薬効分類 一般用体外診断薬(妊娠検査) 使用上の注意 ●してはいけないこと 検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。 ・判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ・妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。 ●相談すること 1.不妊治療をうけている人は使用前に医師にご相談ください。 2.判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。 *検査時期に関する注意* 1.生理周期が順調な場合 生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし妊娠の初期では、人によってはまれにhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。 2.生理周期が不規則な場合 前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。 *その他の注意* 使用後のテストスティックは、プラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従い廃棄してください。 使用目的 尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)の検出(妊娠の検査) 使用方法 ●検査ができる時期 生理予定日のおおむね1週間後から検査できます。 また、朝、昼、夜、どの時間帯の尿でも検査できます。 *検査のしかた* 検査の手順 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。 1.キャップを後ろにつける。 2.尿を約2秒かける(5秒以上かけないでください) ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒以上つけてください。15秒以上はつけないでください。 3.キャップをして、平らな所に置いて約1分待つ。 ※10分を過ぎての判定は避けてください。 *採尿に関する注意* にごりのひどい尿や異物が混じった尿は、使用しないでください。 *検査手順に関する注意* ・操作は定められた手順に従って正しく行ってください。 ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。 *判定のしかた* スティック窓の確認部分にラインが出ていることを確認してください。 ●陽性・・・(判定)部分に赤紫色の縦ラインが出たとき(薄くても判定部分に縦のラインが現れたら陽性です) 妊娠反応あり 妊娠の反応が認められました。妊娠している可能性があります。できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ●陰性・・・(判定)部分に赤紫色の縦のラインが出なかったとき 妊娠反応なし 今回の検査では妊娠は認められませんでした。しかし、その後生理が始まらない場合は、再検査をするかまたは医師に相談してください。 *判定に関する注意* ・妊娠以外にも、次のような場合、結果が陽性となることがあります。 閉経期の場合 hCG産生腫瘍の場合(絨毛上皮腫など) 性腺刺激ホルモン剤などの投与を受けている場合 ・予定した生理がないときでも、次のような場合、結果が陰性となることがあります。 生理の周期が不規則な場合 使用者の思い違いにより日数計算を間違えた場合 妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合 異常妊娠の場合(子宮外妊娠など) 胎児異常の場合(胎内死亡、けい留流産など) 胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合など 成分・分量 (テストスティック1本中) 抗hCG抗体(ウサギ)液:1μL 金コロイド標識抗hCG・モノクローナル抗体(マウス)液:33μL 検出感度:50IU/L 保管および取扱い上の注意 ・小児の手の届かない所に保管してください。 ・直射日光を避け、なるべく湿気の少ない涼しい所に保管してください。 ・使用直前までテストスティックの袋は開封しないでください。 ・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ●保管方法:室内保管 ●有効期間:22ヵ月(使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載) 商品区分 第二類医薬品 使用期限使用期限：使用期限まで100日以上あるものをお送りします文責者 森田雄喜 登録販売者 お問い合わせ先 お客様安心サポートデスク フリーダイヤル:0120-373-610　 受付時間 9:00-18:00(土、日、祝日を除く) 製造販売元 ロート製薬株式会社 〒544-8666 大阪市生野区巽西1-8-1 第二類医薬品とはまれに入院相当以上の健康被害が生じる可能性がある成分を含むもの。 （例）主な風邪薬、解熱鎮痛薬、解熱鎮痛剤など「ドゥーテスト・hCG 妊娠検査薬は、妊娠検査薬です。妊娠初期は胎児の脳や心臓などの諸器官が形成されるとても重要な時期であり、胎児が外からの影響を受けやすい時期でもあります。 したがって、妊娠しているかどうかをできるだけ早く知り、栄養摂取や薬の使用に十分気をつけるとともに、飲酒、喫煙、風疹などの感染症や放射線照射などを避けることが、胎児の健全な発育と母体の健康のためにとても大切なのです。第2類医薬品。」【医薬品販売に関する記載事項】（必須記載事項）はこちら

660円

【第2類医薬品】ドゥーテストhCG 妊娠検査薬 2回用…

期限：期限まで半年以上 商品紹介 新型コロナウイルス抗原検査の使用について 1.体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合に は適切に医療機関を受診してください。 2.陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症 状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引 き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、そ の案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から 発出された最新の情報を参照してください。 新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ(測定の原理) 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型 コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認す るものです。 医薬品は、用法用量を逸脱すると重大な健康被害につながります。必ず使用する際に商品の説明書をよく読み、 用法用量を守ってご使用ください。用法用量を守って正しく使用しても、副作用が出ることがあります。 異常を感じたら直ちに使用を中止し、医師又は薬剤師に相談してください。 ●使用上の注意 ■■してはいけないこと■■ 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(「新型コロナウイルス抗原 検査の使用について」に従ってください)。 ■■相談すること■■ この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 <廃棄に関する注意> 1)本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは家庭ごみとして各自治体の 廃棄方法に従って廃棄してください。 2)使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取 扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)を ごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋 が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ●効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2感染疑い の判定補助) ●用法・用量 <使用方法> 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 1.検査のしかた <検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)> 1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。 2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。 4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体 を採取してください。 <試料調製> 1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。 2)スワブ(綿棒)を10~20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。 3)スワブ(綿棒)を取り出す際には、5~10回転させ、先端を搾り取るように スワブ(綿棒)を引き上げてください。 4)ノズルキャップをチューブに装着してください。 <試料滴下> 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。 2)テストカートリッジを平らなところに置いてください。 3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジのサンプル滴下部に滴下してください。 4)15分静置して判定します。但し、15分より前でもコントロールライン(C) 及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判定を行うことができます。 2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。 検査キットの判定方法 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行って ください。 [陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽 性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性 であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [無効] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。 たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)に ラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行って ください。 <使用に際して、次のことに注意してください> 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意 1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った 場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わるこ とがありますので、判定に使用しないでください。 2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽 性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性 の結果が出る場合があります(交差反応)。 ●成分・分量 <キットの内容及び成分・分量> 1.内容 1)1回用 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、 廃棄用袋1枚 2.成分 1テストカートリッジ中 赤色ラテックス標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 ●保管及び取扱いの注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2~30℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないよう にしてください。 <保管期間・有効期間> <保管期間・有効期間> 2~30℃保存(使用期限は外箱に記載) <包装単位> 1回用 <承認条件> 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。 ●お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425 受付時間:9:00~18:00(祝日を除く月~金) 製造販売元 ニプロ株式会社 大阪市北区本庄西3丁目9番3号 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 区分：日本製・医薬品 医薬品販売に関する記載事項はこちら 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。

6,100円

【第1類医薬品】【送料無料・5個セット】ニプロ Vトラス…

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2,652円

【エントリーでP5倍】【第2類医薬品】新ウリエースGa …

kbm ラインチェック ncov/flu(一般用) インフルエンザ検査及びコロナウイルス検査　同時検査キット 製品の特長 　本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキット ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療 受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください ・特にインフルエンザは発病初期はウイルス量が少なく検出できない場合があることが知られています 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ◆興和 アンスペクトコーワ 新型コロナウイルス抗原検査キット販売中kbm ラインチェック ncov/flu(一般用) インフルエンザ検査及びコロナウイルス検査　同時検査キット 製品の特徴 ● この検査の使用について 　本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・ 発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 ● この検査のしくみ（測定原理） 　本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARS コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ● 保管期間・有効期間 2〜30℃保存　　（使用期限は外箱に記載） 使用上の注意 ● してはいけないこと　 　検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 ● 相談すること　 　この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ● 廃棄に関する注意 　本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 　使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 効能関連注意 用法・用量 ● 検査の準備 1. キットを確認し、以下の検査に必要な内容物がそろっているか確認してください。 　(1) 添付文書（本紙） 　(2) テストデバイス　1個 　(3) 抗原抽出液　1本 　(4) 滴下ノズル　1個 　(5) 滅菌綿棒　1本 2. キットの他に、時計かタイマーを準備してください。 3. 冷蔵庫などで保管されていた場合には、内容物を15〜30℃に戻してから使用してください。 4. 抗原抽出液容器のキャップを持ち、3回容器を振り、抗原抽出液を容器の底に落としてください。 ● 検体の採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） 1. 滅菌綿棒を袋から取り出してください。このとき滅菌綿棒の先端（綿球部分）を触らないでください。 2. 滅菌綿棒を鼻の穴から綿球全体が隠れる程度（約2cm）挿入してください。 3. 滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせてゆっくりと5回転させ、5秒間静置してください。 4. 綿球を十分に湿らせた後、ゆっくりと引き抜いてください。このとき綿球全体が湿っていることを確認してください。 ● 試薬の調製 1. 抗原抽出液容器のキャップをはずしてください。 2. 検体を採取した綿棒を抗原抽出液に浸してください。 3. 綿棒の先端をつまみながら、抗原抽出液内で綿棒を上下に数回しごいてください。 4. 抗原抽出液を搾り出しながら、綿棒を取り出し、破棄してください。 ● 試料の滴下 1. 使用直前にテストデバイスをアルミ袋から取り出して、平らなところに置いてください。テストデバイスの判定部や試料滴下部には触れないでください。 2. 抗原抽出液容器に滴下ノズルをしっかりと装着してください。 3. 抗原抽出液容器を垂直に逆さまにし、テストデバイスの試料滴下部へ抗原抽出液3滴をゆっくりと滴下してください。 4. タイマーの始動もしくは時計を確認し、15分静置してください。 5. 15分静置した時点で判定部を確認し、判定してください。 ● 判定のしかた 1. 15分静置した時点でテストデバイスの判定部を目視で確認し、以下のように判定してください。 ＜SARS-CoV-2陽性＞ コントロールライン（C）及びテストライン（CoV）が認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜インフルエンザウイルス陽性＞ コントロールライン（C）及びテストライン（Flu）が認められた場合 インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜SARS-CoV-2及びインフルエンザウイルス陽性＞ コントロールライン（C）及びテストライン（CoV及びFlu）が認められた場合 新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜陰性＞ コントロールライン（C）が認められ、かつテストライン（CoV及びFlu）が認められない場合新型コロナウイルス抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ＜判定不能（再検査）＞ コントロールライン（C）にラインが認められない場合 たとえ、テストライン（CoV又はFlu）が認められたとしても、コントロールライン（C)にラインが認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 用法関連注意 【使用に際して、次のことに注意してください】 ● 検体採取に関する注意 1. 必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 2. 検体は採取後速やかに付属の抗原抽出液に入れ、速やかに検査を行ってください。 3. 採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ● 検査手順に関する注意 1. 抗原抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ● 判定に関する注意 1. 指定された静置時間を過ぎた場合、検査キットに表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 2. 検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 3. 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 成分分量 1テスト中 グループ 成分 分量 テストデバイス 抗nCoVモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 金コロイド標識抗nCoVモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 金コロイド標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） テストデバイス 金コロイド標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 1. 小児の手の届かない所に保管してください。 2. 直射日光や高温多湿を避け、2〜30℃で保管してください。 3. 本品の反応温度は15〜30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度の範囲外とならないように注意してください。 4. 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5. 使用直前に開封してください。 6. 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7. テストデバイスの試料滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 消費者相談窓口 コージンバイオ株式会社　東京オフィスTEL：03-5459-1575 受付時間：10：00〜17：00（土日・祝日・年末年始除く） 製造販売会社 コージンバイオ株式会社 350-0214　埼玉県坂戸市千代田5丁目1番地3

1,590円

＼翌日お届けエリア有／ 厚生労働省承認済 インフルエンザ…

※写真はイメージです。実際にお届けする商品とパッケージなどが異なる場合がございます。商品の特徴一般用ヒト絨毛性性腺刺激ホルモンキット妊娠検査薬●99％以上の正確さです。●尿をかけるだけの簡単操作です。●1分から判定可能です。●判定結果が一目でわかります。成分・分量1テストスティック中マウスモノクローナル抗hCG抗体・・・1．0μgマウスモノクローナル抗hCG抗体結合金コロイド・・・6．0μg効能又は効果尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン（hCG）の検出（妊娠の検査）用法及び用量○検査のしかた生理予定日の約1週間後から検査できます。朝・昼・夜いつの尿でも検査できます。1．準備個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出す。キャップをテストスティックの反対側にはめる。採尿部：ここに直接尿をかけるまたは尿につける判定窓：判定結果を示す終了窓：検査が正しく行われたことを示す2．尿をかける採尿部を下に向け、正面から採尿部全体に尿を5秒以上かける。※判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。紙コップ等を使用する場合は、紙コップに尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につける。※採尿部以外はつけないでください。3．静置採尿部を下に向けたまま、キャップをかぶせ、平らな場所に置き1〜3分待つ。※10分を過ぎての判定は避けてください。※一度尿をかけた（つけた）テストスティックに再度尿をかけない（つけない）でください。※テストスティックの採尿部は、上に向けないでください。○判定のしかた最初に終了窓に赤紫色の終了ラインが出ていることを確認してください。・陽性：妊娠反応あり判定窓に赤紫色のラインが出た場合妊娠している可能性があります。できるだけ早く医師の診断を受けてください。薄くても判定窓に縦のラインが現れたら陽性です・陰性：妊娠反応なし判定窓に赤紫色のラインが出ない場合今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。その後も生理が始まらない場合は、およそ1週間後に再検査するか医師にご相談ください。【用法・用量に関する注意】○使用に際して、次のことに注意してください。【採尿に関する注意】○コップに尿を採って検査する場合、乾いた清潔な容器を用いてください。○長時間放置した尿やにごりのひどい尿、異物が混じった尿は使用しないでください。【検査手順に関する注意】○操作は、定められた手順に従って正しく行なってください。○キャップをテストスティックの反対側にはめる時、強く押し込まないようにご注意下さい。入れすぎると抜けなくなる場合があります。○採尿部に尿をかけた後または採尿部に尿をつけた後は、採尿部を上方に向けないでください。終了ラインが出現せず判定ができない場合があります。【判定に関する注意】○判定の際は次のことに注意してください。・反応途中は判定部全体が赤紫色になったり横しまの模様が現れたりします。この時点では判定しないでください。時間がたてば次第に消えていきます。尚、判定ラインは縦のラインとして現れます。・尿量不足や尿のかけ方により1〜3分では判定できないことがあります。その場合、約10分以内に終了ラインが出れば判定可能です。・判定ラインは尿中に含まれるhCGの量によって薄かったり濃かったりすることがあります。色調の濃淡ではなく、判定窓内のラインの有無で判定してください。・終了窓に赤紫色のライン（終了ライン）が全くでない場合は判定不能です。操作ミス等が考えられますので、新しいテストスティックを使用して検査をやり直してください。○妊娠以外にも、次のような場合、結果が陽性となることがあります。・閉経期の場合・hCG産生腫瘍の場合（絨毛性上皮腫など）・性腺刺激ホルモン剤（hCGを含んだ特定の排卵誘発剤）の投与を受けている場合○予定していた生理がないときでも、次のような場合、結果が陰性となることがあります。・生理の周期が不規則な場合・生理予定日の日数計算を間違えた場合・妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合・妊娠によるhCGが非常に多く分泌した場合（前回の生理より約2ヶ月以上経過した頃に大量にhCGが分泌されることがまれにあります）・異常妊娠の場合（子宮外妊娠など）・胎児異常の場合（胎内死亡、稽留流産など）・胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合など・正しく操作が行なわれなかった場合使用上の注意点○検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。○判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。○妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。使用上の相談点1．不妊治療を受けている人は使用前に医師に相談してください。2．判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合、再検査するか医師に相談してください。【その他】検査時期に関する注意1．生理周期が順調な場合この検査薬では、生理の周期が順調な場合は、生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし、妊娠の初期では、人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。2．生理周期が不規則な場合生理の周期が不規則な場合は、前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。破棄に関する注意○使用後のテストスティックは、プラスチックゴミとしてお住まいの地域の廃棄方法に従って廃棄してください。保管及び取扱上の注意点○小児の手の届かない所に保管してください。○直射日光をさけ、なるべく涼しい所に保管してください。○使用期限の過ぎたものは使用しないでください。○使用直前までテストスティックの個包装は破らないでください。○品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。製造国日本お問合せ先（製造販売元）株式会社ミズホメディー〒841−0048　佐賀県鳥栖市藤木町5−4　お客様相談室0120−85−0323 商品区分【第2類医薬品】広告文責・販売業者文責：薬剤師　中澤 友崇販売業者：株式会社マツモトキヨシ／お問い合わせ先：0120-845-533

795円

【第2類医薬品】アリナミン製薬 ハイテスターN 1回用…

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞排卵日予測検査薬 ウー・マン チェックLH (10回用×2セット)お一人様1セットまで。医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【排卵日予測検査薬 ウー・マン チェックLHの商品詳細】●ウー・マンチェックLHは、尿中の黄体形成ホルモン(LH)を検出し、排卵の引き金となるLHの大量分泌(LHサージ)をとらえる検査薬です。●販売名：ウー・マンチェックLH【効能 効果】＜使用目的＞尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】★検査のタイミングご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。生理(月経)周期が41日以上の方は、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。★検査のしかた検査開始日から、毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。・アルミ袋からテストスティックを取り出し、キャップを外す。・テストスティックのグリップを持ち、採尿部全体に5秒〜10秒尿をかけて濡らす。容器を使用する場合は、乾いた清潔なカップに尿を採り、テストスティックの採尿部全体を5秒程度浸します。※採尿部は必ず下向きにし、上に向けたり、スティックを振ったりしないでください。※尿を10秒以上かけたり、10秒以上浸さないでください。判定窓部分に尿をかけないでください。・テストスティックの採尿部にキャップをして、判定窓が上向きになるように平面に置き、時間を計測する。試験が始まるとピンク色の液が判定窓を移動していきます。赤色のラインが見えるまで5〜10分間は待ってください。10分を過ぎての判定はさけてください。【成分】テストスティック1本中金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.7μg抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体(ヤギ)：2.6μg抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ヤギ)：0.34μg【注意事項】★使用上の注意・してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。)・相談すること1.次の人は使用前に医師に相談してください・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2.次の人は医師、薬剤師に相談してください・検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合(早期に相談)・6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合・この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合・検査時期に関する注意1日1回検査する場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。1日2回検査する場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。・廃棄に関する注意使用後のテストスティックは、不燃焼ゴミとしてお住まいの地域の廃棄方法にしたがって廃棄してください。★保管及び取扱い上の注意・小児の手の届かないところに保管してください。・直射日光を避け、湿気の少ない所に保管(1〜30度)してください。・冷蔵庫内に保管しないでください。冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。・品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。・使用直前に開封し、アルミ袋開封後は、速やかに使用してください。・開封前にアルミ袋が破損している場合は、使用しないでください。・判定窓を尿やその他の夜体で濡らさないでください。・本キットを分解して使用しないでください。【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。予めご了承ください。3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】中国【発売元、製造元、輸入元又は販売元】不二ラテックス※説明文は単品の内容です。リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。・単品JAN：4902510320073広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。Step.1　質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。※医薬品を安全にご使用いただくため、質問には正確にご回答ください。誤ったご回答により、ご注文キャンセルが発生しております。Step.2　薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。※この商品は、第一類医薬品です。回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。※お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。Step.3　承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、メールでご案内する医薬品承諾手続きシステムから承諾していただきます。・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。メールには承諾手続きの期限を明記しております。・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。Step.4　発送・お客様が承諾されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。配送状況について不明点がございましたら医薬品承諾手続きシステムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。

6,449円

【第1類医薬品】排卵日予測検査薬 ウー・マン チェックL…

【商品名】 アドテストSARS-CoV-2/Flu(一般用) 【効能・効果】 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原及びB 型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 【保管上の注意】 1)試薬及びニプロスポンジスワブ（滅菌綿棒）は品質の低下を防ぐため、高温多湿及び直射日光を避け、1〜30℃で保存してください。 2)15〜37℃に戻してから使用してください。 3)テストスティックは使用する直前にアルミ包装から取り出してください。 4)凍結させてしまったキットは使用しないでください。 5)一度使用したテストスティック・滅菌綿棒は再使用しないでください。 6)検体抽出液は自然蒸散防止のため、チャック付き袋に包装しています。開封後は、使用期限内にご使用ください。 7)使用期限を過ぎた試薬は使用しないでください。 8)小児の手の届かないところに保管してください。 9)テストスティックの判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 10)テストスティックにはニトロセルロース膜を使用しています。ニトロセルロース膜は極めて燃焼性が高いため、火気の近くでは操作を実施しないようにしてください。 【消費者相談窓口】 アドテック株式会社　品質保証担当 〒879-0453　大分県宇佐市大字上田1770番地の1 TEL：0978-34-7771,FAX：0978-34-7781 受付時間：土日祝日除く 平日 9：00 〜 12：00、13：00 〜 18：00 E-mail: adtec-qa@adtec-inc.co.jp 【製造販売会社】 アドテック（ADTEC） 【用法・用量】 ＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 キット（テストスティック、検体抽出液、滅菌綿棒）はそのまま使用します。 キットを冷蔵で保存していた場合は、15〜37℃に戻ったことを確認してから開封してください。開封後は直ちに使用してください。 ●検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 鼻腔ぬぐい液の採取方法 滅菌綿棒を鼻腔に沿って2cm程度挿入し、鼻甲介付近でゆっくり5回程度回転させて擦過します。数秒間静置してぬぐい液を採取し、検体とします。 ＜試料調製＞ 1)使用前に、検体抽出液入りチューブの上部を持ち、軽く2〜3回振り落とし、アルミシール部に付着した溶液を落としてください。 2)検体抽出液のチューブからアルミシールをはがし、検体を採取した綿棒の綿球部分を検体抽出液の検体抽出部の底までゆっくり浸します。 3)検体抽出液は、従来のチューブと異なり、つまんでしごく必要はありません。 綿棒を検体抽出液に浸した状態で、検体抽出部（洗濯板状の部分）でゆっくりと上下させながら5〜10回程度回転させた後、綿棒をゆっくりと引き抜きます。 4)強く引き抜くと、内容物が飛散するおそれがあるので注意してください。 ＜測定操作方法＞ 15〜37℃で行います。 1)テストスティックのアルミ包装を開封し、テストスティックを取り出します。開封後のテストスティックは直ちにご使用ください。 2)テストスティックを検体液入りチューブにまっすぐにゆっくりと挿入します。チューブとテストスティックの接合部に隙間が出来ないようにしっかりと差し込みます。 ※テストスティックと検体液入りチューブの接合部分に隙間があると、正しく反応しない場合があります。また、隙間より内容物が漏れ出す可能性がありますので注意してください。 3)付属のチューブスタンドにまっすぐに立てて、5分間静置します。 4)5分間静置後、テストスティックの判定部分に出現するラインの有無を目視で観察し、判定します。ただし、5分より以前に判定部[C]に緑色のラインと陽性ラインが確認出来た時点で陽性と判定することが出来ます。 ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。 項目 内容 判定方法SARS−CoV−2抗原陽性判定部[S2]に赤色のラインが出現し、判定部[C]に緑色のラインが出現した場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 項目内容判定方法A型インフルエンザウイルス抗原陽性判定部[A]に赤色のラインが出現し、判定部[C]に緑色のラインが出現した場合結果A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 【使用上の留意点】 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） 1)必ずキット付属の綿棒をご使用ください。 2)鼻の粘膜を採取する場合、無理な力をかけて粘膜を傷つけないように注意してください。 3)採取した検体は試料調製の方法に従って、速やかに検体液の調製を行ってください。 4)検体抽出液に浸した綿棒での検体採取は絶対に行わないでください。 5)鼻腔からの検体量は、滅菌綿棒の綿球部分全体に均一に付着する程度を採取してください。検体採取量が十分でないと、正しい検査結果が得られない可能性があります。ただし、鼻汁塊が付着したり、粘性の高い鼻汁を過剰に採取してしまうと以降の操作で、展開不良等の原因となりますのでご注意ください。余剰の鼻汁や鼻汁塊が付着した場合はガーゼ等で軽く塊を取り除いてください。但し、綿球に染み込んだ検体まで除去されないよう強くふき取ることは避けてください。 6)検体の採取及び取り扱いにおいては、唾液、鼻汁等の飛散による二次感染防止のために必要な対策を講じてください。 （検査手順に関する注意） 1)チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 （判定に関する注意） 1)テストスティック挿入後、判定部［C］に緑色のラインが出現し、かつ判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］に所定の発色である赤色、青色または赤色のラインが出現した時点でA型インフルエンザウイルス抗原陽性、B型インフルエンザウイルス抗原陽性または、SARS−CoV−2抗原陽性と判定できます。テストスティックを挿入してから5分が経過しても判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］に所定の発色が確認出来ない場合は陰性と判定してください。 また、稀に検体由来成分の影響で膜面全体が薄く染まり、判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］が白いライン様に観察される場合がありますが、判定時間までに所定の発色が確認されない場合は陰性と判定してください。 2)正しい操作手順や試験結果の判定方法から逸脱した場合は、検査の性能や結果判定の有効性に悪影響を及ぼす可能性があります。 【成分・分量】 テストスティック 抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体： 赤色着色セルロース微粒子標識抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体： 抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体： 青色着色セルロース微粒子標識抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体： 抗SARS－CoV－2マウスモノクローナル抗体： 赤色着色セルロース微粒子標識抗SARS－CoV－2マウスモノクローナル抗体： アビジン（卵白由来）： 緑色着色セルロース微粒子標識ビオチン： 【成分・添加物 】 なし してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ※メーカーによるパッケージや外観リニューアルにより、商品ページ画像と見た目が異なる商品をお届けすることがございます。あらかじめご了承をお願い致します。

4,919円

第1類医薬品 アドテストSARS-CoV-2/Flu(一…

この商品は医薬品です、同梱されている添付文書を必ずお読みください。※商品リニューアル等によりパッケージ及び容量は変更となる場合があります。ご了承ください。この検査の使用について本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。この検査のしくみ（測定原理）本キットは、鼻腔ぬぐい液中の SARS コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。保管温度・有効期間2～30℃保存　18箇月（使用期限は外箱に記載）包装単位1回用 医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。1年以内のものに関しては使用期限を記載します。 名称 一般用医薬品 内容量 1個 使用方法・用法及び使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。その他の注意 廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中の SARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原及び B 型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 用法・用量 検査を実施する前に、時計又はタイマーを準備してください。冷蔵保存していた場合は、検査の 30 分前に室内温度（15 ～ 30℃）に戻してください。室内温度に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。●検査のしかた添付文書をご確認下さい。●判定のしかた添付文書をご確認下さい。 成分・分量 1テスト中　グループ　成分　分量デバイス 抗 SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 抗 A 型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗 B 型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗 SARS-CoV-2 ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 抗 A 型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 抗 B 型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子添加物なし 保管および取扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。2.直射日光や高温多湿を避け、本品は 2 ～ 30℃で保管し、凍結しないでください。3.検体抽出容器は検査ごとに廃棄してください。アルミ袋が未開封の状態で 2 ～ 30℃で保管されていれば外箱に記載の使用期限まで使用可能です。4.本キットの操作温度は 15 ～ 30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には操作温度が範囲外とならないように注意してください。5.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。6.テストデバイス、綿棒、検体抽出容器、滴下ノズル及びチャック付き袋は 1 回のみの使用です。再使用しないでください。7.テストデバイスは使用直前にアルミ袋から取り出し、速やかに使用してください。8.外箱に表示の使用期限の過ぎたものは使用しないでください。9.テストデバイスは側面をもってください。テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。 賞味期限又は使用期限 パッケージに記載 発売元、製造元、輸入元又は販売元、消費者相談窓口 大正製薬株式会社東京豊島区高田3丁目24番1号電話：03-3985-1800　受付時間：8：30～17：00（土日祝日を除く） 原産国 日本 商品区分 医薬品 広告文責　株式会社レデイ薬局　089-909-3777薬剤師：池水　信也 リスク区分  第1類医薬品 ,,

1,716円

【第1類医薬品】Panbio　COVID－19／Flu　…

こちらの商品は第1類医薬品です。 1.ご注文前に、買い物かご付近に設置されている選択肢にご回答の上、ご注文をお願いします。 2.店舗にて注文確認後、楽天購入履歴から確認できるメールをお送りします。 3.ページ上部にある購入履歴からメールを確認し、承諾ボタンをおしてください。 　 お客様にて承諾作業完了後の発送となります。 承諾作業についてこちら妊娠を希望する方のための月経周期と妊娠しやすい期間 一般的な30日周期をもとに、妊娠しやすい時期と月経サイクルを以下のようにまとめました。 日数 周期の名称 特徴 妊娠の可能性 1～5日 月経期 月経が始まる時期 低い 6～13日 増殖期 子宮内膜が厚くなる 徐々に上昇 14日 排卵期 排卵が起きる 非常に高い 15～28日 分泌期 妊娠に備えて内膜が変化 中程度～やや低下 29～30日 月経前 ホルモンが低下、次の月経へ 低い 排卵日前後（12～16日目）が最も妊娠しやすい期間です。基礎体温や排卵日検査薬も併用するとより正確に予測できます。 こちらの商品は第1類医薬品です。 1.ご注文前に、買い物かご付近に設置されている選択肢にご回答の上、ご注文をお願いします。 2.店舗にて注文確認後、楽天購入履歴から確認できるメールをお送りします。 3.ページ上部にある購入履歴からメールを確認し、承諾ボタンをおしてください。 お客様にて承諾作業完了後の発送となります。 →承諾作業についてこちらをご確認ください。

6,600円

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【必ずご確認ください】 ご注文内容に第1類医薬品が含まれる場合はご注文は確定されません。 ご注文後、購入履歴の詳細画面より服用に関する注意事項をご確認の上、 承諾していただく必要がございます。 承諾していただくことでご注文確定となります。 薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。 あらかじめご了承くださいますようお願い致します。 ＞＞第1類医薬品を含むご注文後の流れについて詳しくはコチラをご覧ください。 お買い上げいただける個数は3点までです リニューアルに伴いパッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。 名　称 【第1類医薬品】《セット販売》 ロート製薬 ドゥーテストLH排卵日予測検査薬 スティックタイプ (10回分)×3個セット 内容量 テストスティック×10本×3個セット（30本） 特　徴 ◆排卵日予測検査薬 一般用黄体形成ホルモンキット ◆一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬 ◆最も妊娠しやすいタイミングは“排卵日の前または直後”であり、排卵日を事前に予測することはとても大切です。本製品は、一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬。スティックにたった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作、正しく検査できたかわかる尿量確認サインつき、判定ラインがわかりやすい、広い採尿部で尿ハネしにくくしっかりキャッチと、初めてでも使いやすい工夫を搭載。 この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。6周期検 査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。 効能・効果/使用目的 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） 用法・用量/使用方法 使用方法 ［検査のタイミング］ ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。 ※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。 生理(月経)開始日の翌日を1日目として、検査開始日を決めてください。 生理(月経)周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。 【検査のしかた】検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 (過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。) [検査の手順] 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。 キャップを後ろにつける 尿を2秒かける ※5秒以上かけないでください。 ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。 5秒以上はつけないでください。 キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※テストスティックは傾けず、水平なところに置いてください。 ※10分を過ぎての判定は避けてください。 【判定のしかた】 Step1 尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。 ※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。 Step2 判定窓の【判定】ラインと【基準】ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。 ※検査キットの判定部を以下のように判定してください。 初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。 ＜陽性＞ 【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。 ・陽性が出たら LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。 ＜陰性＞ 【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが薄い、もしくは出ないとき。 ・陰性が出たら LHサージが検出されませんでした。 翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。 ＜再検査＞ 尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方が出ないとき。 その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。 ※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。(ただし、使用期限内にお使いください。) 成分・分量 キットの内容・成分・分量・検出感度 【 内 容 】テストスティック 1本中 【 成分・分量 】成分・・・分量 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・・・・・・・・0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)・・・・・・・・・・・・・・0.49μg 【 検出感度 】30mIU/mL 区　分 第1類医薬品/排卵日予測検査薬、一般用黄体形成ホルモンキット/日本製 ご注意 ＜してはいけないこと＞ 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。) ＜相談すること＞ 次の人は、使用前に医師に相談してください。 ・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談してください。 この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談してください。 ＜検査時期に関する注意＞ ・1日1回検査をする場合:1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 ・1日2回検査をする場合:1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 ＜廃棄に関する注意＞ 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 ◆室温保存 27ヶ月間 (使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載） ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。 製造販売元 ロート製薬株式会社　大阪市生野区巽西1−8−1 お問合せ ご不明な点があれば、お気軽にお問い合わせください。 女性スタッフが丁寧にお応えします。 ドゥーテストLH相談室 コミュニケーションコール(お客様相談室) 0120-373-610 広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジング カスタマーセンター047-409-4023 文責：株式会社ツルハグループマーチャンダイジング　管理薬剤師　、薬剤師　 JANコード：4987241197484　

9,900円

【第1類医薬品】《セット販売》 ロート製薬 ドゥーテスト…

商品の特徴 ●生理予定日の約1週間後から検査できる ・正確性99％以上 ・初めてでも簡単に検査ができる ・Smart Stick採用 ・検査過程が見える ・ひと目で結果がわかる ・コンパクトサイズで手に馴染む 使用上の注意 (してはいけないこと) ・検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。 ○判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。 ○妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。 (相談すること) 1.次の人は使用前に医師に相談してください。 不妊治療を受けている人。 2.判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合、再検査するか又は医師に相談してください。 (検査時期に関する注意) ・生理周期が順調な場合 この検査薬では、生理の周期が順調な場合は、生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。しかし、妊娠の初期では、人によってはまれに尿中のhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。 ・生理周期が不規則な場合 生理の周期が不規則な場合は、前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査するか又は医師にご相談ください。 (その他の注意) ・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 【効能 効果】 ★使用目的 尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)の検出(妊娠の検査) 【用法 用量】 ★使用方法 (検査ができる時期) ・生理予定日の約1週間後から検査することができます。 (検査に使う尿は) ・検査に使う尿は1日のうち、どの時間の尿でも検査できます。 (検査のしかた) 朝・昼・夜いつの尿でも検査可能です。 1.キャップを後ろにはめる ・アルミ袋は検査直前に開封し、チェックスティックを取り出し、キャップをチェックスティックの後方に装着してください。 2.尿吸収体全体に2秒尿をかける ・尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか、乾いた清潔な紙コップに採尿し、尿吸収体全体が浸るように2秒間、尿に浸けてください。(採尿後はできるだけ速やかに検査してください。) ※このとき、尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。 ※採尿した尿で検査する場合は、尿吸収体のみを浸けてください。 ※尿を10秒より長くかけたり、10秒より長く浸けないでください。 3.水平に置き1分待つ ・手に持って待たない！ ・尿吸収体を下に向けたままキャップをし、平らなところに判定窓が見えるように置き、そのまま1分待ちます。 (判定のしかた) ・最初にチェックスティックの終了表示部分に赤色のラインがあらわれていることを確認してください。判定は判定表示部分にあらわれる赤色のラインの有無を観察して行います。 ・10分を過ぎての判定は避けてください。 (陽性：判定表示部分に赤色のラインがあらわれた場合) ・妊娠反応が認められました。妊娠している可能性があります。出来るだけ早く医師の診断を受けてください。薄くても判定表示部分に縦ラインがあらわれたら陽性です。 (陰性：判定表示部分に赤色のラインがあらわれなかった場合) ・今回の検査では妊娠反応は認められませんでした。しかし、その後生理が始まらない場合は、再検査をするか、又は医師に相談してください。 【成分】 ★成分・分量 (チェックスティック1本中) 金コロイド標識抗hCG-βモノクローナル抗体(マウス)：2.3μL(乾燥物)、抗hCG-αモノクローナル抗体(マウス)：0.4μL(乾燥物)、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：0.4μL(乾燥物) ★検出感度 50mIU／mL ●保管及び取扱いの注意 ●小児の手の届かない所に保管してください。 ●直射日光を避け、なるべく涼しい所に保管してください。 ●品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 ●使用直前に開封してください。 ●使用期限を過ぎた製品は使用しないでください。 商品区分 第二類医薬品 文責者 森田雄喜　登録販売者 広告文責 株式会社 メディール 使用期限 使用期限まで100日以上の商品をお送りいたします お問い合わせ先 チェック ワンの検査に関するお問い合わせは この検査薬についてのお問い合わせは、 お買い求めのお店又は下記までご連絡いただきますようお願い申し上げます。 アラクス チェックワン相談室 〒460-0002 名古屋市中区丸の内三丁目2-26 TEL 052(951)2503 受付: 9:00~16:30(土・日・祝日を除く) 第二類医薬品とは まれに入院相当以上の健康被害が生じる可能性がある成分を含むもの。 （例）主な風邪薬、解熱鎮痛薬、解熱鎮痛剤など「チェックワン 妊娠検査薬」は、スティックに尿をかけるだけの簡単操作、わずか1分でスピード判定できる信頼性の高い妊娠検査薬です。【医薬品販売に関する記載事項】（必須記載事項）はこちら

660円

【第2類医薬品】チェックワンS 妊娠検査薬 2回用 妊娠…

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞検査薬全部＞Panbio COVID-19／Flu A＆B パネル(一般用) (1回用)お一人様15個まで。医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【Panbio COVID-19／Flu A＆B パネル(一般用)の商品詳細】●本キットは新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。●発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえてお住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。●発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性があります※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています●検査の実施方法等について十分ご理解いただいた上でご注文ください。●キットの内容：検査キット1回分【販売名】Panbio COVID-19／Flu A＆B パネル(一般用)【効能 効果】★使用目的鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出(SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助)【用法 用量】★使用方法・検査のしかた・検査の準備検査前に手指消毒又は手洗いをし、必ず手が乾いてから検査を行ってください。検体抽出容器立てを用意します。(キット箱おもて面の丸い切り取り線から切り取って使用)抽出液の入った検体抽出容器を垂直に保ち、シールを開封し、検体抽出容器立てに差し込みます。検体抽出容器に入っている液はこぼれないように気を付けてください。・検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)綿棒の先(綿球部分)を触らずに袋から取り出してください。1.鼻の穴にゆっくり綿棒を約2cm挿入します。2.綿棒を鼻の内壁に沿わせて少なくとも5回転させます。3.綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。・試料調製検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。1.検体抽出容器立てから検体抽出容器を取り出し、抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。2.その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。3.検体抽出容器を片手でしっかりと持ちます。綿棒を持ち上げ綿棒の軸のブレークポイントを確認し、ブレークポイントで軸を折ります。綿棒は検体抽出容器に残し、折った軸は廃棄してください。そして滴下ノズルをしっかり取り付けます。4.検体抽出容器立てに差し込みます。・試料滴下1.使用直前にアルミ袋からテストデバイスを取り出し、明所で平らな面に置きます。2.検体抽出容器の滴下ノズルから、試料液4滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、滴下ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。3.滴下終了後は、滴下ノズルのキャップをしめてください。使用済み検体抽出容器はチャック付き袋にいれてください。4.タイマーをセットし、15分後にテストデバイスの判定領域を観察し、ラインの有無により判定します。15分前又は20分を過ぎたテストデバイスは判定に使用しないでください。コントロールライン(C)は数分で認められることがありますがテストライン(COV19、FLU A、FLU B)がでるまでは15分ほどかかります。15分前又は20分を過ぎた判定は正しくない可能性があります。5.使用済みテストデバイスをチャック付き袋にいれてしっかりとしめ、廃棄してください。・判定のしかたテストデバイスの判定領域を添付文書の記載に従って判定してください。たとえ薄くても、ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。【成分】構成品1.テストデバイス1枚(成分)抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体抗SARS-CoV-2 ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体結合金コロイド粒子2.抽出液(検体抽出容器)1本付属品滴下ノズル(キャップ付)1個滅菌綿棒1本検体抽出容器立て(キット箱おもて面の丸い切り取り線から切り取って使用)1個チャック付き袋1枚簡易操作ガイド1枚【注意事項】★使用上の注意・してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。・相談すること説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。・廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、検体抽出容器等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。予めご了承ください。3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】韓国【発売元、製造元、輸入元又は販売元】大正製薬リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。Step.1　質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。※医薬品を安全にご使用いただくため、質問には正確にご回答ください。誤ったご回答により、ご注文キャンセルが発生しております。Step.2　薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。※この商品は、第一類医薬品です。回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。※お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。Step.3　承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、メールでご案内する医薬品承諾手続きシステムから承諾していただきます。・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。メールには承諾手続きの期限を明記しております。・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。Step.4　発送・お客様が承諾されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。配送状況について不明点がございましたら医薬品承諾手続きシステムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。

1,804円

【第1類医薬品】Panbio COVID-19／Flu …

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