読み下さい。 ご注文された場合は、注意書きに同意したものとします。

2,700円

【第1類医薬品】【送料無料・メール便】アドテスト SAR…

※申し訳ございませんが、1週間以内にご返信が無い場合 ご注文をキャンセルさせていただきます。何卒ご了承ください。 【お客様へ】第1類医薬品をご購入いただく前に、下記の注意事項をお読みください 項目 内容 医薬品区分 一般用体外診断薬 薬効分類 その他の一般用検査薬 製品名 ドゥーテストLH排卵日予測検査薬 スティックタイプ 製品名（読み） ドゥーテストLHハイランビヨソクケンサヤクスティックタイプ 製品の特徴 ■排卵日を事前に把握することの重要性 妊娠は卵子と精子が互いに生存している時期に出会うことから始まります。女性の体内での精子の生存期間が約2〜3日であるのに対し，卵子は排卵後，約24時間しか生存しないといわれています。従って，排卵の前又は直後の性交が最も妊娠しやすく，妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することはとても大切なことです。 ■排卵日がわかるしくみ（測定の原理） 黄体形成ホルモン（LH）は，女性ホルモンの一種で，普段から少量分泌されています。生理（月経）周期の中頃に短期間ですが，このLHの分泌量が急激に増加します。このLHの大量分泌をLHサージといい，LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。「ドゥーテストLH排卵日予測検査薬 スティックタイプ」は尿中に分泌されるLHを検出し，LHサージをとらえるための検査薬です。排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが，基礎体温と併せて検査を行うと，より排卵日の予測の補助として有用です。 この検査薬は，LHサージを検出するもので，排卵を確認するわけではありません。6周期検査し，適切な時期に性交しても妊娠しない場合は，医師の診療を受けてください。 ■キットの内容・検出感度 【内容】テストスティック1本 【検出感度】30mIU／mL ■包装単位 5回分，10回分 使用上の注意 ■してはいけないこと 本品は，避妊目的に設計されておらず，検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので，避妊の目的で用いてはいけません。（本品は，排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり，避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法（経口避妊薬の服用等）を行っている人は検査を行わないでください。） ■相談すること 1．次の人は，使用前に医師に相談してください。 　・不妊治療を受けている人 　・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 　・生理（月経）周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中，陰性が続きLHサージが確認できない場合は，早期に医師，薬剤師に相談してください。 3．この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は，医師，薬剤師に相談してください。 その他の注意 ■検査時期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 ・1日2回検査をする場合：1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 ■廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの，あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 効能・効果 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） 用法・用量 ■使用方法 ［検査のタイミング］ ご自分の生理（月経）周期から換算して，次の生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始してください。 ※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は，次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。 （添付文書に記載の）表について，生理（月経）開始日の翌日を1日目として，検査開始日を決めてください。 生理（月経）周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして，次回生理（月経）開始予定日を決めてください。 ■検査のしかた　検査開始日から，1日1回，毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 （過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や，今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには，1日2回検査を行うことで，よりLHサージをとらえやすくなります。） ■検査の手順 個包装を検査直前に開封し，テストスティックを取り出してください。 （1）キャップを後ろにつける （2）尿を2秒かける　※5秒以上かけないでください。 　※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い，採尿部全体が浸るように2秒つけてください。 　5秒以上はつけないでください。 （3）キャップをして，平らな所に置いて5分待つ 　※テストスティックは傾けず，水平なところに置いてください。 　※10分を過ぎての判定は避けてください。 ■判定のしかた Step1　尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。 ※尿量確認ラインが出ていない場合は，正しく検査が行われていない可能性がありますので，別のテストスティックで再検査してください。 Step2　判定窓の【判定】ラインと【基準】ラインの濃さを見比べて，陽性・陰性を判定してください。 ※検査キットの判定部を以下のように判定してください。 　初めて陽性になったときが，LHサージが検出されたということであり，間もなく排卵がおこるというしるしです。 ●陽性　【基準】ラインに比べて，【判定】ラインが濃い，もしくは同等の濃さのとき。 （陽性が出たら）……LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日か，その翌日が最も妊娠しやすい時期（排卵日）です。 ●陰性　【基準】ラインに比べて，【判定】ラインが薄い，もしくは出ないとき。 （陰性が出たら）……LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。 再検査 尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方が出ないとき。 その場合は新しいテストスティックを用いて，再検査してください。 ※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。（ただし，使用期限内にお使いください。） 用法関連注意 ■使用に際して，次のことに注意してください。 （採尿に関する注意） ●にごりのひどい尿や異物がまじった尿は，使用しないでください。 ●検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。 ●検査前に，水分を過剰にとらないでください。 ●検査前に，大量の発汗を伴う運動は避けてください。 （検査手順に関する注意） ●採尿後は，速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。 ●操作は，定められた手順に従って正しく行ってください。 （判定に関する注意） （1）検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。妊娠を望む場合は，できるだけ早く性交することで，妊娠の可能性が高まります。また，陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。（確認できない場合は，（3）を見てください。） （2）検査期間中，陰性が続く場合 早期に医師，薬剤師に相談してください。 通常，排卵期に，本品を使用すると陽性となりますが，女性の内分泌的背景，例えば不規則な生理（月経）周期，短期LHサージ（12時間以内）などの原因で，まれに陽性とならないことがあります。 （3）検査期間中，陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。 妊娠，分娩後，流産後，胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患，人工妊娠中絶後，あるいは不妊治療のための薬剤投与，内分泌障害，閉経期などでは，排卵と無関係に，陽性が続く場合があります。 （4）検査をし，その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。できればパートナーと一緒に医師に相談してください。ただし30歳代後半以上の方，結婚後妊娠できない期間が長い方，早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。 成分分量 1本中 成分 分量 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス) 3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス) 0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ) 0.49μg 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 ●小児の手の届かない所に保管してください。 ●直射日光を避け，湿気の少ない所に保管してください（1〜30℃）。 ●冷蔵庫内に保管しないでください。冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ，検査結果に影響を与えるおそれがあります。 ●品質を保持するために，他の容器に入れ替えないでください。 ●使用直前に開封してください。 ●使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 【保管方法・有効期間】 室温保存　27ヶ月間（使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載） 消費者相談窓口 会社名：ロート製薬株式会社 問い合わせ先：コミュニケーションコール（お客様相談室）　ドゥーテストLH相談室 電話：0120-373-610 受付時間：9：00〜17：00（土，日，祝除く） 製造販売会社 ロート製薬（株） 会社名：ロート製薬株式会社 住所：〒544-8666　大阪市生野区巽西1-8-1 剤形 その他 リスク区分 第1類医薬品 区分：日本製・第1類医薬品 広告文責　株式会社エナジー　0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。※ゆうパケット注意書きを必ずお読み下さい。 ご注文された場合は、注意書きに同意したものとします。  【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。

5,800円

【第1類医薬品】【送料無料・3個セット】ロート製薬ドゥー…

商品説明文 ●排卵日を約1日前に予測できます。 ●独自技術によるトリプルライン検出法です。 ●色の濃淡ではなくラインの本数で判定します。 ●日本製です。 排卵日がわかる仕組み 黄体形成ホルモン(LH)は、女性ホルモンの一種で、普段から少量分泌されています。生理(月経)周期の中頃に短期間ですが、このLHの分泌量が急激に増加します。このLHの大量分泌をLHサージといい、LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。「ハイテスターH」は尿中に分泌されるLHを検出し、LHサージをとらえるための検査薬です。排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。 この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。 使用上の注意 ●してはいけないこと(守らないと現在の症状が悪化したり、副作用が起こりやすくなります) 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測のほじょを目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。) ●相談すること 1．次の人は、使用前に医師に相談すること。 ・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。 3．説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。 効能・効果 ○使用目的：尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助) 検査のタイミング ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。 ・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2～3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。 ・検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 (過去に検査してLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。) 保管及び取り扱い上の注意 室温保存　36ヵ月間(使用期限は外箱に記載)(1)小児の手の届かない所に保管すること。 (2)直射日光を避け、湿気の少ない所に保管すること(1～30度)。 (3)冷蔵庫内に保管しないこと。冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。 (4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。 (5)使用直前に開封すること。 (6)使用期限の過ぎたものは使用しないこと。 ・その他、医薬品は使用上の注意をよく読んだ上で、それに従い適切に使用して下さい 製造販売元 アリナミン製薬株式会社 電 話 0120-567-087 受付時間 9:00~17:00 (土、日、祝日を除く) リスク区分 第1類医薬品 使用期限 使用期限まで100日以上あるものをお送りします。 広告文責 タカラ薬局楽天市場店 電話：092-436-2900　薬剤師　薬師神　壮 原産国 日本製 「医薬品販売に関する記載事項」（必須記載事項）はこちら※注文後に楽天「購入履歴」から「承認」作業が必要です。 2回目以降のお客様も必ず承認作業をして頂きます様、お願い申し上げます。

4,800円

【第1類医薬品】ハイテスターH 排卵日予測検査薬 10回…

使用上の相談点1．不妊治療を受けている人は使用前に医師にご相談ください。 2．判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。 ＜その他＞ 検査時期に関する注意 1．生理周期が順調な場合 生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし妊娠の初期では、人によってはまれにhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。 2．生理周期が不規則な場合 前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。 その他の注意 使用後のテストスティックは、プラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従い廃棄してください。効能・効果＜使用目的＞ 尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出（妊娠の検査）成分・分量テストスティック1本中 抗hCG抗体（ウサギ）液・・・1μL 金コロイド標識抗hCG・モノクローナル抗体（マウス）液・・・33μL使用上の注意点●検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。 ・判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ・妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。商品詳細妊娠の早期発見の重要性 妊娠初期は胎児の脳や心臓などの諸器官が形成されるとても重要な時期であり、胎児が外からの影響を受けやすい時期でもあります。したがって、妊娠しているかどうかをできるだけ早く知り、栄養摂取や薬の使用に十分気をつけるとともに、飲酒、喫煙、風疹などの感染症や放射線照射などを避けることが、胎児の健全な発育と母体の健康のためにとても大切なのです。 妊娠がわかるしくみ（検査の原理） 妊娠すると、hCGと呼ばれるヒト絨毛性性腺刺激ホルモンが体内でつくられ、尿中に排泄されるようになります。ドゥーテスト・hCGは金コロイドクロマト免疫測定法によって、この尿中のhCGを検出する妊娠検査用キットです。この検査薬は妊娠しているかどうかを補助的に検査するものであり、妊娠の確定診断を行うものではありません。 一般用検査薬 保管方法・有効期間 室温保管 22ヶ月（使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載） よくある質問 Q1 【判定】部分に一時的に横のライン（色）が現れたのですが・・・？ A1 尿が吸いあがる過程で、試薬粒子の流れが横ライン状に見えたり、色がついて見えることがありますが、これは判定とは関係ありません。 Q2 確認部分にラインが出なかったのですが・・・？ A2 確認部分にラインが出なかった場合は、尿量が極端に少なかったもしくは極端に多かったか、操作が不適切であった等のために、検査が正しく行われなかったと考えられます。その場合は、新しいテストスティックで再検査してください。 Q3 確認部分のラインがすごく薄いのですが、検査はできているのでしょうか・・・？ A3 確認部分にたとえ薄くても線が発色している場合、正しく検査ができています。 【判定】部分にラインが濃く出ている場合、確認部分の線の発色が薄くなることがありますが、色の濃さに関係なくたとえ薄くても確認部分にラインが出ていれば正しく検査できています。 Q4 検査の結果は陰性だったのに、その後も生理が始まらないのですが・・・？ A4 ドゥーテスト・hCGは生理予定日のおおむね1週間後から検査可能です。しかし、予定日の思い違いや生理周期の変動などにより、結果的に検査時期が早すぎると、妊娠していても尿中のhCGが検出可能濃度に達していない可能性があります。妊娠している場合、hCGの濃度は日ごとに高くなりますので、数日後に再検査するかまたは医師にご相談ください。 Q5 薬の服用や飲酒は判定に影響するのでしょうか・・・？ A5 薬（かぜ薬、ピル等）の服用や飲酒による影響はありません。ただし、不妊治療などでhCGを含んだ性腺刺激ホルモン剤の投与を受けている場合は影響を及ぼすことがあります。 Q6 【判定】部分にラインがあるのかないのか、はっきり分からないのですが・・・？ A6 確認部分に線が発色している場合、色の濃さに関係なくたとえ薄い線でも【判定】部分にラインがでていれば陽性と判定してください。 ただし、10分を過ぎての判定は避けてください。 Q7 1?3分後は陰性だったのですが、10分以上経って【判定】部分にラインがでてきましたが・・・？ A7 今回は陰性です。10分を過ぎての判定は避けてください。しかし今後も生理が始まらないようなら、数日後に再検査するか医師にご相談ください。 Q8 尿はどのくらいかけたらいいですか・・・？ A8 尿をスティックに直接かける場合は、約2秒です。尿量が多すぎると正しく検査ができない場合もありますので、5秒以上はかけないでください。 紙コップ等を使用して検査する場合は、採尿部全体が浸るように2秒以上つけます。ただしこちらも5秒以上はつけないでください。保管及び取扱上の注意点・小児の手の届かない所に保管してください。 ・直射日光を避け、なるべく湿気の少ない涼しい所に保管してください。 ・使用直前までテストスティックの袋は開封しないでください。 ・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。用法及び用量＜使用方法＞ ●検査ができる時期 生理予定日のおおむね1週間後から検査できます。 また、朝、昼、夜、どの時間帯の尿でも検査できます。 ＊検査のしかた 朝、昼、夜、どの時間帯の尿でも検査できます。 ［検査の手順］ 個包装を検査直前に開封しテストスティックを取り出してください。 1．キャップを後ろにつける 2．尿を約2秒かける ※5秒以上かけないでください。 しっかり尿をキャッチするから、少ない尿量で検査可能！ ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒以上つけてください。 5秒以上はつけないでください。 3．キャップをして、平らな所に置いて約1分待つ ※10分を過ぎての判定は避けてください。 ＊判定のしかた スティック窓の確認部分にラインが出ていることを確認してください。（薄くても確認部分にラインが出ていれば正しく検査できています） ・陽性 【判定】部分に赤紫色の縦のラインが出たとき （薄くても判定部分に縦のラインが現れたら陽性です） 妊娠反応あり：妊娠の反応が認められました。妊娠している可能性があります。できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ・陰性 【判定】部分に赤紫色の縦のラインが出なかったとき 妊娠反応なし：今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。しかし、その後生理が始まらない場合は、再検査をするかまたは医師に相談してください。 ＜用法・用量に関する注意＞ 使用に際して、次のことに注意してください。 採尿に関する注意 にごりのひどい尿や異物が混じった尿は、使用しないでください。 検査手順に関する注意 ・操作は定められた手順に従って正しく行ってください。 ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。 判定に関する注意 ・妊娠以外にも、次のような場合、結果が陽性となることがあります。 ＊閉経期の場合 ＊hCG産生腫瘍の場合（絨毛上皮腫など） ＊性腺刺激ホルモン剤などの投与を受けている場合 ・予定した生理がないときでも、次のような場合、結果が陰性となることがあります。 ＊生理の周期が不規則な場合 ＊使用者の思い違いにより日数計算を間違えた場合 ＊妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合 ＊異常妊娠の場合（子宮外妊娠など） ＊胎児異常の場合（胎内死亡、けい留流産など） ＊胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合など商品サイズ高さ186mm×幅56mm×奥行き26mm問合せ先お客さま安心サポートデスク 0120-373-610

1,361円

ドゥーテスト・hCGa 1回用 【第二類医薬品】…

新ウリエースGa UA-P1G3 商品説明 『新ウリエースGa UA-P1G3』 身体の健康状態や体内の機能に変化や異常があると，尿中に含まれる成分も変化します。その尿中の成分を検査することによって，体内の変化や異常をチェックできます。新ウリエースGaは尿中の糖を検出する試験紙ですので，定期的に使用し，健康管理や早期受診にお役立てください。（本検査は尿中の糖を検出するものであり，病気の診断を行うものではありません。） ※ メーカー様の商品リニューアルに伴い、商品パッケージや内容等が予告なく変更する場合がございます。また、メーカー様で急きょ廃盤になり、御用意ができない場合も御座います。予めご了承をお願いいたします。【新ウリエースGa UA-P1G3　詳細】 成分(100枚中) グルコースオキシダーゼ 53.3I.U. ペルオキシダーゼ 0.63mg o-トリジン 24.8mg 原材料など 商品名 新ウリエースGa UA-P1G3 内容量 30枚 保存方法 ■高温の所，直射日光のあたる場所に保管しないでください。 　試験紙が使えなくなる原因となります。 ■密栓をして保管してください。 　密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。 ■水に濡れる所で保管しないでください。 　試験紙が使えなくなる原因となります。 ・小児の手の届かない所に保管してください。 ・必要な枚数の試験紙だけを取り出し，直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合，試験紙が湿気を吸って，使用期限内でも正しく検査できなくなります。 ・開封後はなるべく早めに使用してください。 ・容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。 ・試験紙に直接皮膚を触れないでください。 ・品質を保持するために，他の容器に入れ換えないでください。 ・使用前の試験紙の色調が変化している場合や，吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には，試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。 ・試験紙を切って使用しないでください。 ・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ・保管時，フタの開閉時，水濡れを避けてください。 販売者 テルモ株式会社 〒151-0072　東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 テルモ・コールセンター 0120-008-178 （9：00〜17：00　土・日・祝日を除く） 用法・用量 尿中の糖（ブドウ糖）の検出 食後（1〜2時間）の中間尿で，試験紙を尿に約1秒間浸すか直接尿を約1秒間かける。 30秒後に色調表と比較する ご使用上の注意 ■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。 ■相談すること 1．「尿糖」が検出された場合には医師にご相談ください。 2．「尿糖」が検出されなくても，何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。 3．医師の治療を受けている人はご使用前に（担当）医師（又は薬剤師）にご相談ください。 ■その他の注意 （1）判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流すことができますが，小用便器には流さないでください。 （2）検査結果（検査した年月日・時刻・結果等）を記録しておくことをおすすめします。 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 区分 日本製・第2類医薬品 ■ 医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。 それ以外のものに関しては使用期限を記載します。 医薬品に関する記載事項はこちら【第2類医薬品】 新ウリエースGa UA-P1G3 30枚×5個セット

5,738円

【第2類医薬品】【5個セット】 新ウリエースGa UA-…

インフルエンザ検査キット コロナ検査キット VトラストSARS-CoV-2 + Flu Ag インフルエンザ及びコロナウイルス同時検査キット インフルエンザA型 B型をそれぞれ判定及び新型コロナを判定　同時抗原検査キット 　本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキット ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療 受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください ・特にインフルエンザは発病初期はウイルス量が少なく検出できない場合があることが知られています 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）【第1類医薬品】VトラストSARS-CoV-2 + Flu Ag（一般用）　ニプロ（新発売2024年10月） 4987458142147 製品の特徴 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット 【15分判定】SARS-CoV-2抗原 インフルエンザA型及びB型をそれぞれ検出 イムノクロマト法により検体中のSARS-CoV-2抗原、A型及びB型インフルエンザウイルス抗原を検出します。 抽出液滴下後、約15分で判定結果が出ます。 一般用検査薬/第1類医薬品となっております。 ■使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ■測定原理 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ■貯蔵方法 2～35℃保存 ■有効期間 24ヶ月（使用期限は外箱に記載） 【キット内容】 テストカートリッジ 1 抽出液チューブ 1 スワブ 1 ノズルキャップ 1 クイックガイド 1 添付文書 1 廃棄用袋 1 この検査の使用について 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 1.発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 2.発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 この検査のしくみ（測定原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜使用上の注意＞ 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ（綿棒）などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 2)使用後のスワブ（綿棒）等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット （スワブ（綿棒）、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ＜使用目的＞ 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 1.検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1)鼻の穴からスワブ（綿棒）を約2cm挿入してください。 2)スワブ（綿棒）を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ（綿棒）を用いて2)の手順を繰り返してください。 4)スワブ（綿棒）が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。 ＜試料調製＞ 1)採取後ただちにスワブ（綿棒）を付属の抽出液チューブに浸してください。 2)スワブ（綿棒）を10回転させて検体を懸濁してください。 3)スワブ（綿棒）を取り出す際には、先端を搾り取るようにスワブ（綿棒）を引き上げてください。 4)ノズルキャップをチューブに装着してください。 ＜試料滴下＞ 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平らなところに置いてください。 2)抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に3滴ずつ滴下してください。 3)15分静置して判定します。但し、15分より前でもコントロールライン（C）及びテストライン（T）又はテストライン（A）テストライン（B）のいずれかがが認められた時点で陽性の判定を行うことができます。 2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。 ＝SARS-CoV-2＝ 陽性 コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 陰性 コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 判定不能（再検査） コントロールライン(C)が認められなかった場合 結果 たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)が認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ＝A型・B型インフルエンザ＝ 判定方法 A型陽性 コントロールライン(C)及びテストライン(A)がいずれも認められた場合 結果 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 B型陽性 コントロールライン(C)及びテストライン(B)がいずれも認められた場合 結果 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 陰性 コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(A)とテストライン(B)が認められない場合 結果 A型及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください 判定不能（再検査） コントロールライン(C)が認められなかった場合 結果 たとえ、テストライン(A)又は(B)が認められたとしても、コントロールライン(C)が認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ（綿棒）をご使用ください。 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意 1)抽出液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 2)表示された結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3)重症急性呼吸器症候群（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 ＜キットの内容及び成分・分量＞ 1.内容 テストカートリッジ1個 抽出液チューブ1個、 スワブ1本、 ノズルキャップ1個、 廃棄用袋1枚 2.成分 1テストカートリッジ中 赤色ラテックス標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 　抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 　赤色ラテックス標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　赤色ラテックス標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 　抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） ＜保管及び取扱い上の注意＞ 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2～35℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 ＜保管期間・有効期間＞ 2～35℃保存 24か月（使用期限は外箱に記載） ＜包装単位＞ 1回用 ＜お問い合わせ先＞ ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 　TEL：0120-253-425 　受付時間：9:00～18:00（祝日を除く月～金） 製造販売元 ニプロ株式会社 大阪府摂津市千里丘新町3番26号

9,900円

5個セット インフルエンザA型 B型＆コロナウイルス同時…

チェックワン　S 商品説明 『チェックワン　S 』 生理予定日の約1週間後から検査できる ・正確性99％以上 ・初めてでも簡単に検査ができる ・Smart Stick採用 ・検査過程が見える ・ひと目で結果がわかる ・コンパクトサイズで手に馴染む ■キットの内容及び検出感度 【内容】 1回用　チェックスティック1本 【検出感度】 50mIU／mL 【チェックワン　S 　詳細】 チェックスティック1本中 金コロイド標識抗hCG-βモノクローナル抗体(マウス) 2.3μL(乾燥物) 抗hCG-αモノクローナル抗体(マウス) 0.4μL(乾燥物) 抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ) 0.4μL(乾燥物) 添加物として なし を含有。 原材料など 商品名 チェックワン　S 内容量 1回用 販売者 （株）アラクス 保管及び取扱い上の注意 ●小児の手の届かない所に保管してください。 ●直射日光を避け，なるべく涼しい所に保管してください。 ●品質を保持するために，他の容器に入れ替えないでください。 ●使用直前に開封してください。 ●使用期限を過ぎた製品は使用しないでください。 ■保管方法・有効期間 室温で保管してください。 30ヵ月（使用期限は外箱に記載） 用法・用量 【検査ができる時期】 ●生理予定日の約1週間後から検査することができます。 【検査に使う尿は】 ●検査に使う尿は1日のうち，どの時間の尿でも検査できます。 【検査のしかた】 朝・昼・夜いつの尿でも検査可能です。 1．キャップを後ろにはめる 　アルミ袋は検査直前に開封し，チェックスティックを取り出し，キャップをチェックスティックの後方に装着してください。 2．尿吸収体全体に2秒尿をかける 　尿吸収体が下を向くように持ち，尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか，乾いた清潔な紙コップに採尿し，尿吸収体全体が浸るように2秒間，尿に浸けてください。（採尿後はできるだけ速やかに検査してください。） 　※このとき，尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。 　※採尿した尿で検査する場合は，尿吸収体のみを浸けてください。 　※尿を10秒より長くかけたり，10秒より長く浸けないでください。 3．水平に置き1分待つ 　手に持って待たない！ 　尿吸収体を下に向けたままキャップをし，平らなところに判定窓が見えるように置き，そのまま1分待ちます。 【判定のしかた】 ●最初にチェックスティックの終了表示部分に赤色のラインがあらわれていることを確認してください。判定は判定表示部分にあらわれる赤色のラインの有無を観察して行います。 ●10分を過ぎての判定は避けてください。 ■判定表示部分に赤色のラインがあらわれた場合　陽性 妊娠反応が認められました。妊娠している可能性があります。出来るだけ早く医師の診断を受けてください。 　薄くても判定表示部分に縦ラインがあらわれたら陽性です。 ■判定表示部分に赤色のラインがあらわれなかった場合　陰性 今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。しかし，その後生理が始まらない場合は，再検査をするか，又は医師に相談してください。 　※実際にあらわれるラインの形は（説明書に記載の）例示と異なる場合があります。 ■使用に際して，次のことに注意してください。 ［採尿に関する注意］ ●にごりのひどい尿や異物や血が混じった尿は，検査に使用しないでください。 ［検査時期に関する注意］ ●生理予定日の思い違いなどで，検査時期をまちがえないよう注意してください。 ［操作手順に関する注意］ ●採尿後は，速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。 ●操作は，定められた手順に従って正しく行ってください。 ［判定に関する注意］ ●判定は判定窓を観察して行ってください。 ●判定の際は，次のことに注意してください。 　（1）終了表示部分に赤色のラインがあらわれる前に判定しないでください。 　（2）薄くても判定表示部分に赤色のラインがあらわれた場合は陽性です。 　（3）一時的に判定窓にチェックスティックに平行な横ラインがあらわれることがありますが，これは赤色の試薬が流れている検査の途中であり，判定には関係ありません。時間がたてば次第に横ラインは見えなくなります。判定ラインは判定表示部分に，チェックスティックに垂直な縦ラインとしてあらわれます。 　（4）尿のかかり具合によっては，多少時間がかかることがあります。もし，尿をかけてから10分たっても終了表示部分に赤色のラインがあらわれない場合には操作ミス（尿量不足など）が考えられます。別のチェックスティックで検査をやり直してください。 ●妊娠以外にも，次のような場合，結果が陽性となることがあります。 　○閉経期の場合 　○hCG産生腫瘍の場合（絨毛上皮腫など） 　○性腺刺激ホルモン剤などの投与を受けている場合 　○高度の糖尿，蛋白尿，血尿などの場合 ●予定した生理がないときでも，次のような場合，結果が陰性となることがあります。 　○生理の周期が不規則な場合 　○使用者の思い違いにより日数計算を間違えた場合 　○妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合 　○異常妊娠の場合（子宮外妊娠など） 　○胎児異常の場合（胎内死亡，稽留流産など） 　○胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合 効果・効能 尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出（妊娠の検査） ご使用上の注意 ●検査結果から，自分で妊娠の確定診断をしないでください。 　○判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが，正常な妊娠かどうかまで判別できませんので，できるだけ早く医師の診断を受けてください。 　○妊娠の確定診断とは，医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。1．次の人は使用前に医師に相談してください。 　不妊治療を受けている人。 2．判定が陰性であっても，その後生理が始まらない場合，再検査するか又は医師に相談してください。その他の注意 ■検査時期に関する注意 ●生理周期が順調な場合 　この検査薬では，生理の周期が順調な場合は，生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし，妊娠の初期では，人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり，陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから，およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には，再検査するか又は医師にご相談ください。 ●生理周期が不規則な場合 　生理の周期が不規則な場合は，前回の周期を基準にして予定日を求め，おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には，再検査するか又は医師にご相談ください。 ■その他の注意 ●廃棄の際は尿の付着したもの，あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 ◆ 医薬品について ◆医薬品は必ず使用上の注意をよく読んだ上で、 それに従い適切に使用して下さい。 ◆購入できる数量について、お薬の種類によりまして販売個数制限を設ける場合があります。 ◆お薬に関するご相談がございましたら、下記へお問い合わせくださいませ。 株式会社プログレシブクルー　072-265-0007 ※平日9:30-17:00 (土・日曜日および年末年始などの祝日を除く） メールでのご相談は コチラ まで 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 商品に関するお問い合わせ 会社名：株式会社アラクス 住所：〒460-0002　名古屋市中区丸の内三丁目2-26 問い合わせ先：アラクス チェックワン相談室 電話：052（951）2503 受付時間：9：00〜16：30（土・日・祝日を除く） その他：製品情報は公式HPをご覧ください　www.arax.co.jp/checkone/s/ 区分 日本製・第2類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。 それ以外のものに関しては使用期限を記載します。医薬品に関する記載事項はこちらアラクス　チェックワンS　1回用 ×3個セット

1,560円

【第2類医薬品】【3個セット】 アラクスチェックワンS　…

※画像は10枚ですが、実際の商品は50枚入りです。【特徴】「新ウリエースGa 」は、尿に糖がでているかどうかを判定できる尿試験紙です。ふつう尿中には糖がほとんど含まれていませんが、糖尿病が進むと検出されます。使い方は、試験紙に尿を約1秒間かけて、30秒後の試験紙の色の変化を容器に記載の色調表と照合するだけ。試験紙は水溶性なので、使用後はそのままトイレに流せます。健康管理や早期受診にお役立てください。 ■使用上の注意●してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。●相談すること「尿糖」が検出された場合には医師にご相談ください。「尿糖」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。医師の治療を受けている人はご使用前に(担当)医師(又は薬剤師)にご相談ください。●その他の注意判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流すことができますが、小用便器には流さないでください。検査結果(検査した年月日・時刻・結果等)を記録しておくことをおすすめします。■使用目的尿中の糖(ブドウ糖)の検出 ■使用方法●検査の時間原則として食後(1-2時間)の尿で検査をしてください。●検査前の注意尿検査以外に使わないでください。尿は出始めや終わりのものは使わず、途中の尿(中間尿)で検査してください。時計(30秒が計れるもの)を用意してください。吸湿お知らせ窓の色を見て、使えるかどうかの確認をしてください。吸湿お知らせ窓(容器のフタ内側)青-うすい青：試験紙は使えます。白-うすいピンク：試験紙は使えなくなりました。奥には乾燥剤が入っていますが、取り出さないでください。●コップにとった尿で検査コップは洗剤などをよく水で洗い流し、水をよく切ったものをご使用ください。紙・プラスチックのコップもご使用になれます。コップに尿をとる(2センチぐらいの深さで十分です。)スティックを容器から取り出しすぐ密栓する(乾いた手で取り扱ってください。)試験紙を尿に約1秒間浸す(余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。)尿に浸してから30秒後の色を色調表と比較する。浸してから正確に30秒後の色で判定してください。30秒をすぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。自然光またはそれに近い蛍光灯の下で判定してください。判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。●直接尿をかけて検査スティックを容器から取り出しすぐ密栓する(乾いた手で取り扱ってください。)試験紙に尿を約1秒間かける。余分な尿を除く(トイレットペーパーなどを試験紙の縁に軽くあて、吸い取ってください。尿に浸してから30秒後の色を色調表と比較する。浸してから正確に30秒後の色で判定してください。30秒をすぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。自然光またはそれに近い蛍光灯の下で判定してください。判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。■ご使用に際する注意●採尿に関する注意尿を採るコップは清潔なものを使用してください。洗剤などが残っている採尿コップを使用すると、多めの尿糖および尿たん白が検出されたような結果がでることがあります。原則として、食後(1-2時間)の尿で検査をしてください。出始めの尿でなく、数秒後の尿を採る、または数秒後の尿で試験紙を濡らすようにしてください。尿以外の異物が混入しないようにしてください。●検査手順に関する注意摂りたての新鮮な尿を用いてください。尿を長時間放置すると試験結果が変わってくることがあります。試験紙を取り出した後は直ちに密栓してください。試験紙が吸湿すると性能が低下します。フタの閉め方が不十分な場合、試験紙の成分が湿気を吸って、呈色反応が不良となります。容器から取り出した試験紙はすぐにお使いください。試験紙に直接皮膚を触れないでください。呈色にムラを生じないよう試験紙を尿で完全に濡らしてください。試験紙を長時間尿に浸したり、試験紙に尿をかけすぎると、試薬が流れてムラになり、正しい判定結果が得られなくなりますので濡らす時間は約1秒間を守ってください。試験紙の表面に余分な尿がついていますと判定結果に影響を与えることがありますので採尿コップの縁で取り除いたり、トイレットペーパー等を試験紙の縁に軽くあて吸い取ってください。所定の判定時間に従って判定してください。●判定に関する注意自然光またはそれに近い蛍光灯下で行ってください。色調表に試験紙を近づけて判定してください。健康な人でも尿に微量の糖、たん白が含まれることがありますので、この場合には試験紙も多少色が変わることがあります。尿糖検査は、尿中に多量のビタミンC(アスコルビン酸)があると判定が少なめにでることがあります。(通常のジュースや果物の飲食による影響はありません。)■成分・分量試験紙に含まれる主な成分(100枚あたり)●尿糖試験紙グルコースオキシダーゼ：53.3IUペルオキシダーゼ：0.63mgo-トリジン：24.8mg■保管および取扱い上の注意高温の所、直射日光の当たる所に保管しない。試験紙が使えなくなる原因となります。密栓をして保管する。密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。水に漏れる所で保管しない。試験紙が使えなくなる原因となります。小児の手の届かない所に保管してください。試験紙に直接皮膚を触れないでください。容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。品質を保持するために、他の容器に入れ換えないでください。使用前の試験紙の色調が変化している場合や、吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には、試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。試験紙を切って使用しないでください。使用期限を過ぎたものは使用しないでください。保管時、フタの開閉時、水漏れを避けてください。開封後はなるべく早めに使用してください。必要な枚数の試験紙だけを取り出し、直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合、試験紙が湿気を吸って、使用期限内でも正しく検査できなくなります。■保管方法・有効期限保管方法：室温保存(直射日光および湿気を避けて密栓して涼しいところに保管してください。)冷蔵庫に保管しないでください。有効期間：2年お問い合わせ先は株式会社ドラッグピュアまたはテルモ株式会社テルモ・コールセンター 0120-00-8178(9：00-17：00土・日・祝日を除く)製造販売元：テルモ株式会社郵便番号151-0072東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 ●尿糖自己検査用　50枚入り寸法：40W×40D×100H mm重量：50g広告文責：株式会社ドラッグピュア神戸市北区鈴蘭台北町1丁目1-11-103TEL:0120-093-849区分：第2類医薬品文責：登録販売者　松田誠司■ 関連商品テルモお取り扱い商品ウリエースシリーズ計量・計測器、検査用品●試験紙に尿を直接かけて検査できます。・試験紙部分に尿を約1秒間かけるだけ。コップに尿を採って検査することもできます。●すばやい判定。・尿糖は30秒後、尿たん白は10秒後に判定できます。※新ウリエースGaは尿糖試験のみです。尿たん白も試験されたい場合は、新ウリナースBTをお選びください。●判定は簡単。・見やすい色調表の採用で、中間色もひと目で比べられます。●トイレに流せて手間いらず。・水溶性ですから、水洗トイレ（大便器）にそのまま流せます。カンタンで、衛生的です。●ビタミンCの影響を受けにくい。・尿中にビタミンCがあると、判定が少なめに出ることがありますが、ウリエースは通常のジュースや果物の飲食による影響はありません。●試験紙が吸湿した場合、インジケーターがお知らせ。・保管中に試験紙が湿気を吸って使えなくなった場合は、フタの裏側の吸湿インジケーターが、青→白色に変わってお知らせします。

1,777円

【第2類医薬品】【☆】【定形外郵便で送料無料でお届け】【…

【Panbio COVID-19／Flu A＆B パネル(一般用)の商品詳細】 ●本キットは新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ●発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえてお住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ●発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性があります ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています ●検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。 ●キットの内容：検査キット1回分 【販売名】Panbio COVID-19／Flu A＆B パネル(一般用) 【効能 効果】 ★使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 【用法 用量】 ★使用方法 ・検査のしかた ・検査の準備 検査前に手指消毒又は手洗いをし、必ず手が乾いてから検査を行ってください。 検体抽出容器立てを用意します。 (キット箱おもて面の丸い切り取り線から切り取って使用) 抽出液の入った検体抽出容器を垂直に保ち、シールを開封し、検体抽出容器立てに差し込みます。 検体抽出容器に入っている液はこぼれないように気を付けてください。 ・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取) 綿棒の先(綿球部分)を触らずに袋から取り出してください。 1.鼻の穴にゆっくり綿棒を約2cm挿入します。 2.綿棒を鼻の内壁に沿わせて少なくとも5回転させます。 3.綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ・試料調製 検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1.検体抽出容器立てから検体抽出容器を取り出し、抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2.その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。 3.検体抽出容器を片手でしっかりと持ちます。綿棒を持ち上げ綿棒の軸のブレークポイントを確認し、 ブレークポイントで軸を折ります。綿棒は検体抽出容器に残し、折った軸は廃棄してください。そして滴下ノズルをしっかり取り付けます。 4.検体抽出容器立てに差し込みます。 ・試料滴下 1.使用直前にアルミ袋からテストデバイスを取り出し、明所で平らな面に置きます。 2.検体抽出容器の滴下ノズルから、試料液4滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。 検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、滴下ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3.滴下終了後は、滴下ノズルのキャップをしめてください。使用済み検体抽出容器はチャック付き袋にいれてください。 4.タイマーをセットし、15分後にテストデバイスの判定領域を観察し、ラインの有無により判定します。15分前又は20分を過ぎたテストデバイスは判定に使用しないでください。 コントロールライン(C)は数分で認められることがありますがテストライン(COV19、FLU A、FLU B)がでるまでは15分ほどかかります。 15分前又は20分を過ぎた判定は正しくない可能性があります。 5.使用済みテストデバイスをチャック付き袋にいれてしっかりとしめ、廃棄してください。 ・判定のしかた テストデバイスの判定領域を添付文書の記載に従って判定してください。 たとえ薄くても、ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。 【成分】 構成品 1.テストデバイス1枚 (成分) 抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2 ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 2.抽出液(検体抽出容器)1本 付属品 滴下ノズル(キャップ付)1個 滅菌綿棒1本 検体抽出容器立て(キット箱おもて面の丸い切り取り線から切り取って使用)1個 チャック付き袋1枚 簡易操作ガイド1枚 【注意事項】 ★使用上の注意 ・してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。 ・相談すること 説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ・廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、 使用したキット(綿棒、検体抽出容器等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、 ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 区分：日本・第1類医薬品 広告文責　株式会社エナジー　0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。※ゆうパケット注意書きを必ずお読み下さい。 ご注文された場合は、注意書きに同意したものとします。 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。

7,920円

【第1類医薬品】【送料無料・メール便・5個セット】大正製…

内容量30枚商品説明家庭で測る尿たんぱく試験紙効能効果使用者が自ら尿検体を採取し，自らの健康管理の指標として，尿中総蛋白（主にアルブミン）の測定に使用する用法・容量早朝尿（起床直後の尿）の中間尿で，試験紙を尿に約1秒間浸すか直接尿を約1秒間かける。10秒後に色調表と比較する 使用上の注意点■してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿たん白」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。 ■相談すること（1）「尿たん白」が検出された場合には医師にご相談ください。(2）「尿たん白」が検出されなくても，何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。（3）医師の治療を受けている人はご使用前に（担当）医師（又は薬剤師）にご相談ください。 ■その他の注意 （1）判定後のスティックはそのままトイレ（大便器）に流すことができますが，小用便器には流さないでください。 （2）検査結果（検査した年月日・時刻・結果等）を記録しておくことをおすすめします。保管および取扱い上の注意■高温のところ，直射日光のあたる場所に保管しないでください。 　検査薬が使えなくなる原因となります。■密栓をして保管してください。 　密栓をしないと検査薬が使えなくなる原因となります。■水に濡れるところで保管しないでください。 　検査薬が使えなくなる原因となります。・小児の手の届かないところに保管してください。・必要な枚数の検査薬だけを取り出し，直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合，検査薬が湿気を吸って，使用期限内でも正しく検査できなくなります。・開封後はなるべく早めに使用してください。・容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。・検査薬に直接皮膚を触れないでください。・品質を保持するために，他の容器に入れ換えないでください。・使用前の検査薬の色調が変化している場合や，吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には，検査薬の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。・検査薬を切って使用しないでください。・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。・保管時，フタの開閉時，水濡れをさけてください。使用期限使用期限まで半年以上ある商品をお届致します。発売販売元〒151-0072　東京都渋谷区幡ヶ谷 2-44-1「テルモコールセンター」0120-008-178受付時間：9：00〜17：0 0 （土、日、祝日、テルモ社休日を除く）メーカー名テルモ広告文責株式会社コクミンTEL 06-6671-0315区分日本製こちらの商品は、おひとり様3個までとさせていただいております。

1,155円

【第2類医薬品】マイウリエースT　【30枚】(テルモ)…

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞尿糖検査薬＞新ウリエース Ga (50枚*2箱セット)お一人様1セットまで。医薬品に関する注意文言【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第二類医薬品【新ウリエース Gaの商品詳細】●身体の健康状態や体内の機能に変化や異常があると、尿中に含まれる成分も変化します。その尿中の成分を検査することによって、体内の変化や異常をチェックできます。新ウリエースGaは尿中の糖を検出する検査薬ですので、定期的に使用し、健康管理や早期受診にお役立てください。(本検査は尿中の糖を検出するものであり、病気の診断を行うものではありません。)【効能 効果】尿中の糖(ブドウ糖)の検出【用法 用量】■検査の時間・原則として食後(1〜2時間)の尿で検査をしてください。■検査前の注意・尿検査以外に使わないでください。・尿は出始めや終わりのものは使わず、途中の尿(中間尿)で検査してください。・時計(30秒が計れるもの)を用意してください。・吸湿お知らせ窓の色を見て、使えるかどうかの確認をしてください。・食事の前に排尿してください。吸湿お知らせ窓(容器のフタ裏側)・青〜うすい青：○検査薬は使えます。・白〜ピンク：*検査薬は使えなくなりました。※奥には乾燥剤が入っていますが、取り出さないでください。■コップにとった尿で検査・コップは洗剤などをよく水で洗い流し、水をよく切ったものをご使用ください。紙・プラスチックのコップもご使用になれます。コップに尿をとる・2センチぐらいの深さで十分です。↓スティックを容器から取り出しすぐ密栓する・乾いた手で取り扱ってください。↓検査薬を尿に約1秒間浸す・余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。■直接尿をかけて検査スティックを容器から取り出しすぐ密栓する・乾いた手で取り扱ってください。↓検査薬に尿を約1秒間かける↓余分な尿を除く・トイレットペーパーなどを検査薬の縁に軽くあて、吸い取ってください。尿に1秒浸してから30秒後の色を色調表と比較する・浸してから正確に30秒後の色で判定してください。30秒を過ぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。・自然光に近い蛍光灯の下で判定してください。判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。■判定の解釈判定の詳細は説明文書の表を参照すること。【成分】(100枚あたり)グルコースオキシダーゼ：53.30IU、ペルオキシダーゼ：0.63mg、o-トリジン：24.80mg【注意事項】★してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。★相談すること(1)「尿糖」が検出された場合には医師にご相談ください。(2)「尿糖」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。(3)医師の治療を受けている人はご使用前に(担当)医師(又は薬剤師)にご相談ください。★その他の注意(1)判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流すことができますが、小用便器には流さないでください。(2)検査結果(検査した年月日・時刻・結果等)を記録しておくことをおすすめします。★保管及び取扱い上の注意■高温のところ、直射日光のあたる場所に保管しないでください。検査薬が使えなくなる原因となります。■密栓をして保管してください。密栓をしないと検査薬が使えなくなる原因となります。■水に濡れるところで保管しないでください。検査薬が使えなくなる原因となります。・小児の手の届かないところに保管してください。・必要な枚数の検査薬だけを取り出し、直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合、検査薬が湿気を吸って、使用期限内でも正しく検査できなくなります。・開封後はなるべく早めに使用してください。・容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。・検査薬に直接皮膚を触れないでください。・品質を保持するために、他の容器に入れ換えないでください。・使用前の検査薬の色調が変化している場合や、吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には、検査薬の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。・検査薬を切って使用しないでください。・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。・保管時、フタの開閉時、水濡れをさけてください。●保管方法・有効期間1.保管方法：室温保存(直射日光及び湿気をさけ密栓して涼しいところに保管してください)冷蔵庫に保管しないでください。2.有効期間：2年(使用期限は色調表及び外箱に表示)【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。予めご了承ください。3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】ウリエース【発売元、製造元、輸入元又は販売元】テルモ※説明文は単品の内容です。リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。・単品JAN：4987350243478広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：ウリエース/]

3,670円

【第2類医薬品】新ウリエース Ga(50枚*2箱セット)…

第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、 薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。 ※必ずご確認ください※ ◆第一類医薬品の購入に必要な承諾手順 楽天市場での第一類医薬品のご購入にはお客様によるご承諾が必要となります。第一類医薬品ご購入のお客様は下記手順にしたがって「承諾する」ボタンを押していただきますようお願いいたします。 1.楽天市場にログイン後、購入履歴から「注文詳細を表示」ボタンをクリック 2.「薬事法指定医薬品は〜」という文章の中の「注意事項を確認する」をクリック 3.通知内容画面が開くので、件名の部分をクリック 4.「店舗の連絡に納得した。」の部分にチェックを入れ、「承諾する」ボタンをクリック 以上で第一類医薬品のご購入に必要な承諾は完了となります。 【新型コロナウイルス抗原検査の使用について】 ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 ・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 抗原検査キット（OTC）は使用者自身で新型コロナウイルス感染症の診断を行うものではなく、 家庭等において、体調が気になる場合等にセルフチェックとして自ら検査を実施することにより、適切な行動の選択の参考とし、より確実な医療機関の受診等につなげ、感染拡大防止を図るためのものであること。 ※パッケージリニューアルの場合あり 【アンスペクトコーワ SARS-CoV-2（一般用）の商品詳細】 【キットの内容及び成分】 【内容】1回用 検査キット　1回分 ・テストカセット　1個 ［成分］ 　抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）　 　金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス） ・抗原抽出液　1本 ・唾液採取用綿棒　1本 【新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理）】 　本キットは、唾液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 【使用目的】 唾液中のSARS-CoV-2 抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助） 【使用方法】画像をご参照ください。 【使用上の注意】 ＜してはいけないこと＞ 　検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。 ＜相談すること＞ 　この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ＜廃棄に関する注意＞ ・本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 ・使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 【使用に際して、次のことに注意してください】 ＜検体採取に関する注意＞ ・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに付属のチューブ(抗原抽出液)に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ＜検査手順に関する注意＞ ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。 ＜判定に関する注意＞ ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 ・偽陰性の可能性があること ・陰性証明として用いることはできないこと 【保管及び取扱い上の注意】 小児の手の届かない所に保管してください。 直射日光や高温多湿を避け、2-30℃で保管してください。 本品の反応温度は15-30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 本品は湿度70％以下で検査を行ってください。湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 使用直前に開封してください。 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 本品についてのお問い合わせは、下記にお願い致します。 興和株式会社 医薬事業部 お客様相談センター 〒103-8433 東京都中央区日本橋本町三丁目4-14 電話番号： 03-3279-7755 受付時間：月〜金(祝日を除く)9：00〜17：00 抗原検査キット COVID-19 抗原迅速テスト COVID-19抗原迅速テスト 新型コロナウイルス一般用抗原定性検査キット 体外診断用医薬品 抗原検査キット 広告文責 株式会社アカカベ TEL072-878-1339 薬剤師　柏元良介

42,578円

【30個セット】【第1類医薬品★ 厚生労働省承認】抗原検…

【特徴】「新ウリエースBT 10枚入」は、尿に出ている糖とたんぱくの量を検査する試験紙です。試験紙に尿を約1秒間かけるか、もしくはコップに尿をとってそこに試験紙を約1秒間つけます。そして尿たんぱくは10秒後、尿糖は30秒後の試験紙の色の変化で判定。容器にわかりやすい色調表が描かれているので、それと比較して判定します。使用後はそのまま水洗トイレに流せるのも利点です。健康管理や早期受診にお役立てください。 ■使用上の注意●してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をしないこと。「尿糖又は尿たん白」から検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。●相談すること「尿糖又は尿たん白」が検出された場合には医師にご相談ください。「尿糖又は尿たん白」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。医師の治療を受けている人はご使用前に(担当)医師(又は薬剤師)にご相談ください。●その他の注意判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流すことができますが、小用便器には流さないでください。検査結果(検査した年月日・時刻・結果等)を記録しておくことをおすすめします。■使用目的尿中の糖(ブドウ糖)およびたん白(アルブミン)の検出 ■使用方法●検査の時間原則として尿たん白の場合は早朝尿(起床直後の尿)で尿糖の場合は食後(1-2時間)の尿で検査をしてください。●検査前の注意尿検査以外に使わないでください。尿は出始めや終わりのものは使わず、途中の尿(中間尿)で検査してください。時計(秒数が計れるもの)を用意してください。吸湿お知らせ窓の色を見て、使えるかどうかの確認をしてください。吸湿お知らせ窓(容器のフタ内側)青-うすい青：試験紙は使えます。白-うすいピンク：試験紙は使えなくなりました。奥には乾燥剤が入っていますが、取り出さないでください。●コップにとった尿で検査コップは洗剤などをよく水で洗い流し、水をよく切ったものをご使用ください。紙・プラスチックのコップもご使用になれます。コップに尿をとる(2センチぐらいの深さで十分です。)スティックを容器から取り出しすぐ密栓する(乾いた手で取り扱ってください。)試験紙を尿に約1秒間浸す(余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。)尿に浸してからたん白は10秒後、糖は30秒後の色を色調表と比較する。浸してから正確な時間後の色で判定してください。それぞれの秒数をすぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。自然光またはそれに近い蛍光灯の下で判定してください。判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。●直接尿をかけて検査スティックを容器から取り出しすぐ密栓する(乾いた手で取り扱ってください。)試験紙に尿を約1秒間かける。余分な尿を除く(トイレットペーパーなどを試験紙の縁に軽くあて、吸い取ってください。尿に浸してからたん白は10秒後、糖は30秒後の色を色調表と比較する。浸してから正確な時間後の色で判定してください。それぞれの秒数をすぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。自然光またはそれに近い蛍光灯の下で判定してください。判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。■ご使用に際しての注意●採尿に関する注意尿を採るコップは清潔なものを使用してください。洗剤などが残っている採尿コップを使用すると、多めの尿糖および尿たん白が検出されたような結果がでることがあります。原則として、尿たん白の場合は早朝尿(起床直後の尿)で、尿糖の場合は食後(1-2時間)の尿で検査をしてください。出始めの尿でなく、数秒後の尿を採る、または数秒後の尿で試験紙を濡らすようにしてください。尿以外の異物が混入しないようにしてください。●検査手順に関する注意摂りたての新鮮な尿を用いてください。尿を長時間放置すると試験結果が変わってくることがあります。試験紙を取り出した後は直ちに密栓してください。試験紙が吸湿すると性能が低下します。フタの閉め方が不十分な場合、試験紙の成分が湿気を吸って、呈色反応が不良となります。容器から取り出した試験紙はすぐにお使いください。試験紙に直接皮膚を触れないでください。呈色にムラを生じないよう試験紙を尿で完全に濡らしてください。試験紙を長時間尿に浸したり、試験紙に尿をかけすぎると、試薬が流れてムラになり、正しい判定結果が得られなくなりますので濡らす時間は約1秒間を守ってください。試験紙の表面に余分な尿がついていますと判定結果に影響を与えることがありますので採尿コップの縁で取り除いたり、トイレットペーパー等を試験紙の縁に軽くあて吸い取ってください。所定の判定時間に従って判定してください。●判定に関する注意自然光またはそれに近い蛍光灯下で行ってください。色調表に試験紙を近づけて判定してください。健康な人でも尿に微量の糖、たん白が含まれることがありますので、この場合には試験紙も多少色が変わることがあります。尿糖検査は、尿中に多量のビタミンC(アスコルビン酸)があると判定が少なめにでることがあります。(通常のジュースや果物の飲食による影響はありません。)■成分・分量試験紙に含まれる主な成分(100枚あたり)●尿糖試験紙グルコースオキシダーゼ：371.4IUペルオキシダーゼ：47.6IUo-トリジン：33.4mg●尿たん白試験紙テトラブロムフェノールブルー：0.72mg ■保管および取扱い上の注意高温の所、直射日光の当たる所に保管しない。試験紙が使えなくなる原因となります。密栓をして保管する。密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。水に漏れる所で保管しない。試験紙が使えなくなる原因となります。小児の手の届かない所に保管してください。試験紙に直接皮膚を触れないでください。容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。品質を保持するために、他の容器に入れ換えないでください。使用前の試験紙の色調が変化している場合や、吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には、試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。試験紙を切って使用しないでください。使用期限を過ぎたものは使用しないでください。保管時、フタの開閉時、水漏れを避けてください。開封後はなるべく早めに使用してください。必要な枚数の試験紙だけを取り出し、直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。フタの閉め方が不十分な場合、試験紙が湿気を吸って、使用期限内でも正しく検査できなくなります。■保管方法・有効期限保管方法：室温保存(直射日光および湿気を避け密栓して涼しいところに保管してください。)冷蔵庫に保管しないでください。有効期限：3年お問い合わせ先この検査薬に関してのお問い合わせは、株式会社ドラッグピュア又は下記までご連絡ください。テルモ株式会社テルモ・コールセンター 0120-00-8178(9：00-17：00土・日・祝日を除く)製造販売元：テルモ株式会社郵便番号151-0072東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 ●尿糖・尿たん白自己検査用　10枚入り寸法：40W×40D×100H mm重量：40g広告文責：株式会社ドラッグピュア神戸市北区鈴蘭台北町1丁目1-11-103TEL:0120-093-849区分：第2類医薬品文責：登録販売者　松田誠司■ 関連商品テルモお取り扱い商品ウリエースシリーズ計量・計測器、検査用品●試験紙に尿を直接かけて検査できます。・試験紙部分に尿を約1秒間かけるだけ。コップに尿を採って検査することもできます。●すばやい判定。・尿糖は30秒後、尿たん白は10秒後に判定できます。●判定は簡単。・見やすい色調表の採用で、中間色もひと目で比べられます。●トイレに流せて手間いらず。・水溶性ですから、水洗トイレ（大便器）にそのまま流せます。カンタンで、衛生的です。●ビタミンCの影響を受けにくい。・尿中にビタミンCがあると、判定が少なめに出ることがありますが、ウリエースは通常のジュースや果物の飲食による影響はありません。●試験紙が吸湿した場合、インジケーターがお知らせ。・保管中に試験紙が湿気を吸って使えなくなった場合は、フタの裏側の吸湿インジケーターが、青→白色に変わってお知らせします。

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