【商品名】 アドテストSARS-CoV-2/Flu(一般用) 【効能・効果】 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原及びB 型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 【保管上の注意】 1)試薬及びニプロスポンジスワブ（滅菌綿棒）は品質の低下を防ぐため、高温多湿及び直射日光を避け、1〜30℃で保存してください。 2)15〜37℃に戻してから使用してください。 3)テストスティックは使用する直前にアルミ包装から取り出してください。 4)凍結させてしまったキットは使用しないでください。 5)一度使用したテストスティック・滅菌綿棒は再使用しないでください。 6)検体抽出液は自然蒸散防止のため、チャック付き袋に包装しています。開封後は、使用期限内にご使用ください。 7)使用期限を過ぎた試薬は使用しないでください。 8)小児の手の届かないところに保管してください。 9)テストスティックの判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 10)テストスティックにはニトロセルロース膜を使用しています。ニトロセルロース膜は極めて燃焼性が高いため、火気の近くでは操作を実施しないようにしてください。 【消費者相談窓口】 アドテック株式会社　品質保証担当 〒879-0453　大分県宇佐市大字上田1770番地の1 TEL：0978-34-7771,FAX：0978-34-7781 受付時間：土日祝日除く 平日 9：00 〜 12：00、13：00 〜 18：00 E-mail: adtec-qa@adtec-inc.co.jp 【製造販売会社】 アドテック（ADTEC） 【用法・用量】 ＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 キット（テストスティック、検体抽出液、滅菌綿棒）はそのまま使用します。 キットを冷蔵で保存していた場合は、15〜37℃に戻ったことを確認してから開封してください。開封後は直ちに使用してください。 ●検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 鼻腔ぬぐい液の採取方法 滅菌綿棒を鼻腔に沿って2cm程度挿入し、鼻甲介付近でゆっくり5回程度回転させて擦過します。数秒間静置してぬぐい液を採取し、検体とします。 ＜試料調製＞ 1)使用前に、検体抽出液入りチューブの上部を持ち、軽く2〜3回振り落とし、アルミシール部に付着した溶液を落としてください。 2)検体抽出液のチューブからアルミシールをはがし、検体を採取した綿棒の綿球部分を検体抽出液の検体抽出部の底までゆっくり浸します。 3)検体抽出液は、従来のチューブと異なり、つまんでしごく必要はありません。 綿棒を検体抽出液に浸した状態で、検体抽出部（洗濯板状の部分）でゆっくりと上下させながら5〜10回程度回転させた後、綿棒をゆっくりと引き抜きます。 4)強く引き抜くと、内容物が飛散するおそれがあるので注意してください。 ＜測定操作方法＞ 15〜37℃で行います。 1)テストスティックのアルミ包装を開封し、テストスティックを取り出します。開封後のテストスティックは直ちにご使用ください。 2)テストスティックを検体液入りチューブにまっすぐにゆっくりと挿入します。チューブとテストスティックの接合部に隙間が出来ないようにしっかりと差し込みます。 ※テストスティックと検体液入りチューブの接合部分に隙間があると、正しく反応しない場合があります。また、隙間より内容物が漏れ出す可能性がありますので注意してください。 3)付属のチューブスタンドにまっすぐに立てて、5分間静置します。 4)5分間静置後、テストスティックの判定部分に出現するラインの有無を目視で観察し、判定します。ただし、5分より以前に判定部[C]に緑色のラインと陽性ラインが確認出来た時点で陽性と判定することが出来ます。 ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。 項目 内容 判定方法SARS−CoV−2抗原陽性判定部[S2]に赤色のラインが出現し、判定部[C]に緑色のラインが出現した場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 項目内容判定方法A型インフルエンザウイルス抗原陽性判定部[A]に赤色のラインが出現し、判定部[C]に緑色のラインが出現した場合結果A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 【使用上の留意点】 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） 1)必ずキット付属の綿棒をご使用ください。 2)鼻の粘膜を採取する場合、無理な力をかけて粘膜を傷つけないように注意してください。 3)採取した検体は試料調製の方法に従って、速やかに検体液の調製を行ってください。 4)検体抽出液に浸した綿棒での検体採取は絶対に行わないでください。 5)鼻腔からの検体量は、滅菌綿棒の綿球部分全体に均一に付着する程度を採取してください。検体採取量が十分でないと、正しい検査結果が得られない可能性があります。ただし、鼻汁塊が付着したり、粘性の高い鼻汁を過剰に採取してしまうと以降の操作で、展開不良等の原因となりますのでご注意ください。余剰の鼻汁や鼻汁塊が付着した場合はガーゼ等で軽く塊を取り除いてください。但し、綿球に染み込んだ検体まで除去されないよう強くふき取ることは避けてください。 6)検体の採取及び取り扱いにおいては、唾液、鼻汁等の飛散による二次感染防止のために必要な対策を講じてください。 （検査手順に関する注意） 1)チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 （判定に関する注意） 1)テストスティック挿入後、判定部［C］に緑色のラインが出現し、かつ判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］に所定の発色である赤色、青色または赤色のラインが出現した時点でA型インフルエンザウイルス抗原陽性、B型インフルエンザウイルス抗原陽性または、SARS−CoV−2抗原陽性と判定できます。テストスティックを挿入してから5分が経過しても判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］に所定の発色が確認出来ない場合は陰性と判定してください。 また、稀に検体由来成分の影響で膜面全体が薄く染まり、判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］が白いライン様に観察される場合がありますが、判定時間までに所定の発色が確認されない場合は陰性と判定してください。 2)正しい操作手順や試験結果の判定方法から逸脱した場合は、検査の性能や結果判定の有効性に悪影響を及ぼす可能性があります。 【成分・分量】 テストスティック 抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体： 赤色着色セルロース微粒子標識抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体： 抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体： 青色着色セルロース微粒子標識抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体： 抗SARS－CoV－2マウスモノクローナル抗体： 赤色着色セルロース微粒子標識抗SARS－CoV－2マウスモノクローナル抗体： アビジン（卵白由来）： 緑色着色セルロース微粒子標識ビオチン： 【成分・添加物 】 なし してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ※メーカーによるパッケージや外観リニューアルにより、商品ページ画像と見た目が異なる商品をお届けすることがございます。あらかじめご了承をお願い致します。

4,919円

第1類医薬品 アドテストSARS-CoV-2/Flu(一…

商品の特徴 ●生理予定日の約1週間後から検査できる ・正確性99％以上 ・初めてでも簡単に検査ができる ・Smart Stick採用 ・検査過程が見える ・ひと目で結果がわかる ・コンパクトサイズで手に馴染む 使用上の注意 (してはいけないこと) ・検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。 ○判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ○妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。 (相談すること) 1.次の人は使用前に医師に相談してください。 不妊治療を受けている人。 2.判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合、再検査するか又は医師に相談してください。 (検査時期に関する注意) ・生理周期が順調な場合 この検査薬では、生理の周期が順調な場合は、生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし、妊娠の初期では、人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。 ・生理周期が不規則な場合 生理の周期が不規則な場合は、前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。 (その他の注意) ・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 【効能 効果】 ★使用目的 尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)の検出(妊娠の検査) 【用法 用量】 ★使用方法 (検査ができる時期) ・生理予定日の約1週間後から検査することができます。 (検査に使う尿は) ・検査に使う尿は1日のうち、どの時間の尿でも検査できます。 (検査のしかた) 朝・昼・夜いつの尿でも検査可能です。 1.キャップを後ろにはめる ・アルミ袋は検査直前に開封し、チェックスティックを取り出し、キャップをチェックスティックの後方に装着してください。 2.尿吸収体全体に2秒尿をかける ・尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか、乾いた清潔な紙コップに採尿し、尿吸収体全体が浸るように2秒間、尿に浸けてください。(採尿後はできるだけ速やかに検査してください。) ※このとき、尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。 ※採尿した尿で検査する場合は、尿吸収体のみを浸けてください。 ※尿を10秒より長くかけたり、10秒より長く浸けないでください。 3.水平に置き1分待つ ・手に持って待たない！ ・尿吸収体を下に向けたままキャップをし、平らなところに判定窓が見えるように置き、そのまま1分待ちます。 (判定のしかた) ・最初にチェックスティックの終了表示部分に赤色のラインがあらわれていることを確認してください。判定は判定表示部分にあらわれる赤色のラインの有無を観察して行います。 ・10分を過ぎての判定は避けてください。 (陽性：判定表示部分に赤色のラインがあらわれた場合) ・妊娠反応が認められました。妊娠している可能性があります。出来るだけ早く医師の診断を受けてください。薄くても判定表示部分に縦ラインがあらわれたら陽性です。 (陰性：判定表示部分に赤色のラインがあらわれなかった場合) ・今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。しかし、その後生理が始まらない場合は、再検査をするか、又は医師に相談してください。 【成分】 ★成分・分量 (チェックスティック1本中) 金コロイド標識抗hCG-βモノクローナル抗体(マウス)：2.3μL(乾燥物)、抗hCG-αモノクローナル抗体(マウス)：0.4μL(乾燥物)、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：0.4μL(乾燥物) ★検出感度 50mIU／mL ●保管及び取扱いの注意 ●小児の手の届かない所に保管してください。 ●直射日光を避け、なるべく涼しい所に保管してください。 ●品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 ●使用直前に開封してください。 ●使用期限を過ぎた製品は使用しないでください。 商品区分 第二類医薬品 文責者 森田雄喜　登録販売者 広告文責 株式会社 メディール 使用期限 使用期限まで100日以上の商品をお送りいたします お問い合わせ先 チェック ワンの検査に関するお問い合わせは この検査薬についてのお問い合わせは、 お買い求めのお店又は下記までご連絡いただきますようお願い申し上げます。 アラクス チェックワン相談室 〒460-0002 名古屋市中区丸の内三丁目2-26 TEL 052(951)2503 受付: 9:00~16:30(土・日・祝日を除く) 第二類医薬品とは まれに入院相当以上の健康被害が生じる可能性がある成分を含むもの。 （例）主な風邪薬、解熱鎮痛薬、解熱鎮痛剤など「チェックワン 妊娠検査薬」は、スティックに尿をかけるだけの簡単操作、わずか1分でスピード判定できる信頼性の高い妊娠検査薬です。【医薬品販売に関する記載事項】（必須記載事項）はこちら

660円

【第2類医薬品】チェックワンS 妊娠検査薬 2回用 妊娠…

こちらの商品は第1類医薬品です。 1.ご注文前に、買い物かご付近に設置されている選択肢にご回答の上、ご注文をお願いします。 2.店舗にて注文確認後、楽天購入履歴から確認できるメールをお送りします。 3.ページ上部にある購入履歴からメールを確認し、承諾ボタンをおしてください。 　 お客様にて承諾作業完了後の発送となります。 承諾作業についてこちら妊娠を希望する方のための月経周期と妊娠しやすい期間 一般的な30日周期をもとに、妊娠しやすい時期と月経サイクルを以下のようにまとめました。 日数 周期の名称 特徴 妊娠の可能性 1～5日 月経期 月経が始まる時期 低い 6～13日 増殖期 子宮内膜が厚くなる 徐々に上昇 14日 排卵期 排卵が起きる 非常に高い 15～28日 分泌期 妊娠に備えて内膜が変化 中程度～やや低下 29～30日 月経前 ホルモンが低下、次の月経へ 低い 排卵日前後（12～16日目）が最も妊娠しやすい期間です。基礎体温や排卵日検査薬も併用するとより正確に予測できます。 こちらの商品は第1類医薬品です。 1.ご注文前に、買い物かご付近に設置されている選択肢にご回答の上、ご注文をお願いします。 2.店舗にて注文確認後、楽天購入履歴から確認できるメールをお送りします。 3.ページ上部にある購入履歴からメールを確認し、承諾ボタンをおしてください。 お客様にて承諾作業完了後の発送となります。 →承諾作業についてこちらをご確認ください。

6,600円

ポイント16倍 8/31(月)8:59まで 送料無料 2…

【必ずご確認ください】 ご注文内容に第1類医薬品が含まれる場合はご注文は確定されません。 ご注文後、購入履歴の詳細画面より服用に関する注意事項をご確認の上、 承諾していただく必要がございます。 承諾していただくことでご注文確定となります。 薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。 あらかじめご了承くださいますようお願い致します。 ＞＞第1類医薬品を含むご注文後の流れについて詳しくはコチラをご覧ください。 お買い上げいただける個数は3点までです リニューアルに伴いパッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。 名　称 【第1類医薬品】《セット販売》 ロート製薬 ドゥーテストLH排卵日予測検査薬 スティックタイプ (10回分)×3個セット 内容量 テストスティック×10本×3個セット（30本） 特　徴 ◆排卵日予測検査薬 一般用黄体形成ホルモンキット ◆一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬 ◆最も妊娠しやすいタイミングは“排卵日の前または直後”であり、排卵日を事前に予測することはとても大切です。本製品は、一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬。スティックにたった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作、正しく検査できたかわかる尿量確認サインつき、判定ラインがわかりやすい、広い採尿部で尿ハネしにくくしっかりキャッチと、初めてでも使いやすい工夫を搭載。 この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。6周期検 査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。 効能・効果/使用目的 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） 用法・用量/使用方法 使用方法 ［検査のタイミング］ ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。 ※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。 生理(月経)開始日の翌日を1日目として、検査開始日を決めてください。 生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。 【検査のしかた】検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 (過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。) [検査の手順] 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。 キャップを後ろにつける 尿を2秒かける ※5秒以上かけないでください。 ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。 5秒以上はつけないでください。 キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※テストスティックは傾けず、水平なところに置いてください。 ※10分を過ぎての判定は避けてください。 【判定のしかた】 Step1 尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。 ※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。 Step2 判定窓の【判定】ラインと【基準】ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。 ※検査キットの判定部を以下のように判定してください。 初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。 ＜陽性＞ 【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。 ・陽性が出たら LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。 ＜陰性＞ 【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが薄い、もしくは出ないとき。 ・陰性が出たら LHサージが検出されませんでした。 翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。 ＜再検査＞ 尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方が出ないとき。 その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。 ※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。(ただし、使用期限内にお使いください。) 成分・分量 キットの内容・成分・分量・検出感度 【 内 容 】テストスティック 1本中 【 成分・分量 】成分・・・分量 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・・・・・・・・0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)・・・・・・・・・・・・・・0.49μg 【 検出感度 】30mIU/mL 区　分 第1類医薬品/排卵日予測検査薬、一般用黄体形成ホルモンキット/日本製 ご注意 ＜してはいけないこと＞ 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。) ＜相談すること＞ 次の人は、使用前に医師に相談してください。 ・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談してください。 この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談してください。 ＜検査時期に関する注意＞ ・1日1回検査をする場合:1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 ・1日2回検査をする場合:1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 ＜廃棄に関する注意＞ 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 ◆室温保存 27ヶ月間 (使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載） ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。 製造販売元 ロート製薬株式会社　大阪市生野区巽西1−8−1 お問合せ ご不明な点があれば、お気軽にお問い合わせください。 女性スタッフが丁寧にお応えします。 ドゥーテストLH相談室 コミュニケーションコール(お客様相談室) 0120-373-610 広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジング カスタマーセンター047-409-4023 文責：株式会社ツルハグループマーチャンダイジング　管理薬剤師　、薬剤師　 JANコード：4987241197484　

9,900円

【第1類医薬品】《セット販売》 ロート製薬 ドゥーテスト…

kbm ラインチェック ncov/flu(一般用) インフルエンザ検査キット コロナ検査キット 　本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキット。 インフルエンザ コロナ 検査キットになります。 ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療 受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください ・特にインフルエンザは発病初期はウイルス量が少なく検出できない場合があることが知られています 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ◆興和 アンスペクトコーワ 新型コロナウイルス抗原検査キット販売中kbm ラインチェック ncov/flu(一般用) インフルエンザ検査及びコロナウイルス検査　同時検査キット 製品の特徴 ● この検査の使用について 　本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・ 発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 ● この検査のしくみ（測定原理） 　本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARS コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ● 保管期間・有効期間 2〜30℃保存　　24ヶ月（使用期限は外箱に記載） 使用上の注意 ● してはいけないこと　 　検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 ● 相談すること　 　この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ● 廃棄に関する注意 　本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 　使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 効能関連注意 用法・用量 ● 検査の準備 1. キットを確認し、以下の検査に必要な内容物がそろっているか確認してください。 　(1) 添付文書（本紙） 　(2) テストデバイス　1個 　(3) 抗原抽出液　1本 　(4) 滴下ノズル　1個 　(5) 滅菌綿棒　1本 2. キットの他に、時計かタイマーを準備してください。 3. 冷蔵庫などで保管されていた場合には、内容物を15〜30℃に戻してから使用してください。 4. 抗原抽出液容器のキャップを持ち、3回容器を振り、抗原抽出液を容器の底に落としてください。 ● 検体の採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） 1. 滅菌綿棒を袋から取り出してください。このとき滅菌綿棒の先端（綿球部分）を触らないでください。 2. 滅菌綿棒を鼻の穴から綿球全体が隠れる程度（約2cm）挿入してください。 3. 滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせてゆっくりと5回転させ、5秒間静置してください。 4. 綿球を十分に湿らせた後、ゆっくりと引き抜いてください。このとき綿球全体が湿っていることを確認してください。 ● 試薬の調製 1. 抗原抽出液容器のキャップをはずしてください。 2. 検体を採取した綿棒を抗原抽出液に浸してください。 3. 綿棒の先端をつまみながら、抗原抽出液内で綿棒を上下に数回しごいてください。 4. 抗原抽出液を搾り出しながら、綿棒を取り出し、破棄してください。 ● 試料の滴下 1. 使用直前にテストデバイスをアルミ袋から取り出して、平らなところに置いてください。テストデバイスの判定部や試料滴下部には触れないでください。 2. 抗原抽出液容器に滴下ノズルをしっかりと装着してください。 3. 抗原抽出液容器を垂直に逆さまにし、テストデバイスの試料滴下部へ抗原抽出液3滴をゆっくりと滴下してください。 4. タイマーの始動もしくは時計を確認し、15分静置してください。 5. 15分静置した時点で判定部を確認し、判定してください。 ● 判定のしかた 1. 15分静置した時点でテストデバイスの判定部を目視で確認し、以下のように判定してください。 ＜SARS-CoV-2陽性＞ コントロールライン（C）及びテストライン（CoV）が認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜インフルエンザウイルス陽性＞ コントロールライン（C）及びテストライン（Flu）が認められた場合 インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜SARS-CoV-2及びインフルエンザウイルス陽性＞ コントロールライン（C）及びテストライン（CoV及びFlu）が認められた場合 新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜陰性＞ コントロールライン（C）が認められ、かつテストライン（CoV及びFlu）が認められない場合新型コロナウイルス抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜判定不能（再検査）＞ コントロールライン（C）にラインが認められない場合 たとえ、テストライン（CoV又はFlu）が認められたとしても、コントロールライン（C)にラインが認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 用法関連注意 【使用に際して、次のことに注意してください】 ● 検体採取に関する注意 1. 必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 2. 検体は採取後速やかに付属の抗原抽出液に入れ、速やかに検査を行ってください。 3. 採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ● 検査手順に関する注意 1. 抗原抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ● 判定に関する注意 1. 指定された静置時間を過ぎた場合、検査キットに表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 2. 検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3. 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 成分分量 1テスト中 グループ 成分 分量 テストデバイス 抗nCoVモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 金コロイド標識抗nCoVモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 金コロイド標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 金コロイド標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 1. 小児の手の届かない所に保管してください。 2. 直射日光や高温多湿を避け、2〜30℃で保管してください。 3. 本品の反応温度は15〜30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度の範囲外とならないように注意してください。 4. 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5. 使用直前に開封してください。 6. 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7. テストデバイスの試料滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 消費者相談窓口 コージンバイオ株式会社　東京オフィスTEL：03-5459-1575 受付時間：10：00〜17：00（土日・祝日・年末年始除く） 製造販売会社 コージンバイオ株式会社 350-0214　埼玉県坂戸市千代田5丁目1番地3

2,960円

【第1類医薬品】【2個】『KBMラインチェック nCoV…

※パッケージデザインは予告なく変更される場合がございます。予めご了承下さい。 ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 ・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。＜新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原同時検査とは？(測定の原理)＞本キットは、発熱時の感冒症状が見られた場合のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザ抗原を検出するイムノクロマト法を原理とした検査薬です。＜使用上の注意＞ ■してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（添付文書の「この検査の使用について」に従ってください）。■相談することこの説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。＜使用目的＞鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）＜使用方法＞●検査の準備 1. キットを確認し、検査に必要な内容物がそろっているか確認してください。2. 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 3. 冷蔵庫なので保管されていた場合には、内容物を15〜30℃に戻してから使用してください。 4. 抗原抽出液容器のキャップを持ち、3回容器を振り、抗原抽出液を容器の底に落としてください。●検体の摂取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)1. 滅菌綿棒を袋から取り出してください。このとき滅菌綿棒の先端(綿球部分)を触らないでください。2. 滅菌綿棒を鼻の穴から綿球全体が隠れる程度(約2cm)挿入してください。 3. 滅菌綿棒をを鼻の内壁に沿わせてゆっくりと5回転させ、5秒静置してください。4. 綿球が十分に湿っていることを確認し、ゆっくりと引き抜いてください。 ●試薬の調製 1. 抗原抽出液容器のキャップをはずしてください。 2. 検体を採取した綿棒を抗原抽出液に浸してください。3. 綿棒の先端をつまみながら、抗原抽出液内で綿棒を上下に数回しごいてください。 4. 抗原抽出液を搾り出しながら、綿棒を取り出し、破棄してください。 ●試料の滴下 1. 使用直前にテストデバイスをアルミ袋から取り出して、平なところに置いてください。テストデバイスの判定部や試料滴下部には触れないでください。 2. 抗原抽出液容器に滴下ノズルをしっかりと装着してください。 3. 抗原抽出液容器を垂直に逆さまにし、テストデバイスの試料滴下部へ抗原抽出液 3滴をゆっくりと滴下してください。 4. タイマーの始動もしくは時計を確認し、15分静置してください。 5. 15分静置した時点で判定部を確認し、判定してください。●判定のしかた 1. 15分静置した時点でテストデバイスの判定部を目視で確認し、判定してください。 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞1.検体採取に関する注意1)必ず清潔な綿棒をご使用ください。2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。＜キットの内容及び成分・分量＞（内容）1回用検査キット1テスト分 1. 添付文書 2. テストデバイス 1 個 3. 抗原抽出液 1 本 4. 滴下ノズル 1 個 5. 滅菌綿棒 1 本（成分）1テスト中1テストカートリッジ中 抗 nCoV モノクローナル抗体（マウス） 抗 A 型インフルエンザ ウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 nCoV モノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 A 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗 B 型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス）＜保管及び取扱い上の注意＞1.小児の手の届かない所に保管してください。2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。区分:第1類医薬品一般用検査薬＜お問い合わせ先＞ コージンバイオ株式会社 東京営業所 T E L：03-5459-1575 受付時間：10：00〜17：00（土日・祝日・年末年始除く） ■製造販売元：コージンバイオ株式会社広告文責くすりの勉強堂TEL0248-94-8718文責：薬剤師　薄葉俊子【使用期限 1年以上】【必ずご確認ください】 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、薬剤師から第1類医薬品のご使用の可否についてメールをお送りいたします。メールから所定のお手続きを済ませていただくことでご注文確定となります。 ・薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。 情報提供用書面の印刷はこちら

4,430円

【エントリーでP5倍】【第1類医薬品】KBMラインチェッ…

このサイトのデータは 2026/08/27 08:31:33 に楽天APIから取得しました。このサイトで掲載されている情報は shopping.ago-go.org の作成者により運営されています。 価格、販売可能情報は、変更される場合があります。購入時に楽天市場店舗（www.rakuten.co.jp）に表示されている価格が、その商品の販売に適用されます。